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北京时间11月9日，辉瑞和BioNTech SE 宣布基于11月8日外部独立数据监测委员会的中期有效分析，3期临床研究中基于mRNA的候选疫苗BNT162b2已经证明对新冠肺炎患者产生疗效。接种疫苗者和接受安慰剂者之间的病例划分表明，在第二次注射后7天，疫苗有效率超过90%。这意味着疫苗在开始接种28天后即可实现保护，疫苗接种包括2剂接种计划。

随着研究的继续进行，最终疫苗的效力百分比可能有所不同。外部独立数据监测委员会尚未报告任何严重的安全问题，并建议该研究继续按计划收集更多的安全性和有效性数据。这些数据将与全球的监管机构进行讨论。目前估计，候选疫苗第二次接种后两个月的安全数据中位数将在11月的第三周公布。

辉瑞 CEO表示：希望向全世界“公平地”分配疫苗；已与数个国家达成疫苗供应协议，正在与更多国家进行谈判。

德国科隆大学医院传染病科主任GERD FAETKENHEUER：辉瑞疫苗的数据很好。令人难以置信的是，在如此短的时间内，疫苗的开发和临床试验已经实现。到目前为止，在疗效和安全性方面的结果都很好。我认为这将对我们处理疫情产生重大影响。

英国首相发言人Slack：我们已经采购了4000万剂辉瑞候选疫苗，其中1000万剂正在生产，如果得到监管机构的批准，将在今年年底前供应给英国。

而拜登则称：尽管有辉瑞疫苗的好消息，离在美国进行大规模接种还需要数月。