花旗:和誉医药(2256.HK) 全球3期数据读出,匹米替尼临床成功可能性很高;评级为买入/高风险,目标价8.5港元

$和誉-B(02256)$

花旗评价

和誉医药是一家处于后期阶段的生物技术公司,其主要资产匹米替尼(CSF1R抑制剂) 将于 2024 年 11 月披露全球3期数据。我们认为,与同类药物相比,匹米替尼可能展现出更好的疗效/安全性。鉴于和誉医药的交易价格仅略高于现金,3期数据读出应导致对其重新评级。此外,匹米替尼的适应症扩展(ASH 2024中的cGvHD PoC数据)和其他候选药物的进展,包括依帕戈替尼(FGFR4抑制剂,将于 2025 年开始的关键研究)和 ABSK131(MTA协同的PRMT5抑制剂),可能会提供进一步的上行空间。我们给与和誉医药买入/高风险评级,目标价 8.5 港元,并开启为期90天的积极催化观察。

匹米替尼全球3期数据读出是近期关键的催化剂,成功可能性很高 — 匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤 (TGCT) 全球3期研究顶线数据定于 2024 年 11 月中旬发布。基于前景看好的2期数据,我们认为该药物临床成功可能性很高。此外,我们预计 3 期研究的 ORR>50%(2 期的 ORR 为 68%),可以认为优于同类研究(vimseltinib ORR 40%;培西达替尼ORR 38%)。和誉还授予默克匹米替尼全球商业权利的独家选择权,如果全球 3 期研究取得积极结果,这很有可能会发生。我们相信,与默克的合作会进一步提高商业化的知名度。匹米替尼在 ASH 2024 中的cGvHD PoC数据读出也应该会引起投资者的关注并带来上行空间。

丰富且差异化的候选药物管线将提供进一步的上行空间 — 和誉医药的第二大候选药物 FGFR4抑制剂依帕戈替尼在 2L+ HCC 中的良好 PoC 数据,因此该药物风险已被降低;关键研究预计将于 2025 年启动。ABSK131 是一种潜在的同类最佳 MTA 协同 PRMT5 抑制剂,具有更高的效力、选择性和脑穿透能力 (YE24 的 IND)。我们看到了业界对这一领域有浓厚兴趣,预计它具有良好的 BD 潜力。

估值具有吸引力;重新评级关键催化剂已经到位——目前,和誉的交易价格略高于现金(截至 2024 年 6 月 30 日为 21 亿元人民币),估值具有吸引力,下行风险有限。在当前估值下,匹米替尼的定价并不高。我们认为 3期数据读出时应该是重新评级的好时机。此外,其他早期候选药物,如依帕戈替尼,在达到关键里程碑后也应纳入估值。我们的 8.5 港元目标价来自基于 DCF 的估值,熊市/牛市分别为 3.2 港元/11.0 港元。

来源:花旗报告

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