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腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文","listText":"关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文","text":"关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 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3.477亿美元的充足现金，将支持公司运营至2027年 公司将于香港时间8月20日上午8:30（美国东部时间8月19日晚间8:30）举行电话会议（中文场） 公司今日发布了最新业务进展和截至2024年6月30日六个月的中期业绩。 我们正在进行的2期联合研究的持续数据读出为我们提供了HBV功能性治愈的重要见解。我们正处于一个激动人心的时刻，可行的数据将指导我们对多种治疗方案开展后期临床研究，以在广泛的HBV患者群体中实现更高的功能性治愈率。 公司业务和临床进展 腾盛博药继续推进其产品线，通过多项差异化产品组合的联合研究，专注于公司领先的HBV项目的后期临床开发，包括靶向HBV的在研小干扰核糖核酸（siRNA）elebsiran、针对HBV的在研广谱中和单克隆抗体tobevibart，以及基于重组蛋白的HBV免疫治疗候选药物BRII-179。 在6月举行的2024年欧洲肝脏研究协会 (EASL™) 大会上，我们公布了临床数据，首次证明了HBV治疗性疫苗诱导的免疫反应与HBsAg水平降低和对HBV感染的持续免疫控制之间存在直接关联。去年，我们启动了一项2b期研究，即ENSURE研究，目前正在进行患者给药。在2024年，我们计划启动更多联合研究，以评估包含elebsrian，BRII-179和PEG-IFNα的不同联合疗法，从而拓展我们的治疗方案，以在广泛的HBV患者群体中实现更高的慢性HBV感染功能性治愈率。 我们预计在2024年第四季度公布多项2期研究数据。其中包括我们正在进行的ENSURE研究的初步结果，该研究在亚太地区和中国大陆评估了elebsiran和PEG-IFNα的联合用药情况；以及我们合作伙伴Vir的MARCH研究","listText":"基于新的HBV功能性治愈数据，加速开展多项新的后期联合研究，预计将在2024年和2025年获得关键数据，为注册策略提供依据 3.477亿美元的充足现金，将支持公司运营至2027年 公司将于香港时间8月20日上午8:30（美国东部时间8月19日晚间8:30）举行电话会议（中文场） 公司今日发布了最新业务进展和截至2024年6月30日六个月的中期业绩。 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腾盛博药继续推进其产品线，通过多项差异化产品组合的联合研究，专注于公司领先的HBV项目的后期临床开发，包括靶向HBV的在研小干扰核糖核酸（siRNA）elebsiran、针对HBV的在研广谱中和单克隆抗体tobevibart，以及基于重组蛋白的HBV免疫治疗候选药物BRII-179。 在6月举行的2024年欧洲肝脏研究协会 (EASL™) 大会上，我们公布了临床数据，首次证明了HBV治疗性疫苗诱导的免疫反应与HBsAg水平降低和对HBV感染的持续免疫控制之间存在直接关联。去年，我们启动了一项2b期研究，即ENSURE研究，目前正在进行患者给药。在2024年，我们计划启动更多联合研究，以评估包含elebsrian，BRII-179和PEG-IFNα的不同联合疗法，从而拓展我们的治疗方案，以在广泛的HBV患者群体中实现更高的慢性HBV感染功能性治愈率。 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腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文","listText":"关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文","text":"关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 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HBV表面抗原，旨在诱导增强的和广泛的B细胞和T细胞免疫应答。腾盛博药于2018年12月从VBI Vaccines, Inc.（“VBI”）引进BRII-179，并自2023年7月起将独家许可扩展至全球权益。 关于BRII-835（Elebsiran） BRII-835（elebsiran）是一种经皮下注射给药的靶向HBV的siRNA研究性药物，具有对HBV和HDV直接抗病毒活性和诱导有效免疫应答的潜力。它是首个进入临床的采用增强型稳定化学+（ESC+）技术的siRNA，可增强稳定性并最大程度地降低脱靶效应，从而可提升治疗效力。腾盛博药于2020年从Vir Biotechnology, Inc.（“Vir”）获得了在大中华地区开发和商业化BRII-835（elebsiran）的专有权。 关于乙型肝炎 乙型肝炎病毒（HBV）感染是世界上最重大的感染性疾病威胁之一，全球感染人数超过2.54亿。1慢性HBV感染是肝脏疾病的主要原因，每年约有82万人死于慢性HBV感染的并发症。1中国慢性HBV感染人数达8,700万，非常值得关注。2 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文","listText":"关于BRII-179 BRII-179是一种基于重组蛋白质的新型HBV免疫治疗候选药物，可表达Pre-S1、Pre-S2和S HBV表面抗原，旨在诱导增强的和广泛的B细胞和T细胞免疫应答。腾盛博药于2018年12月从VBI Vaccines, Inc.（“VBI”）引进BRII-179，并自2023年7月起将独家许可扩展至全球权益。 关于BRII-835（Elebsiran） BRII-835（elebsiran）是一种经皮下注射给药的靶向HBV的siRNA研究性药物，具有对HBV和HDV直接抗病毒活性和诱导有效免疫应答的潜力。它是首个进入临床的采用增强型稳定化学+（ESC+）技术的siRNA，可增强稳定性并最大程度地降低脱靶效应，从而可提升治疗效力。腾盛博药于2020年从Vir Biotechnology, Inc.（“Vir”）获得了在大中华地区开发和商业化BRII-835（elebsiran）的专有权。 关于乙型肝炎 乙型肝炎病毒（HBV）感染是世界上最重大的感染性疾病威胁之一，全球感染人数超过2.54亿。1慢性HBV感染是肝脏疾病的主要原因，每年约有82万人死于慢性HBV感染的并发症。1中国慢性HBV感染人数达8,700万，非常值得关注。2 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文","text":"关于BRII-179 BRII-179是一种基于重组蛋白质的新型HBV免疫治疗候选药物，可表达Pre-S1、Pre-S2和S HBV表面抗原，旨在诱导增强的和广泛的B细胞和T细胞免疫应答。腾盛博药于2018年12月从VBI Vaccines, Inc.（“VBI”）引进BRII-179，并自2023年7月起将独家许可扩展至全球权益。 关于BRII-835（Elebsiran） BRII-835（elebsiran）是一种经皮下注射给药的靶向HBV的siRNA研究性药物，具有对HBV和HDV直接抗病毒活性和诱导有效免疫应答的潜力。它是首个进入临床的采用增强型稳定化学+（ESC+）技术的siRNA，可增强稳定性并最大程度地降低脱靶效应，从而可提升治疗效力。腾盛博药于2020年从Vir Biotechnology, Inc.（“Vir”）获得了在大中华地区开发和商业化BRII-835（elebsiran）的专有权。 关于乙型肝炎 乙型肝炎病毒（HBV）感染是世界上最重大的感染性疾病威胁之一，全球感染人数超过2.54亿。1慢性HBV感染是肝脏疾病的主要原因，每年约有82万人死于慢性HBV感染的并发症。1中国慢性HBV感染人数达8,700万，非常值得关注。2 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 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America)&nbsp;2024年度工作场所精神健康最高等级的铂金认证 (Platinum Bell Seal)。 Bell Seal认证旨在认可那些坚定不移致力于创造有益身心健康的工作场所，和以人为本的企业。在2023年获得Bell Seal黄金等级认证&nbsp;(Gold Bell Seal) 的基础上，今年腾盛博药再创佳绩，荣获铂金级认证 (Platinum Bell Seal)。这充分认可了腾盛博药致力于打造让每位员工都感到被重视、被支持和被赋权的企业文化与承诺，包括： ● 提供丰富的员工成长机会，并为员工制定学习和发展计划 ● 倡导公开透明、开诚布公的沟通文化，坚定员工们积极正向的使命感 ● 为来自不同文化背景的员工提供心理健康咨询 ● 提供开放灵动的办公环境，打造阳光积极的工作场所 我们很荣幸获得铂金级的认证。这一认可归功于每一位员工，他们为创造这一良好的工作场所和企业文化做出了积极的贡献。在我们致力于推进创新药物研发以改善患者健康状况的同时，我们也将继续坚定不移地践行工作场所精神健康的实践与承诺。 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）以及重度抑郁症（MDD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文","listText":"我们很荣幸地宣布，腾盛博药荣获美国精神卫生协会 (Mental Health America)&nbsp;2024年度工作场所精神健康最高等级的铂金认证 (Platinum Bell Seal)。 Bell Seal认证旨在认可那些坚定不移致力于创造有益身心健康的工作场所，和以人为本的企业。在2023年获得Bell Seal黄金等级认证&nbsp;(Gold Bell Seal) 的基础上，今年腾盛博药再创佳绩，荣获铂金级认证 (Platinum Bell 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我们很荣幸获得铂金级的认证。这一认可归功于每一位员工，他们为创造这一良好的工作场所和企业文化做出了积极的贡献。在我们致力于推进创新药物研发以改善患者健康状况的同时，我们也将继续坚定不移地践行工作场所精神健康的实践与承诺。 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）以及重度抑郁症（MDD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 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Johns博士自2024年1月3日起担任首席科学官。Johns博士将全面负责腾盛博药的新药开发项目，并制定公司的未来管线策略和优先事项。Johns博士在制药行业拥有丰富的经验，曾成功组建和领导多个团队完成多个创新药物的发现和早期开发项目。他对端到端研发目标的深刻理解在创造和提供差异化药物方面发挥了关键作用，改变了许多患者的生活。我很高兴能再次与Brian合作，由其担任我们的首席科学官。他是业内新药开发领域首屈一指的专家，他在大型制药公司和初创生物技术公司工作的独特经验将为腾盛博药带来助益。在加入腾盛博药之前，Johns博士曾在HemoShear Therapeutics, Inc.担任首席科学官，负责带领团队开发各疾病领域的新靶点和平台。在此之前，他曾在ViiV Healthcare和葛兰素史克担任新药开发副总裁，为ViiV/葛兰素史克的HIV系列药物做出了巨大贡献，发现了多替拉韦和卡替拉韦这两种突破性药物。Johns博士拥有化学博士学位，并因其在该领域的巨大贡献获得了众多荣誉和奖项。他在药物化学和药物发现方面的丰富专业知识还体现在其获得的众多专利和发表的多个出版物中。我很高兴能加入腾盛博药，为感染性疾病的变革性疗法开发贡献力量。腾盛博药专注于治愈性药物和新型治疗方案，并拥有一支备受认可的优秀团队，我迫不及待地想成为该团队的一员，与他们一起以突破性的创新和洞察，践行解决重大公共卫生问题的使命。