辉瑞(PFE.US)新冠口服药对轻症无效暂停标准风险患者试验_老虎社区_美港股上老虎

辉瑞(PFE.US)新冠口服药对轻症无效暂停标准风险患者试验

智通财经2022-06-15

智通财经APP获悉，辉瑞(PFE.US)周二表示，将暂停其抗新冠病毒口服药物Paxlovid在标准风险患者中的试验。此前一项研究显示，该药物对轻症人群无效。据悉，准风险人群通常指没有面临严重疾病风险的人，以及可以在没有药物的情况下自行康复的人。数据显示，标准风险组的相对风险降低了51%，辉瑞表示这没有统计意义。目前，Paxlovid已获得高危人群的紧急使用授权，可有效减少住院率和死亡率。根据美国...

网页链接

免责声明：本文观点仅代表作者个人观点，不构成本平台的投资建议，本平台不对文章信息准确性、完整性和及时性做出任何保证，亦不对因使用或信赖文章信息引发的任何损失承担责任。

59743654
·2022-06-15
降低51没意义？
回复
点赞
举报

热议股票

7x24

全部

关于我们·老虎社区守则·老虎社区账号管理规范·老虎社区服务协议·老虎社区隐私政策

公司名称：北京至简风宜信息技术有限公司

违法和不良信息投诉：010-5681-3562（工作时间9:30-18:30）

邮箱：service@laohu8.com

营业执照：91110105MA01A4U55R

ICP备：京ICP备18016422号

网安备：京公网安备11010502036490

关注我们

{"i18n":{"language":"zh_CN"},"data":{"share":"https://www.laohu8.com/m/news/2243954701?lang=zh_CN&edition=full","thumbnail":"","is_english":false,"pubTime":"2022-06-15 12:24","share_image_url":"https://static.laohu8.com/e9f99090a1c2ed51c021029395664489","id":"2243954701","market":"hk","top_or_hot":-1,"title":"辉瑞(PFE.US)新冠口服药对轻症无效 暂停标准风险患者试验","media":"智通财经","content":"<div>\n<p>智通财经APP获悉，辉瑞(PFE.US)周二表示，将暂停其抗新冠病毒口服药物Paxlovid在标准风险患者中的试验。此前一项研究显示，该药物对轻症人群无效。据悉，准风险人群通常指没有面临严重疾病风险的人，以及可以在没有药物的情况下自行康复的人。数据显示，标准风险组的相对风险降低了51%，辉瑞表示这没有统计意义。目前，Paxlovid已获得高危人群的紧急使用授权，可有效减少住院率和死亡率。根据美国...</p>\n\n<a href=\"http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/738935.html\">网页链接</a>\n\n</div>\n","source":"stock_zhitongcaijing","html":"<!DOCTYPE html>\n<html>\n<head>\n<meta http-equiv=\"Content-Type\" content=\"text/html; charset=utf-8\" />\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=1.0,maximum-scale=1.0,user-scalable=no\"/>\n<meta name=\"format-detection\" content=\"telephone=no,email=no,address=no\" />\n<title>辉瑞(PFE.US)新冠口服药对轻症无效 暂停标准风险患者试验</title>\n<style type=\"text/css\">\na,abbr,acronym,address,applet,article,aside,audio,b,big,blockquote,body,canvas,caption,center,cite,code,dd,del,details,dfn,div,dl,dt,\nem,embed,fieldset,figcaption,figure,footer,form,h1,h2,h3,h4,h5,h6,header,hgroup,html,i,iframe,img,ins,kbd,label,legend,li,mark,menu,nav,\nobject,ol,output,p,pre,q,ruby,s,samp,section,small,span,strike,strong,sub,summary,sup,table,tbody,td,tfoot,th,thead,time,tr,tt,u,ul,var,video{ font:inherit;margin:0;padding:0;vertical-align:baseline;border:0 }\nbody{ font-size:16px; line-height:1.5; color:#999; background:transparent; }\n.wrapper{ overflow:hidden;word-break:break-all;padding:10px; }\nh1,h2{ font-weight:normal; line-height:1.35; margin-bottom:.6em; }\nh3,h4,h5,h6{ line-height:1.35; margin-bottom:1em; }\nh1{ font-size:24px; }\nh2{ font-size:20px; }\nh3{ font-size:18px; }\nh4{ font-size:16px; }\nh5{ font-size:14px; }\nh6{ font-size:12px; }\np,ul,ol,blockquote,dl,table{ margin:1.2em 0; }\nul,ol{ margin-left:2em; }\nul{ list-style:disc; }\nol{ list-style:decimal; }\nli,li p{ margin:10px 0;}\nimg{ max-width:100%;display:block;margin:0 auto 1em; }\nblockquote{ color:#B5B2B1; border-left:3px solid #aaa; padding:1em; }\nstrong,b{font-weight:bold;}\nem,i{font-style:italic;}\ntable{ width:100%;border-collapse:collapse;border-spacing:1px;margin:1em 0;font-size:.9em; }\nth,td{ padding:5px;text-align:left;border:1px solid #aaa; }\nth{ font-weight:bold;background:#5d5d5d; }\n.symbol-link{font-weight:bold;}\n/* header{ border-bottom:1px solid #494756; } */\n.title{ margin:0 0 8px;line-height:1.3;color:#ddd; }\n.meta {color:#5e5c6d;font-size:13px;margin:0 0 .5em; }\na{text-decoration:none; color:#2a4b87;}\n.meta .head { display: inline-block; overflow: hidden}\n.head .h-thumb { width: 30px; height: 30px; margin: 0; padding: 0; border-radius: 50%; float: left;}\n.head .h-content { margin: 0; padding: 0 0 0 9px; float: left;}\n.head .h-name {font-size: 13px; color: #eee; margin: 0;}\n.head .h-time {font-size: 11px; color: #7E829C; margin: 0;line-height: 11px;}\n.small {font-size: 12.5px; display: inline-block; transform: scale(0.9); -webkit-transform: scale(0.9); transform-origin: left; -webkit-transform-origin: left;}\n.smaller {font-size: 12.5px; display: inline-block; transform: scale(0.8); -webkit-transform: scale(0.8); transform-origin: left; -webkit-transform-origin: left;}\n.bt-text {font-size: 12px;margin: 1.5em 0 0 0}\n.bt-text p {margin: 0}\n</style>\n</head>\n<body>\n<div class=\"wrapper\">\n<header>\n<h2 class=\"title\">\n辉瑞(PFE.US)新冠口服药对轻症无效 暂停标准风险患者试验\n</h2>\n\n<h4 class=\"meta\">\n\n\n2022-06-15 12:24 北京时间&nbsp;&nbsp;&nbsp;<a href=http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/738935.html><strong>智通财经</strong></a>\n\n\n</h4>\n\n</header>\n<article>\n<div>\n<p>智通财经APP获悉，辉瑞(PFE.US)周二表示，将暂停其抗新冠病毒口服药物Paxlovid在标准风险患者中的试验。此前一项研究显示，该药物对轻症人群无效。据悉，准风险人群通常指没有面临严重疾病风险的人，以及可以在没有药物的情况下自行康复的人。数据显示，标准风险组的相对风险降低了51%，辉瑞表示这没有统计意义。目前，Paxlovid已获得高危人群的紧急使用授权，可有效减少住院率和死亡率。根据美国...</p>\n\n<a href=\"http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/738935.html\">网页链接</a>\n\n</div>\n\n\n</article>\n</div>\n</body>\n</html>\n","isBrief":false,"type":0,"news_type":1,"symbol":"BK4533","symbol_name":"AQR资本管理(全球第二大对冲基金)","start_time":0,"source_url":"http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/738935.html","article_id":"2243954701","we_media_id":null,"thumbnails":[],"rights":null,"url":"https://stock-news.laohu8.com/highlight/detail?id=2243954701","pubTimestamp":1655267079,"sourceInfo":{"source_id":"stock_zhitongcaijing","name":"智通财经网"},"weMediaInfo":null,"summary":"智通财经APP获悉，辉瑞周二表示，将暂停其抗新冠病毒口服药物Paxlovid在标准风险患者中的试验。