纳斯达克听证小组批准安派科生物转移到纳斯达克资本市场的请求
2022年5月6日,在中美两地运营,专注于癌症早期筛查和检测的生物科技公司安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“我们”或“公司”)(纳斯达克股票代码:ANPC)宣布,纳斯达克听证会小组(“小组”)已经批准安派科生物的请求,将公司的美国存托股票从纳斯达克全球市场转移到纳斯达克资本市场,自2022年5月6日起生效,并在某些条件下继续在纳斯达克股票市场上市。纳斯达克资本市场的上市要求低于纳斯达克全球市场,而两者都是纳斯达克股票市场的一部分。
根据该决定的条款,纳斯达克专家组已告知公司,在2022年5月31日或之前,公司必须通过向美国证券交易委员会提交6-K表格来证明其符合纳斯达克资本市场的250万美元股东权益的要求,表格中包括:1)已完成的能够满足继续上市的股东权益要求的交易或事宜的描述;2)不超过60日的、对报告日或之前发生的能够证明符合股东权益合规性要求的重大交易或事宜进行预调整的资产负债表;以及3)公司认为截至报告日能够满足股东权益要求的披露。
为了完全遵守本决定的条款,公司必须能够证明在2022年5月31日前符合继续在纳斯达克资本市场上市的所有适用要求。转移到纳斯达克资本市场(Nasdaq Capital Market)并不能解决仍未解决的1美元($1)要求。就此而言,公司目前正处于1美元($1)(公司股价目前低于1美金($1)买入价格)买入价格要求的宽限期(至2022年9月5日)。因此,本公司不必重新达到股票买入价格要求($1以上)来满足该决定(即,至2022年9月5日,低于$1股票买入价格本身不影响公司在纳斯达克上市)。在纳斯达克资本市场(Nasdaq Capital Market)上市的公司,如果符合特定标准(包括股东权益至少500万美元),可能有资格获得第二个180天的1美元($1)买入价格的宽限期。如果公司无法满足该决定的条款,公司可向专家组寻求进一步延期,但不得超过2022年9月20日;然而,不能保证专家组会批准进一步延期或将公司恢复合规性。
关于安派科生物
安派科生物是一家专注于早期癌症筛查和检测以及癌症治疗的生物技术公司,截至2021年9月30日,拥有150项专利。安派科生物在中国拥有两家认证的临床实验室以及在美国拥有一家CLIA和CAP认可的临床实验室。可进行一系列癌症筛查和检测测试,包括CDA(癌症风险评估技术),生化,免疫学和基因组学检测。在弗若斯特沙利文 (Frost&Sullivan)的一份市场研究报告中显示,安派科生物在多癌症筛查和检测样本量排名全球第一(累计至2021年1月)。这些临床实验表明安派科生物的CDA技术和平台以较高的灵敏度和特异性可以检测20多种癌症的风险。
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