$ARYAU(ARYAU)$ Elastic （ $(ESTC)$ ）提供开源数据搜索和可视化软件，计划以26美元至29美元的价格提供700万股，筹集1.93亿美元。在拟议范围的中点，Elastic将获得24亿美元的市场价值。Elastic成立于2012年，过去12个月的销售额为1.85亿美元。总部位于加利福尼亚州山景城的公司计划在纽约证券交易所上市，股票代码为ESTC。高盛，摩根大通，巴克莱和RBC资本市场是该交易的联合账簿管理人。 Guardant Health （$(GH)$ ）进行非侵入性血液癌症诊断测试，计划以15美元至17美元的价格提供1250万股，筹集2亿美元。在拟议范围的中点，Guardant Health将获得14亿美元的市场价值。Guardant Health成立于2013年，过去12个月的销售额为6700万美元。总部位于加利福尼亚州雷德伍德市的公司计划在纳斯达克上市，品牌名称为GH。摩根大通（JP Morgan）和美国银行（BofA Merrill Lynch）是该交易的联合账簿管理人。 Kodiak Sciences （$(KOD)$ ），第一阶段的生物技术开发治疗高患病眼科疾病的新疗法，计划通过以13美元至15美元的价格提供900万股筹集1.26亿美元。内部人士打算购买最多6,300万美元的IPO（交易的50％）。在拟议范围的中点，科迪亚克科学公司将获得5.3亿美元的市场价值。这家总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托的公司成立于2009年，计划在纳斯达克上市，代码为KOD。摩根士丹利，美国银行美林证券和巴克莱银行是该交易的联合账簿管理人。 Upwork（$(UPWK)$ ），一个企业雇用和管理远程自由职业者的市场，计划通过提供1230万股，价格在10美元到12美元之间筹集1.35亿美元。Dragoneer Investment Group计划购买最多27
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$SVMK Inc.(SVMK)$ SurveyMonkey通过其调查平台帮助企业收集反馈，已向美国证券交易委员会提交了其即将进行的纳斯达克公开募股的文书工作。根据申请，该公司计划在IPO中筹集1亿美元，尽管这可能是占位符金额。 该公司将以SVMK的名义上市，尚未对其股票定价。最近，SurveyMonkey从Tiger Global，ICONIQ Capital和Social + Capital Partnership获得2.5亿美元。该融资使该公司估值为20亿美元。 SurveyMonkey没有立即回复评论请求。 在成熟的19岁时，位于加利福尼亚州圣马特奥的SurveyMonkey多年来一直在准备首次公开募股，最后通过JOBS法案向美国证券交易委员会保密，该公司允许公司在正式发布S-1之前测试水域，六月中旬。 尽管它的年龄，该公司仍然没有盈利。SurveyMonkey报告2018年上半年的净亏损为2718万美元，收入为1.21亿美元。去年同期，其净亏损为1,900万美元，收入为1.065亿美元。2017年全年，SurveyMonkey的净亏损为2400万美元，收入为2.19亿美元。 该文件将摩根大通列为首次公开募股的主承销商。 这家在线投票公司已经从投资者那里筹集了大约6亿美元的股权融资，其中包括Tiger Global，后者拥有29.3％的首次公开募股前股权。其董事会成员包括Serena Williams和Sheryl Sandberg。 桑德伯格的已故丈夫戴夫戈德伯格是该公司的前首席执行官; 他于2015年去世。她拥有10,318,577股股份，但计划“将她实益拥有的所有股份（或其出售所得款项）捐赠给Sheryl Sandberg和Dave Goldberg家庭基金会，以履行他们对捐赠的慈善承诺。承诺，“备案说明。 SurveyMonkey加入了一群已经宣布计划今年过
