同源康医药-B(02410)
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时代财经 ·11-01艾力斯Q3收入增速放缓，核心产品增量市场遭竞品冲击艾力斯Q3收入增速放缓，核心产品增量市场遭竞品冲击
本文来源：时代商学院 作者：陈佳鑫 来源|时代投研 作者|陈佳鑫 编辑|郑少娜 继半年报后，三季报发布次日，艾力斯（688578.SH）再度上演“业绩大涨”“股价下跌”的剧情。 10月24日晚发布的三季报显示，前三季度艾力斯营收同比增长87.97%，净利润同比增长158.99%，但市场对此似乎并不买单，次日开盘艾力斯股价迅速下行，最多跌超5%，最终收跌3.21%。而今年半年报发布次日，艾力斯股价跌幅更是达到13.4%。 2020年12月，艾力斯顶着“肿瘤治疗创新药”光环登陆科创板，彼时由于新药仍未上市，艾力斯深陷亏损，2020年净利润亏损超3亿元，而营收仅为56万元。但凭借旗下第三代 EGFR-TKI 小分子靶向药“伏美替尼”的市场前景，艾力斯上市首日股价大涨82%，总市值达173亿元。 招股书显示，肺癌是我国发病率排名第一的癌症，相关治疗药物具有迫切的临床需求，而艾力斯的伏美替尼则是针对非小细胞肺癌患者的第三代 EGFR-TKI 小分子靶向药。 顶着多方压力，艾力斯上市次年业绩开始爆发，2021年营收增长至5.30亿元，净利润扭亏为盈。此后业绩高歌猛进，2023年营收已增长至20.18亿元，净利润也达6.44亿元。 但在今年两度交出亮眼财报的情况下，艾力斯却遭到投资者用脚投票，究竟为何？ 时代投研注意到，虽然今年业绩增速仍维持高位，但从单季度来看，艾力斯业绩增速放缓迹象明显。 10月30日、11月1日，时代投研就业绩增速放缓原因、竞争格局变化等问题向艾力斯发函并致电询问，截至发稿前，对方仍未回应相关问题。 同花顺显示，截至11月1日，艾力斯股价报收51.60元/股，总市值为233.9亿元。三季报发布后，艾力斯股价已累计下跌约10%。 单季度业绩增速持续放缓，或告别高速增长期 同花顺iFinD显示，今年第一、二、三季度，艾力斯营收同比增速分别为168.65%、76.56%、IPO参考 ·08-20同源康医药发售价12.1港元 $同源康医药-B(02410)$ 【同源康医药通过香港IPO募资约5.79亿港元】根据8月19日晚间在港交所公告，同源康医药...同源康医药发售价12.1港元 $同源康医药-B(02410)$ 【同源康医药通过香港IPO募资约5.79亿港元】根据8月19日晚间在港交所公告，同源康医药以每股12.1港元的发售价，通过发售约4790万股股票，募资约5.79亿港元。股票将于8月20日开始交易。公开发售部分获2.29倍认购，国际发售部分获1.01倍认购。ZResearch ·08-21同源康募资期间爆冷，开盘却大涨30%，甲组一手中签率47.88%同源康募资期间爆冷，开盘却大涨30%，甲组一手中签率47.88%
同源康今日开盘最高上涨31.9%，暗盘昨日收涨7.6%，是港股打新的热度又起来了么？ 昨晚11点，同源康公布了最终发售价格及配发公告，一手中签率47.88%，没有顶头槌，认购倍数2.29倍，申购3手稳获1手，没有回拨。 上周四，也就是同源康募资的最后一天，孖展资金总额只有1800万，相较于集资额的5800万是未足额的，说明市场一度降到冰点。申购人数也只有974人，是今年认购人数最少的项目，要知道去年认购人数最少的项目十月稻田也有1154人认购，而今年最火的项目老铺黄金认购人数有4.2万人，同源康认购人数仅占其2%。 基石方面长兴兴长获分配的发售股份数目为1700万，占发售比例的35.51%，长兴兴产拥有财政局背景，由长兴县人民政府监督管理。 前五大、十大配售人占比为71.23%和85.71%，说明本次发行基本还是集中在大股东手中。 预计到2025年2月19日，基石才解禁，解禁股数1700万股，另外同源康也没有绿鞋，没有稳价人，投资人还需注意风险。 认购方面，募集期间由于未足额还以为可以100%中签，结果一手中签率只有47.88%，乙组有四个，没有顶头槌，最大的乙组获配83.75万股。 $同源康医药-B(02410)$ @Seven8 @爱发红包的虎妞 @小虎征文 @话题虎爱投资的小熊猫 ·08-20同源康医药-B，2024年申请认购人数最少的票，自然是会涨了—— (02410.HK) 新股配售情况同源康医药-B，2024年申请认购人数最少的票，自然是会涨了—— (02410.HK) 新股配售情况
