关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

基于新的HBV功能性治愈数据，加速开展多项新的后期联合研究，预计将在2024年和2025年获得关键数据，为注册策略提供依据 3.477亿美元的充足现金，将支持公司运营至2027年 公司将于香港时间8月20日上午8:30（美国东部时间8月19日晚间8:30）举行电话会议（中文场） 公司今日发布了最新业务进展和截至2024年6月30日六个月的中期业绩。 我们正在进行的2期联合研究的持续数据读出为我们提供了HBV功能性治愈的重要见解。我们正处于一个激动人心的时刻，可行的数据将指导我们对多种治疗方案开展后期临床研究，以在广泛的HBV患者群体中实现更高的功能性治愈率。 公司业务和临床进展 腾盛博药继续推进其产品线，通过多项差异化产品组合的联合研究，专注于公司领先的HBV项目的后期临床开发，包括靶向HBV的在研小干扰核糖核酸（siRNA）elebsiran、针对HBV的在研广谱中和单克隆抗体tobevibart，以及基于重组蛋白的HBV免疫治疗候选药物BRII-179。 在6月举行的2024年欧洲肝脏研究协会 (EASL™) 大会上，我们公布了临床数据，首次证明了HBV治疗性疫苗诱导的免疫反应与HBsAg水平降低和对HBV感染的持续免疫控制之间存在直接关联。去年，我们启动了一项2b期研究，即ENSURE研究，目前正在进行患者给药。在2024年，我们计划启动更多联合研究，以评估包含elebsrian，BRII-179和PEG-IFNα的不同联合疗法，从而拓展我们的治疗方案，以在广泛的HBV患者群体中实现更高的慢性HBV感染功能性治愈率。 我们预计在2024年第四季度公布多项2期研究数据。其中包括我们正在进行的ENSURE研究的初步结果，该研究在亚太地区和中国大陆评估了elebsiran和PEG-IFNα的联合用药情况；以及我们合作伙伴Vir的MARCH研究

关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

关于BRII-179 BRII-179是一种基于重组蛋白质的新型HBV免疫治疗候选药物，可表达Pre-S1、Pre-S2和S HBV表面抗原，旨在诱导增强的和广泛的B细胞和T细胞免疫应答。腾盛博药于2018年12月从VBI Vaccines, Inc.（“VBI”）引进BRII-179，并自2023年7月起将独家许可扩展至全球权益。 关于BRII-835（Elebsiran） BRII-835（elebsiran）是一种经皮下注射给药的靶向HBV的siRNA研究性药物，具有对HBV和HDV直接抗病毒活性和诱导有效免疫应答的潜力。它是首个进入临床的采用增强型稳定化学+（ESC+）技术的siRNA，可增强稳定性并最大程度地降低脱靶效应，从而可提升治疗效力。腾盛博药于2020年从Vir Biotechnology, Inc.（“Vir”）获得了在大中华地区开发和商业化BRII-835（elebsiran）的专有权。 关于乙型肝炎 乙型肝炎病毒（HBV）感染是世界上最重大的感染性疾病威胁之一，全球感染人数超过2.54亿。1慢性HBV感染是肝脏疾病的主要原因，每年约有82万人死于慢性HBV感染的并发症。1中国慢性HBV感染人数达8,700万，非常值得关注。2 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

我们很荣幸地宣布，腾盛博药荣获美国精神卫生协会 (Mental Health America) 2024年度工作场所精神健康最高等级的铂金认证 (Platinum Bell Seal)。 Bell Seal认证旨在认可那些坚定不移致力于创造有益身心健康的工作场所，和以人为本的企业。在2023年获得Bell Seal黄金等级认证 (Gold Bell Seal) 的基础上，今年腾盛博药再创佳绩，荣获铂金级认证 (Platinum Bell Seal)。这充分认可了腾盛博药致力于打造让每位员工都感到被重视、被支持和被赋权的企业文化与承诺，包括： ● 提供丰富的员工成长机会，并为员工制定学习和发展计划 ● 倡导公开透明、开诚布公的沟通文化，坚定员工们积极正向的使命感 ● 为来自不同文化背景的员工提供心理健康咨询 ● 提供开放灵动的办公环境，打造阳光积极的工作场所 我们很荣幸获得铂金级的认证。这一认可归功于每一位员工，他们为创造这一良好的工作场所和企业文化做出了积极的贡献。在我们致力于推进创新药物研发以改善患者健康状况的同时，我们也将继续坚定不移地践行工作场所精神健康的实践与承诺。 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）以及重度抑郁症（MDD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