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$Gritstone Oncology Inc.(GRTS)$ 公司介绍 我们是一家开发肿瘤特异性癌症的免疫肿瘤学公司 免疫疗法对抗多种癌症类型。我们的目标是扩展 通过利用对免疫系统的新见解，免疫疗法的益处 基于对接受治疗的患者的研究，能够破坏癌细胞 同 检查点抑制剂如抗PD-（L）1抗体。一个关键的假设 在免疫肿瘤学领域出现的是有大量癌症 肿瘤已成功逃避免疫系统的患者（所谓的 “冷”肿瘤，尽管有可以被免疫识别的标记物 系统。我们的方法旨在在这些中产生治疗性免疫应答 患者通过释放患者自身免疫力的自然力量 系统识别癌症上呈现的短肿瘤特异性肽序列 细胞，称为肿瘤特异性新抗原或TSNA，以便破坏 肿瘤细胞。首先，TSNA作为免疫系统目标的重要性 2014年和2015年在用检查点抑制剂治疗的患者中被认可 我们的两位联合创始人，Timothy Chan博士和Naiyer Rizvi博士。利用这些 我们已经建立了两种关键的肿瘤特异性免疫治疗方法 支柱 - 首先，我们专有的Gritstone EDGE™机器学习平台， 这使我们有能力从常规肿瘤活检中预测 TSNA呈现在患者的肿瘤细胞上; 第二，我们的能力 利用患者的TSNA开发和制造有效的免疫疗法 患者的免疫系统可以攻击和摧毁肿瘤。我们的肿瘤特异性 免疫疗法组合包括我们的个性化免疫疗法产品 候选人，GRANITE-001，为每位患者制作，我们的 “现成的”免疫疗法产品候选系列，SLATE，设计 对于具有常见肿瘤新抗原的患者的选定亚组。 我们的肿瘤特异性免疫疗法已经在临床前在非人类中进行了测试 灵长类动物，最接近人体免疫力的动物模型 响应。在这个模型中，我们已经证明了我们的免疫疗法引发了 针对传递的抗原的有效和持续的T细胞应答。特别是 值得注意的是，我们已经证明了有效地将幼稚的CD8 + T细胞推向高位的能力 水平（与临床上对T细胞疗法
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$Arco Platform Ltd.(ARCE)$ Arco平台是一个大型教育集团，拥有超过405,814名学生和1,140所合作学校。 该公司与私立学校签订了三年合同，根据该合同，ARCE提供印刷和数字形式的内容。 假设2018年的远期收入为1亿美元，则EV /远期销售比率为6.45倍，这似乎太多了。 该股票不是以这个价格买入的。 ARCE在开曼群岛注册成立。在开曼群岛，股东的权利不如美国那么重要，因为美国并不理想。 Arco（ARCE）的收入同比增长53％，并且不需要大量固定资产投资，因此正在组织新的IPO以收购其他竞争对手。这是一个投资者应该评估的严肃的公司。 有了这个，教育集团有几个投资者不会欣赏的问题。首先，股票价格昂贵，远期销售额为6.45倍。其他竞争对手的估值低得多。此外，该公司有两种类型的股份，并在开曼群岛注册成立。 资料来源：招股说明书 负责此项交易的承销商非常重要。该公司聘请了华尔街的大腕，市场将会欣赏。看看下面的列表： 资料来源：招股说明书 商业 Arco Platform（ARCE）成立于2004年，后来在开曼群岛注册成立，是一个拥有1,140所合作学校的大型教育集团。该公司提供具有技术应用的教学系统，为巴西的K-12私立学校提供教育内容。
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$GH(GH)$ 日前，成立4年的加州生物科技创企Guardant Health获得3.6亿美元E轮投资，至此融资总额达5.5亿美元。此轮融资的领投方为软银，跟投的有红杉资本、Khosla Ventures、Lightspeed Venture Partners、OrbiMed、8VC，T.Rowe Price管理的多家基金以及淡马锡。 Guardant Health致力于通过血液测试来追踪、检测癌症，医生只要两勺血量，就可以看到癌症的整体，而不像活组织检查一样只能看到一部分。 正如去年该公司CEO Helmy Eltoukhy所说：“我们依据的科学原理是，随着肿瘤越长越大，肿瘤细胞也在接连死去，并将其残留物排进了血管里，包括DNA特征。未来，我们的排序技术将比现在准确1000-10000倍，能识别这些DNA片段。这就好比高清电视和过去的黑白电视。因为我们能追踪到DNA片段，所以我们也能重建基因组。” Guardant说，其组织活检准确率达99.3%，而且常常能够发现医生检查不到的变异情况。 该公司的目标是，在未来5年内，让它们的测试帮助100万病人。 Guardant也面临着激烈的竞争。去年，DNA测序巨头Illumina剥离出一家血液检测公司Grail，今年3月，Grail宣布获得9亿美元融资，投资人包括医药公司百时美施贵宝和强生。目前，这家公司也在对癌症检测技术进行临床试验。 同样是3月，另一家液体活检平台Freenome也获得了高达6500万美元的A轮融资，领投方为Andreessen Horowitz。