关于腾盛博药腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对","listText":"公司今日宣布Brian Alvin 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1. COVID-19 pandemic triggers 25% increase in prevalence of anxiety and depression worldwide (who.int) 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）以及重度抑郁症（MDD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文","listText":"参考文献 1. COVID-19 pandemic triggers 25% increase in prevalence of anxiety and depression worldwide (who.int) 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）以及重度抑郁症（MDD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文","text":"参考文献 1. COVID-19 pandemic triggers 25% increase in prevalence of anxiety and depression worldwide (who.int) 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）以及重度抑郁症（MDD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/0feafebac0994c2bb44dce36d9c215d4"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/733af047cd134b2ab82ef802985553a1"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/e4fb5d2a96ba4e2ba45d9b1020353892"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/229100229738736","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":50226,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":4,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":225410121359456,"gmtCreate":1696061210253,"gmtModify":1696062406481,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","authorIdStr":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"腾飞庆佳节，盛世共婵娟｜腾盛博药祝您中秋快乐！","htmlText":"关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）以及重度抑郁症（MDD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文","listText":"关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）以及重度抑郁症（MDD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文","text":"关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）以及重度抑郁症（MDD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/eb3e2449952542a8a39e65e68165bd7d"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/70c0b80e82d34de18d4e1e46023c887f"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/7963cee98a434c32bf6ce2d10033b17a"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":3,"commentSize":3,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/225410121359456","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":51008,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[{"author":{"id":"3479274816899540","authorId":"3479274816899540","authorIdStr":"3479274816899540","name":"时空下流浪","avatar":"https://static.tigerbbs.com/77e6f1bc4ba00f7dfeedf85c10b3e7cd","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"idStr":"3479274816899540"},"content":"中秋快乐，（迟来的中秋祝福。）","text":"中秋快乐，（迟来的中秋祝福。）","html":"中秋快乐，（迟来的中秋祝福。）"}],"imageCount":3,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":224425282076704,"gmtCreate":1695828468183,"gmtModify":1695829981555,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","authorIdStr":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"推动国际间合作，探索生命科学创新发展之路","htmlText":"。近日，2023中源协和生命医学奖双届盛典在北京举行。此奖项旨在奖励在生命科学和医学领域取得突破性创新成果的国内外杰出科学家及有潜力的创新人才。在本次盛典上，腾盛博药独立非执行董事、上海拓新健康促进中心创始首席执行官、美国肿瘤转化医学学会创始人兼主席Martin J. Murphy博士荣获“中源协和生命医学国际合作奖”。此奖项认可了Murphy博士在推动全球医学科学研究与合作，以及技术创新的卓越贡献。Murphy博士与腾盛博药员工合影腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士特邀Murphy博士到访公司北京总部，就其一生的科学成就，以及他在全球公共卫生领域所从事的重要工作进行了一次富有启发性的讨论。Murphy博士金句：The greatest gift you can give is your friendship.你所能赠予的最珍贵的礼物，便是你的友情。I won't be the smartest person in the room, so I better be the first.我未必是房间里最聪明的那个人，所以我必须争取成为第一个到达的人。Dream no small dreams, dream big dreams, because they will move your soul.不要只有微小的梦想，要有宏大的梦想，因为它们能深深触动你的灵魂。Progress arrives from partnership that gives birth to hope.伙伴关系带来进步，进步孕育希望。There are good ships, and there are wood ships, the ships that sail the seas, but the best ships, our friendships, and so may they always","listText":"。近日，2023中源协和生命医学奖双届盛典在北京举行。此奖项旨在奖励在生命科学和医学领域取得突破性创新成果的国内外杰出科学家及有潜力的创新人才。在本次盛典上，腾盛博药独立非执行董事、上海拓新健康促进中心创始首席执行官、美国肿瘤转化医学学会创始人兼主席Martin J. Murphy博士荣获“中源协和生命医学国际合作奖”。此奖项认可了Murphy博士在推动全球医学科学研究与合作，以及技术创新的卓越贡献。Murphy博士与腾盛博药员工合影腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士特邀Murphy博士到访公司北京总部，就其一生的科学成就，以及他在全球公共卫生领域所从事的重要工作进行了一次富有启发性的讨论。Murphy博士金句：The greatest gift you can give is your friendship.你所能赠予的最珍贵的礼物，便是你的友情。I won't be the smartest person in the room, so I better be the first.我未必是房间里最聪明的那个人，所以我必须争取成为第一个到达的人。Dream no small dreams, dream big dreams, because they will move your soul.不要只有微小的梦想，要有宏大的梦想，因为它们能深深触动你的灵魂。Progress arrives from partnership that gives birth to hope.伙伴关系带来进步，进步孕育希望。There are good ships, and there are wood ships, the ships that sail the seas, but the best ships, our friendships, and so may they always","text":"。近日，2023中源协和生命医学奖双届盛典在北京举行。此奖项旨在奖励在生命科学和医学领域取得突破性创新成果的国内外杰出科学家及有潜力的创新人才。在本次盛典上，腾盛博药独立非执行董事、上海拓新健康促进中心创始首席执行官、美国肿瘤转化医学学会创始人兼主席Martin J. Murphy博士荣获“中源协和生命医学国际合作奖”。此奖项认可了Murphy博士在推动全球医学科学研究与合作，以及技术创新的卓越贡献。Murphy博士与腾盛博药员工合影腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士特邀Murphy博士到访公司北京总部，就其一生的科学成就，以及他在全球公共卫生领域所从事的重要工作进行了一次富有启发性的讨论。Murphy博士金句：The greatest gift you can give is your friendship.你所能赠予的最珍贵的礼物，便是你的友情。I won't be the smartest person in the room, so I better be the first.我未必是房间里最聪明的那个人，所以我必须争取成为第一个到达的人。Dream no small dreams, dream big dreams, because they will move your soul.不要只有微小的梦想，要有宏大的梦想，因为它们能深深触动你的灵魂。Progress arrives from partnership that gives birth to hope.伙伴关系带来进步，进步孕育希望。There are good ships, and there are wood ships, the ships that sail the seas, but the best ships, our friendships, and so may they 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年，费城交响乐团历史性地前往中国进行演出，成为有史以来第一支前往中国演出的美国交响乐团，开启了中美文化交流的新纪元。近日，为纪念这一重要访问的 50 周年，费城交响乐团在北卡罗来纳大学举行了两场音乐会。本次活动不仅纪念了这50年来的历史，更是增强了音乐和艺术超越语言和文化差异的力量。作为一家在中美两地均设立生物技术中心并为全球患者提供服务的公司，腾盛博药一直致力于搭建沟通的桥梁，为患者不断突破创新，寻求具有差异化的治疗方案。我们也非常高兴，我们在美国的同事受邀参加了此次活动。当大家聆听到费城交响乐团演奏出的悠扬乐曲时，我们对我们的全球团队所建立的深厚联系和相互支持表示感谢。合作是创新的基础，也是我们的驱动力，它支持着我们不断推进创新，以为患者及其家人提供更多的治疗选择，改善他们的生活质量。关于腾盛博药腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）以及重度抑郁症（MDD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。","listText":"图片来源:&nbsp;Carolina Performing Arts, Jeff Fusco拍摄1973 年，费城交响乐团历史性地前往中国进行演出，成为有史以来第一支前往中国演出的美国交响乐团，开启了中美文化交流的新纪元。近日，为纪念这一重要访问的 50 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周年，费城交响乐团在北卡罗来纳大学举行了两场音乐会。本次活动不仅纪念了这50年来的历史，更是增强了音乐和艺术超越语言和文化差异的力量。作为一家在中美两地均设立生物技术中心并为全球患者提供服务的公司，腾盛博药一直致力于搭建沟通的桥梁，为患者不断突破创新，寻求具有差异化的治疗方案。我们也非常高兴，我们在美国的同事受邀参加了此次活动。当大家聆听到费城交响乐团演奏出的悠扬乐曲时，我们对我们的全球团队所建立的深厚联系和相互支持表示感谢。