近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL, National Center for Clinical Laboratories)发布了“2024年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价报告”,杭州艾迪康以满分成绩通过测评。至此,杭州艾迪康已连续七年通过该项室间质评。 ▲杭州艾迪康满分通过2024年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评 本次室间质评由国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)组织开展,旨在保证各临床实验室检测质量,该项室间质量评价计划可以确定参评实验室对实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力,发现在检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题,促进实验室提高检测水平,是保证各临床实验室检测质量的重要手段,也是目前国内对实验室室间质评的权威标准。 本次能力验证主要考察实验室对样本体细胞突变位点的检出能力,涵盖了测序panel中包含的所有体细胞突变,包括单核苷酸变异(SNV),插入和缺失(Indel),拷贝数变异(CNV)以及结构变异(SV)等多种变异类型,要求所有突变位点不能出现检测范围预期之外的假阳性结果。共有来自26个省(市、自治区)的297个实验室参加,有280家及时回报了完整结果,回报的实验室中有264家获得满分,整体满分率为94.3%(264/280)。杭州艾迪康提交的样本结果与预期结果完全一致,充分彰显了艾迪康在高通量测序检测分析与解读能力的专业性、准确性与稳定性。 随着高通量测序技术的快速发展,高通量测序已由实验室研究逐步应用于临床,肿瘤基因突变的高通量测序对临床肿瘤患者的诊断、靶向治疗及预后判断具有重要指导意义。艾迪康多年来专注于实体肿瘤综合检测的研究和应用,致力于为客户提供科学、精准、高效、满意的肿瘤检测服务,在肿瘤检测领域积累了丰富的经验,针对肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、甲状腺癌等多个癌种,艾迪康可通过高通量测序、F
近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL, National Center for Clinical Laboratories)发布了关于《2024年遗传病高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价结果》,艾迪康旗下杭州艾迪康、上海锦测双双顺利通过该项测评。 ▲艾迪康旗下杭州艾迪康、上海锦测双双顺利通过2024年NCCL遗传病高通量测序检测 全国遗传病高通量测序检测生物信息分析室间质量评价计划是保证各临床实验室遗传病高通量测序检测生物信息分析质量的重要手段,是国家卫健委临床检验中心(NCCL)为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动,可以评估参评实验室遗传病高通量测序检测生物信息分析的能力,发现数据分析中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题,为保证和提高我国临床检验质量起到重要积极的促进作用。 2024 年全国遗传病高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价项目全面评价临床实验室在全外显子测序(WES)和低深度全基因组测序(CNVSEQ)检测过程中的各个环节,确保实验室能够持续提供高标准的检测服务。通过这种能力验证活动,NCCL对各临床实验室及检测机构在遗传病高通量测序检测领域的生物信息学分析能力进行考核、监督和确认,以保障检测结果的准确性和可靠性。 此次测评质评样本为人基因组DNA,评价项目包括与遗传病表型相关的基因变异及结果报告。本次艾迪康旗下杭州艾迪康、上海锦测两所实验室顺利通过考核,有力证明了艾迪康全外显子测序(WES)数据(FASTQ文件)的生物信息学分析能力及解读分析能力。 目前,艾迪康在全国35家医学实验室中已有20家实验室通过ISO 15189认可,其中杭州艾迪康通过ISO 15189认可320项,并成为国内较早获得发改委批复的国家基因检测技术应用示范中心。未来,艾迪康将持续研发和引入新技术,构建严格的质控体系,持续推动