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$Osmotica Pharmaceuticals Plc(OSMT)$ Osmotica Pharmaceuticals旨在筹集1亿美元的普通股IPO。 该公司销售仿制药，拥有专利控释技术，并正在开发两种品牌药物治疗方案，以获得FDA批准。 由于减值冲销，OSMT产生了不均衡的财务业绩，需要额外的资金才能获得其治理管道的监管批准。 根据S-1注册声明，OSMOTICA Pharmaceuticals（OSMT）计划从美国首次公开募股筹集1亿美元的总收益。 该公司开发和销售品牌和仿制药产品。 OSMT正处于从通用产品向下一代产品过渡的关键阶段，这些产品可能会使其获得更高的估值，并使其免受通用领域激烈竞争的影响。 公司与技术 总部位于新泽西州布里奇沃特的Osmotica成立于1986年，使用其控释技术开发，生产和销售特种产品。它还开发用于肌肉痉挛和下垂眼睑的品牌治疗。 管理层由首席执行官Brian Markison领导，他自2016年以来一直在该公司工作，之前担任Fougera Pharmaceuticals的首席执行官。 Osmotica使用其专有的Osmodex控释药物输送系统开发药物。 该公司正在开发2期NDA候选药物进行3期临床试验 - Ontinua ER用于治疗多发性硬化症患者的肌肉痉挛，RVL-1201用于眼睑下垂或下垂眼睑。 截至2018年6月30日，该公司有五种商品化产品：M-72（盐酸哌甲酯缓释片，72 mg），Lorzone（氯唑沙宗评分片）和ConZip（盐酸曲马多缓释胶囊）专业神经病学; 和OB Complete，我们的处方产前膳食补充剂系列，以及女性健康的Divigel（雌二醇凝胶，0.1％）。
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$SolarWinds Corp(SWI)$ SolarWinds是信息技术（IT）的领先提供商， 基础设施管理软件 我们的产品为全球组织提供 无论类型，大小或IT基础架构的复杂性，监控的能力 并管理其IT环境的性能，无论是内部部署， 在里面 云，或混合模型。我们结合强大，可扩展，价格实惠，易于使用 使用具有高速，低触摸销售模式的产品来发展我们的业务 同时也产生了大量现金流。 我们的业务专注于构建支持技术的产品 专业人士管理“所有IT事物。”我们不断参与技术 专业人士了解他们所面临的挑战，保持高绩效 高度可用的内部部署，公共云和私有云以及混合IT 基础设施。我们从与技术接触中获得的见解 专业人士允许我们构建解决易于理解的IT的产品 管理层面临技术专业人士希望解决的挑战。 我们的方法，我们称之为“SolarWinds模型”，使我们能够推广和销售 我们的产品直接销售给网络和系统工程师，数据库 管理员，存储管理员，DevOps专业人员和托管服务 提供商或MSP。这些技术专业人员已经获得了授权 影响快速选择所需产品的选择，并经常购买 解决他们面临的问题。 技术专业人员在大小不等的组织中使用我们的产品 非常小的企业到大型企业，包括财富500强中的499家 截至2018年6月30日，我们在190个国家拥有超过275,000名客户。我们定义 客户作为有效订阅的个人或实体 至少我们的订阅产品之一或购买了我们的一个或多个产品 永久许可产品自我们成立以来。我们可能有多个购买者 我们的产品在一个组织内。 我们的SolarWinds为我们整个IT市场提供独特而高效的服务 模型。我们的产品旨在完成复杂的监控工作 跨内部部署，云和混合管理网络，系统和应用程序 IT环境，无需定制或专业服务。 我们的许多产品都基于通用技术平台，使我们的产品能够实现 客户可以单独购买或部署我们的产品 集成套件随着需求的发
