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第 2 段增加了强生公司的评论，第 9 段增加了该公司传染病研发的背景资料

路透10月4日 - 强生公司（Johnson & Johnson JNJ.N）周五表示，由于该制药公司调整了其传染病研发组合的优先次序，它将停止对其预防登革热的实验性药片进行中期实地研究。

在另一份通过电子邮件发送的声明中，J&J 还表示将 "探索在公司外部推进 mosnodenvir 临床开发的机会，以便其他公司可以利用我们的研究成果"。

该公司表示，mosnodenvir 这种药物没有发现任何安全性问题。

根据J&J去年10月提交的另一项中期研究 (link)，10名服用该药的参与者中有6人在注射了一种病原体后，血液中未检测到登革热病毒。

J&J公司表示，一旦完成最终数据分析，将提供实地研究的疗效数据。

这种药物通过阻断两种病毒蛋白的作用，防止登革热病毒复制自身。

登革热虽然通常没有症状，但由于一些患者会出现严重的关节疼痛和痉挛，因此也被称为 "骨折热"。

世界卫生组织称，全球约有一半人口面临蚊子传播登革热疾病的风险，估计每年感染人数在 1 亿到 4 亿之间。

该公司还在开发一种针对导致尿路感染、血流感染和肺炎的细菌的疫苗，并在青少年和儿童艾滋病患者中分别测试已获批准的药物 Cabenuva 和 Edurant。

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