$同源康医药-B(02410)$ 申请认购人数不上千人，这个应该是今年最冷的一个票。是今年参与新股上市前申请认购人数最少的，但市场往往是物极必反，一冷就好，一热就死。 果不其然，同源康医药今天上市首日开盘高开19个多点，立马上冲到15.98港元，敲钟的时候涨了超过30%，今天的场面可热闹了！ 同源康医药-B (02410.HK) 暗盘上市的情况： 同源康医药-B (02410.HK) 辉立暗盘以最低价10.30港元低开，5分钟后冲到13.12港元，之后回落至12.90港元附近横盘整理，尾盘稍有拉升以13.20港元收盘，最高价13.42港元，涨幅9.09%，振幅25.79%！ 辉立暗盘涨9.09%，涨幅最大。 再看看同源康医药-B (02410.HK) 配售情况！ 同源康医药-B (02410.HK) 招股最终定价12.10港元，5.79亿港元的募资，44.87亿港元的总市值，发行比例12.91%。配售情况：974人认购，这次公配2.29倍，由于没有超过15倍，回拨比率10%，国配有1.01倍，一手中签率47.88%，认购3手才必中1手，同时乙组4人申购，其中顶头槌申购0张，获配率47.86%-48.00%！ 同源康医药-B (02410.HK) 的乙组官方披露的中签名单里有1人中签240000股，有1人中签598500股，有1人中签718000股，有1人中签837500股。 这个票当时在认购的时候是公配不足的，以后居然能超过2.29倍，实属不易。 下面这个是公开资料的乙组官方披露的中签名单： 44058*******21307* 240,000 23040*******14064* 598,500 44020******巴韭特_港美A ·08-14$同源康医药 -B(02410)$ 没人买吗？那我也不买了，不碰缅港了$同源康医药 -B(02410)$ 没人买吗？那我也不买了，不碰缅港了精彩宙夕: 我买了 留个爪看看 能否发财小散老俞 ·08-13【港股打新】同源康医药-B，未实现商业化且流通盘较大【港股打新】同源康医药-B，未实现商业化且流通盘较大
公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现、收购、开发差异化靶向治疗并对其进行商业化，以满足癌症治疗中亟待满足的医疗需求。自2017年成立以来，我们已建立由11款候选药物组成的管线，包括核心产品TY-9591、六款临床阶段产品及四款临床前阶段或早期临床开发阶段产品。 公司8月12日开始招股，招股价12.1港元，每手股数500股，最低认购6111.01港元，市值44.87亿港元，发行数量4788万股，属于药品行业，无绿鞋。 保荐人是中信证券，保荐人整体业绩还不错，近两年保荐过的项目首日上涨率是63.63%。 有一名基石，是长兴兴长产业投资合伙企业，按发行价计算，基石占比35.51%，基石占比一般。 目前公司所有的产品还处在研发阶段，进度最快的产品也要到2025年一季度才能提交新药申请，离实现商业化还早。 公司目前并无获准进行商业销售的产品，也未从产品销售中产生任何收入。公司并无盈利且产生经营亏损。于2022年及2023年以及截至2023年及2024年3月31日止三个月，全面亏损分别为人民币3.12亿、3.83亿、8321.4万及1.08亿。 按发行价计算，44.87亿港元市值发行5.79亿，发行比例是12.9%，有基石锁定35.51%，那么流通盘还有3.73亿，流通盘还是比较大。 目前申购倍数是0，我还以为我看错了，申购人气也太差了，看来没有人融资申购，看这势头都有可能会发行失败。 申购策略： 同源康医药是一家致力于癌症治疗创新的公司，公司所有的产品还处在研发阶段，离实现商业化还早。保荐人是中信证券，保荐人整体业绩还不错，基石占比35.精彩[疑问] 风险较大，需要谨慎投资ZResearch ·08-13一图读懂IPO项目——同源康一图读懂IPO项目——同源康