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$ARYAU(ARYAU)$ ARYA Sciences Acquisition （ARYAU ），由Perceptive Advisors组建的一家空白支票公司，以收购医疗保健业务，计划通过以10.00美元的价格提供1250万单位筹集1.25亿美元。每个单位将包括一股普通股和一半保证金可兑换11.50美元。价格为10美元的ARYA Sciences Acquisition将获得1.56亿美元的市值。这家总部位于纽约州纽约的公司成立于2018年，计划在纳斯达克上市，名称为ARYAU。Jefferies是该交易的主要账簿管理人。
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$Sutro Biopharma Inc(STRO)$ 公司介绍 我们是一家临床阶段的药物发现，开发和制造公司 专注于利用我们专有的集成无细胞蛋白质合成 平台，XpressCF，创造各种各样的优化设计， 用于癌症和自身免疫性疾病的新一代蛋白质疗法。 我们的目标是 使用最有效的方式设计治疗方法，包括 基于细胞因子的免疫肿瘤学，或I / O，治疗学，抗体 - 药物偶联物， 或ADC，以及主要针对的双特异性抗体 临床验证的目标，目前的护理标准不是最理想的。 我们相信我们的平台可以加速我们的发现和发展 通过快速和快速实现潜在的一流和同类最佳分子 系统评价蛋白质结构 - 活性关系来创造 优化的同类产品候选。我们的使命是改变生活 通过使用我们的XpressCF平台创建具有改进的药物的患者 未满足需求领域的治疗概况。 我们的两个最先进的候选产品是全资拥有：STRO-001，一个ADC 对于患有多发性骨髓瘤和非霍奇金的患者，针对CD74 淋巴瘤，或NHL，和STRO-002，一种针对叶酸受体-α的ADC， 或FolRa，适用于卵巢癌和子宫内膜癌患者。STRO-001是 目前正在第一阶段试验中招募患者，并提供初步安全性数据 预计在2019年中期。我们计划提交一种研究性新药，或IND， 向美国食品药品管理局（FDA）申请STRO-002 2018年第四季度。 --- 我们于2003年4月根据特拉华州法律注册成立 名称Fundamental Applied Biology，Inc。我们后来改名为 Sutro Biopharma，Inc。我们的主要执行办公室位于犹他州310 Avenue，Suite 150，South San Francisco，California 94080，以及我们的电话 数字是（650）392-8412。我们的网址是www.sutrobio.com。 资金用途 我们估计
$StoneCo(STNE)$ 巴西sq有意思
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$PLAN(PLAN)$ Anaplan是Connected Planning类别的先驱，它允许 组织通过更好，更快地改变他们的业务 决定。 我们相信Connected Planning是下一个重要的云类别。它 通过连接所有人，数据，从根本上改变计划， 和 计划需要加速业务价值并实现实时规划 快速变化的商业环境中的决策。连接规划 通过改变组织制定决策的方式来加速业务价值 并将计划的力量掌握在每个人的手中 组织内部和组织之间的级别 互联规划代表了从传统方法到传统方法的根本转变 计划，通常仅限于财务部门并使用 过时和断开连接的工具和通常的手动过程的拼凑 过于复杂，缓慢，低效和静态。连接计划启用 跨越所有领域的动态，协作和智能规划 组织，包括财务，销售和供应链，以及其他公司 营销，人力资源和运营等职能。 我们的云平台是一个完整的端到端解决方案，可以解决这个问题 连接所有组织的规划需求，重点关注全球最大的组织 企业。我们将大型全球企业定义为包括在内的公司 福布斯全球2000强，或全球2000强，年度最大公众排名 福布斯杂志在世界各地的公司。我们能够快速地为客户提供帮助 轻松构建模型以应对最复杂的业务挑战。我们的 功能强大的建模引擎，基于我们专有的Hyperblock™ 技术，使数千个并发用户能够访问集中式单个用户 规划信息来源，确保一致性，质量和 数据的完整性。我们创新的内存架构允许客户 快速运行替代方案，以了解变化的影响 商业假设。此功能允许用户查看和评估 假设对计划和关键绩效指标的实时影响。我们的 平台还利用预测分析来产生可操作的情报 这为我们的客户提供了竞争优势。我们正在投资人工 智能，包括机器学习，进一步增强预测性 我们平台的功能。 我们专有的Hyperblock技术是我们平台的核心所在 专为连接规划而设计。这个强大的内存中建模引擎 利用64位多核并行处理器来提供计算 大