此前一项研究显示，该药物对轻症人群无效。数据显示，标准风险组的相对风险降低了51%，辉瑞表示这没有统计意义。目前，Paxlovid已获得高危人群的紧急使用授权，可有效减少住院率和死亡率。辉瑞表示，计划将向美国食品药品监督管理局提交申请，申请中包括这些新数据，以寻求该药物在高危人群中使用的全面批准。","collect":0,"end_time":0,"defaultTopTitle":"zhitongcaijing.com","property":[],"viewcount":null,"language":"zh","relate_stocks":{"BK4533":"AQR资本管理(全球第二大对冲基金)","BK4007":"制药","BK4550":"红杉资本持仓","PFE":"辉瑞","BK4534":"瑞士信贷持仓","BK4581":"高盛持仓","BK4568":"美国抗疫概念"},"translate_title":"Pfizer (PFE.US) COVID-19 oral drug is ineffective for mild patients, and the standard risk patient trial is suspended","themeId":null,"isJumpTheme":false,"ttsUrl":null,"symbols_score_info":{"PFE":1},"content_text":"智通财经APP获悉，辉瑞(PFE.US)周二表示，将暂停其抗新冠病毒口服药物Paxlovid在标准风险患者中的试验。此前一项研究显示，该药物对轻症人群无效。据悉，准风险人群通常指没有面临严重疾病风险的人，以及可以在没有药物的情况下自行康复的人。数据显示，标准风险组的相对风险降低了51%，辉瑞表示这没有统计意义。目前，Paxlovid已获得高危人群的紧急使用授权，可有效减少住院率和死亡率。根据美国卫生与公众服务部提供的数据，美国已经使用了超过120万个疗程的Paxlovid。辉瑞表示，计划将向美国食品药品监督管理局(FDA)提交申请，申请中包括这些新数据，以寻求该药物在高危人群中使用的全面批准。本月早些时候在以色列进行的一项研究的数据显示，Paxlovid降低了65岁及以上接种疫苗和未接种疫苗患者的新冠肺炎住院率和死亡率，但未发现该药物能预防年轻人的严重疾病。","kind":null,"is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"0","news_tag":"","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":0},"commentList":[{"id":689052036,"gmtCreate":1655301530826,"gmtModify":1704861850391,"author":{"id":"3482738579178311","authorId":"3482738579178311","name":"59743654","avatar":"https://community-static.tradeup.com/news/default-avatar.jpg","vip":1,"crmLevel":2,"crmLevelSwitch":0,"authorIdStr":"3482738579178311","idStr":"3482738579178311"},"htmlText":"降低51没意义？","listText":"降低51没意义？","text":"降低51没意义？","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/689052036","repostId":2243954701,"repostType":2,"repost":{"id":"2243954701","pubTimestamp":1655267079,"share":"https://www.laohu8.com/m/news/2243954701?lang=&edition=full","pubTime":"2022-06-15 12:24","market":"us","language":"zh","title":"辉瑞(PFE.US)新冠口服药对轻症无效 暂停标准风险患者试验","url":"https://stock-news.laohu8.com/highlight/detail?id=2243954701","media":"智通财经","summary":"智通财经APP获悉，辉瑞周二表示，将暂停其抗新冠病毒口服药物Paxlovid在标准风险患者中的试验。此前一项研究显示，该药物对轻症人群无效。数据显示，标准风险组的相对风险降低了51%，辉瑞表示这没有统计意义。目前，Paxlovid已获得高危人群的紧急使用授权，可有效减少住院率和死亡率。