合作是创新的基础，也是我们的驱动力，它支持着我们不断推进创新，以为患者及其家人提供更多的治疗选择，改善他们的生活质量。关于腾盛博药腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）以及重度抑郁症（MDD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/29a0172cc70f4407923d4b6ce6dd7a00"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/223739221458976","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":50211,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":2,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":222247241650280,"gmtCreate":1695268088495,"gmtModify":1695270043981,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","authorIdStr":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"腾盛博药洪志博士荣登2023年度PharmaVoice 100榜单","htmlText":"近日，专注于生命科学领域的国际知名刊物《PharmaVoice》公布了2023年度PharmaVoice 100榜单。腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士荣登榜单。此榜单旨在表彰那些在生命科学领域最具启发性和影响力的领导者。 PharmaVoice 100榜单创立于2005年，该榜单是生命科学领域最重要的荣誉之一。今年的获奖者包括药物开发领域的开拓者、为患者发声的倡导者，以及为生命科学做出重要贡献的企业管理者。 在洪志博士的领导下，腾盛博药始终致力于以患者为中心，针对重大公共卫生性疾病开发创新疗法。此次洪博士荣登这一榜单，是对他多年来深耕公共卫生领域，为患者不断突破创新的认可。 洪志博士表示：“我们的目标是成为服务全球公共卫生的桥梁，在患者需求得不到最大满足的领域，为他们寻求创新的治疗方案，帮助患者消除社会偏见，让他们回归正常的生活。” 点击“阅读原文”阅览PharmaVoice全文报道。 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）以及重度抑郁症（MDD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请访问www.briibio.com。 阅读原文 文章原文","listText":"近日，专注于生命科学领域的国际知名刊物《PharmaVoice》公布了2023年度PharmaVoice 100榜单。腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士荣登榜单。此榜单旨在表彰那些在生命科学领域最具启发性和影响力的领导者。 PharmaVoice 100榜单创立于2005年，该榜单是生命科学领域最重要的荣誉之一。今年的获奖者包括药物开发领域的开拓者、为患者发声的倡导者，以及为生命科学做出重要贡献的企业管理者。 在洪志博士的领导下，腾盛博药始终致力于以患者为中心，针对重大公共卫生性疾病开发创新疗法。此次洪博士荣登这一榜单，是对他多年来深耕公共卫生领域，为患者不断突破创新的认可。 洪志博士表示：“我们的目标是成为服务全球公共卫生的桥梁，在患者需求得不到最大满足的领域，为他们寻求创新的治疗方案，帮助患者消除社会偏见，让他们回归正常的生活。” 点击“阅读原文”阅览PharmaVoice全文报道。 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）以及重度抑郁症（MDD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请访问www.briibio.com。 阅读原文 文章原文","text":"近日，专注于生命科学领域的国际知名刊物《PharmaVoice》公布了2023年度PharmaVoice 100榜单。腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士荣登榜单。此榜单旨在表彰那些在生命科学领域最具启发性和影响力的领导者。 PharmaVoice 100榜单创立于2005年，该榜单是生命科学领域最重要的荣誉之一。今年的获奖者包括药物开发领域的开拓者、为患者发声的倡导者，以及为生命科学做出重要贡献的企业管理者。 在洪志博士的领导下，腾盛博药始终致力于以患者为中心，针对重大公共卫生性疾病开发创新疗法。此次洪博士荣登这一榜单，是对他多年来深耕公共卫生领域，为患者不断突破创新的认可。 洪志博士表示：“我们的目标是成为服务全球公共卫生的桥梁，在患者需求得不到最大满足的领域，为他们寻求创新的治疗方案，帮助患者消除社会偏见，让他们回归正常的生活。” 点击“阅读原文”阅览PharmaVoice全文报道。 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）以及重度抑郁症（MDD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请访问www.briibio.com。 阅读原文 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腾盛博药自成立至今，一直致力于以对患者关键需求的洞察驱动科学创新，引领乙肝功能性治愈疗法的临床开发。 为了深入了解中国慢乙肝患者的治疗状况、未被满足的需求、和患者对慢乙肝功能性治愈的认知，腾盛博药联手首都医科大学附属北京佑安医院肝病中心，和肝胆相照平台，共同发起了一项中国慢性乙型肝炎患者功能性治愈认知度的调研。 这项调研对居住在中国大陆的1220名慢乙肝患者进行了基于互联网的匿名问卷调查。此项调研表明，中国慢乙肝患者对功能性治愈的认知度总体较低，患者的长期生理及心理健康都受到了严重的影响。与此同时，目前针对HBV的治疗手段疗程漫长，甚至需要终身服药，通过有限疗程达到临床治愈是慢乙肝患者的主要未满足需求。 本次调研结果于2023年8月22日发表在Patient Preference and Adherence期刊中4。欢迎点击“阅读原文”了解详细调研结果。 1. World Health Organization. (June 2022). Hepatitis B. World Health Organization.&nbsp; Retrieved from https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-b 2. World Health Organization. Hepatitis. World Health Organization.&nbsp; Retrieved from&nbsp;https://www.who.int/china/health-topics/hepatitis#:~:text=There%20are%2087%20million%2","listText":"乙型肝炎（HBV）是全球威胁最大的传染性疾病之一，全球感染人数超过2.9亿1，其中中国感染人数达到8,700万，并且有2亿易感染人群。2，3 腾盛博药自成立至今，一直致力于以对患者关键需求的洞察驱动科学创新，引领乙肝功能性治愈疗法的临床开发。 为了深入了解中国慢乙肝患者的治疗状况、未被满足的需求、和患者对慢乙肝功能性治愈的认知，腾盛博药联手首都医科大学附属北京佑安医院肝病中心，和肝胆相照平台，共同发起了一项中国慢性乙型肝炎患者功能性治愈认知度的调研。 这项调研对居住在中国大陆的1220名慢乙肝患者进行了基于互联网的匿名问卷调查。此项调研表明，中国慢乙肝患者对功能性治愈的认知度总体较低，患者的长期生理及心理健康都受到了严重的影响。与此同时，目前针对HBV的治疗手段疗程漫长，甚至需要终身服药，通过有限疗程达到临床治愈是慢乙肝患者的主要未满足需求。 本次调研结果于2023年8月22日发表在Patient Preference and Adherence期刊中4。欢迎点击“阅读原文”了解详细调研结果。 1. World Health Organization. (June 2022). Hepatitis B. World Health Organization.&nbsp; Retrieved from https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-b 2. 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Lancet Gastroenterol Hepatol. 2018; 3(6): 383-403 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会病耻感的世界最常见的疾病开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症 (PPD) 以及重度抑郁症 (MDD) 的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文","listText":"参考文献 1. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2018; 3(6): 383-403 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会病耻感的世界最常见的疾病开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症 (PPD) 以及重度抑郁症 (MDD) 的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文","text":"参考文献 1. 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(\"VBI\"，NASDAQ: VBIV) 签订许可协议，以拓展双方在乙型肝炎 (HBV) 领域的战略合作。 与VBI达成的新许可协议，标志着公司抗击HBV感染的实质性扩展。在首个协议中，腾盛博药的BRII-179 (VBI-2601) 独家许可扩大至全球市场，进一步确立了其在追求HBV功能性治愈的领导地位。越来越多的证据支持，强效的HBV特异性免疫应答对实现持久的功能性治愈至关重要，这突显了BRII-179作为联合治疗策略一部分的重要潜力。&nbsp; 此外，腾盛博药还将获得在大中华区及包括澳大利亚、印度尼西亚、马来西亚、新西兰、菲律宾、新加坡、韩国、泰国和越南等亚太国家的开发和商业化PreHevbri®的独家权益。作为具有临床差异化的3抗原成人HBV预防性疫苗，PreHevbri®近期在美国、欧盟/欧洲经济区、英国、加拿大和以色列获批上市。根据协议条款，VBI将获得1500万美元的首付款，其中包括用于制造和供应的500万美元，以及腾盛博药的300万美元股权投资，具体取决于近期里程碑的实现情况。VBI还有资格获得基于实现注册和商业化里程碑的额外付款，以及特许权使用费。完成以上交易需满足若干交割条件，包括VBI顺利完成融资。 我们很高兴能够加强与VBI的合作，以扩大我们的HBV产品管线，并履行我们在抗击乙型肝炎的公共卫生承诺。通过在我们的产品组合中探索联合治疗策略，我们致力于在最广泛的HB","listText":"从VBI Vaccines扩展BRII-179许可至全球权益，助力公司实现在广泛患者群体中同类最佳乙肝功能性治愈的领导地位 公司从VBI获得具有临床差异化的3抗原预防性疫苗PreHevbri®在大中华区及亚太市场的独家权益 公司将于7月6日上午8:30 (香港时间) /7月5日晚间8:30 (美国东部时间) 召开电话会议 公司今天宣布与VBI Vaccines, Inc. 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(\"Vir\"，纳斯达克股票代码: VIR) ，和VBI Vaccines, Inc. (\"VBI\"，纳斯达克股票代码: VBIV) 的领导下，公司正在通过开展多项联合用药研究来解决HBV的各种疾病影响，以实现同类最佳的功能性","listText":"公司扩大BRII-179许可至全球权益，并在大中华区及亚太市场引进预防性疫苗PreHevbri® BRII-835+PEG-IFN-α研究的最新数据表明，治疗结束时的抗乙肝表面抗体 (HBs) 应答与乙肝表面抗原 (HBsAg) 持续下降相关 公司拥有BRII-693的全球独家权益，正在开发用于治疗难治性耐碳青霉烯类革兰氏阴性菌感染 David Margolis博士被任命为首席医学官，负责领导公司推进商业化的后期临床开发工作 公司今日公布了其包括传染性疾病 (ID) 和中枢神经系统疾病 (CNS) 候选药物多元化产品管线的最新进展，并宣布了一项领导层变化，以进一步推进公司的战略工作重点。 我们非常自豪地宣布我们在推进改善患者健康，和解决关键公共卫生问题方面所取得的最新成就。随着我们扩大与合作伙伴的合作和收购，包括将BRII-179的许可扩大至全球市场，在大中华区和亚太市场引进 PreHevbri®疫苗，以及获得BRII-693的全球权益，我们在传染性疾病产品组合方面取得了显著的进展。