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$Yayyo(YAYO)$ 本公司为一家通过其全资拥有的控股公司 子公司，包括Distinct Cars，LLC，一家特拉华州有限责任公司 （“Distinct Cars”），Savvy LLC，一家特拉华州有限责任公司（“Savvy”）， Rideyayyo LLC，一家特拉华州有限责任公司（“Rideyayyo”）和 顺风车 Car Rentals LLC，一家特拉华州有限责任公司（“Rideshare”）。 2017年8月12日，我们宣布我们正在改变我们的主要公司 从发展的角度关注交通/共乘产业 元搜索应用程序。但是，我们无意继续发展 这个应用程序或继续致力于人力资源或金融资本 公司以其商业化。截至本招股说明书发布之日 公司的经营业务部门包括（i）在线点对点 预订平台，通过Rideshare服务于共享经济 “Rideshare Platform”），以及（ii）维护标准乘客的车队 通过Distinct Cars可以出售的车辆 （“车队的管理”）。通过本公司的全资子公司Rideshare 和Distinct Cars，公司寻求成为a。的领先供应商 在共乘经济中对司机的标准租赁车辆。 公司业务分为两个业务部门 共乘和运输业： 搭乘平台 - 于2017年10月31日，本公司成立全资股份 子公司Rideshare以孵化专有运输的概念 网络系统专注于开发点对点预订平台 租用标准乘用车给自雇的共乘司机。该 公司现已在其运营中部署并推出了Rideshare平台 在线平台，Ridesharerental.com（http://www.Ridesharerental.com）。该 Rideshare平台是一个专有的点对点汽车租赁市场 连接公司的车队管理车辆，其他车队所有者和 选择个人车主与Rideshare司机寻求租赁车辆。 车队管理 - 于2017年6月10日，本公司成立全
$纳指ETF(QQQ)$ 卖盘不动@Tony特别帅 @Seven8
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$Logicbio Therapeutics Inc.(LOGC)$ 我们是一家专注于开发药物以持久治疗的基因组编辑公司 使用GeneRide对患有严重医疗需求的患者的罕见疾病， 我们的专有技术平台。我们的GeneRide技术旨在实现 将矫正基因精确整合到患者的基因组中 提供稳定 治疗效果。因为GeneRide的设计使其具有耐用性 治疗效果，我们最初针对儿科罕见的肝脏疾病 在患者生命早期提供治疗至关重要的患者 在不可逆转的疾病病理发生之前。我们已经证明了这一点 我们的治疗平台的概念在动物模型中为许多疾病 并专注于我们的主要产品候选人LB-001的开发 治疗甲基丙二酸血症，或MMA，一种危及生命的疾病 在出生时出现。 GeneRide是我们的基因组编辑技术，它利用同源性 重组，或HR，一种维持的天然DNA修复过程 基因组的保真度。我们相信通过使用HR，GeneRide将允许我们 将称为转基因的治疗基因插入特定的靶基因组中 不使用外源核酸酶的位置，外源核酸酶是工程改造的酶 脱氧核糖核酸。GeneRide定向转基因整合旨在利用内源性 这些目标位置的启动子可以驱动高水平的组织特异性 基因表达，没有与之相关的有害问题 使用外源性启动子。我们利用某些开发了GeneRide 斯坦福大学和德克萨斯大学授权的核心技术。 基于我们的GeneRide技术，我们正在开发我们的主要产品候选者， LB-001，用于治疗MMA。我们期望提交IND并启动第1/2阶段 LB-001临床试验于2019年底结束。我们认为实现临床 遗传性肝病（如MMA）的概念证明将证实我们的 平台技术，包括其对其他器官的潜在应用 疾病。除了MMA，我们还展示了我们的概念证明 血友病B平台，α-1-抗胰蛋白酶缺乏症，或A1ATD，和 Crigler-Najjar综合征动物疾病模型。我们期待选择未来 来自这些遗传疾病或其他通过靶向
