上海锦测受邀参加2024首届小分子药物研究与开发论坛
FDA数据显示，小分子在药典中持续发挥着举足轻重的作用。在过去十年间，小分子药物几乎占据了FDA批准新药的三分之二。特别是在2017年至2022年期间，FDA批准的293个新化学实体中，有182个是小分子药物。紧随这一新药研发热点，艾迪康旗下全资子公司上海锦测携手Guardant Health受邀参加2024首届小分子药物研究与开发论坛。
此次大会群英荟萃，汇聚了诸多行业大咖、专家同仁与业界精英，聚焦生物标志物与转化医学、“不可成药”靶点、肿瘤与非肿瘤小分子药物开发、ADC偶联技术、License In & Out等领域，以更前瞻的视野、更敏锐的洞察力，共探中国小分子创新药物研发、共谋产业发展。
大会期间，上海锦测医学检验所不仅在展会现场展示了其药物临床实验室生物标志物与转化医学可提供的一站式检测服务能力，还特邀合作伙伴Guardant Health的BD总监Vafa Amirkia博士，在分会场“生物标志物与转化医学”专题论坛上，以“全球小分子伴随诊断：液体活检作为首选”为题发表精彩演讲。
Vafa博士详细阐述了在全球多中心临床研究中，液体活检在提高入组效率和缩短入组时间方面的显著优势，并分享了在全球范围内使用CGP（全面基因组测序）及液体活检的趋势及进展。Vafa博士特别指出，在美国，液体活检已成为约半数肿瘤检测的首选方法，彰显了该技术的迅速普及与影响力。
值得一提的是，艾迪康与Guardant Health已于2022年7月达成战略合作，双方共同致力于为制药公司提供全面基因组测序分析(CGP)服务，加速生物医药公司新药开发。在此前签订的独家战略合作中，Guardant Health向艾迪康授权其全球知名的液体活检技术及相关检测产品，包括Guardant360 和GuardantOMNI ，通过分析循环肿瘤DNA (ctDNA)识别生物标志物，如肿瘤突变，帮助生物医药公司开发靶向和免疫治疗药物。目前上海锦测实验室已完成Guardant360 和GuardantOMNI 验证试验，其检测性能与Guardant Health美国实验室一致。
此次大会的成功举办，不仅为上海锦测提供了一个展示其技术实力和行业影响力的机会，更为生物医药领域的专家同仁们提供了一个深入交流、共谋发展的平台。未来，艾迪康将紧跟行业趋势，携手合作伙伴深化技术创新与应用，致力于将更多前沿的分子诊断技术与解决方案引入中国市场，为癌症患者提供更精准的诊疗方案，守护健康中国。 $艾迪康控股(09860)$
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