社区

一、公司简介上海百心安生物技术股份有限公司（以下简称百心安）是中国领先的创新介入式心血管装置公司，目前专注于以下两种疗法：(i)全降解支架(BRS)疗程，以解决中国患者在治疗冠状或外周动脉疾病方面的未满足医疗需求；及(ii)肾神经阻断(RDN)疗程，以解决患者在治疗未控高血压及顽固性高血压方面的未满足医疗需求。全降解支架疗程为使用聚合物临时支架令冠状动脉于一段时间内开放的手术，而支架本身会在人体内逐渐降解。肾神经阻断疗程属于低侵入性手术，利用射频或超声波消融破坏肾动脉的神经，而不会令动脉受损。我们的使命为创新引领高品质医疗。二、行业概览1.市场行情·全球市场随着对经皮冠状动脉介入治疗手术需求的增加，近年来经皮冠状动脉介入治疗手术中使用的支架的数量亦呈现强劲增长，且预计在中国及全球范围内将继续增长。由于证明全降解支架较裸金属支架及药物洗脱支架具备优势，因此全降解支架的使用量已一直增长，并且预期将继续以比药物洗脱支架更高的速度增长，且裸金属支架的使用量预计将在下一个十年下降。下图分别显示全球使用全降解支架、药物洗脱支架及裸金属支架植入的经皮冠状动脉介入治疗手术的历史及预测数量：2015年至2030年（估计）全球经皮冠状动脉介入治疗手术所用支架的历史及预测数量（按类型划分）下图分别显示全球使用全降解支架、药物洗脱支架及裸金属支架植入的经皮冠状动脉介入治疗手术的历史及预测市场规模：2015年至2030年（估计）全球经皮冠状动脉介入治疗手术所用支架的历史及预测市场规模（按类型划分）·中国市场全降解支架产品在中国市场的增长趋势更为突出。于2019年，中国用于经皮冠状动脉介入治疗手术的全降解支架数量为11,700个，预计到2030年将增长至1.3百万个，2019 年至2030年的复合年增长率将为53.3%。于2019年，在中国于经皮冠状动脉介入治疗手术中使用的全部支架中，全降解支架产品的

一、公司简介植根于为高端美妆品牌服务，凭借技术及以消费者为中心的思维，根据艾瑞咨询报告，按促成或产生的GMV计，悠可集团是中国最大的美妆品牌电商服务商，于2020年的市场份额为13.3%。悠可集团建议并协助品牌合作伙伴在维持品牌形象的同时执行其中国线上战略，并为其带来令人满意的销售及营销业绩。公司谨慎评估每个品牌合作伙伴的调性、目标消费者及战略倾向。然后，公司与品牌合作伙伴合作，从多家有影响力的电子商务平台、社交媒体平台及新兴渠道中挑选，制定及实施最适合其进入市场战略的有效营销及营运计划。悠可集团拥有来自不同地区及产品类别的众多且数目不断增加的品牌合作伙伴。截至2020年12月31日，公司的品牌合作伙伴包括按2019年的全球收入计所有六大美妆品牌集团。截至同日，公司拥有涵盖44个品牌合作伙伴的组合，当中包括33个品牌赋能合作伙伴（如Clarins、Clé de Peau Beauté、L’OCCITANE、Perfume GIVENCHY、Sisley及Valmont）及11个孵化品牌合作伙伴（如Christian Louboutin、Penhaligon’s及Tatcha）（按字母顺序排序）。二、行业概览1.市场行情·市场规模增长率高中国是全球第二大零售美妆市场，根据艾瑞咨询报告，2015年及2020年的市场规模分别为人民币4,110亿元及人民币8,620亿元，五年期复合年均增长率为16.0%，并预计于2025年增长至人民币16,180亿元，五年期复合年均增长率为13.4%。根据艾瑞咨询报告，零售美妆市场的规模界定为美妆零售产品（包括护肤、彩妆、香水、个人护理及其他）的零售总额。鉴于中国美妆市场的规模和增长，中国市场对海内外美妆品牌至关重要，也是其主要的销售驱动力。下图载列中国零售美妆市场的历史及预计市场规模。图源：招股书·增长提升空间大受惠于人均可支配收入及个人消费力提