除此之外，我非常高兴地宣布，David Margolis博士将担任腾盛博药新一任的首席医学官。凭借其在传染性疾病领域的专业知识和药物开发方面的丰富经验，Margolis博士将在领导我们后期临床项目的成功实施，以及推进商业化等方面发挥关键作用。这些战略举措将与我们的增长计划无缝衔接，展示了我们在更广泛的全球战略层面取得的重要进展。 核心临床开发进展 乙型肝炎病毒 (HBV) 在腾盛博药中国团队及其合作伙伴Vir Biotechnology, Inc. (\"Vir\"，纳斯达克股票代码: VIR) ，和VBI Vaccines, Inc. 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\n \n  今日，腾盛博药<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;首席执行官兼董事长洪志博士做客红杉中国Talk「创新的复利」系列论坛医疗专场，与红杉中国董事总经理顾翠萍女士展开交流，共同探讨了医疗健康技术创新，以及创新药企在寻求创新方法道路上如何破局和应对挑战等话题。 点击观看直播回放↓ 关于腾盛博药 腾盛博药生物科技有限公司（“腾盛博药”；股份代号：2137.HK）是一家位于中国及美国的生物技术公司，致力于针对中国及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐药 (MDR) 或广泛耐药性 (XDR) 革兰氏阴性菌感染）及其它具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统 (CNS) 疾病）开发创新疗法。\n \n","listText":"今日，腾盛博药<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;首席执行官兼董事长洪志博士做客红杉中国Talk「创新的复利」系列论坛医疗专场，与红杉中国董事总经理顾翠萍女士展开交流，共同探讨了医疗健康技术创新，以及创新药企在寻求创新方法道路上如何破局和应对挑战等话题。 点击观看直播回放↓ 关于腾盛博药 腾盛博药生物科技有限公司（“腾盛博药”；股份代号：2137.HK）是一家位于中国及美国的生物技术公司，致力于针对中国及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐药 (MDR) 或广泛耐药性 (XDR) 革兰氏阴性菌感染）及其它具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统 (CNS) 疾病）开发创新疗法。","text":"今日，腾盛博药$腾盛博药-B(02137)$ 首席执行官兼董事长洪志博士做客红杉中国Talk「创新的复利」系列论坛医疗专场，与红杉中国董事总经理顾翠萍女士展开交流，共同探讨了医疗健康技术创新，以及创新药企在寻求创新方法道路上如何破局和应对挑战等话题。 点击观看直播回放↓ 关于腾盛博药 腾盛博药生物科技有限公司（“腾盛博药”；股份代号：2137.HK）是一家位于中国及美国的生物技术公司，致力于针对中国及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐药 (MDR) 或广泛耐药性 (XDR) 革兰氏阴性菌感染）及其它具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统 (CNS) 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target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;近期长效新冠中抗（安巴韦单抗和罗米司韦单抗）联合疗法的在中国的商业化落地，SVB Securities和UBS两家国际投行均于近日继续调高公司预期，维持推荐买入评级，其中SVB&nbsp;Securities调高目标价至每股21港币，UBS调高目标价至每股26.4港币。作为公司第一个商业化上市的产品，这两家国际投行均认为这一事件是公司商业化进程上的重要里程碑，也标志着公司正式从临床阶段，迈向商业化阶段，带来销售收入并证明其自我造血能力。同时，两家投行均表示随着疫情的反复，联合疗法在是否继续对目前主流的变异株保持中和活性亦受到诸多关注。 从腾盛博药目前提供的数据来看，该联合疗法继续对主流的变异株，包括奥密克戎BA.4和BA.5亚型变异株均保持活性，对该产品未来的市场潜力继续期待。由于该抗体的Fc端的修饰处理，使得该长效中和抗体具有“预防”的潜力，这将进一步扩大市场未来增量需求。SVB Securities在其报告中提到，目前公司定价低于10,000人民币/人份的定价策略，与美国中和抗体采购价趋同。由于该疗法已被获批至多个省市的医保目录，该疗法可以及时在多个医院进行报销使用，这极大程度的减轻患者负担。同时，公司的委托生产方以完成了GMP审查的整改，其充沛的产能预计可以满足该联合疗法的生产需求。除了对公司新冠管线的观点更新，SVB也在报告中回顾了在此之前覆盖报告中提到的其他重要管线情况（包括：乙肝功能性治愈的数据发布等）以及未来6-12个月的公司其他催化剂。UBS调高目标价至每股26.4港币，主要模型调整依据是该联合疗法的定价（目前低于10,000人民币/人份），并且作为被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》的","listText":"受益于<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;近期长效新冠中抗（安巴韦单抗和罗米司韦单抗）联合疗法的在中国的商业化落地，SVB 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从腾盛博药目前提供的数据来看，该联合疗法继续对主流的变异株，包括奥密克戎BA.4和BA.5亚型变异株均保持活性，对该产品未来的市场潜力继续期待。由于该抗体的Fc端的修饰处理，使得该长效中和抗体具有“预防”的潜力，这将进一步扩大市场未来增量需求。SVB Securities在其报告中提到，目前公司定价低于10,000人民币/人份的定价策略，与美国中和抗体采购价趋同。由于该疗法已被获批至多个省市的医保目录，该疗法可以及时在多个医院进行报销使用，这极大程度的减轻患者负担。同时，公司的委托生产方以完成了GMP审查的整改，其充沛的产能预计可以满足该联合疗法的生产需求。除了对公司新冠管线的观点更新，SVB也在报告中回顾了在此之前覆盖报告中提到的其他重要管线情况（包括：乙肝功能性治愈的数据发布等）以及未来6-12个月的公司其他催化剂。UBS调高目标价至每股26.4港币，主要模型调整依据是该联合疗法的定价（目前低于10,000人民币/人份），并且作为被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》的","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/54389899e2fd82e6e57367331489ba44","width":"506","height":"507"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":5,"commentSize":2,"repostSize":11,"link":"https://laohu8.com/post/688357009","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":77525,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[{"author":{"id":"3554598461221734","authorId":"3554598461221734","authorIdStr":"3554598461221734","name":"2cbf002e","avatar":"https://static.tigerbbs.com/5348f349d8278f2c2114cc153f1d44b4","crmLevel":2,"crmLevelSwitch":0,"idStr":"3554598461221734"},"content":"我调高腾盛博药至198港币，哈哈哈","text":"我调高腾盛博药至198港币，哈哈哈","html":"我调高腾盛博药至198港币，哈哈哈"}],"imageCount":2,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":681948104,"gmtCreate":1656642891309,"gmtModify":1704865462953,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","authorIdStr":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"腾盛博药宣布7月将出席多个投资者会议","htmlText":"中国北京/美国北卡罗莱纳州达勒姆市—2022年6月30日&nbsp;-&nbsp;腾盛博药生物科技有限公司Brii Biosciences（以下简称“腾盛博药”或“公司”，股票代码：2137.HK），一家致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病创新疗法开发的跨国生物制药企业，今日宣布，其管理团队成员将于2022年7月出席以下投资者会议。具体信息如下：国金证券 掘金夏秋 上市公司交流会与会成员：公司管理层及投资者关系如需了解更多信息，请联系您的国金证券代表。兴业证券2022中期策略会投资者会议：2022年7月6日与会成员：公司管理层及投资者关系如需了解更多信息，请联系您的兴业证券代表。关于腾盛博药腾盛博药生物科技有限公司（“腾盛博药”或“公司”；股份代号：2137.HK）是一家位于中国及美国的生物技术公司，致力于针对中国及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐药 (MDR) 或广泛耐药性 (XDR) 革兰氏阴性菌感染）及其它具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统 (CNS) 疾病）开发创新疗法。欲了解更多信息，请访问www.briibio.com。","listText":"中国北京/美国北卡罗莱纳州达勒姆市—2022年6月30日&nbsp;-&nbsp;腾盛博药生物科技有限公司Brii Biosciences（以下简称“腾盛博药”或“公司”，股票代码：2137.HK），一家致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病创新疗法开发的跨国生物制药企业，今日宣布，其管理团队成员将于2022年7月出席以下投资者会议。具体信息如下：国金证券 掘金夏秋 上市公司交流会与会成员：公司管理层及投资者关系如需了解更多信息，请联系您的国金证券代表。兴业证券2022中期策略会投资者会议：2022年7月6日与会成员：公司管理层及投资者关系如需了解更多信息，请联系您的兴业证券代表。关于腾盛博药腾盛博药生物科技有限公司（“腾盛博药”或“公司”；股份代号：2137.HK）是一家位于中国及美国的生物技术公司，致力于针对中国及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐药 (MDR) 或广泛耐药性 (XDR) 革兰氏阴性菌感染）及其它具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统 (CNS) 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2-8℃冷链环境下储存。回首过去的两年，我们在药物研发和商业化历程中面对的每一个挑战和实现的每一个里程碑，都让我们为今天的成绩感到骄傲与自豪。同时，作为医药人，我们也深深感受到我们在创新的道路上仍任重而道远。我们追求创新的脚步不会停歇。我们会继续秉承以患者为先、以质量为重的理念，继续致力于为全球带来更多世界一流的科技和创新成果，为攻克严重影响患者生活、且治疗需求远未得到满足的疾病而不懈努力！请点击以下视频与我们一同回顾我国首个新冠中和抗体的研发历程，让我们共同为惠及&nbsp; &nbsp;广大患者而阔步前行！关于腾盛博药腾盛博药生物科技有限公司（“腾盛博药”；股份代号：2137.HK）是一家位于中国及美国的生物技术公司，致力于针对中国及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐药 (MDR) 或广泛耐药性 (XDR) 革兰氏阴性菌感染）及其它具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统 (CNS) 疾病）开发创新疗法。欲了解更多信息，请访问www.briibio.com。\n \n","listText":"继2022年7月7日，首批新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法实现商业放行后，7月11日，经过腾盛博药全体同仁和商业合作伙伴华润广东医药公司的不懈努力，我国首批中和抗体药物顺利送达深圳市第三人民医院，全国首处方落地。安巴韦单抗和罗米司韦单抗通过静脉注射方式给药，两个药物各用1g先后注射，治疗全程一小时左右，只需输注一次既完成治疗。此次抵达深圳市第三人民医院的首批抗体药物共计100人份，运输全程在 2-8℃冷链环境下储存。