心愈静，身愈安；气愈定，神愈闲；心能常清静，天地悉皆归。

$迪卡斯(DCTH)$前几日新闻公布IDXG未来五年市值倍增500%，DCTH近日股价不变，而市值暴增五倍，试验成果，官网公布以进一步运用刑事法庭...即初步是有成效可言的，隔离治疗除肝癌外还可延展至结肠癌及其他癌症的治疗，故股价随这个趋势连续上涨，无疑这是一个价值投资的洼地，DCTH未来五年或市值倍增5000%。

$迪卡斯(DCTH)$表跟随,Delcath系统公司。压缩合并声明和综合损失(未经审计的)(除了共享数据外，成千上万)截至6月30日的三个月，6个月到6月30日，2017年2016年2017年2016年产品收入584美元511美元1327美元880美元销货成本135年150年354年261年总利润449年361年973年619年营业费用:销售、一般和行政费用2532年2287年4947年4663年研究和开发成本2518年1945年4840年3289年总营业费用5050年4232年9787年7952年运营亏损(4601)(3871)(8814)(7333)保证责任的公允价值的变化(38)(1181)1200年491年在保证灭火9613年表示9613年表示利息收入(费用)(6916)(1614)(15282)(1631)其他收入(费用)(1)(1)(7)净亏损$(1,943)美元(6667)美元(13276)美元(8480)其他综合损失:外币翻译调整$(30)$(1)$(8)$(10)全面的损失$(1,973)美元(6668)美元(13284)美元(8490)常见的共享数据:基本每股损失*$(0.01)(4.41美元)$(0.09)(5.72美元)摊薄每股损失*$(0.01)(4.41美元)$(0.09)(5.72美元)基本普通股的加权平均数252264959年1510752年148674658年1483148年摊薄普通股加权平均数252264959年1510752年148722094年1483148年反映了2016年7月21日发生的1/16(1:16)反向股票分割DELCATH系统公司。合并资产负债表截至2016年6月30日，2016年12月31日(在成千上万的人中，除了股票和每股股票)6月30日12月31日2017年2016年(未经审计的)资产流动资产现金和现金等价物1,8

$迪卡斯(DCTH)$公司对同意提案的意见;提供企业更新纽约，2017年8月8日/pr专线/-Delcath Systems公司(纳斯达克:DCTH)，一家专注于治疗原发性和转移性肝癌的介入肿瘤公司，宣布截至2017年6月30日的三个月和六个月的财务结果。2017年第二季度和最近几周的亮点包括:2017年第二季度的收入增长了20%，从去年同期的50万美元增加到60万美元;2017年前六个月的营收增长44%，至130万美元，从去年同期的90万美元增至130万美元;在荷兰卫生当局的指导方针(2017年7月发表)作为对眼黑色素瘤肝转移的推荐治疗方法;与公司可转换票据相关的另外950万美元的本金减少，还有1260万美元的债务剩余;通过发行B类优先股，获得了200万美元的融资，这些优先股以每股0.153美元的价格转换成普通股。关于影响反向股票分割的建议Delcath最近提交了一份明确的时间表，详细列出了一项提议的反向股票分割，这是股东批准的。Delcath需要有能力发行普通股，为运营提供资金，支持临床项目，服务其可转换票据的摊销，并探索可替代的股权融资机会。然而，该公司目前在其注册证书的授权下，正处于其所拥有的普通股的最大数量。如果没有得到授权的股票的大幅增加，该公司就无法获得去年发行的可转换票据所持有的1180万美元现金，或者进行任何形式的股权融资。拟议中的反向股票分割将减少流通股数量，并为Delcath提供融资的灵活性，并支持其在欧洲的重要临床试验和商业努力。此外，反向股的拆分将使Delcath能够重新遵守纳斯达克资本市场的持续上市要求，这为公司及其投资者提供了流动性和其他重要的好处。值得注意的是，可转换票据的最低价格将根据受影响的反向股票分割比率调整至最低1.00美元。Delcath认为，这将有助于支持股票价格的下跌，并减少与可转换票据相关的潜在稀释。出于这些原因，该公司董事会