一、公司简介创胜集团是一家集发现、研究、开发、制造及业务拓展能力为一体的临床阶段生物制药公司。公司的管理团队及主要业务（包括临床开发、监管准入及业务拓展）位于中国及美国，而公司的发现、研发、工艺开发及生产团队均位于中国。创胜集团采用全球化策略以最大程度提高运营效率。同时利用高效的监管审批路径以加快进行在美国的研究用新药(IND)申请及前期临床试验以及推进在中国来自庞大患者人群的巨大医疗需求缺口的适应症的临床试验。创胜集团按可让各试验的临床数据用于进行汇总分析及支持注册（包括中国、美国及欧洲国家）的方式设计试验。此外，多地区临床试验的临床数据使所研究的药物可在公司计划的国家及地区进行未来适应症扩展。二、行业概览1.市场行情预计全球和中国的肿瘤抗体药物市场规模于2030年将分别达至1,762亿美元及265亿美元。下图列示2015年全球及中国肿瘤抗体药物的市场规模以及2020年至2030年的预计市场规模。图源：招股书图源：招股书2.竞争对手竞争对手很多包括：默沙东、百时美施贵宝、再生元、恒瑞、百济神州、君实、信达、罗氏、默克、辉瑞、阿斯利康等。药品公司竞争非常激烈，头部公司掌握更多的资源。三、业务介绍图源：招股书核心产品MSB2311，主要产品TST001、TST005、TST004、TST002。·MSB2311核心产品MSB2311为第二代PD-L1抑制剂，较其他PD-(L)-1抗体具有独特性。MSB2311乃借助IMTB平台及内部抗体库发现及开发，基于其pH依赖性PD-L1结合特性，为首个且唯一一个「再循环」PD-L1抗体，可极大延长药物靶标在肿瘤的停留时间及提高体内肿瘤的杀伤活性。截至2020年6月18日，在中国开展的1期研究中，16名既往选定生物标志物的实体瘤患者可评估疗效，包括高肿瘤突变负荷(TMB-H)、疱疹病毒(EBV)、高度微卫星不稳定性(MSI-H)或PD-(

一、公司简介先瑞达医疗（以下简称先瑞达）是一家领先的中国创新医疗器械企业，以「介入无植入」为理念，提供多种血管疾病治疗方案。公司研发了多款具有世界领先技术（尤其在药物涂层球囊(DCB)领域以及血栓抽吸导管领域）的介入医疗器械。在2016年，先瑞达开发并推出了中国首款外周DCB产品，比第二款同类产品领先约四年的时间，以及以2020年产生的收益计，先瑞达的首款外周DCB产品以约86.9%的市场份额在中国外周DCB市场中占据主导地位。先瑞达的第二款DCB产品于2019年被FDA认定为「突破性器械」，原因为该产品能够在人类处于不可逆转衰弱状态的情况下提供更有效治疗，且与现有获认可或经批准的替代医疗器械相比，该产品具有明显优势。该产品被认为亦表明其乃一项突破性技术，技术的可利用性符合患者的最佳利益。该产品被认定后享有FDA加快开发、评估及评审过程的权利。该产品亦于2020年12月获得国家药监局批准上市，成为全球首款（截至最后实际可行日期，也是全球唯一一款）基于多中心随机对照临床试验结果而获监管部门批准上市的治疗膝下(BTK) DCB产品。先瑞达的DCB产品采用了全球领先的药物涂层技术，临床测试结果表现十分出色。先瑞达亦正在打造一个全面的产品管线，截至最后实际可行日期，涵盖24款处于不同开发阶段的在研产品。先瑞达的先发优势、世界级的技术、在中国的主导性市场份额及全面的产品管线为先瑞达建立了竞争对手难以逾越的高准入壁垒。先瑞达的使命是成为全球领先的、可提供全套「介入无植入」解决方案的血管疾病介入器械提供商。二、行业概览1.市场行情中国DCB产品市场仍处于其初步发展阶段，具有巨大增长潜力。于DCB首次获批于中国用于治疗CAD后，DCB的市场规模由2015年的人民币26.9百万元显著上升至2019年的人民币10亿元，复合年增长为150.5%。随着治疗其他血管疾病的DCB产品适应症预期将扩大，