回首过去的两年，我们在药物研发和商业化历程中面对的每一个挑战和实现的每一个里程碑，都让我们为今天的成绩感到骄傲与自豪。同时，作为医药人，我们也深深感受到我们在创新的道路上仍任重而道远。我们追求创新的脚步不会停歇。我们会继续秉承以患者为先、以质量为重的理念，继续致力于为全球带来更多世界一流的科技和创新成果，为攻克严重影响患者生活、且治疗需求远未得到满足的疾病而不懈努力！请点击以下视频与我们一同回顾我国首个新冠中和抗体的研发历程，让我们共同为惠及&nbsp; &nbsp;广大患者而阔步前行！关于腾盛博药腾盛博药生物科技有限公司（“腾盛博药”；股份代号：2137.HK）是一家位于中国及美国的生物技术公司，致力于针对中国及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐药 (MDR) 或广泛耐药性 (XDR) 革兰氏阴性菌感染）及其它具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统 (CNS) 疾病）开发创新疗法。欲了解更多信息，请访问www.briibio.com。","text":"继2022年7月7日，首批新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法实现商业放行后，7月11日，经过腾盛博药全体同仁和商业合作伙伴华润广东医药公司的不懈努力，我国首批中和抗体药物顺利送达深圳市第三人民医院，全国首处方落地。安巴韦单抗和罗米司韦单抗通过静脉注射方式给药，两个药物各用1g先后注射，治疗全程一小时左右，只需输注一次既完成治疗。此次抵达深圳市第三人民医院的首批抗体药物共计100人份，运输全程在 2-8℃冷链环境下储存。回首过去的两年，我们在药物研发和商业化历程中面对的每一个挑战和实现的每一个里程碑，都让我们为今天的成绩感到骄傲与自豪。同时，作为医药人，我们也深深感受到我们在创新的道路上仍任重而道远。我们追求创新的脚步不会停歇。我们会继续秉承以患者为先、以质量为重的理念，继续致力于为全球带来更多世界一流的科技和创新成果，为攻克严重影响患者生活、且治疗需求远未得到满足的疾病而不懈努力！请点击以下视频与我们一同回顾我国首个新冠中和抗体的研发历程，让我们共同为惠及 广大患者而阔步前行！关于腾盛博药腾盛博药生物科技有限公司（“腾盛博药”；股份代号：2137.HK）是一家位于中国及美国的生物技术公司，致力于针对中国及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐药 (MDR) 或广泛耐药性 (XDR) 革兰氏阴性菌感染）及其它具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统 (CNS) 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Vaccines扩展BRII-179许可至全球权益，助力公司实现在广泛患者群体中同类最佳乙肝功能性治愈的领导地位 公司从VBI获得具有临床差异化的3抗原预防性疫苗PreHevbri®在大中华区及亚太市场的独家权益 公司将于7月6日上午8:30 (香港时间) /7月5日晚间8:30 (美国东部时间) 召开电话会议 公司今天宣布与VBI Vaccines, Inc. (\"VBI\"，NASDAQ: VBIV) 签订许可协议，以拓展双方在乙型肝炎 (HBV) 领域的战略合作。 与VBI达成的新许可协议，标志着公司抗击HBV感染的实质性扩展。在首个协议中，腾盛博药的BRII-179 (VBI-2601) 独家许可扩大至全球市场，进一步确立了其在追求HBV功能性治愈的领导地位。越来越多的证据支持，强效的HBV特异性免疫应答对实现持久的功能性治愈至关重要，这突显了BRII-179作为联合治疗策略一部分的重要潜力。&nbsp; 此外，腾盛博药还将获得在大中华区及包括澳大利亚、印度尼西亚、马来西亚、新西兰、菲律宾、新加坡、韩国、泰国和越南等亚太国家的开发和商业化PreHevbri®的独家权益。作为具有临床差异化的3抗原成人HBV预防性疫苗，PreHevbri®近期在美国、欧盟/欧洲经济区、英国、加拿大和以色列获批上市。根据协议条款，VBI将获得1500万美元的首付款，其中包括用于制造和供应的500万美元，以及腾盛博药的300万美元股权投资，具体取决于近期里程碑的实现情况。VBI还有资格获得基于实现注册和商业化里程碑的额外付款，以及特许权使用费。完成以上交易需满足若干交割条件，包括VBI顺利完成融资。 我们很高兴能够加强与VBI的合作，以扩大我们的HBV产品管线，并履行我们在抗击乙型肝炎的公共卫生承诺。通过在我们的产品组合中探索联合治疗策略，我们致力于在最广泛的HB","listText":"从VBI Vaccines扩展BRII-179许可至全球权益，助力公司实现在广泛患者群体中同类最佳乙肝功能性治愈的领导地位 公司从VBI获得具有临床差异化的3抗原预防性疫苗PreHevbri®在大中华区及亚太市场的独家权益 公司将于7月6日上午8:30 (香港时间) /7月5日晚间8:30 (美国东部时间) 召开电话会议 公司今天宣布与VBI Vaccines, Inc. (\"VBI\"，NASDAQ: VBIV) 签订许可协议，以拓展双方在乙型肝炎 (HBV) 领域的战略合作。 与VBI达成的新许可协议，标志着公司抗击HBV感染的实质性扩展。在首个协议中，腾盛博药的BRII-179 (VBI-2601) 独家许可扩大至全球市场，进一步确立了其在追求HBV功能性治愈的领导地位。越来越多的证据支持，强效的HBV特异性免疫应答对实现持久的功能性治愈至关重要，这突显了BRII-179作为联合治疗策略一部分的重要潜力。&nbsp; 此外，腾盛博药还将获得在大中华区及包括澳大利亚、印度尼西亚、马来西亚、新西兰、菲律宾、新加坡、韩国、泰国和越南等亚太国家的开发和商业化PreHevbri®的独家权益。作为具有临床差异化的3抗原成人HBV预防性疫苗，PreHevbri®近期在美国、欧盟/欧洲经济区、英国、加拿大和以色列获批上市。根据协议条款，VBI将获得1500万美元的首付款，其中包括用于制造和供应的500万美元，以及腾盛博药的300万美元股权投资，具体取决于近期里程碑的实现情况。VBI还有资格获得基于实现注册和商业化里程碑的额外付款，以及特许权使用费。完成以上交易需满足若干交割条件，包括VBI顺利完成融资。 我们很高兴能够加强与VBI的合作，以扩大我们的HBV产品管线，并履行我们在抗击乙型肝炎的公共卫生承诺。通过在我们的产品组合中探索联合治疗策略，我们致力于在最广泛的HB","text":"从VBI Vaccines扩展BRII-179许可至全球权益，助力公司实现在广泛患者群体中同类最佳乙肝功能性治愈的领导地位 公司从VBI获得具有临床差异化的3抗原预防性疫苗PreHevbri®在大中华区及亚太市场的独家权益 公司将于7月6日上午8:30 (香港时间) /7月5日晚间8:30 (美国东部时间) 召开电话会议 公司今天宣布与VBI Vaccines, Inc. 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(\"Vir\"，纳斯达克股票代码: VIR) ，和VBI Vaccines, Inc. (\"VBI\"，纳斯达克股票代码: VBIV) 的领导下，公司正在通过开展多项联合用药研究来解决HBV的各种疾病影响，以实现同类最佳的功能性","listText":"公司扩大BRII-179许可至全球权益，并在大中华区及亚太市场引进预防性疫苗PreHevbri® BRII-835+PEG-IFN-α研究的最新数据表明，治疗结束时的抗乙肝表面抗体 (HBs) 应答与乙肝表面抗原 (HBsAg) 持续下降相关 公司拥有BRII-693的全球独家权益，正在开发用于治疗难治性耐碳青霉烯类革兰氏阴性菌感染 David Margolis博士被任命为首席医学官，负责领导公司推进商业化的后期临床开发工作 公司今日公布了其包括传染性疾病 (ID) 和中枢神经系统疾病 (CNS) 候选药物多元化产品管线的最新进展，并宣布了一项领导层变化，以进一步推进公司的战略工作重点。 我们非常自豪地宣布我们在推进改善患者健康，和解决关键公共卫生问题方面所取得的最新成就。随着我们扩大与合作伙伴的合作和收购，包括将BRII-179的许可扩大至全球市场，在大中华区和亚太市场引进 PreHevbri®疫苗，以及获得BRII-693的全球权益，我们在传染性疾病产品组合方面取得了显著的进展。除此之外，我非常高兴地宣布，David Margolis博士将担任腾盛博药新一任的首席医学官。凭借其在传染性疾病领域的专业知识和药物开发方面的丰富经验，Margolis博士将在领导我们后期临床项目的成功实施，以及推进商业化等方面发挥关键作用。这些战略举措将与我们的增长计划无缝衔接，展示了我们在更广泛的全球战略层面取得的重要进展。 核心临床开发进展 乙型肝炎病毒 (HBV) 在腾盛博药中国团队及其合作伙伴Vir Biotechnology, Inc. (\"Vir\"，纳斯达克股票代码: VIR) ，和VBI Vaccines, Inc. 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家聪明公司”（50 Smartest Companies，TR50），以此洞见未来科技大势。点击下图浏览完整榜单关于腾盛博药腾盛博药生物科技有限公司（“腾盛博药”；股份代号：2137.HK）是一家位于中国及美国的生物技术公司，致力于针对中国及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐药 (MDR) 或广泛耐药性 (XDR) 革兰氏阴性菌感染）及其它具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统 (CNS) 疾病）开发创新疗法。阅读原文文章原文","listText":"7月29日，《麻省理工科技评论》2021年度50家聪明公司（TR50）榜单重磅揭晓，腾盛博药凭借其创新的研发管线，以及其在新冠中和抗体药物研发上的重大突破荣登榜单。此次年度榜单评选以“可持续未来”概念为导向，聚焦“在中国诞生的、由中国引领的、为中国服务”的创新力量，从而预见未来有能力引领中国和世界科技发展浪潮的企业。该榜单汇聚了在中国具有科技创新影响力，看重中国未来潜力，并且积极布局并服务中国市场的公司。腾盛博药自创立至今，始终践行以突破性的创新和洞察应对最严峻公共卫生挑战的使命，致力于针对患者未被满足的需求和重大公共卫生性疾病开发创新疗法。公司布局乙肝、新冠、艾滋病等多种重大传染性病领域。其中，其新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法作为中国首个获批的新冠中和抗体药物，仅用了27个月的时间就从最初的开发推进到商业化上市，为我国疫情防控做出重大贡献。《麻省理工科技评论》自1899年诞生起，长期关注创新科技的商业化和资本化进程，不仅见证了百年岁月中跌宕起伏的产业变迁，也参与了一代又一代新技术浪潮引发的时代变革。2010年开始，《麻省理工科技评论》每年都会从全球万千科技公司中遴选出“50 家聪明公司”（50 Smartest Companies，TR50），以此洞见未来科技大势。点击下图浏览完整榜单关于腾盛博药腾盛博药生物科技有限公司（“腾盛博药”；股份代号：2137.HK）是一家位于中国及美国的生物技术公司，致力于针对中国及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐药 (MDR) 或广泛耐药性 (XDR) 革兰氏阴性菌感染）及其它具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统 (CNS) 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Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新，市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB Leerink称仍旧继续看好中和抗体的治疗方案，认为中和抗体的市场仍旧会超过几十亿美金规模。并且，报告称用于COVID治疗的单克隆抗体(mAbs)和预防的公司：葛兰素史克(GSK)、AZN 和<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;可能会削减REGN的份额，尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据，观察到目前每周约19万剂量的消耗，因此如果目前的需求趋势继续下去，政府将会有很大一部分的订单缺口，因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售，如果计算欧洲的潜力，我们认为中和抗体的销售将会继续增强，到2022年，中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比，抗体将用于预防和长期保护，这是小分子抗病毒药物无法匹配的。