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12月15日，B村客官$百济神州(06160)$ 正式登陆科创板，股票代码：688235。本次IPO发行定价为192.6元/股，公开发行股票数量约为1.15亿股，预计募资222亿元，成为迄今为止科创板市场年内第一高价股。所募集资金将用于药物临床试验研发项目、研发中心建设项目、生产基地研发及产业化项目、营销网络建设项目以及补充流动资金。

百济神州成立于2010年，是一家全球性、商业阶段的生物科技公司。截止目前，百济神州的商业化产品及临床阶段候选药物共有 49款，包括 12款商业化阶段药物和 37款临床阶段候选药物。

创新和研发是公司得以长期发展的引擎和核心竞争力，也是其持续投入的重点。目前，百济神州已有3款自主研发药物正在上市销售，分别是：

• 百悦泽®（泽布替尼）：第一个中国自主研发并获美国 FDA 加速批准上市的抗癌新药，同时也是第一个中国自主研发并获美国 FDA 突破性疗法认定的抗癌新药、第一个获中国国家药监局附条件批准上市的国产 BTK 抑制剂；
• 百泽安®（替雷利珠单抗注射液）：国内首个获得附条件批准用于治疗尿路上皮癌的抗 PD-1 单抗；
• 百汇泽®（帕米帕利胶囊）：国内首个获批用于治疗涵盖铂敏感及铂耐药复发卵巢癌患者的 PARP 抑制剂。

据百济神州招股书披露，公司在2021年1~9月的营业收入达62.27亿元，同比增加326.88%。在研发投入方面，对比同行业其他上市公司，百济神州的投入也远高于平均水平，2021年前三季度研发费用高达65.21亿元。

除不断创新加强自研外，百济神州还通过对外授权的方式推进自主研发产品在全球范围内的开发及商业化。截至 2021 年 11月，公司与百时美施贵宝、安进、诺华、Mirati、SpringWorks、Zymeworks、BioAtla、Seagen、LeapTherapeutics、EUSA、Assembly、百奥泰、丹序生物等公司开展了广泛而深入的授权合作。

在今年1月，百济神州与诺华达成合作，授权后者在北美、日本、欧盟及其他 6 个欧洲国家共同开发、生产及商业化替雷利珠单抗，首付款高达6.5亿美元，总交易金额超过22亿美元。这不仅刷新了中国公司创新药licenst out交易的首付款记录，更是创下目前中国国内单品种药物授权合作金额最高记录。（相关阅读：产业生鲜 |License交易开年热！“一进一出”展现中国创新的硬核实力）

就在上市前夕，百济神州还与维立志博达成合作协议，引进后者LAG-3抗体LBL-007的海外权益。根据协议，百济神州将支付3000万美元首付款和至多7.42亿美元的里程碑付款，以及两位数比例的销售分成。LBL-007是一款靶向LAG-3通路的新型抗体。LBL-007用于晚期实体瘤患者的1期临床试验数据已经在ASCO 2021年会上公布。

随着在研产品管线不断向后期推进，百济神州的自主生产建设也正在逐步升级。目前，公司已按照美国、欧盟及中国监管规定的设计标准在苏州建立了多功能产业化基地，总面积达13,000余平方米，包括年产量约1亿片/粒的小分子药物生产基地及500升规模的中试生物制剂生产设施。

2021年7月，百济神州新建苏州创新药物产业化基地项目正式启动奠基。一期工程建设面积超过50,000平方米，具有6亿片/粒产能，预计2023年完成建设。建设完成后，基地的规划总产能将使发行人在中国的小分子生产产能在当前基础上最高提升6倍。（相关阅读：B村资讯丨百济神州苏州新基地启动建设，加速小分子管线商业化能力）

除产业化基地不断升级外，百济神州的团队也在持续扩容。截至2021年11月4日，百济神州共拥有研发人员超过2,800名，并且已在中国和美国建立商业化团队，其中，中国商业化团队规模超过3,100人，覆盖超过1,000家医院，在美国的商业化团队超过150人。