$迪卡斯(DCTH)$纽约，2017年5月9日(全球新闻专线)——Delcath Systems公司(纳斯达克:DCTH)，一家专注于治疗原发性和转移性肝癌的介入肿瘤公司，在截至2017年3月31日的三个月里公布了财务结果。2017年第一季度和最近几周的亮点包括:2017年第一季度营收为0.74亿美元，同比增长100%;上年同期的营收为0.37亿美元;位于英国的SPIRE南安普敦医院的化学治疗里程碑，完成了100多个化学治疗，包括对单个病人进行8次治疗;宣布与美国食品和药物管理局(FDA)达成一项特殊的协议评估(SPA)协议，以设计一种关键的melphalan/hds治疗患者肝内胆管癌(ICC)的临床试验;美国临床肿瘤学杂志发表了一份单中心的回顾性回顾报告，发现该公司的经皮肝灌注(PHP)与melphalan/hds的研究提供了有希望的结果，使其整体存活率加倍(OS)，显著延长无进展的生存期(PFS)和肝脏无进展存活(hPFS)与其他靶向治疗相比;在区域癌症治疗研讨会上，两家机构提供了有利的数据，并显示了该公司对眼黑色素瘤患者的肿瘤反应和整体生存率的提高，这些患者的眼黑色素瘤转移到了肝脏。“在2017年的前三个月，我们继续推进我们的临床发展项目，在眼黑色素瘤肝转移和肝内胆管癌中，同时在欧洲的化疗商业化方面取得稳步进展，”CRNP总裁兼首席执行官詹妮弗k辛普森博士说。“正如我们最近宣布的，我们已经与FDA达成了一项新的SPA协议，为在国际刑事法庭的患者使用melphalan/hds的关键试验启动一个关键的试验。这项新的试验将在美国和欧洲的大约40个临床地点登记约295个国际刑事法庭患者，主要是整体生存的终点，以及包括安全、无进展生存、客观反应率和生活质量措施在内的二级和探索性终点。此次试验的目的是为了节省成本，并以审慎的方式进行，在本财政年度进行适度的投资。在眼黑色素瘤肝脏转

孤儿药排他性包括美国在内的一些司法管辖区，可能会为相对较小的患者群体指定药物作为孤儿药。根据《孤儿药法》，美国食品和药物管理局授予孤儿药物指定用于治疗一种罕见疾病或疾病的药物，这通常是一种疾病或疾病，在美国影响不到20万个人。孤儿的称号是由一个药物实体和一个指示的组合而授予的，因此它可以被授予一个新的(孤儿)指示的现有药物。向FDA的孤儿产品开发办公室提出申请，并在60天内作出决定或要求提供更多信息。指定孤儿药的NDAs免收用户费用，获得额外的临床协议援助，有资格获得高达50%的研发费用，并在批准后获得7年的排他性。在这一排他性的时期，FDA不能批准同样的药物，除非在某些情况下，新产品证明了对原始治疗的优越性。排他性开始于市场申请被FDA批准为指定的孤儿药的日期，一个孤儿指定没有限制在商业或调查环境中被批准的其他应用以外的其他应用中使用该药。FDA已经批准了Delcath 6个孤儿药的命名。2008年11月，FDA授予Delcath两种孤儿药的名称，用于治疗皮肤黑色素瘤患者的药物melphalan，以及眼部黑色素瘤患者。2009年5月，FDA批准Delcath为治疗神经内分泌肿瘤患者的药物melphalan的另一种孤儿药命名。2009年8月，FDA批准Delcath治疗原发性肝癌患者的药物doxorubicin的孤儿药。2013年10月，FDA批准Delcath治疗HCC的药物melphalan的孤儿药。2015年7月，FDA批准Delcath为治疗胆管癌的药物melphalan的孤儿药命名，其中包括ICC。给予孤儿药物指定并不意味着FDA批准了一种新药。公司必须继续进行严格的开发和审批过程，这需要大量的时间、精力和财力资源，我们不能确定，我们的产品的任何批准都将在任何时候或及时得到批准。知识产权和其他权利我们的成功部分取决于我们获得专利和商标的能力，维护商业秘密和专有技术