&nbsp;MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额；然而，我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示，来着包括Brii 的抗体可以有潜力，进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护&nbsp;(PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护&nbsp;(PEP)，减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势，即使molnupiravir 和其","listText":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新，市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB 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可能会削减REGN的份额，尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据，观察到目前每周约19万剂量的消耗，因此如果目前的需求趋势继续下去，政府将会有很大一部分的订单缺口，因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售，如果计算欧洲的潜力，我们认为中和抗体的销售将会继续增强，到2022年，中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比，抗体将用于预防和长期保护，这是小分子抗病毒药物无法匹配的。 MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额；然而，我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示，来着包括Brii 的抗体可以有潜力，进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护 (PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护 (PEP)，减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势，即使molnupiravir 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(LAI) 。此项1期研究正在评估BRII-297在澳大利亚健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。我们期望通过1期临床试验数据继续推进BRII-297的开发，进一步评估我们的长效技术是否能够为患者在精神健康旅程中提供差异化的治疗选择。我们认为，焦虑和抑郁等精神疾病的治疗需要顺从患者意见和偏好，以便患者能够及时、方便地获得所需的护理。通过我们的内部发现机制，我们严谨设计BRII-297以及管线中的其他长效治疗药物，旨在改善结果并消除社会歧视。BRII-297是一款内部发现的新化学实体 (NCE) 。它是一种新型γ-氨基丁酸A (GABAA) 受体阳性变构调节剂 (PAM) ，具有LAI剂型，旨在快速、深度且持续地减轻症状，有可能为焦虑和抑郁类疾病患者提供治疗依从性和便利性。关于焦虑和抑郁类疾病2019年，近10亿人患有精神健康障碍。自COVID-19大流行出现以来，焦虑和抑郁类疾病惊人地增加了25%。尽管精神健康问题普遍存在，且科学创新为开发更有效的治疗药物敞开了大门，但社会耻辱和歧视仍然是获得和接受精神疾病护理的重大障碍。关于BRII-297BRII-297是一款正在开发用于治疗各种焦虑和抑郁的首创长效注射剂 (LAI) 治疗候选药物。通过内部发现，BRII-297作为γ-氨基丁酸A (GABAA) 受体阳性变构调节剂 (PAM) 发挥作用，是一种已经被证实的作用机制，已知其有可能恢复各种抑郁和焦虑类中枢神经系统疾病的GABAA受体功能的“正常”水平。关于腾盛博药腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨","listText":"BRII-297是一款焦虑和抑郁类疾病的首创治疗选择，有可能使患者达到更优的治疗依从性和便利性公司今日宣布评估BRII-297的1期临床试验完成首例受试者接受给药，BRII-297是一款正在开发用于治疗各种焦虑和抑郁类疾病的首创长效注射剂 (LAI) 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改善创新药物的可及性是关键｜云锋Talk","htmlText":"来源：云锋基金新冠疫情肆虐，如何应对这场全球公共卫生危机成为全世界的共同课题。在这场疫情防控持久战中，除了奋战在一线的医护人员，还有在实验室争分夺秒、夜以继日研发的科研工作者和医药创新企业。<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;创始人洪志博士和他的团队就是其中一员。早在疫情爆发初期，他就带领腾盛博药研发团队投入到抗击病毒的研发之中。创立腾盛博药前，洪志博士曾在葛兰素史克(GSK)担任高级副总裁，负责GSK在艾滋病和传染性疾病领域的药物研发工作，在他的带领下，多个用于艾滋病治疗的药物和疗法获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。洪志博士也是公共卫生领域的倡导者和推动者，不仅领衔创建了葛兰素史克传染病和公共卫生研究所，还积极协助多国政府和慈善组织建立合作项目。作为一家中美两地运营的跨国生物技术企业，腾盛博药始终聚焦抗感染领域，在满足中国患者需求的同时，开展跨界、跨国合作，试图通过全新的产学医研合作模式，以最快速度实现创新药从0到1的突破，惠及更多饱受传染性疾病困扰的患者。今年10月，腾盛博药向FDA提交了其在研的新型冠状病毒BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权（EUA）申请。如果拿到审批，则意味着该联合疗法在疗效和安全性上得到药监机构的认可。这也有望成为首个上市的国产新冠中和抗体。通常，新药研发至少需要耗时10年左右，但在应对新冠病毒危机时，腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院、美国国立卫生研究院(NIH)开展多方全面合作，他们以接近5倍的研发速度，仅用18个月就完成了新冠中和抗体从基础研究到产品申报工作。在药物研发领域从业近30年，洪志博士凭借自身积累的丰富经验、对病患的敏锐洞察，带领腾盛博药建立了差异化、多元化的产品管线，涉及乙肝功能性","listText":"来源：云锋基金新冠疫情肆虐，如何应对这场全球公共卫生危机成为全世界的共同课题。在这场疫情防控持久战中，除了奋战在一线的医护人员，还有在实验室争分夺秒、夜以继日研发的科研工作者和医药创新企业。<a target=\"_blank\" 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创始人洪志博士和他的团队就是其中一员。早在疫情爆发初期，他就带领腾盛博药研发团队投入到抗击病毒的研发之中。创立腾盛博药前，洪志博士曾在葛兰素史克(GSK)担任高级副总裁，负责GSK在艾滋病和传染性疾病领域的药物研发工作，在他的带领下，多个用于艾滋病治疗的药物和疗法获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。洪志博士也是公共卫生领域的倡导者和推动者，不仅领衔创建了葛兰素史克传染病和公共卫生研究所，还积极协助多国政府和慈善组织建立合作项目。作为一家中美两地运营的跨国生物技术企业，腾盛博药始终聚焦抗感染领域，在满足中国患者需求的同时，开展跨界、跨国合作，试图通过全新的产学医研合作模式，以最快速度实现创新药从0到1的突破，惠及更多饱受传染性疾病困扰的患者。今年10月，腾盛博药向FDA提交了其在研的新型冠状病毒BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权（EUA）申请。如果拿到审批，则意味着该联合疗法在疗效和安全性上得到药监机构的认可。这也有望成为首个上市的国产新冠中和抗体。通常，新药研发至少需要耗时10年左右，但在应对新冠病毒危机时，腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院、美国国立卫生研究院(NIH)开展多方全面合作，他们以接近5倍的研发速度，仅用18个月就完成了新冠中和抗体从基础研究到产品申报工作。在药物研发领域从业近30年，洪志博士凭借自身积累的丰富经验、对病患的敏锐洞察，带领腾盛博药建立了差异化、多元化的产品管线，涉及乙肝功能性","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/a0380dd643af2c2b568245382bda9d4c"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/beedcc5c3aa36d3309fc08aeaaa9b763"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/cea72450b6a73f21a935f6f014eb44a9"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":4,"commentSize":4,"repostSize":5,"link":"https://laohu8.com/post/842649652","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":73298,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":3,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":612348460,"gmtCreate":1652090400000,"gmtModify":1652191891961,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","authorIdStr":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"腾盛博药罗永庆：一定要做成抗新冠药","htmlText":"以下内容转自：经济观察报 新冠肺炎疫情爆发已两年多，在传统公共卫生手段之外，疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用，新冠中和抗体药物已获批，但还未在国内正式使用。 经济观察报 记者 瞿依贤&nbsp;罗永庆最近的主要工作是推动安巴韦单抗和罗米司韦单抗的生产供应准备工作。 这款单抗是腾盛博药（02137.HK）旗下控股公司腾盛华创的新冠病毒治疗药物，在去年12月初被国家药监局批准上市。 新冠肺炎疫情爆发已两年多，在传统公共卫生手段之外，疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用，新冠中和抗体药物已获批，但还未在国内正式使用。 “生物药从获批到商业化都有一个过程，从原液开始生产，一直到制剂，再到药检放行，起码要四五个月。我们是通过CDMO（合同研发生产企业）来生产的，拿到MAH（药品上市许可持有人）的确认需要时间。现在已经到最后的阶段了。”罗永庆说。 加入腾盛博药之前，罗永庆是吉利德全球副总裁、中国区总经理，吉利德在全球疫情初期因瑞德西韦获批而名声大噪。但由于国内病例数减少，瑞德西韦针对重症、轻/中症的临床试验分别提前终止、暂停。 2020年9月，罗永庆履新腾盛博药，担任总裁兼大中华区总经理，继续专注在公共卫生领域，并继续完成其做成一个抗新冠药物的愿望。罗永庆1992年进入医药行业，最开始在上海做了三年外科医生，后来进入药企。他供职过的 4家药企全部是全球Top10——默沙东、诺华、罗氏、吉利德。 新冠中和抗体 安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法从最初的实验室研究到完成国际3期临床试验，并最终获批上市，历时仅20个月。 2020年5月，腾盛博药、深圳市第三人民医院和清华大学三方正式签署投资协议，在北京成立腾盛华创公司，以共同开发这款新冠中和抗体联合疗法。","listText":"以下内容转自：经济观察报 新冠肺炎疫情爆发已两年多，在传统公共卫生手段之外，疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用，新冠中和抗体药物已获批，但还未在国内正式使用。 经济观察报 记者 瞿依贤&nbsp;罗永庆最近的主要工作是推动安巴韦单抗和罗米司韦单抗的生产供应准备工作。 这款单抗是腾盛博药（02137.HK）旗下控股公司腾盛华创的新冠病毒治疗药物，在去年12月初被国家药监局批准上市。 新冠肺炎疫情爆发已两年多，在传统公共卫生手段之外，疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用，新冠中和抗体药物已获批，但还未在国内正式使用。 “生物药从获批到商业化都有一个过程，从原液开始生产，一直到制剂，再到药检放行，起码要四五个月。我们是通过CDMO（合同研发生产企业）来生产的，拿到MAH（药品上市许可持有人）的确认需要时间。现在已经到最后的阶段了。”罗永庆说。 加入腾盛博药之前，罗永庆是吉利德全球副总裁、中国区总经理，吉利德在全球疫情初期因瑞德西韦获批而名声大噪。但由于国内病例数减少，瑞德西韦针对重症、轻/中症的临床试验分别提前终止、暂停。 2020年9月，罗永庆履新腾盛博药，担任总裁兼大中华区总经理，继续专注在公共卫生领域，并继续完成其做成一个抗新冠药物的愿望。罗永庆1992年进入医药行业，最开始在上海做了三年外科医生，后来进入药企。他供职过的 4家药企全部是全球Top10——默沙东、诺华、罗氏、吉利德。 