ESMO Asia 2024：和誉医药以口头报告形式展示其口服PD-L1抑制剂ABSK043的最新1期研究结果_老虎社区_美港股上老虎 - 老虎社区

点赞
评论
收藏

ESMO Asia 2024：和誉医药以口头报告形式展示其口服PD-L1抑制剂ABSK043的最新1期研究结果

和誉医药
12-06

$和誉-B(02256)$

2024年12月6号，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，公司在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（“ESMO Asia 2024”）上以口头报告形式展示其自主研发的口服PD-L1抑制剂ABSK043治疗晚期实体瘤患者的最新1期研究结果。

研究结果表明，在600mg -1000mg BID剂量组，ABSK043单药具有良好的安全性和抗肿瘤活性。在PD-L1高表达的非小细胞肺癌（“NSCLC”）患者中观察到更显著的疗效，即使患者存在EGFR 或 KRAS 突变，并曾接受过系统性治疗。这些发现将支持ABSK043在 EGFR 突变肺癌和各种其他实体瘤的进一步研究。

和誉医药在本届ESMO Asia 2024 大会上展示信息如下：

报告编号：485

标题：用于治疗晚期实体瘤患者的口服PD-L1抑制剂ABSK043的1期研究最新结果

报告时间：12月6日 10:42AM-10:52 AM

关于ABSK043

ABSK043是和誉医药独立自主研发并拥有全球知识产权的一款全新的具备优异活性及高度选择性的口服小分子PD-L1抑制剂。肿瘤细胞可以利用PD-1及其配体PD-L1这些免疫检查点来逃避免疫监管和清除，抑制或限制T细胞应答。ABSK043可与PD-L1受体特异性结合并诱导其从细胞表面内吞，有效地抑制PD-1/PD-L1的相互作用，解除PD-L1介导的T细胞活化抑制作用。ABSK043在多个临床前模型中展现出与已获批PD-L1抗体相当的抗肿瘤功效。截止目前，全球已有多款PD-1/PD-L1抗体药物获批上市，但并无PD-1/PD-L1小分子药物获批。ABSK043目前正在澳大利亚和中国开展针对晚期实体肿瘤的I期临床试验。

