美股上市药企分析—CRISPR Therapeutics
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$CRISPR Therapeutics AG(CRSP)$ 转自微信公众号：换汤不换药前言2020年诺贝尔化学奖又一次颁给了生命科学领域，来自法国的科学家埃马纽埃尔·卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）和来自美国的科学家珍妮弗·安妮·道德纳（Jennifer A. Doudna）发现了基因技术中最锐利的工具之一：CRISPR/Cas9“基因剪刀”，基于这项技术，研究人员可以极其精确地改变动物、植物和微生物的DNA。2013年，Emmanuelle和其合伙人在波士顿创办了CRISPR Therapeutics，公司主要研究CRISPR-Cas9基因编辑技术及其在β地中海贫血、血友病、杜氏肌营养不良症、囊性纤维化等疾病治疗中的应用。下面将对CRISPR Therapeutics进行详细的介绍。01 基本面分析1.1 公司基本介绍 CRISPR Therapeutics于2013年成立，总部位于瑞士巴塞尔，在美国马萨诸塞州剑桥市开展研发业务，公司专注开发基于CRISPR/Cas9技术的基因编辑治疗药物，其技术可以对基因组DNA进行精确、定向的改变，可以用于β地中海贫血、血友病、杜氏肌营养不良症、囊性纤维化等疾病的治疗。公司于2016年10月19日在纳斯达克上市，发行价为15美元，上市时市值为5.9亿美元 。1.2 公司技术介绍 CRISPR全称为成簇规律间隔短回文重复序列系统技术（Clusteredregularly interspaced short palindromic repeats），又称为CRISPR/Cas系统，是原核生物的一种天然免疫系统。 某些细菌在遭到病毒入侵后，能够把病毒基因的一小段存储到自身的DNA 中一个称为CR
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