$同源康医药 -B(02410)$ 同源康是一家专注于研发治疗癌症和自身免疫性疾病的小分子创新药公司，成立于2017年。公司的核心业务模式包括通过内部进行小分子药物和其他相关创新药物种类（如PROTAC）的发现、开发及商业化，以解决在癌症领域，特别是肺癌领域未满足的需求。 @Seven8 @小虎征文 @爱发红包的虎妞 @话题虎ZResearch ·08-13同源康开始招股，基石占比35.51%，拥有财政局背景同源康开始招股，基石占比35.51%，拥有财政局背景
基本面信息 01.公司简介 同源康是一家专注于研发治疗癌症和自身免疫性疾病的小分子创新药公司，成立于2017年。公司的核心业务模式包括通过内部进行小分子药物和其他相关创新药物种类（如PROTAC）的发现、开发及商业化，以解决在癌症领域，特别是肺癌领域未满足的需求。公司已建立由11款候选药物组成的强大管线，五款创新临床产品。其中核心产品是针对肺癌脑转移的TY-9591，目前处于III期临床试验申请阶段，预计2025年递交上市申请。另外两个关键产品分别是针对乳腺癌和前列腺癌的TY-302以及治疗相关实体瘤的TY-2136b。 02.融资情况 成立以来，同源康共获得6轮融资，合计约9.49亿元, 投资方包括阳光保险、中金、汇宇制药、厚纪资本、瑞恩资本、毅达资本等知名机构。得益于核心产品TY-9591临床试验取得进展，同源康估值不断上涨，从2018年的1.3亿元增长至2023年的30.84亿元，增长近23倍。 03.财务情况 2022年收入4424.20万元人民币，主要是向鹿珠医药销售TY-2136b的收入，公司比较注重研发投入，2022-2023年研发费用分别为2.30亿元、2.49亿元，公司拥有研发人员102名。 配发结果 图片 募资用途 公司预计将募集来的资金用于以下几个场景： 70%：用于核心产品的研究、开发及商业化。 20%：用于其他候选产品的研发。 7%：用于营运资金及其他一般公司用途。 3%：用于潜在的战略收购、投资、许可或合作机会。 $同源康医药 -B(02410)$ @Seven8 @小虎征精彩同源康看起来是一家非常有潜力的药物研发公司瞪羚侃新股 ·08-22盲盒开出王炸：肺癌领域大变天盲盒开出王炸：肺癌领域大变天
第三代EGFR-TKI可能正在遭遇最强狙击。 奥希替尼在2024H1的销售依旧强劲，全球销售额为32亿美元，排在所有抗肿瘤药物的第五位。 奥希替尼的专利期到2032年以后，但带来最大的冲击并不是me-too甚至me-better的同类药物们，更是来自于更前沿的对手。 近日，强生的 EGFR-MET 双抗Amivantamab（埃万妥单抗） 在最新的三期临床研究中成功头对头击败了奥希替尼，这个可能意味着以EGFR双抗为首的新一代药物即将崛起。 市场投资者在过去常常思考奥希替尼耐药后的机会，如今连带作为EGFR-TKI的奥希替尼市场都有可能遭遇新一代疗法的冲击，不仅是埃万妥单抗，更多新型ADC疗法也在冲击这个市场，肺癌领域的格局变天将至。 01 击败肺癌药王的迭代者 据资料显示，非小细胞肺癌占肺癌适应症比例大约在85%左右。表皮生长因子受体（EGFR）突变亚型，在中国NSCLC人群中占到了40%~50%，独占鳌头。国内过去大量同肺癌斗争的研发历史，大部分是EGFR-TKI小分子靶向药迭代的历史，过去贝达药业一代靶向药埃克替尼带领了中国创新药走过了蛮荒时代，视角拉倒近十年，以奥希替尼为代表的第三代把靶向药横空出世，横扫肺癌适应症市场，迅速完成了从后线到前线用药的迭代。 2015年11月，奥希替尼获美国FDA批准在美国首先上市。其在国内于2017年上市，并在国内纳入医保。2019年，其正式在国内获批用于一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性NSCLC。在国内，它2023年全年销售额达到了70亿元。作为对比，瀚森医药的阿美替尼2023年销售额为35亿元，艾力斯的伏美替尼为20亿元左右，奥希替尼遥遥领先。 不过，在肺癌领域有两个关键的未来走向问题。一个是奥希替尼耐药后的后线治疗，一个是未来小分子靶向药的联用问题。 关于第一点，现在不管是国内还是国外，都在寻求突破。国内方面，最近几日上龙龟投资 ·08-12港股打新：同源康医药-B IPO 分析及申购计划港股打新：同源康医药-B IPO 分析及申购计划