新冠中和抗体 安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法从最初的实验室研究到完成国际3期临床试验，并最终获批上市，历时仅20个月。 2020年5月，腾盛博药、深圳市第三人民医院和清华大学三方正式签署投资协议，在北京成立腾盛华创公司，以共同开发这款新冠中和抗体联合疗法。","text":"以下内容转自：经济观察报 新冠肺炎疫情爆发已两年多，在传统公共卫生手段之外，疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用，新冠中和抗体药物已获批，但还未在国内正式使用。 经济观察报 记者 瞿依贤 罗永庆最近的主要工作是推动安巴韦单抗和罗米司韦单抗的生产供应准备工作。 这款单抗是腾盛博药（02137.HK）旗下控股公司腾盛华创的新冠病毒治疗药物，在去年12月初被国家药监局批准上市。 新冠肺炎疫情爆发已两年多，在传统公共卫生手段之外，疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用，新冠中和抗体药物已获批，但还未在国内正式使用。 “生物药从获批到商业化都有一个过程，从原液开始生产，一直到制剂，再到药检放行，起码要四五个月。我们是通过CDMO（合同研发生产企业）来生产的，拿到MAH（药品上市许可持有人）的确认需要时间。现在已经到最后的阶段了。”罗永庆说。 加入腾盛博药之前，罗永庆是吉利德全球副总裁、中国区总经理，吉利德在全球疫情初期因瑞德西韦获批而名声大噪。但由于国内病例数减少，瑞德西韦针对重症、轻/中症的临床试验分别提前终止、暂停。 2020年9月，罗永庆履新腾盛博药，担任总裁兼大中华区总经理，继续专注在公共卫生领域，并继续完成其做成一个抗新冠药物的愿望。罗永庆1992年进入医药行业，最开始在上海做了三年外科医生，后来进入药企。他供职过的 4家药企全部是全球Top10——默沙东、诺华、罗氏、吉利德。 新冠中和抗体 安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法从最初的实验室研究到完成国际3期临床试验，并最终获批上市，历时仅20个月。 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腾盛博药是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会病耻感的世界最常见的疾病开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文","listText":"关于腾盛博药 腾盛博药是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会病耻感的世界最常见的疾病开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文","text":"关于腾盛博药 腾盛博药是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会病耻感的世界最常见的疾病开发创新疗法。公司专注于传染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对产后抑郁症（PPD）的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 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Conference）是一个产业与资本密切结合的年度盛会：既有大型药企面向全球投资人宣讲自己的业务发展策略，也有众多优质的小型生物医药公司带着项目寻找合作方。以往每年1月初全球知名医药企业/Biotech、投行，以及咨询公司、会计事务所、律所等机构的高管们如同候鸟一般从全球各地飞往旧金山。今年的JPM大会因受疫情影响采用线上形式召开，与会者们主要在“云端”进行项目与资本的碰撞，同行们在平行时空感受行业热度，碰撞智慧火花。医药魔方借此契机，采访了业内知名药企的CFO或BD负责人，从他们的视角看JP.Morgan带给行业的收获与启示。以下是<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;首席财务官及首席战略官（CFO&amp;CSO）李安康博士接受医药魔方采访的文字稿。李安康是芝加哥大学法学院法学及美国贝勒医学院生物医药的“双料”博士。他目前主要负责公司的金融与财务、财务报告与风控、法务、投资者关系、企业传播、及企业运营和发展战略。李安康博士医药魔方：大概是从什么时候开始关注JPM的？当时的关注契机是？李安康:&nbsp;JPM作为全球医疗健康行业最重要的产业与投资沟通交流的盛宴，展现了实业与资本相融、一级与二级联动的世界级平台，为初创公司、技术平台公司与大型药企以及投资人提供了绝佳的碰撞契机，引领着全球医药健康领域的发展及投资方向。大概从7、8年前开始到现在，我一直以不同的身份和角度关注和参加JPM。最早我是作为一个专注生命科学领域交易的律师，关注行业风向和重要的交易。后来在默沙东（美国和加拿大称为默克）的亚太创新中心工作期间，则是代表默沙东与潜在的合作伙伴在JPM大会期间商谈可能的授权合作。","listText":"来源：医药魔方JP摩根健康产业大会（JP Morgan Healthcare Conference）是一个产业与资本密切结合的年度盛会：既有大型药企面向全球投资人宣讲自己的业务发展策略，也有众多优质的小型生物医药公司带着项目寻找合作方。以往每年1月初全球知名医药企业/Biotech、投行，以及咨询公司、会计事务所、律所等机构的高管们如同候鸟一般从全球各地飞往旧金山。今年的JPM大会因受疫情影响采用线上形式召开，与会者们主要在“云端”进行项目与资本的碰撞，同行们在平行时空感受行业热度，碰撞智慧火花。医药魔方借此契机，采访了业内知名药企的CFO或BD负责人，从他们的视角看JP.Morgan带给行业的收获与启示。以下是<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;首席财务官及首席战略官（CFO&amp;CSO）李安康博士接受医药魔方采访的文字稿。李安康是芝加哥大学法学院法学及美国贝勒医学院生物医药的“双料”博士。他目前主要负责公司的金融与财务、财务报告与风控、法务、投资者关系、企业传播、及企业运营和发展战略。李安康博士医药魔方：大概是从什么时候开始关注JPM的？当时的关注契机是？李安康:&nbsp;JPM作为全球医疗健康行业最重要的产业与投资沟通交流的盛宴，展现了实业与资本相融、一级与二级联动的世界级平台，为初创公司、技术平台公司与大型药企以及投资人提供了绝佳的碰撞契机，引领着全球医药健康领域的发展及投资方向。大概从7、8年前开始到现在，我一直以不同的身份和角度关注和参加JPM。最早我是作为一个专注生命科学领域交易的律师，关注行业风向和重要的交易。后来在默沙东（美国和加拿大称为默克）的亚太创新中心工作期间，则是代表默沙东与潜在的合作伙伴在JPM大会期间商谈可能的授权合作。","text":"来源：医药魔方JP摩根健康产业大会（JP Morgan Healthcare Conference）是一个产业与资本密切结合的年度盛会：既有大型药企面向全球投资人宣讲自己的业务发展策略，也有众多优质的小型生物医药公司带着项目寻找合作方。以往每年1月初全球知名医药企业/Biotech、投行，以及咨询公司、会计事务所、律所等机构的高管们如同候鸟一般从全球各地飞往旧金山。今年的JPM大会因受疫情影响采用线上形式召开，与会者们主要在“云端”进行项目与资本的碰撞，同行们在平行时空感受行业热度，碰撞智慧火花。医药魔方借此契机，采访了业内知名药企的CFO或BD负责人，从他们的视角看JP.Morgan带给行业的收获与启示。以下是$腾盛博药-B(02137)$ 首席财务官及首席战略官（CFO&CSO）李安康博士接受医药魔方采访的文字稿。李安康是芝加哥大学法学院法学及美国贝勒医学院生物医药的“双料”博士。他目前主要负责公司的金融与财务、财务报告与风控、法务、投资者关系、企业传播、及企业运营和发展战略。李安康博士医药魔方：大概是从什么时候开始关注JPM的？当时的关注契机是？李安康: JPM作为全球医疗健康行业最重要的产业与投资沟通交流的盛宴，展现了实业与资本相融、一级与二级联动的世界级平台，为初创公司、技术平台公司与大型药企以及投资人提供了绝佳的碰撞契机，引领着全球医药健康领域的发展及投资方向。大概从7、8年前开始到现在，我一直以不同的身份和角度关注和参加JPM。最早我是作为一个专注生命科学领域交易的律师，关注行业风向和重要的交易。后来在默沙东（美国和加拿大称为默克）的亚太创新中心工作期间，则是代表默沙东与潜在的合作伙伴在JPM大会期间商谈可能的授权合作。","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/3e65503cce986f0f86a309c134827eb4","width":"321","height":"366"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":4,"commentSize":12,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/697287753","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":75490,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[{"author":{"id":"3479274769258349","authorId":"3479274769258349","authorIdStr":"3479274769258349","name":"想飞的鱼026","avatar":"https://static.tigerbbs.com/6d94a0a25c35b5c7cdb89db84b17cf5c","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"idStr":"3479274769258349"},"content":"新冠检测行业或在Omicron 变株流行情况下，短期来看，全球新增确诊患者数量增长迅速，海外对于新冠抗原检测试剂需求旺盛；中长期来看，疫情防控需求持续存在，市场或对新冠检测板块长期估值水平有新的认知；有关企业将抗疫需求利润投入新产品开发和常规业务拓展，未来优质企业有望抓住机会打开长期成长空间","text":"新冠检测行业或在Omicron 变株流行情况下，短期来看，全球新增确诊患者数量增长迅速，海外对于新冠抗原检测试剂需求旺盛；中长期来看，疫情防控需求持续存在，市场或对新冠检测板块长期估值水平有新的认知；有关企业将抗疫需求利润投入新产品开发和常规业务拓展，未来优质企业有望抓住机会打开长期成长空间","html":"新冠检测行业或在Omicron 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罗永庆最近的主要工作是推动安巴韦单抗和罗米司韦单抗的生产供应准备工作。这款单抗是$腾盛博药-B(02137)$旗下控股公司腾盛华创的新冠病毒治疗药物，在去年12月初被国家药监局批准上市。新冠肺炎疫情爆发已两年多，在传统公共卫生手段之外，疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用，新冠中和抗体药物已获批，但还未在国内正式使用。“生物药从获批到商业化都有一个过程，从原液开始生产，一直到制剂，再到药检放行，起码要四五个月。我们是通过CDMO（合同研发生产企业）来生产的，拿到MAH（药品上市许可持有人）的确认需要时间。现在已经到最后的阶段了。”罗永庆说。加入腾盛博药之前，罗永庆是吉利德全球副总裁、中国区总经理，吉利德在全球疫情初期因瑞德西韦获批而名声大噪。但由于国内病例数减少，瑞德西韦针对重症、轻/中症的临床试验分别提前终止、暂停。2020年9月，罗永庆履新腾盛博药，担任总裁兼大中华区总经理，继续专注在公共卫生领域，并继续完成其做成一个抗新冠药物的愿望。罗永庆1992年进入医药行业，最开始在上海做了三年外科医生，后来进入药企。他供职过的 4家药企全部是全球Top10——默沙东、诺华、罗氏、吉利德。新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法从最初的实验室研究到完成国际3期临床试验，并最终获批上市，历时仅20个月。2020年5月，腾盛博药、深圳市第三人民医院","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/d7d39d5dbb08748ee9e6ca86a5951219","width":"632","height":"216"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/59ecc27029033a513922dc6f493cb311","width":"632","height":"76"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/a8b49dd12cdf2520e1ea1a5d5c8e99cd","width":"632","height":"304"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":8,"commentSize":4,"repostSize":2,"link":"https://laohu8.com/post/616788444","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":161778,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":3,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":830411071,"gmtCreate":1629088986893,"gmtModify":1629094189320,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","authorIdStr":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"瑞银UBS首予腾盛博药－Ｂ(02137.HK)「买入」评级 目标价47.3元","htmlText":"瑞银发表研究报告，首次给予<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;「买入」评级，指出公司专注於研发乙型肝炎病毒、HIV、细菌感染、新冠病毒等重大传染病的创新疗法，目前产品线有逾10个项目。