在2017年2月，我们宣布《美国临床肿瘤学杂志》(American Journal of Clinical Oncology)发表了一份单一中心的回顾性研究报告，作者发现，与Melphalan / HDS的研究PHP相比其他有针对性的治疗方法，在总体生存期和hPFS上的存活率提高了一倍。审查”,肝无进展和整体生存区域治疗肝脏转移性黑色素瘤后,“是由一个团队的莫菲特癌症中心分析了三种不同的非随机的临床结果的方法主要用于治疗30例肝转移患者造成眼部黑色素瘤和皮肤黑色素瘤。三分之一的患者使用melphalan通过Delcath Hepatic Delivery System(melphalan / HDS)，12个接受化疗栓塞(CE)和6个接受放射栓塞治疗yttrium - 90(Y90)。两名患者从PHP到Y90，从CE到PHP，跨越了他们的癌症。文章的作者得出的结论是,病人PHP与美法仑/ HDS大大延长hPFS分区中位数361天相比,日元54天,80天的CE、以及更长的平均PFS 245天……54天相比,CE 52天。PHP的平均生存时间为608天，而CE则为295天，为265天。作者注意到，还需要进一步的研究，包括随机对照试验，以确认与其他以肝为靶点的治疗相比，与其他肝靶向治疗相比，是否可以获得临床上的更好的结果。所有治疗后的副作用都相似，大多数并发症都记录为厌食症，腹痛，疲劳和恶心。一些病人在治疗后立即看到了实验室的不规则性，如血小板减少和肝功能异常，但几天后又恢复了基线。同样在2017年2月，我们宣布了在区域癌症治疗第12届国际研讨会上发表的一项回顾性的多中心研究报告，题目是“肝脏的经皮肝灌注治疗未切除的转移眼黑色素瘤:一份关于结果的多机构报告。”“这一分析显示，45.7%的眼黑色素瘤转移到肝脏，使用Melphalan / HDS的患者经历了一个完整或部分的反应。这项

$迪卡斯(DCTH)$迪卡斯前期耗资研究的成果已经在临床试验了，现在正是黎明前的黑夜，快要破晓了！富贵险中求，迪卡斯并没有一落千丈的趋势，等待迪卡斯出现转机！

$TOP Ships Inc(TOPS)$大家赶快跑，这个票不能做空，坑死一堆人

$Interpace Diagnostics Group Inc(IDXG)$Interpace诊断学宣布与费城的爱因斯坦医疗中心达成合作协议2017年6月5日 20:50新泽西州帕西帕尼2017年6月5日(全球通讯社)——Interpace诊断集团有限公司(纳斯达克:IDXG)(“Interpace”或“公司”),一个完全集成的商业公司,提供了临床有用的分子诊断测试和改善病人的诊断和病理服务管理,今天宣布,该公司已进入一个费城与爱因斯坦医学中心实验室服务协议(爱因斯坦)为改进提供实验室分析服务扩大到爱因斯坦的识别不确定甲状腺结节,通过Interpace ThyGenX和ThyraMIR分子测试相结合。这项新协议为爱因斯坦的内分泌学家、耳鼻喉科医生和耳鼻喉科医生提供了进入治疗甲状腺结节的产品，这些甲状腺结节最初被认为是不确定的。在全国范围内，大约20%的甲状腺结节被评估使用精细针吸活检(FNA)活检是不确定的，并且有资格进行进一步的分子测试分析。美国甲状腺协会(ATA)发表了一些指导方针，支持在传统的细胞病理学不确定和不能区分恶性甲状腺结节的情况下使用分子测试。费城的爱因斯坦医疗中心与爱因斯坦医疗网络联系在一起，它是一个私立的非营利组织，有几个主要的设施和许多门诊中心。爱因斯坦在费城地区提供了近150年的医疗服务，他们的主要任务是为更大的费城地区提供富有同情心的高质量医疗。由于爱因斯坦在诊断和治疗甲状腺癌方面的专业知识，许多专家服务的病人被其他机构推荐。据爱因斯坦医疗保健服务副总裁莫林·乔丹说，“我们很高兴与Interpace达成了一项协议，使他们的产品可以供我们的医生使用，他们希望用这些药物治疗疑似甲状腺癌患者。”Interpace诊断学的总裁兼首席执行官杰克·e·斯托弗(Jack e . Stover)说:“我们很高兴有这样一个如此令人印象深刻的组织，比如爱因斯坦，他选

$迪卡斯(DCTH)$为什么这只股不能做空？