浙江同源康医药股份有限公司（TYK Medicines, Inc）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现、收购、开发和商业化差异化靶向治疗药物，以满足癌症治疗中亟待满足的医疗需求。公司主要业务集中在癌症领域，特别是肺癌的治疗。 一、业务概况 主营业务：公司专注于癌症治疗，特别是肺癌的治疗。公司拥有11款候选药物组成的管线，包括核心产品TY-9591、六款临床阶段产品和四款临床前阶段或早期临床开发阶段产品。 核心竞争力：公司具备内部研发能力，涵盖早期药物发现、化学合成和筛选、临床开发及监管事务。公司还积极寻求与全球及地区领先制药公司建立合作关系，以最大化候选药物的临床及商业价值。 二、研发进展 核心产品TY-9591是一种第三代EGFR-TKI，对EGFR突变具有抗肿瘤作用。公司正在进行TY-9591单药治疗的关键II期临床试验，用于表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移的一线治疗，以及注册性III期临床试验，用于EGFR L858R突变的局部晚期（IIIb至IV期）或转移性NSCLC的一线治疗。 三、市场前景 市场规模：根据弗若斯特沙利文的资料，2023年中国所有NSCLC患者中，EGFR突变占50.2%。其中，19外显子缺失和21外显子L858R突变分别占44.8%和39.8%。专注于21外显子L858R突变的EGFR-TKI市场由2017年的人民币14亿元增加至2023年的人民币56亿元，预计于2033年进一步增长至人民币119亿元。 竞争格局：截至最后实际可行日期，中国共有六种第三代EGFR-TKI获批用于EGFR 19外显子缺失、21外显子L858R及20外显子T790M的NSCLC，仅贝福替尼、伏美替尼、阿美替尼及奥西替尼获批作为一线治疗。这些药物均不适用于肺癌脑转移。 四、风险因素 市场竞争：公司面临来自全球及地区领先制药公司的激烈竞精彩准备跟着你的分析上车一波[微笑]独角兽早知道 ·08-20同源康医药正式登陆港交所，开盘涨超30%，专注于肿瘤新药的研究开发同源康医药正式登陆港交所，开盘涨超30%，专注于肿瘤新药的研究开发
图片 同源康医药-B(02410.HK)今日成功在港交所主板上市，中信证券担任独家保荐人。 $同源康医药-B(02410)$ 同源康医药是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现、收购、开发差异化靶向疗法并对其进行商业化，以满足癌症治疗中亟待满足的医疗需求。自2017年成立以来，公司已建立由11款候选药物组成的管线，包括核心产品TY-9591、六款临床阶段产品及四款临床前阶段产品。 本次同源康医药香港IPO引入长兴兴长产业投资合伙企业(有限合伙)为基石投资者。 今日开盘，同源康医药一度涨超30%，截至发稿涨28.93%，报15.6港元/股，市值57.85亿港元。 综合 | 公司公告 招股书 编辑 | Echo 本文仅为信息交流之用，不构成任何交易建议 图片 招股书显示，同源康医药是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现、收购、开发差异化靶向疗法并对其进行商业化，以满足癌症治疗中亟待满足的医疗需求。 自2017年成立以来，公司已建立由11款候选药物组成的管线，包括核心产品TY-9591、六款临床阶段产品及四款临床前阶段产品。公司目前正在中国进行TY-9591单药治疗的关键II期临床试验，将其用于表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的一线治疗，以及正在中国进行TY-9591单药治疗的注册性III期临床试验，将其用于EGFRL858R突变的局部晚期(IIIb或IV期)或转移性NSCLC的一线治疗。 同源康医药的核心业务模式包括通过内部进行小分子药物和其他相关创新药物种类的发现、收购、开发及商业化，以解决在癌症领域，特别是肺癌领域未满足的需求。公司已发展内部研发能力，不仅涵盖早期药物发现、化学合成及筛选，还包括临床开发及监管事务。 此外，公司已港股解码 ·08-12【IPO追踪】同源康医药今起招股，预计8月20日上市！【IPO追踪】同源康医药今起招股，预计8月20日上市！