$和誉-B(02256)$

免责声明：上述内容仅代表发帖人个人观点，不构成本平台的任何投资建议。

点赞

举报

评论

推荐
最新

empty

暂无评论

热议股票

关于我们·老虎社区守则·老虎社区账号管理规范·老虎社区服务协议·老虎社区隐私政策

公司名称：北京至简风宜信息技术有限公司

违法和不良信息投诉：010-5681-3562（工作时间9:30-18:30）

邮箱：service@laohu8.com

老虎社区侵权投诉指引

中国互联网举报中心·北京互联网举报中心

网络谣言曝光台·扫黄打非举报中心

网络110报警服务

© 2018-2024 老虎社区版权所有

营业执照：91110105MA01A4U55R

ICP备：京ICP备18016422号

网安备：京公网安备11010502036490

qrcode

关注我们

{"i18n":{"language":"zh_CN"},"data":{"magic":2,"id":378541174178144,"tweetId":"378541174178144","gmtCreate":1733459997872,"gmtModify":1733460155580,"author":{"id":4143269081778110,"idStr":"4143269081778110","authorId":4143269081778110,"authorIdStr":"4143269081778110","name":"和誉医药","avatar":"https://static.tigerbbs.com/adb09e4e1f90e3f4deff5b93da1d691a","vip":5,"userType":5,"introduction":"和誉-B（2256.HK）专注于肿瘤创新药物研发，致力于改善中国及全球病人的生活质量。 ","boolIsFan":false,"boolIsHead":false,"crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"individualDisplayBadges":[],"fanSize":1492,"starInvestorFlag":false},"themes":[],"images":[],"coverImages":[],"title":"ESMO Asia 2024：和誉医药以口头报告形式展示其口服PD-L1抑制剂ABSK043的最新1期研究结果","html":"<html><head></head><body><p><a href=\"https://laohu8.com/S/02256\">$和誉-B(02256)$</a></p>\n<p>2024年12月6号，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，公司在<strong>2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（“ESMO Asia 2024”）上以口头报告形式展示其自主研发的口服PD-L1抑制剂ABSK043治疗晚期实体瘤患者的最新1期研究结果。</strong></p>\n<p>研究结果表明，在600mg -1000mg BID剂量组，ABSK043单药具有良好的安全性和抗肿瘤活性。在PD-L1高表达的非小细胞肺癌（“NSCLC”）患者中观察到更显著的疗效，即使患者存在EGFR 或 KRAS 突变，并曾接受过系统性治疗。这些发现将支持ABSK043在 EGFR 突变肺癌和各种其他实体瘤的进一步研究。</p>\n<p></p>\n<p>和誉医药在本届ESMO Asia 2024 大会上展示信息如下：</p>\n<p>报告编号：485</p>\n<p>标题：用于治疗晚期实体瘤患者的口服PD-L1抑制剂ABSK043的1期研究最新结果</p>\n<p>报告时间：12月6日 10:42AM-10:52 AM</p>\n<p></p>\n<p><strong>关于ABSK043</strong></p>\n<p>ABSK043是和誉医药独立自主研发并拥有全球知识产权的一款全新的具备优异活性及高度选择性的口服小分子PD-L1抑制剂。肿瘤细胞可以利用PD-1及其配体PD-L1这些免疫检查点来逃避免疫监管和清除，抑制或限制T细胞应答。ABSK043可与PD-L1受体特异性结合并诱导其从细胞表面内吞，有效地抑制PD-1/PD-L1的相互作用，解除PD-L1介导的T细胞活化抑制作用。ABSK043在多个临床前模型中展现出与已获批PD-L1抗体相当的抗肿瘤功效。截止目前，全球已有多款PD-1/PD-L1抗体药物获批上市，但并无PD-1/PD-L1小分子药物获批。ABSK043目前正在澳大利亚和中国开展针对晚期实体肿瘤的I期临床试验。</p>\n<p><a href=\"https://laohu8.com/S/02256\">$和誉-B(02256)$</a></p></body></html>","htmlText":"<html><head></head><body><p><a href=\"https://laohu8.com/S/02256\">$和誉-B(02256)$</a></p>\n<p>2024年12月6号，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，公司在<strong>2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（“ESMO Asia 2024”）上以口头报告形式展示其自主研发的口服PD-L1抑制剂ABSK043治疗晚期实体瘤患者的最新1期研究结果。</strong></p>\n<p>研究结果表明，在600mg -1000mg BID剂量组，ABSK043单药具有良好的安全性和抗肿瘤活性。在PD-L1高表达的非小细胞肺癌（“NSCLC”）患者中观察到更显著的疗效，即使患者存在EGFR 或 KRAS 突变，并曾接受过系统性治疗。这些发现将支持ABSK043在 EGFR 突变肺癌和各种其他实体瘤的进一步研究。</p>\n<p></p>\n<p>和誉医药在本届ESMO Asia 2024 大会上展示信息如下：</p>\n<p>报告编号：485</p>\n<p>标题：用于治疗晚期实体瘤患者的口服PD-L1抑制剂ABSK043的1期研究最新结果</p>\n<p>报告时间：12月6日 10:42AM-10:52 AM</p>\n<p></p>\n<p><strong>关于ABSK043</strong></p>\n<p>ABSK043是和誉医药独立自主研发并拥有全球知识产权的一款全新的具备优异活性及高度选择性的口服小分子PD-L1抑制剂。肿瘤细胞可以利用PD-1及其配体PD-L1这些免疫检查点来逃避免疫监管和清除，抑制或限制T细胞应答。ABSK043可与PD-L1受体特异性结合并诱导其从细胞表面内吞，有效地抑制PD-1/PD-L1的相互作用，解除PD-L1介导的T细胞活化抑制作用。ABSK043在多个临床前模型中展现出与已获批PD-L1抗体相当的抗肿瘤功效。截止目前，全球已有多款PD-1/PD-L1抗体药物获批上市，但并无PD-1/PD-L1小分子药物获批。ABSK043目前正在澳大利亚和中国开展针对晚期实体肿瘤的I期临床试验。</p>\n<p><a href=\"https://laohu8.com/S/02256\">$和誉-B(02256)$</a></p></body></html>","text":"$和誉-B(02256)$ 2024年12月6号，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，公司在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（“ESMO Asia 2024”）上以口头报告形式展示其自主研发的口服PD-L1抑制剂ABSK043治疗晚期实体瘤患者的最新1期研究结果。 研究结果表明，在600mg -1000mg BID剂量组，ABSK043单药具有良好的安全性和抗肿瘤活性。在PD-L1高表达的非小细胞肺癌（“NSCLC”）患者中观察到更显著的疗效，即使患者存在EGFR 或 KRAS 突变，并曾接受过系统性治疗。这些发现将支持ABSK043在 EGFR 突变肺癌和各种其他实体瘤的进一步研究。 和誉医药在本届ESMO Asia 2024 大会上展示信息如下： 报告编号：485 标题：用于治疗晚期实体瘤患者的口服PD-L1抑制剂ABSK043的1期研究最新结果 报告时间：12月6日 10:42AM-10:52 AM 关于ABSK043 ABSK043是和誉医药独立自主研发并拥有全球知识产权的一款全新的具备优异活性及高度选择性的口服小分子PD-L1抑制剂。肿瘤细胞可以利用PD-1及其配体PD-L1这些免疫检查点来逃避免疫监管和清除，抑制或限制T细胞应答。ABSK043可与PD-L1受体特异性结合并诱导其从细胞表面内吞，有效地抑制PD-1/PD-L1的相互作用，解除PD-L1介导的T细胞活化抑制作用。ABSK043在多个临床前模型中展现出与已获批PD-L1抗体相当的抗肿瘤功效。截止目前，全球已有多款PD-1/PD-L1抗体药物获批上市，但并无PD-1/PD-L1小分子药物获批。ABSK043目前正在澳大利亚和中国开展针对晚期实体肿瘤的I期临床试验。 $和誉-B(02256)$","highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/378541174178144","repostId":0,"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":51002,"commentLimit":10,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false,"reportStatus":false,"symbols":["02256"],"verified":2,"subType":0,"readableState":1,"langContent":"CN","currentLanguage":"CN","warmUpFlag":false,"orderFlag":false,"shareable":true,"causeOfNotShareable":"","featuresForAnalytics":[],"commentAndTweetFlag":false,"andRepostAutoSelectedFlag":false,"upFlag":false,"length":1153,"xxTargetLangEnum":"ZH_CN"},"commentList":[],"hasMoreComment":false,"orderType":2}