一、公司简介我们是一家创新型神经介入医疗器械公司，凭借商业化产品及在研产品的广泛产品组合在中国神经介入市场占据领导地位。产品组合包括神经介入及心脏医疗器械。凭借我们在研发、生产及商业化方面的能力，我们致力通过商业化在研产品，降低中国乃至全球的脑卒中死亡率并改善预后。二、行业概览1.市场行情中国神经介入医疗器械市场长期高增长，复合增长率高达21%。图源：招股书2.竞争对手于2019年，中国神经介入市场的五大参与者均为国际公司（美敦力、史赛克、强生等），合共占市场份额超过80%，且于2019年，按中国神经介入器械销售收益计，最大参与者的市场份额超过30%。图源：招股书三、业务介绍图源：招股书两个核心产品Captor取栓器械和左心耳封堵器·Captor取栓器械Captor用于微创取栓术，为因大血管而患有急性缺血性脑卒中(AIS)的患者(AISLVO患者）移除脑血管中的血栓或血块。该产品可在安置器械后，通过在闭塞的血管中捕获目标血栓而恢复血液流动。对于不符合做静脉溶栓(IVT)或对静脉溶栓治疗无感的AIS-LVO患者，NMPA批准的Captor适应症为在症状出现后八小时内为该等患者清除血栓，亦可根据患者的适应症结合IVT手术同时进行。我们于2019年12月向NMPA递交Captor的注册申请，并于2020年8月收到NMPA的批准，该产品乃国内首款获得NMPA批准的多点显影取栓支架。销售于2020年12月开始。我们已通过对使用Captor进行支架取栓术和使用美敦力血流重建装置SolitaireFR(Solitaire FR)的病患的安全及疗效终点进行比较，于中国完成多中心、随机分组及非劣效性临床试验，以评估Captor的疗效及安全性。我们在临床试验中将Solitaire FR用作对照组的器械，因为(i)Solitaire FR为领先的支架取回器产品之一，具有相对较大的市场份额，并且近

发行概况图源：史古基公号一、公司简介·融信服务鉴于我们为住宅和非住宅物业（包括不同类型的物业，如政府和公共设施、办公楼、商业综合大楼、医院、银行、学校和工业园区）提供多样化的物业管理服务，我们提供全面物业管理服务，我们坚守「用心让您满意，努力让您感动」的服务理念，致力于提供专业和优质的服务，并建立「有品质、有温度、有爱」的社区，为顾客带来更佳的生活体验。为满足若干客户多元化的需求，我们于2017年推出融御ROYEEDS品牌，该品牌旨在提供定制服务，以满足客户对高端社区的需求。我们不仅在海西地区和长江三角洲地区建立了稳固的市场地位，更快速扩展至中国市场其他地区，从而于中国市场建立全国性布局。截至2020年12月31日，我们有119个在管项目和91个已签约管理但尚未交付予我们的项目，覆盖两大主要地区和其他地区的44个城市，在管总建筑面积约19.9百万平方米，总签约建筑面积约38.2百万平方米。·领悦服务集团我们是一家扎根于四川省、于西部地区占据稳固地位的知名物业管理公司，在全国各地开展业务。我们于2020年获亿翰智库评为「中国物业企业综合实力百强」排名第55位。我们亦于2020年获中国指数研究院评为「中国西部物业服务五十强」排名第12位。截至2020年12月31日，我们已签约管理234项物业，总签约建筑面积约为36.2百万平方米，并拥有174项在管物业，总建筑面积约为20.2百万平方米，遍及九个省份、一个自治区及一个直辖市的31个城市。截至最后可行日期，我们的总签约建筑面积及在管建筑面积分别约为37.7百万平方米及20.7百万平方米。为表彰我们的服务质量，亿翰智库评选我们为「2020中国物业企业客户满意度模范企业50强」及「2020中国物企超级服务力五十强」之一。我们亦于2020年获亿翰智库评为「中国物企优质社区标杆服务五强」及于2020年获中国指数研究院评为「中国五星级物业服

发行概况股票代码：LDOC股票名称：零氪科技行业：健康信息服务招股时间：2021/07/01-2021/07/08 19：00中签公布日：2021/07/09上市日期：2021/07/09发售价：$17.50 - $19.50市值：15.53亿 - 17.30亿市盈率：/保荐人：摩根士丹利一、公司简介在 LinkDoc，我们的使命是通过数据和人工智能的力量揭示每个患者旅程的故事，使精准医疗和个性化护理成为现实。据 Frost & Sullivan 称，我们已经成功构建了中国最大的数据驱动的精准医疗数字化基础设施，其中包括危疾患者数字化持续护理平台 LinkCare、基于人工智能的纵向医疗数据管理系统 LinkData、和 LinkSolutions，一个数据驱动的精准生命科学解决方案平台，帮助生命科学公司加速临床研究和现实世界证据的采用。这三个子系统相互作用，形成一个创新的数据驱动数字基础设施，用于具有强大飞轮效应的个性化护理和精准医疗。我们专注于肿瘤学，这是最复杂和最具侵略性的疾病之一，我们相信通过解决最复杂的疾病之一可以作为利用经验并应用于其他关键疾病的良好基础。二、财务信息（以百万CNY为计量单位）三、估值情况（USD计算）四、分析1.财务信息营收持续增长但增速放缓，销售和营销费用占比降低。2.估值情况根据40%法则[总收入增长与利润率之和大于40%为好公司]，零氪科技(LDOC)为36.8%。与同类公司Doximity(DOCS)相对比，Doximity(DOCS)的P/S为42.96、EV/Sales为42.28、EV/EBITDA为78.79、每股收益为0.12。零氪科技(LDOC)相对于Doximity(DOCS)估值不算很贵。3.市场与竞争根据弗若斯特沙利文分析，截至2019年12月31日止年度的国民医疗保健支出计，中国是全球第二大医疗保健市场，达9