财华社讯，2024年8月12日， $同源康医药 -B(02410)$启动招股，计划全球发售47,880,000股股份，其中43,092,000股股份（可予重新分配）为国际发售股份，4,788,000股股份（可予重新分配）为香港发售股份。 经扣除就发售价为每股股份12.10港元的全球发售已付及应付的包销佣金、费用及其他估计开支，同源康医药将收取的全球发售净所得款项约为5.063亿港元。 香港公开发售期将于2024年8月12日（星期一）上午九时正开始至2024年8月15日（星期四）中午十二时正（香港时间）结束。最终发售结果预期不迟于2024年8月19日（星期一）公布。 同源康医药预计将于2024年8月20日（星期二）开始在香港联交所主板交易，股份代号为2410，每手买卖单位为500股股份。 基石投资方面，同源康医药已与长兴兴长产业投资合伙企业（有限合伙）订立一份基石投资协议，据此，长兴兴长已同意在若干条件规限下，按发售价认购，或促使其指定实体（包括经相关中国机关批准的合资格境内机构投资者）按发售价认购可购买的发售股份数目（向下约整至最接近每手500股H股的完整买卖单位），总金额为约2.057亿港元。 据了解，同源康医药是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现、开发差异化靶向疗法并对其进行商业化，以满足癌症治疗中亟待满足的医疗需求。 凭借在药物化学领域的实力、对癌症（特别是肺癌）的深入了解以及高效的临床开发策略，同源康医药正在中国开展核心产品TY-9591治疗NSCLC的两项关键临床试验。 对于同源康医药财务解读、业务结构、上市目的及潜在风险，可以查阅此前财华社策划的《一图解码：同源康医药递表港交所 聚焦小分子药物开发 尚未商业化》。小虎周报 ·08-19一周IPO观察：同源康香港招股，汇舸环保递表，云学堂美股上市，文远知行延期一周IPO观察：同源康香港招股，汇舸环保递表，云学堂美股上市，文远知行延期
港股IPO观察截止2024年的第33周，港交所无新股上市，1只新股招股，无新通过聆讯，3家递交招股书。当周上市无当周招股肺癌领域差异化靶向疗法生物医药公司 $同源康医药 -B(02410)$ 通过聆讯无递表公司领先的船舶ESG解决方案提供商汇舸环保合成生物学技术驱动的肿瘤创新药医药公司华昊中天综合智慧城市解决方案公司文达通其他 $新秀丽(01910)$ 决定赴美国双重上市，提高股份流动性李嘉诚旗下 $长江基建集团(01038)$ 申请在伦交所第二上市$恒力集团分拆造船业务在香港上市，募资1亿美元 $奈雪的茶(02150)$ 预警将由盈转亏后，蜜雪冰城、古茗、沪上阿姨，香港IPO招股书均无推进，已失效华昊中天递交IPO招股书8月12日，北京华昊中天生物医药在港交所递交招股书，拟在香港IPO上市。这是继其于2024年1月29日递表失效后的再一次申请。建银国际、中信建投国际为其联席保荐人公司成立于2002年，作为一家合成生物学技术驱动的生物医药公司，致力于开发肿瘤创新药，公司成功开发了专注于微生物代谢产物新药研发的三大核心技术平台，包括组合生物合成平台、微生物大规模发酵生产技术平台、微生物药物制剂开发平台，并建立了多元的产品组合，包括1款已商业化产品及由19个项目组成的管线。华昊中天的核心产品优替德隆注射液于2021年获得国家药监局批准上市，用于治疗复发或转移性晚期乳腺癌，于2023年3月被纳入2022年国家医保药品目录。优替德隆作为一款创新的微管抑制剂类药真灼财经 ·08-12【真灼IPO前线】同源康医药（02410.HK）：新股简介 投资评级 「中性」【真灼IPO前线】同源康医药（02410.HK）：新股简介 投资评级 「中性」