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$Ra Medical Systems Inc.(RMED)$ 公司与技术 总部位于加利福尼亚州卡尔斯巴德的医疗器械公司成立于2002年，旨在设计，开发和商业化用于治疗皮肤病和心血管疾病的准分子激光器。 管理层由联合创始人，联合总裁，首席技术官，董事会主席和首席执行官Dean Irwin领导，他自成立以来一直在公司工作，之前担任PhotoMedex研发副总裁。 Ra Medical开发了DABRA和Pharos，这两种激光系统专门用于治疗血管和皮肤病。DABRA用于治疗下部血管中的复杂和弥漫性动脉阻塞。 Pharos是一种非热敏，无痛的慢性皮肤病治疗方法，如牛皮癣和白癜风。牛皮癣是一种自身免疫性疾病，会导致皮肤异常，通常是红色，发痒和鳞屑。白癜风是一种长期的皮肤病，会导致皮肤斑块失去色素，使其变白。
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$Entasis Therapeutics Holdings Inc.(ETTX)$ 总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆的Entasis Therapeutics公司成立于2015年，由阿斯利康（AZN）提供初始资金，用于发现和开发抗生素抗性传染病的治疗方法。 管理层由联合创始人兼首席执行官Manoussos Perros领导，他曾担任阿斯利康的感染和网站负责人，诺华热带病研究所所长，辉瑞公司（PFE）抗病毒药物副总裁兼首席科学官。 Entasis Therapeutics开发了小分子程序来治疗严重的多药耐药革兰氏阴性菌感染，包括鲍曼不动杆菌，铜绿假单胞菌和肠杆菌科，以及针对敏感和耐药性淋病奈瑟菌的单剂量口服疗法。 该公司的主要候选产品ETX2514，以及其他候选产品之一ETX0282是B-内酰胺酶抑制剂[BLIS]。他们的名字源于他们灭活B-Lactam抗生素的能力，B-Lactam抗生素是最常用的一类抗生素。
$阿玛琳(AMRN)$ 当初有人做了做了16块 11月2号的2.18put和2.18call各1万手，现在看起来很厉害
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$Phasebio Pharmaceuticals Inc(PHAS)$ 我们是一家专注于发展和发展的临床阶段生物制药公司 最初的治疗孤儿疾病的新疗法的商业化 专注于心肺功能指征。我们的主要产品候选产品PB2452是一款产品 用于抗血小板药物替卡格雷的新型逆转剂， 我们是谁 开发用于治疗正在经历的替卡格雷患者 大出血事件或需要紧急手术的人。我们最近完成了 PB2452在健康受试者中的1期临床试验。我们的第二个产品 候选药物PB1046是目前处于2b阶段的每周一次的融合蛋白 用于治疗肺动脉高压或PAH的临床试验。 PB1046利用我们专有的半衰期延长弹性蛋白样多肽，或 ELP，技术，也是我们临床前管道的引擎。 我们保留所有候选产品的全球版权。 PB2452是一种新型重组人单克隆抗体抗原结合蛋白 片段或Fab片段，旨在逆转抗血小板活性 替卡格雷。替卡格雷是一种广泛用于减少的抗血小板治疗药物 急性冠状动脉综合征患者的死亡率，心脏病发作率和中风率 综合征，或ACS，或曾经历过心脏病发作的人。该 美国心脏病学会，美国心脏协会和欧洲协会 心脏病学指南认为替卡格雷是首选的抗血小板药 ACS治疗。2017年，ticagrelor，目前由AstraZeneca plc销售，或 AstraZeneca的品牌名称为Brilinta和Brilique，其全球销售额为 超过10亿美元，比2016年销售额增长29％。在2018年上半年， ticagrelor的全球销售额为6.09亿美元，比去年同期增长23％ 2017年上半年。替卡格雷与血小板结合以防止它们发生 形成血凝块，这可能会限制血液流向关键器官 患者，引起心脏病发作或中风。由于替卡格雷的抗血小板 活动时，替卡格雷患者自发性出血风险升高。 另外，需要紧急手术的替卡格雷患者不能等待了 建议五天使替卡格雷的效果消散并且增加 手术中和手术后出现大出血
