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近日，东曜药业宣布与北京斯普瑞格生物技术有限公司达成合作协议，引入“OS一步偶联”定点偶联技术，应用于偶联药物(ADC/Bioconjugates)的CRO/CDMO服务。这一合作将为客户提供更多针对偶联药物开发的技术方案选项，提升研发效率与成果质量，更好地覆盖偶联药物开发的多样需求。

根据协议，东曜药业将使用相关技术为客户提供CRO及CDMO服务。此次合作使东曜药业能够在偶联药物开发中引入先进技术，满足客户日益增长的定制化需求。

强强联合 加速赋能

在本次合作中，东曜药业将承担多项关键职能，包括概念验证和工艺优化。东曜药业计划构建“OS一步偶联”技术修饰的ADC模型分子，全面评估该技术在药学/工艺/体外生物学活性等方面的表现。此外，东曜药业还将利用模型分子在偶联效率、底物用量等方面进行工艺优化以及小试规模的工艺放大，以进一步提升该技术在工业应用中的稳健性和经济性。

东曜药业ADC实验室

这一合作的达成，不仅为ADC药物开发注入了新的活力，也将进一步推动生物医药领域的创新与发展。东曜药业将继续致力于为客户提供高效、专业的研发服务，以应对不断变化的市场需求和挑战。

关于东曜药业股份有限公司（股票代码：1875.HK）

东曜药业从事抗体及ADC药物开发10多年，公司于2019年在香港联交所主板上市，2020年全面转型，致力于成为全球药物开发领域专业CDMO合作伙伴，提供生物药开发到生产一站式解决方案。

东曜药业拥有从研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化生产的全流程经验，建立了完整的抗体、蛋白、ADC及XDC技术平台，具备生物药与偶联工艺和放大的核心技术优势，以及药物关键质量属性的自主分析能力，保证产品高质量开发。

在生产方面，东曜药业拥有多条集抗体、蛋白、ADC及XDC原液(包含非毒偶联)及制剂于一体、国内产能领先的生物药商业化生产线，抗体产能达万升级以上，并有商业化产品在线生产。

在质量体系方面，东曜药业质量管理体系满足中国、美国、欧盟申报要求，通过国家药品注册生产现场和GMP质量管理体系核查，具有丰富的产品上市注册核查经验，已为客户提供百余个抗体、蛋白、ADC及XDC项目的中美欧工艺开发、临床申报及生产服务。

东曜药业秉持“以品质 助创新 共成长”的服务理念，为产品高质量研发与商业化生产保驾护航，赋能合作伙伴，共创双赢。