$同源康医药 -B(02410)$ 同源康医药是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现、收购、开发差异化靶向治疗并对其进行商业化，以满足癌症治疗中亟待满足的医疗需求。自 2017 年成立以来，公司已建立由 11 款候选药物组成的管线，包括核心产品 TY-9591、六款临床阶段产品及四款临床前阶段或早期临床开发阶段产品。 而 TY-9591 现时的开发进度是在中国内地进行注册性关键 II期╱III 期，而下一个状态是在 2025 年第一季至 2026 年下半年提交 NDA。随着公司的核心产品TY-9591 进入关键临床试验阶段，我们正在浙江省湖州建设符合 cGMP 的内部生产设施，预计将于 2025 年底前开始商业规模生产。TY-9591 是一种第三代 EGFR 酪氨酸 激酶抑制剂（「TKI」），对 EGFR 突变具有抗肿瘤作用。目前，对于早期患者，主要治疗方法是手术、放疗和化疗。符合条件的患者通常建议手术治疗，而无法手术的患者通常采用放疗和化疗。对于晚期患者，由于肿瘤扩散和潜在转移，通常不考虑手术治疗。 同源康医药自 2023 年已经没有录得任何收入，未来收入来源相信要等到其核心产品 TY-9591 成功商业化，当中的投资风险不轻，而截至今年 3 月 31 日，股东应占的权益亏绌为 9.39 亿人民币(下同)。而参考公司最近两年的研发开支约2.5 亿(下同)，今次上市所得款项为 5 亿，加上自有 1.37亿，相信能够为公司支撑至商业化。考虑现时港股较为疲弱的投资气氛，投资者现时更倾向于明确的现金分红及清晰的业务前景，生物科技类现时料处于不利状况，我们建议给予「中性」评级。 招股详情 行业：生物科技 上市类别：主板 主要股东：吴豫生 (35.4%) 发售股份数目(百万股) ：47.88 招爱投资的小熊猫 ·08-12同源康医药-B（02410.HK）这么冷🥶🥶——2024年8月新股分析同源康医药-B（02410.HK）这么冷🥶🥶——2024年8月新股分析
$同源康医药 -B(02410)$ 保荐人：中信证券（香港）有限公司 上市日期 2024年08月20日（星期二） 招股价格：12.10港元-12.10港元 集资额：5.79亿港元-5.79亿港元 每手股数 500股 入场费 6111.01港元 招股日期 2024 年08月12日—2024年08月15日 招股总数 4788.00万股H股 国际配售 4309.20万股H股，约占 90% 公开发售 478.80万股H股，约占 10% 总市值 44.87亿港元-44.87亿港元 H股市值 23.30亿港元-23.30亿港元 发行比例 12.91% 市盈率 亏损 公司简介: 同源康医药是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现、收购、开发差异化靶向治疗并对其进行商业化，以满足癌症治疗中亟待满足的医疗需求。自2017年成立以来，公司已建立由11款候选药物组成的管线，包括核心产品TY-9591、六款临床阶段产品及四款临床前阶段或早期临床开发阶段产品。公司目前正在中国进行TY-9591单药治疗的关键II期临床试验，将其用于表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的一线治疗，以及正在中国进行TY-9591单药治疗的注册性III期临床试验，将其用于EGFR L858R突变的局部晚期(IIIb至IV期)或转移性NSCLC的一线治疗。 截至2023年12月31日止2个年度及2023年、2024年前3个月： 除2022年，公司未产生收入、毛利； 研发分别约为人民币-2.30亿元、-2.49亿元、-0.55亿元及-0.65亿元，2023年同比增长率为8.46%，2024年前3月同比增长率为17.68%； 净利润付轶啸 ·08-17【新股分析】同源康医药申购策略【新股分析】同源康医药申购策略