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$EQ(EQ)$ 我们是一家生物技术公司，利用对免疫生物学的深刻理解 开发用于严重自身免疫和炎症或免疫炎症的产品， 具有高度未满足医疗需求的疾病。我们的初始产品候选者，EQ001 （itolizumab），是一种临床阶段，一流的单克隆抗体 抗体那个 选择性地靶向新型免疫检查点受体CD6。CD6播放 调节效应T细胞或T eff细胞的中心作用。活性 T eff细胞在治疗期间驱动许多免疫炎性疾病 移植科学，系统性自身免疫，肺部， 神经系统，胃肠道，肾脏，血管，眼科和皮肤病 障碍。因此，我们认为EQ001可能具有广泛的治疗效用 治疗大量不同的严重免疫炎症疾病。 --- 我们的管道专注于将EQ001发展为潜在的最佳， 多种严重免疫炎症的疾病改善治疗。 我们计划启动EQ001的1b / 2期临床试验，用于治疗 急性移植物抗宿主病，或aGVHD，在2019年初，并期待顶线 在启动后12个月内，该试验的1b期部分的数据。我们的 与美国食品和药物一起研究新药申请或IND 2018年7月接受了aGVHD的管理或FDA，此外，在 2019年上半年，我们计划开展EQ001的2期临床试验 用于治疗慢性移植物抗宿主病或cGVHD，开始治疗 用于治疗重症哮喘的概念验证临床试验和选择 未来发展的一个或多个其他指示。 --- 我们有一个持续的转化生物学计划来评估治疗 EQ001在CD6途径和激活的其他适应症中的应用 T eff细胞在T细胞介导的发病机制中起重要作用 疾病。我们对其他适应症的选择是由我们的分析推动的 推进的科学，转化，临床和商业理论 EQ001进一步发展。 我们于2017年5月获得了美国和加拿大对itolizumab的权利 与Biocon SA的合作和许可协议（随后分配给 Biocon Limited，或Biocon）。完成第3阶段临床 在北美以外进行的试验中，itolizumab在印度获得
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$Y-mAbs Therapeutics, Inc.(YMAB)$ 总部位于纽约的Y-mAbs Therapeutics公司计划在周五首次公开发行 募集资金8000万美元。据报道，该公司将以每股14美元至16美元的价格发行530万股普通股。 这一消息是在Y-mAbs提出初步招股说明书以获得9200万美元的首次公开募股后一个月。自初步招股说明书提交以来，Y-mAbs似乎已经调整了其IPO预期。 Y-mAbs正在开发用于治疗癌症的基于抗体的治疗产品。上个月该公司的头部神经母细胞瘤治疗纳西他单与GM-CSF联合使用，获得了美国食品和药物管理局（FDA）的突破性治疗指定。该公司正在研究用于治疗初始治疗难以治愈的高风险神经母细胞瘤的联合疗法，或对12个月以上患者的挽救性治疗反应不完全的患者，其持续性难治性疾病仅限于骨髓，有或没有并发骨侵犯的证据。Naxitamab目前正处于二期开发阶段。神经母细胞瘤是一种罕见的，几乎完全是在交感神经系统中发展的儿科癌症。 “我们相信Naxitamab为儿科患者提供了一个新的机会，否则很少或根本没有选择。这是Y-mAbs的一个重要里程碑成就，我们将继续与监管机构合作，尽快将纳西他美推向患有高风险神经母细胞瘤的患者，“Thomas Gad，Y的业务发展和战略总裁兼负责人-mAbs在一份声明中说。 除了纳西他明之外，Y-mAbs还开发了放射性碘化omburtamab，其靶向称为B7-H3的免疫检查点分子，用于治疗神经母细胞瘤的中枢神经系统软脑膜转移瘤（CNS / LM）。该公司表示，中枢神经系统/ LM是一种罕见且通常致命的NB并发症，其中该病扩散到中枢神经系统的脑膜和脊髓周围的膜或脑膜。在四月份 Y-mAbs Therapeutics正在加入今年申请IPO的公司。正如BioSpace本月早些时候报道的那样，到目前为止，到2018年已有58家生物技术公司首
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