该行估计，腾盛博药的中和抗体将于明年首次商业化，核心HBV项目预计于2024至2025年商业化，预测峰值销售额将达到159亿元人民币，其中两款产品BRII-179及BRII-835风险调整后峰值销售额料达到114亿元人民币。瑞银表示，虽然多个项目仍处于初期阶段，但腾盛博药有不少项目具有发展为「同类第一」(First-in-class)的潜力，给予目标价47.3元。","listText":"瑞银发表研究报告，首次给予<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;「买入」评级，指出公司专注於研发乙型肝炎病毒、HIV、细菌感染、新冠病毒等重大传染病的创新疗法，目前产品线有逾10个项目。该行估计，腾盛博药的中和抗体将于明年首次商业化，核心HBV项目预计于2024至2025年商业化，预测峰值销售额将达到159亿元人民币，其中两款产品BRII-179及BRII-835风险调整后峰值销售额料达到114亿元人民币。瑞银表示，虽然多个项目仍处于初期阶段，但腾盛博药有不少项目具有发展为「同类第一」(First-in-class)的潜力，给予目标价47.3元。","text":"瑞银发表研究报告，首次给予$腾盛博药-B(02137)$ 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target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;今日宣布，新的数据表明其长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对新冠病毒奥密克戎BA.2亚型变异株保持中和活性。多个独立实验室的体外嵌合病毒中和实验，和活病毒中和实验的数据表明基于安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法的人体药代动力学数据，预测其用于治疗新冠肺炎单次静脉注射1000mg安巴韦单抗和1000mg罗米司韦单抗后的血药浓度将保持在中和 BA.2变异株所需的水平之上。在美国国立卫生研究院（NIH）和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）认证的美国马里兰大学实验室进行的活病毒中和实验数据表明，在给药 14 天后，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法的总血药浓度仍保持中和超过 90%的 BA.2活病毒所需浓度（Neut99: 2.50 μg/mL）的60 倍以上。为此，尽管相对于野生型新冠病毒而言，BA.2 亚型变异株刺突蛋白中的突变导致了IC50的增加，预计其治疗作用将持续至少两周或更长时间。目前全球大多数新冠肺炎感染病例为奥密克戎BA.2亚型变异株感染，因此这些数据为安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法的长效性和持久性提供了及时的洞察，支持其作为潜在的新方案来帮助那些亟待更多治疗的患者。目前我们对新冠病毒感染的高效疗法仍存在迫切需求，以大幅降低疾病进展高风险患者的住院和死亡风险。由于采用了一对抗体联合治疗的策略，我们的联合疗法是为数不多的被证明对奥密克戎BA.2和以往所有广受关注的新冠病毒变异株均保持中和活性的疗法之一。目前，体外嵌合病毒实验检","listText":"多个独立实验室的研究表明，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对新冠病毒变异株奥密克戎保持中和活性美国食品药品监督管理局（FDA）正在对该单克隆抗体联合疗法的紧急使用授权进行审核<a target=\"_blank\" 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亚型变异株刺突蛋白中的突变导致了IC50的增加，预计其治疗作用将持续至少两周或更长时间。目前全球大多数新冠肺炎感染病例为奥密克戎BA.2亚型变异株感染，因此这些数据为安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法的长效性和持久性提供了及时的洞察，支持其作为潜在的新方案来帮助那些亟待更多治疗的患者。目前我们对新冠病毒感染的高效疗法仍存在迫切需求，以大幅降低疾病进展高风险患者的住院和死亡风险。由于采用了一对抗体联合治疗的策略，我们的联合疗法是为数不多的被证明对奥密克戎BA.2和以往所有广受关注的新冠病毒变异株均保持中和活性的疗法之一。目前，体外嵌合病毒实验检","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/6013d153b8660f531a999620ee638a58","width":"89","height":"70"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/97a7ca38b67ff90be4928a3f87ca2e46","width":"93","height":"69"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/77093e0f40fe1bba691d4ea6de7b3208","width":"632","height":"343"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":10,"commentSize":0,"repostSize":3,"link":"https://laohu8.com/post/612921206","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":98534,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":8,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":259519736020992,"gmtCreate":1704387147400,"gmtModify":1704391377787,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","authorIdStr":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"腾盛博药任命Brian Alvin Johns博士担任首席科学官","htmlText":"公司今日宣布Brian Alvin Johns博士自2024年1月3日起担任首席科学官。Johns博士将全面负责腾盛博药的新药开发项目，并制定公司的未来管线策略和优先事项。Johns博士在制药行业拥有丰富的经验，曾成功组建和领导多个团队完成多个创新药物的发现和早期开发项目。他对端到端研发目标的深刻理解在创造和提供差异化药物方面发挥了关键作用，改变了许多患者的生活。我很高兴能再次与Brian合作，由其担任我们的首席科学官。他是业内新药开发领域首屈一指的专家，他在大型制药公司和初创生物技术公司工作的独特经验将为腾盛博药带来助益。在加入腾盛博药之前，Johns博士曾在HemoShear Therapeutics, Inc.担任首席科学官，负责带领团队开发各疾病领域的新靶点和平台。在此之前，他曾在ViiV Healthcare和葛兰素史克担任新药开发副总裁，为ViiV/葛兰素史克的HIV系列药物做出了巨大贡献，发现了多替拉韦和卡替拉韦这两种突破性药物。Johns博士拥有化学博士学位，并因其在该领域的巨大贡献获得了众多荣誉和奖项。他在药物化学和药物发现方面的丰富专业知识还体现在其获得的众多专利和发表的多个出版物中。我很高兴能加入腾盛博药，为感染性疾病的变革性疗法开发贡献力量。腾盛博药专注于治愈性药物和新型治疗方案，并拥有一支备受认可的优秀团队，我迫不及待地想成为该团队的一员，与他们一起以突破性的创新和洞察，践行解决重大公共卫生问题的使命。关于腾盛博药腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对","listText":"公司今日宣布Brian Alvin Johns博士自2024年1月3日起担任首席科学官。Johns博士将全面负责腾盛博药的新药开发项目，并制定公司的未来管线策略和优先事项。Johns博士在制药行业拥有丰富的经验，曾成功组建和领导多个团队完成多个创新药物的发现和早期开发项目。他对端到端研发目标的深刻理解在创造和提供差异化药物方面发挥了关键作用，改变了许多患者的生活。我很高兴能再次与Brian合作，由其担任我们的首席科学官。他是业内新药开发领域首屈一指的专家，他在大型制药公司和初创生物技术公司工作的独特经验将为腾盛博药带来助益。在加入腾盛博药之前，Johns博士曾在HemoShear Therapeutics, Inc.担任首席科学官，负责带领团队开发各疾病领域的新靶点和平台。在此之前，他曾在ViiV Healthcare和葛兰素史克担任新药开发副总裁，为ViiV/葛兰素史克的HIV系列药物做出了巨大贡献，发现了多替拉韦和卡替拉韦这两种突破性药物。Johns博士拥有化学博士学位，并因其在该领域的巨大贡献获得了众多荣誉和奖项。他在药物化学和药物发现方面的丰富专业知识还体现在其获得的众多专利和发表的多个出版物中。我很高兴能加入腾盛博药，为感染性疾病的变革性疗法开发贡献力量。腾盛博药专注于治愈性药物和新型治疗方案，并拥有一支备受认可的优秀团队，我迫不及待地想成为该团队的一员，与他们一起以突破性的创新和洞察，践行解决重大公共卫生问题的使命。关于腾盛博药腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和针对","text":"公司今日宣布Brian Alvin 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(HBs) 滴度与治疗结束后24周的乙肝表面抗原 (HBsAg) 持续下降相关新数据显示，接种VBI的三抗原预防性乙型肝炎疫苗PreHevbrio®后，抗HBs滴度表现出更佳的稳健性和持久性数据支持继续开发BRII-835、BRII-877和BRII-179，以实现在广泛HBV患者人群中的最佳功能性治愈效果公司今天宣布，其战略合作伙伴Vir Biotechnology, Inc. (\"Vir\", NASDAQ: VIR) 和VBI Vaccines, Inc. (\"VBI\", NASDAQ: VBIV) 在2023年欧洲肝脏研究协会 (EASL) 大会上公布了多项治疗和预防慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的临床研究结果，进一步支持腾盛博药的产品作为潜在同类最佳的慢乙肝功能性治愈疗法的临床评估。与我们的合作伙伴一起，我们期待借助这些从试验中获得的令人兴奋的洞察来不断完善我们的科学策略。我们精心设计和构建的这个HBV产品组合，使我们能够探索多种新型联合治疗方案，以提高广泛HBV患者人群实现高功能性治愈率的可能性。同时，我们将继续致力于代表患者推动科学创新。在最新突破口头报告 (late-breaker oral presentation) 中，Vir公布了一项2期试验的24周随访数据。该数据表明，在最长48周的聚乙二醇干扰素⍺ (PEG-IFN-⍺) 疗程基础上，给药VIR-2218 (BRII-835) 24或48周时，26% (8/31) 的病毒学抑制的慢乙肝受试者在治疗结束时实现了HBsAg清除。·16% (5/31) 的受试者在治疗结束后24周HBsAg持续清除；5例受试者中有2例基线HBsAg水平大于1000 IU/mL。随访","listText":"BRII-835+PEG-IFN-⍺研究的最新突破&nbsp;(late-breaking)&nbsp;数据表明，治疗结束时的抗乙肝表面抗体 (HBs) 滴度与治疗结束后24周的乙肝表面抗原 (HBsAg) 持续下降相关新数据显示，接种VBI的三抗原预防性乙型肝炎疫苗PreHevbrio®后，抗HBs滴度表现出更佳的稳健性和持久性数据支持继续开发BRII-835、BRII-877和BRII-179，以实现在广泛HBV患者人群中的最佳功能性治愈效果公司今天宣布，其战略合作伙伴Vir Biotechnology, Inc. (\"Vir\", NASDAQ: VIR) 和VBI Vaccines, Inc. 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