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12月10日，B村客官$亚盛医药-B(06855)$ 宣布，与$三叶草生物-B(02197)$ 达成一项联合疗法合作协议。根据协议，亚盛医药将与三叶草生物在中国和澳大利亚共同开展这项开放性、多中心的1b/2期临床研究，用于评估APG-1387和SCB-313联合疗法在治疗原发性或继发性（不同原发肿瘤来源）腹膜癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征和疗效。

APG-1387是亚盛医药自主设计开发、具有全球知识产权的新一代高效特异性IAP拮抗剂，是中国首个进入临床阶段的IAP拮抗剂。APG-1387主要通过模拟内源性SMAC分子降解IAPs来诱导和加速细胞凋亡的进程。目前，亚盛医药正在全球范围内开发APG-1387，已在中国和澳大利亚完成针对实体瘤的临床1期剂量爬坡试验，并在中国和美国开展多项联合用药治疗晚期实体瘤的临床试验。此外APG-1387还在中国进行治疗慢性乙型肝炎的2期临床试验。

此次与APG-1387联用治疗晚期腹膜癌的是三叶草生物的SCB-313，这是一种三聚体融合蛋白，用于治疗腔内恶性肿瘤，目前处于临床开发阶段。基于该疗法在1期中期分析结果中体现的积极结果，三叶草生物计划在2022年上半年将SCB-313开发推进至用于治疗恶性腹水的II期临床试验。此外，SCB-313用于治疗恶性胸水和腹膜癌的1临床试验仍在进行中。

亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：“安全、有效的联合用药是肿瘤治疗的重要趋势。我们非常期待APG-1387联合三叶草生物旗下SCB-313的潜在协同效应，双方将积极推进这一临床合作的进展，为腹膜肿瘤患者带来新的治疗选择。”

2021年以来，客官亚盛医药的“朋友圈”不断扩大，不仅在药物临床阶段达成重要合作，在推进商业化合作方面持续发力，加快战略合作版图布局。日前亚盛医药与国药控股股份有限公司签署战略合作框架协议。该合作旨在通过发挥双方各自在研发创新、市场开拓与渠道管理方面的优势，携手推进中国首个第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）获批上市后的商业化进程。

今年7月，亚盛医药与信达生物达成全方位战略合作，该合作包括耐立克®在中国市场的共同开发与共同推广；9月，亚盛医药与康圣环球签署战略合作备忘录，致力共同推动血液肿瘤精准诊疗；此外，亚盛医药已与多家创新支付服务公司签署战略合作框架协议，希望借助创新支付模式，增加产品的可负担性。