公司今日宣布Brian Alvin Johns博士自2024年1月3日起担任首席科学官。Johns博士将全面负责腾盛博药的新药开发项目，并制定公司的未来管线策略和优先事项。Johns博士在制药行业拥有丰富的经验，曾成功组建和领导多个团队完成多个创新药物的发现和早期开发项目。他对端到端研发目标的深刻理解在创造和提供差异化药物方面发挥了关键作用，改变了许多患者的生活。我很高兴能再次与Brian合作，由其担任我们的首席科学官。他是业内新药开发领域首屈一指的专家，他在大型制药公司和初创生物技术公司工作的独特经验将为腾盛博药带来助益。在加入腾盛博药之前，Johns博士曾在HemoShear Therapeutics, Inc.担任首席科学官，负责带领团队开发各疾病领域的新靶点和平台。在此之前，他曾在ViiV Healthcare和葛兰素史克担任新药开发副总裁，为ViiV/葛兰素史克的HIV系列药物做出了巨大贡献，发现了多替拉韦和卡替拉韦这两种突破性药物。Johns博士拥有化学博士学位，并因其在该领域的巨大贡献获得了众多荣誉和奖项。他在药物化学和药物发现方面的丰富专业知识还体现在其获得的众多专利和发表的多个出版物中。我很高兴能加入腾盛博药，为感染性疾病的变革性疗法开发贡献力量。腾盛博药专注于治愈性药物和新型治疗方案，并拥有一支备受认可的优秀团队，我迫不及待地想成为该团队的一员，与他们一起以突破性的创新和洞察，践行解决重大公共卫生问题的使命。关于腾盛博药腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对

参考文献 1. COVID-19 pandemic triggers 25% increase in prevalence of anxiety and depression worldwide (who.int) 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）以及重度抑郁症（MDD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）以及重度抑郁症（MDD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

。近日，2023中源协和生命医学奖双届盛典在北京举行。此奖项旨在奖励在生命科学和医学领域取得突破性创新成果的国内外杰出科学家及有潜力的创新人才。在本次盛典上，腾盛博药独立非执行董事、上海拓新健康促进中心创始首席执行官、美国肿瘤转化医学学会创始人兼主席Martin J. Murphy博士荣获“中源协和生命医学国际合作奖”。此奖项认可了Murphy博士在推动全球医学科学研究与合作，以及技术创新的卓越贡献。Murphy博士与腾盛博药员工合影腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士特邀Murphy博士到访公司北京总部，就其一生的科学成就，以及他在全球公共卫生领域所从事的重要工作进行了一次富有启发性的讨论。Murphy博士金句：The greatest gift you can give is your friendship.你所能赠予的最珍贵的礼物，便是你的友情。I won't be the smartest person in the room, so I better be the first.我未必是房间里最聪明的那个人，所以我必须争取成为第一个到达的人。Dream no small dreams, dream big dreams, because they will move your soul.不要只有微小的梦想，要有宏大的梦想，因为它们能深深触动你的灵魂。Progress arrives from partnership that gives birth to hope.伙伴关系带来进步，进步孕育希望。There are good ships, and there are wood ships, the ships that sail the seas, but the best ships, our friendships, and so may they always

近日，专注于生命科学领域的国际知名刊物《PharmaVoice》公布了2023年度PharmaVoice 100榜单。腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士荣登榜单。此榜单旨在表彰那些在生命科学领域最具启发性和影响力的领导者。 PharmaVoice 100榜单创立于2005年，该榜单是生命科学领域最重要的荣誉之一。今年的获奖者包括药物开发领域的开拓者、为患者发声的倡导者，以及为生命科学做出重要贡献的企业管理者。 在洪志博士的领导下，腾盛博药始终致力于以患者为中心，针对重大公共卫生性疾病开发创新疗法。此次洪博士荣登这一榜单，是对他多年来深耕公共卫生领域，为患者不断突破创新的认可。 洪志博士表示：“我们的目标是成为服务全球公共卫生的桥梁，在患者需求得不到最大满足的领域，为他们寻求创新的治疗方案，帮助患者消除社会偏见，让他们回归正常的生活。” 点击“阅读原文”阅览PharmaVoice全文报道。 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）以及重度抑郁症（MDD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请访问www.briibio.com。 阅读原文 文章原文