$归创通桥-B(02190)$中了一手，周一再说啦。XD

发行概况股票代码：02192股票名称：医脉通行业：医疗及医学美容服务招股时间：2021/06/30-2021/07/07 9：00中签公布日：2021/07/14上市日期：2021/07/15发售价：24.100 - 27.200市值：166.33亿元 - 187.73亿元市盈率：174.97承销商：高盛一、公司简介根据弗若斯特沙利文报告，按截至2020年12月31日注册医师用户数目计，我们是中国最大的在线专业医师平台。二十多年来，我们致力以科技创新助力医师作出更好的临床决策。我们自主开发的医脉通平台亦广获中国医师认可，已成为最受欢迎的专业医疗平台，让我们成为中国制药及医疗设备公司精准数字医疗营销的首选平台。根据弗若斯特沙利文报告，截至2020年12月31日，我们的医脉通平台可透过网站、桌面应用程序及移动应用程序登入，约有350万注册用户，其中约240万用户为执业医师，占截至同日中国所有执业医师约58%。2020年第四季度，我们平台的平均每月活跃用户数超过100万人。同一期间，注册用户每月在我们的平台平均观看文章和视频超过1.34亿次。我们平台的文章和视频包括（但不限于）临床指南、研究文献、用药参考、临床进展和定制内容。二、财务信息（以千CNY为计量单位）图源：史古基公号三、估值情况（CNY计算）图源：史古基公号四、分析1.财务信息财务报表很好看，收入、毛利、净收都在大幅提升。2.估值情况M3（TYO:2432）的P/S为31.41，EV/Sales为30.8。医渡科技 (02158)的P/S为65.04，EV/Sales为57.11。对比医渡科技 (02158)上市时的P/S为42.47，EV/Sales34.74，医脉通的估值稍贵。3.市场与竞争根据弗若斯特沙利文报告，中国数字医学信息服务市场是高速增长的，复合年化能到100%+。图源：招股书在中国数字医学信息

发行概况股票代码：02162股票名称：康诺亚-B行业：生物技术招股时间：2021/06/25-2021/06/30 9：00中签公布日：2021/07/07上市日期：2021/07/08发售价：50.500 - 53.300市值：136.85亿元 - 144.44亿元市盈率：/承销商：摩根士丹利一、公司简介我们于2016年成立，是一家生物科技公司，专注于自主发现及开发自体免疫及肿瘤治疗领域的创新生物疗法。我们的核心产品CM310，是一种针对白介素4受体α亚基(IL-4Rα)的拮抗性抗体，用于治疗多种过敏性疾病，如中重度特应性皮炎(AD)、中重度嗜酸性哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)以及潜在慢性阻塞性肺疾病COPD)。我们在该等治疗领域不断发现及开发新的候选药物，除了我们的核心产品外，我们的管线还包括八种处于不同研发阶段的候选药物，其中五种为临床阶段候选药物（在国产同靶点药物或同类别药物中，均处于取得中国及╱ 或美国临床试验申请批准的前三位），以及三种处于可进入临床试验申请阶段。我们所有候选药物目前均处于开发阶段，且我们可能最终无法成功开发及上市CM310等候选药物。我们正处于研发状态中的自有产品应用了最前沿的科学发现，反映了我们的市场洞察力。受经济增长及医疗保健体系改革所推动，医疗支出于新千禧年的头二十年中出现显著增长。由于城镇化发展迅速、居民生活方式转变以及环境变化，中国的流行病学焦点正在从传染病患病率过渡至癌症及其他慢性疾病患病率。这些基本且不断发展的趋势为公共卫生带来新挑战，并暴露出由于治疗手段不足而给社会带来沉重负担的新疾病领域。凭借生物医学研究方面的坚实基础，我们已通过与其他制药及生物科技公司合作掌握内部药物发现及开发技术，其中包括构成我们的创新抗体发现平台及自有新型T细胞重定向1(nTCE)双特异性抗体平台的技术。为支持我们的生物药研发工作，我