在港股市场迎来又一股新药研发热潮之际，同源康医药-B（股票代码：$02410.HK）正式拉开招股序幕，吸引了众多投资者的目光。作为一家专注于差异化靶向治疗的临床阶段生物制药公司，同源康医药不仅拥有丰富的候选药物管线，更在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）领域展现出强劲的研发实力与商业化潜力。 一、公司基本面与市场前景 同源康医药自2017年成立以来，始终聚焦于解决癌症治疗中的未满足需求，其核心产品TY-9591在EGFR突变NSCLC脑转移及一线治疗领域展现出了显著的临床效果。随着癌症治疗向精准医疗和靶向治疗方向发展，EGFR突变NSCLC作为重要的治疗靶点，市场需求持续增长。因此，同源康医药在这一领域的深耕细作，无疑为其未来发展奠定了坚实的基础。 此外，公司还构建了多元化、前瞻性的药物管线，涵盖不同治疗阶段和适应症，为未来的业绩增长提供了丰富的潜力储备。这种布局不仅有助于降低单一产品风险，还能通过多管线协同效应加速公司成长。 二、财务状况与研发投入 尽管同源康医药目前仍处于亏损状态，但这在生物制药行业并不罕见。由于新药研发周期长、投入大，公司在研发方面的持续投入是必要且合理的。从财务数据来看，公司近两年的研发成本稳步增长，显示出公司对研发的重视与投入力度。同时，随着临床试验的推进和商业化进程的加快，未来有望实现收入与利润的双重增长。 三、基石投资与认购热度 长兴兴长作为基石投资者，承诺认购约2.057亿港元的股份，这不仅为公司提供了稳定的资金支持，也彰显了市场对公司发展前景的认可与信心。基石投资者的加入，往往能吸引更多投资者的关注与参与，从而提升新股的认购热度与上市后的市场表现。 四、募资用途与战略规划 本次IPO，同源康医药计划将募集资金主要用于核心产品TY-9591的研究、开发及商业化，以及其他候选产品的研发和潜在的战略收购、投资等。这一战略规划符合公司当前的发展港澳IPO上市 ·08-13同源康医药(02410)，启动招股，预期8月20日香港上市 | 香港IPO市场同源康医药(02410)，启动招股，预期8月20日香港上市 | 香港IPO市场
来自浙江湖州的临川阶段生物制药公司同源康医药(02410.HK)，于昨日(8月12日)起至下周四(8月15日)招股，预计2024年8月20日在港交所挂牌上市，中信证券独家保荐。 同源康医药，计划全球发售4788万股H股(占发行完成后总股份的12.91%)，其中90%为国际发售、10%为公开发售，无超额配股权。每股发售价12.10港元，每手500股，最多募资约5.79亿港元。 按每股发售价12.10港元计，同源康医药预计上市总开支约7250万港元，包括5%的包销佣金(含酌情奖金)、联交所上市费、证监会交易征费、联交所交易费、财汇局交易征费、法律及其他专业费用、印刷及其他开支。 同源康医药是次IPO引入1名基石投资者，长兴县国有企业长兴金融控股集团旗下的长兴兴长认购约2.057亿港元的发售股份，预计认购股份数目约1700万股，占全球发售股份的35.51%，全球发售完成后总股份的4.58%。 同源康医药是次IPO募资净额约5.063亿港元：约70%将用于核心产品的研究、开发及商业化；约20%将用于其他候选产品的研发；约3%将用于潜在的战略收购、投资、许可或合作机会；约7%将用于营运资金及其他一般公司用途。 同源康医药是次IPO，中信证券/中信里昂为其独家保荐人、整体协调人、联席全球协调人，德意志银行、招银国际、海通国际为其整体协调人、联席全球协调人，其他包销商包括中银国际、利弗莫尔证券。 招股书显示，同源康医药在上市后的股东架构中，吴豫生博士，连同其配偶ZHU Ming Julia女士，以及通过泰基鸿诺医药(26.97%)、长兴利源(6.11%)、长兴彩源(1.02%，雇员持股计划平台)、长兴罡源(1.29%，雇员持股计划平台)等实体合计可行使35.39%的投票权；厚纪景桥创投管理的厚纪通诺、厚扬通驰分别持股3.81%、1.42%；长三角腾远持股3.40%；国海证券(000750独角兽早知道 ·08-13同源康医药公开招股，引入长兴国资为基石，预计8月20日挂牌上市同源康医药公开招股，引入长兴国资为基石，预计8月20日挂牌上市