BRII-179（VBI-2601）与标准疗法PEG-IFN⍺的联合治疗，可提高PEG-IFN⍺治疗结束和12周随访时的乙肝表面抗原（HBsAg）清除率BRII-179治疗与HBsAg清除率的增加相关，并与HBsAg血清学转换率的显著增加密切相关安全性结果与此前报告的PEG-IFN⍺和BRII-179治疗的安全性结果相似公司今日公布了一项随机、双盲、安慰剂对照的2期研究治疗组别层面揭盲的第36周顶线数据结果。该数据来自BRII-179，一种首创的Pre-S1/Pre-S2/S治疗性疫苗与聚乙二醇干扰素⍺（PEG-IFN⍺）联合治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者的期中分析。在此前的研究中，曾报告过BRII-179能诱导CHB患者产生针对Pre-S1、Pre-S2和S表位的广泛抗体和T细胞反应。该研究的治疗组别层面揭盲数据显示在第24周（治疗结束或EOT）的意向治疗分析中，有26.3%（15例）接受BRII-179/PEG-IFNα治疗的患者实现了HBsAg清除，而在接受安慰剂/PEG-IFNα治疗的患者中，有19.3%（11例）实现了HBsAg清除。在第 36 周（治疗结束后12 周随访），有24.6%（14例）接受BRII-179/PEG-IFNα 治疗的患者实现了HBsAg清除，而在接受安慰剂/PEG-IFNα治疗的患者中， 有14.0%（8例）实现HBsAg清除。在治疗结束(第24周)时的符合方案分析中，有32.6%（15例）接受BRII-179/PEG-IFNα治疗的患者实现了HBsAg清除，而接受安慰剂/PEG-IFNα治疗的患者中，有21.6%（11例）实现HBsAg清除；在治疗结束后12周随访（第36周）时，分别有31.8%（14例）和14.9%（7例）实现HBsAg清除。此外，接受BRII-179/PEG-IFNα治疗并实现HBsAg清除的15例患者中，有9例在治

乙型肝炎（HBV）是全球威胁最大的传染性疾病之一，全球感染人数超过2.9亿1，其中中国感染人数达到8,700万，并且有2亿易感染人群。2，3 腾盛博药自成立至今，一直致力于以对患者关键需求的洞察驱动科学创新，引领乙肝功能性治愈疗法的临床开发。 为了深入了解中国慢乙肝患者的治疗状况、未被满足的需求、和患者对慢乙肝功能性治愈的认知，腾盛博药联手首都医科大学附属北京佑安医院肝病中心，和肝胆相照平台，共同发起了一项中国慢性乙型肝炎患者功能性治愈认知度的调研。 这项调研对居住在中国大陆的1220名慢乙肝患者进行了基于互联网的匿名问卷调查。此项调研表明，中国慢乙肝患者对功能性治愈的认知度总体较低，患者的长期生理及心理健康都受到了严重的影响。与此同时，目前针对HBV的治疗手段疗程漫长，甚至需要终身服药，通过有限疗程达到临床治愈是慢乙肝患者的主要未满足需求。 本次调研结果于2023年8月22日发表在Patient Preference and Adherence期刊中4。欢迎点击“阅读原文”了解详细调研结果。 1. World Health Organization. (June 2022). Hepatitis B. World Health Organization.  Retrieved from https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-b 2. World Health Organization. Hepatitis. World Health Organization.  Retrieved from https://www.who.int/china/health-topics/hepatitis#:~:text=There%20are%2087%20million%2

参考文献 1. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2018; 3(6): 383-403 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会病耻感的世界最常见的疾病开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症 (PPD) 以及重度抑郁症 (MDD) 的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

从VBI Vaccines扩展BRII-179许可至全球权益，助力公司实现在广泛患者群体中同类最佳乙肝功能性治愈的领导地位 公司从VBI获得具有临床差异化的3抗原预防性疫苗PreHevbri®在大中华区及亚太市场的独家权益 公司将于7月6日上午8:30 (香港时间) /7月5日晚间8:30 (美国东部时间) 召开电话会议 公司今天宣布与VBI Vaccines, Inc. ("VBI"，NASDAQ: VBIV) 签订许可协议，以拓展双方在乙型肝炎 (HBV) 领域的战略合作。 与VBI达成的新许可协议，标志着公司抗击HBV感染的实质性扩展。在首个协议中，腾盛博药的BRII-179 (VBI-2601) 独家许可扩大至全球市场，进一步确立了其在追求HBV功能性治愈的领导地位。越来越多的证据支持，强效的HBV特异性免疫应答对实现持久的功能性治愈至关重要，这突显了BRII-179作为联合治疗策略一部分的重要潜力。  此外，腾盛博药还将获得在大中华区及包括澳大利亚、印度尼西亚、马来西亚、新西兰、菲律宾、新加坡、韩国、泰国和越南等亚太国家的开发和商业化PreHevbri®的独家权益。作为具有临床差异化的3抗原成人HBV预防性疫苗，PreHevbri®近期在美国、欧盟/欧洲经济区、英国、加拿大和以色列获批上市。根据协议条款，VBI将获得1500万美元的首付款，其中包括用于制造和供应的500万美元，以及腾盛博药的300万美元股权投资，具体取决于近期里程碑的实现情况。VBI还有资格获得基于实现注册和商业化里程碑的额外付款，以及特许权使用费。完成以上交易需满足若干交割条件，包括VBI顺利完成融资。 我们很高兴能够加强与VBI的合作，以扩大我们的HBV产品管线，并履行我们在抗击乙型肝炎的公共卫生承诺。通过在我们的产品组合中探索联合治疗策略，我们致力于在最广泛的HB

