外媒头条:辉瑞新冠口服药获美国FDA紧急授权
美国监管机构给予辉瑞新冠口服药紧急使用授权,可用于患严重并发症风险较高的人群,在疫情关键时刻带来了更方便的治疗选择。 辉瑞Paxlovid成为首款获监管授权的新冠家庭用药。 在一项Paxlovid大型临床试验中,未接种疫苗的高风险患者出现症状三天内用药,将住院情况减少了89%。辉瑞曾表示,在临床试验中,该药物与安慰剂产生的不良反应相似。
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