图片 同源康医药-B(02410.HK)发布公告，公司拟全球发售股份4788万股，中国香港发售股份478.8万股，国际发售股份4309.2万股；2024年8月12日至8月15日招股；发售价将为每股H股12.10港元，中信证券为独家保荐人；预期股份将于2024年8月20日开始在联交所主板买卖。 $同源康医药 -B(02410)$ 同源康已与长兴兴长产业投资合伙企业(有限合伙)订立一份基石投资协议，据此，长兴兴长已同意在若干条件规限下，按发售价认购，或促使其指定实体(包括合资格境内机构投资者)按发售价认购可购买的发售股份数目，总金额为2632.42万美元(约2.06亿港元)。按发售价每股股份12.10港元计算，长兴兴长将认购的发售股份数目将为1700万股发售股份。 综合 | 公司公告 招股书 编辑 | Echo 本文仅为信息交流之用，不构成任何交易建议 图片 招股书显示，同源康医药是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现、收购、开发差异化靶向疗法并对其进行商业化，以满足癌症治疗中亟待满足的医疗需求。 自2017年成立以来，公司已建立由11款候选药物组成的管线，包括核心产品TY-9591、六款临床阶段产品及四款临床前阶段产品。公司目前正在中国进行TY-9591单药治疗的关键II期临床试验，将其用于表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的一线治疗，以及正在中国进行TY-9591单药治疗的注册性III期临床试验，将其用于EGFRL858R突变的局部晚期(IIIb或IV期)或转移性NSCLC的一线治疗。 同源康医药的核心业务模式包括通过内部进行小分子药物和其他相关创新药物种类的发现、收购、开发及商业化，以解决在癌症领域，特别是肺癌领域未满足的需求。公司已发展港股挖掘机 ·08-12同源康医药-B(02410)于8月12日-8月15日招股同源康医药-B(02410)于8月12日-8月15日招股
同源康医药-B(02410)于2024年8月12日至2024年8月15日招股，公司拟全球发售4788万股，其中，香港发售占10%，国际发售占90%。每股发售价12.1港元，每手500股，预期H股将于2024年8月20日(星期二)上午九时正(香港时间)开始在联交所买卖。 公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现、收购、开发差异化靶向治疗并对其进行商业化，以满足癌症治疗中亟待满足的医疗需求。自2017年成立以来，公司已建立由11款候选药物组成的管线，包括核心产品TY-9591、六款临床阶段产品及四款临床前阶段或早期临床开发阶段产品。公司目前正在中国进行TY-9591单药治疗的关键II期临床试验，将其用于表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的一线治疗，以及正在中国进行TY-9591单药治疗的注册性III期临床试验，将其用于EGFR L858R突变的局部晚期(IIIb至IV期)或转移性NSCLC的一线治疗。 公司所有的候选药物仍在开发中。公司产生收入及实现盈利的能力取决于公司成功完成候选药物开发、获得必要的监管批准以及制造及商业化候选药物的能力。截至最后实际可行日期，公司已识别并开发出处于不同开发阶段的由11款候选药物组成的管线，包括核心产品TY-9591、关键产品TY-302、内部开发的关键产品TY-2136b、四款其他创新临床产品及处于临床前阶段或早期临床开发阶段的四款产品。就公司的核心产品而言，公司目前正在进行TY-9591单药治疗的关键II期临床试验，将其用于 EGFR突变NSCLC脑转移的一线治疗。公司预计于2024年第三季度完成该临床试验的患者入组，并于2025年第一季度就有条件上市批准向国家药监局提交申请。此外，公司目前正在进行TY-9591单药治疗的注册性III期临床试验，将其用于EGFR 21外显子 L858R突变的局部晚期或转移性
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