辉瑞表示，计划将向美国食品药品监督管理局提交申请，申请中包括这些新数据，以寻求该药物在高危人群中使用的全面批准。","content":"<html><body><p>智通财经APP获悉，<a href=\"https://laohu8.com/S/PFE\">辉瑞</a>(PFE.US)周二表示，将暂停其抗新冠病毒口服药物Paxlovid在标准风险患者中的试验。此前一项研究显示，该药物对轻症人群无效。</p><p>据悉，准风险人群通常指没有面临严重疾病风险的人，以及可以在没有药物的情况下自行康复的人。数据显示，标准风险组的相对风险降低了51%，辉瑞表示这没有统计意义。</p><p>目前，Paxlovid已获得高危人群的紧急使用授权，可有效减少住院率和死亡率。根据美国卫生与公众服务部提供的数据，美国已经使用了超过120万个疗程的Paxlovid。辉瑞表示，计划将向美国食品药品监督管理局(FDA)提交申请，申请中包括这些新数据，以寻求该药物在高危人群中使用的全面批准。</p><p>本月早些时候在以色列进行的一项研究的数据显示，Paxlovid降低了65岁及以上接种疫苗和未接种疫苗患者的新冠肺炎住院率和死亡率，但未发现该药物能预防年轻人的严重疾病。</p></body></html>","source":"stock_zhitongcaijing","collect":0,"html":"<!DOCTYPE html>\n<html>\n<head>\n<meta http-equiv=\"Content-Type\" content=\"text/html; charset=utf-8\" />\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=1.0,maximum-scale=1.0,user-scalable=no\"/>\n<meta name=\"format-detection\" content=\"telephone=no,email=no,address=no\" />\n<title>辉瑞(PFE.US)新冠口服药对轻症无效 暂停标准风险患者试验</title>\n<style type=\"text/css\">\na,abbr,acronym,address,applet,article,aside,audio,b,big,blockquote,body,canvas,caption,center,cite,code,dd,del,details,dfn,div,dl,dt,\nem,embed,fieldset,figcaption,figure,footer,form,h1,h2,h3,h4,h5,h6,header,hgroup,html,i,iframe,img,ins,kbd,label,legend,li,mark,menu,nav,\nobject,ol,output,p,pre,q,ruby,s,samp,section,small,span,strike,strong,sub,summary,sup,table,tbody,td,tfoot,th,thead,time,tr,tt,u,ul,var,video{ font:inherit;margin:0;padding:0;vertical-align:baseline;border:0 }\nbody{ font-size:16px; line-height:1.5; color:#999; background:transparent; }\n.wrapper{ overflow:hidden;word-break:break-all;padding:10px; }\nh1,h2{ font-weight:normal; line-height:1.35; margin-bottom:.6em; }\nh3,h4,h5,h6{ line-height:1.35; margin-bottom:1em; }\nh1{ font-size:24px; }\nh2{ font-size:20px; }\nh3{ font-size:18px; }\nh4{ font-size:16px; }\nh5{ font-size:14px; }\nh6{ font-size:12px; }\np,ul,ol,blockquote,dl,table{ margin:1.2em 0; }\nul,ol{ margin-left:2em; }\nul{ list-style:disc; }\nol{ list-style:decimal; }\nli,li p{ margin:10px 0;}\nimg{ max-width:100%;display:block;margin:0 auto 1em; }\nblockquote{ color:#B5B2B1; border-left:3px solid #aaa; padding:1em; }\nstrong,b{font-weight:bold;}\nem,i{font-style:italic;}\ntable{ width:100%;border-collapse:collapse;border-spacing:1px;margin:1em 0;font-size:.9em; }\nth,td{ padding:5px;text-align:left;border:1px solid #aaa; }\nth{ font-weight:bold;background:#5d5d5d; }\n.symbol-link{font-weight:bold;}\n/* header{ border-bottom:1px solid #494756; } */\n.title{ margin:0 0 8px;line-height:1.3;color:#ddd; }\n.meta {color:#5e5c6d;font-size:13px;margin:0 0 .5em; }\na{text-decoration:none; color:#2a4b87;}\n.meta .head { display: inline-block; overflow: hidden}\n.head .h-thumb { width: 30px; height: 30px; margin: 0; padding: 0; border-radius: 50%; float: left;}\n.head .h-content { margin: 0; padding: 0 0 0 9px; float: left;}\n.head .h-name {font-size: 13px; color: #eee; margin: 0;}\n.head .h-time {font-size: 11px; color: #7E829C; margin: 0;line-height: 11px;}\n.small {font-size: 12.5px; display: inline-block; transform: scale(0.9); -webkit-transform: scale(0.9); transform-origin: left; -webkit-transform-origin: left;}\n.smaller {font-size: 12.5px; display: inline-block; transform: scale(0.8); -webkit-transform: scale(0.8); transform-origin: left; -webkit-transform-origin: left;}\n.bt-text {font-size: 12px;margin: 1.5em 0 0 0}\n.bt-text p {margin: 0}\n</style>\n</head>\n<body>\n<div class=\"wrapper\">\n<header>\n<h2 class=\"title\">\n辉瑞(PFE.US)新冠口服药对轻症无效 暂停标准风险患者试验\n</h2>\n\n<h4 class=\"meta\">\n\n\n2022-06-15 12:24 北京时间&nbsp;&nbsp;&nbsp;<a href=http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/738935.html><strong>智通财经</strong></a>\n\n\n</h4>\n\n</header>\n<article>\n<div>\n<p>智通财经APP获悉，辉瑞(PFE.US)周二表示，将暂停其抗新冠病毒口服药物Paxlovid在标准风险患者中的试验。此前一项研究显示，该药物对轻症人群无效。据悉，准风险人群通常指没有面临严重疾病风险的人，以及可以在没有药物的情况下自行康复的人。数据显示，标准风险组的相对风险降低了51%，辉瑞表示这没有统计意义。目前，Paxlovid已获得高危人群的紧急使用授权，可有效减少住院率和死亡率。根据美国...</p>\n\n<a href=\"http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/738935.html\">Web Link</a>\n\n</div>\n\n\n</article>\n</div>\n</body>\n</html>\n","type":0,"thumbnail":"","relate_stocks":{"BK4007":"制药","BK4550":"红杉资本持仓","PFE":"辉瑞","BK4581":"高盛持仓","BK4534":"瑞士信贷持仓","BK4568":"美国抗疫概念","BK4533":"AQR资本管理(全球第二大对冲基金)"},"source_url":"http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/738935.html","is_english":false,"share_image_url":"https://static.laohu8.com/e9f99090a1c2ed51c021029395664489","article_id":"2243954701","content_text":"智通财经APP获悉，辉瑞(PFE.US)周二表示，将暂停其抗新冠病毒口服药物Paxlovid在标准风险患者中的试验。此前一项研究显示，该药物对轻症人群无效。据悉，准风险人群通常指没有面临严重疾病风险的人，以及可以在没有药物的情况下自行康复的人。数据显示，标准风险组的相对风险降低了51%，辉瑞表示这没有统计意义。目前，Paxlovid已获得高危人群的紧急使用授权，可有效减少住院率和死亡率。根据美国卫生与公众服务部提供的数据，美国已经使用了超过120万个疗程的Paxlovid。辉瑞表示，计划将向美国食品药品监督管理局(FDA)提交申请，申请中包括这些新数据，以寻求该药物在高危人群中使用的全面批准。本月早些时候在以色列进行的一项研究的数据显示，Paxlovid降低了65岁及以上接种疫苗和未接种疫苗患者的新冠肺炎住院率和死亡率，但未发现该药物能预防年轻人的严重疾病。","news_type":1},"isVote":1,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false,"reportStatus":false,"tweetType":1,"langContent":"CN"}],"hasMoreComments":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":1,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false}}