外媒头条:辉瑞新冠口服药获美国FDA紧急授权

  美国监管机构给予辉瑞新冠口服药紧急使用授权,可用于患严重并发症风险较高的人群,在疫情关键时刻带来了更方便的治疗选择。  辉瑞Paxlovid成为首款获监管授权的新冠家庭用药。  在一项Paxlovid大型临床试验中,未接种疫苗的高风险患者出现症状三天内用药,将住院情况减少了89%。辉瑞曾表示,在临床试验中,该药物与安慰剂产生的不良反应相似。
外媒头条:辉瑞新冠口服药获美国FDA紧急授权

免责声明:上述内容仅代表发帖人个人观点,不构成本平台的任何投资建议。

举报

评论

  • 推荐
  • 最新
empty
暂无评论