公司扩大BRII-179许可至全球权益，并在大中华区及亚太市场引进预防性疫苗PreHevbri® BRII-835+PEG-IFN-α研究的最新数据表明，治疗结束时的抗乙肝表面抗体 (HBs) 应答与乙肝表面抗原 (HBsAg) 持续下降相关 公司拥有BRII-693的全球独家权益，正在开发用于治疗难治性耐碳青霉烯类革兰氏阴性菌感染 David Margolis博士被任命为首席医学官，负责领导公司推进商业化的后期临床开发工作 公司今日公布了其包括传染性疾病 (ID) 和中枢神经系统疾病 (CNS) 候选药物多元化产品管线的最新进展，并宣布了一项领导层变化，以进一步推进公司的战略工作重点。 我们非常自豪地宣布我们在推进改善患者健康，和解决关键公共卫生问题方面所取得的最新成就。随着我们扩大与合作伙伴的合作和收购，包括将BRII-179的许可扩大至全球市场，在大中华区和亚太市场引进 PreHevbri®疫苗，以及获得BRII-693的全球权益，我们在传染性疾病产品组合方面取得了显著的进展。除此之外，我非常高兴地宣布，David Margolis博士将担任腾盛博药新一任的首席医学官。凭借其在传染性疾病领域的专业知识和药物开发方面的丰富经验，Margolis博士将在领导我们后期临床项目的成功实施，以及推进商业化等方面发挥关键作用。这些战略举措将与我们的增长计划无缝衔接，展示了我们在更广泛的全球战略层面取得的重要进展。 核心临床开发进展 乙型肝炎病毒 (HBV) 在腾盛博药中国团队及其合作伙伴Vir Biotechnology, Inc. ("Vir"，纳斯达克股票代码: VIR) ，和VBI Vaccines, Inc. ("VBI"，纳斯达克股票代码: VBIV) 的领导下，公司正在通过开展多项联合用药研究来解决HBV的各种疾病影响，以实现同类最佳的功能性

公司获得新型脂肽BRII-693的全球独家权益，用于治疗难治性多重耐药/广泛耐药革兰氏阴性菌感染公司将返还Qpex Biopharma在大中华区的基于β-内酰胺酶抑制剂QPX7728的产品权益公司将收到约2,400万美元的首付款公司今天宣布与Qpex Biopharma ("Qpex") 以及与收购Qpex的第三方Shionogi达成最终协议。根据协议条款，腾盛博药将获得BRII-693（也称为QPX9003）的全球独家开发和商业化权益，以扩大其现有的大中华区权益。未来腾盛博药无需再向Qpex支付与BRII-693相关的成本分摊费用、里程碑费用和特许权使用费。公司将返还基于QPX7728的产品BRII-636和BRII-672在大中华区的独家权益，并不再向Qpex支付与这些产品相关的成本分摊费用、里程碑费用和特许权使用费。与此同时，Qpex将完成与Shionogi的合并。作为Qpex的股东以及QPX7728大中华区权益的转让方，腾盛博药在收购完成后将获得约2,400万美元的收入，以及未来基于在美国的里程碑事件的潜在付款。BRII-693是一种处于研发阶段的新型合成脂肽，用于治疗多重耐药/广泛耐药 (MDR/XDR) 革兰氏阴性菌感染的危重症患者，特别是耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌和耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌感染。2019年10月，腾盛博药与Qpex签订了许可协议，获得了BRII-693和基于QPX7728的产品在大中华区的开发和商业化权益。BRII-693由于具有明确的抗菌机制和更优良的安全性，有望成为治疗革兰氏阴性菌感染危重症患者的最安全和最有效的多粘菌素。同时鉴于BRII-693的微生物学和临床特征，我们非常高兴有机会优先专注该药物的全球开发。2023年4月，腾盛博药向中国药品监督管理局 (NMPA) 提交了在中国开发BRII-693 (QPX9003) 的新药临床试验 (I