亿胜生物科技
亿胜生物科技官方号
老虎认证: 全球生物再生科技创先者
IP属地:广东
0关注
6184粉丝
全球生物再生科技创先者

连续三年!亿胜人才发展奖学金助力青少年科技人才发展

12月10-11日,第38届珠海市青少年科技创新大赛在香山海洋科技港隆重举行,来自珠海市近百所中小学优秀选手参加大赛,市科协党组书记、主席刘治民出席活动,亿胜生物董事总经理方海洲受邀出席活动。 在第38届珠海市青少年科技创新大赛中,“亿胜人才发展奖学金”项目继续为推动科技创新发展奉献力量,对本次大赛“发明创造类”、“科学研究论文类”共计18个优秀作品颁发奖学金,以支持其继续努力,并代表珠海市参加省级、国家级的青少年科技创新大赛。 亿胜生物董事总经理方海洲在发言中提到:作为一家以科技创新为驱动的上市制药企业,亿胜深知科技创新的重要性,在快速发展的同时不忘承担更多的社会责任,为进一步促进科学技术的普及和发展,及科技人才的培育与成长,2021年启动了“亿胜人才发展奖学金”项目,以鼓励青少年积极开展科技创新活动,进而带动全民科学事业的发展。 “亿胜人才发展奖学金”项目为青少年科技梦想护航,激励其在创新探索的道路上不断成长。不仅助力珠海市科普事业的发展,更为鼓励青少年参与到科技创新活动中起到了积极的推动作用。 关于第38届珠海市青少年科技创新大赛 第38届珠海市青少年科技创新大赛由珠海市科协和珠海市教育局联合主办,珠海亿胜生物制药有限公司与珠海云洲智能科技股份有限公司共同承办,该赛事是全国青少年科技创新大赛选拔赛,是珠海市面向在校中小学生规模最大、层次最高、最具有示范性和导向性的青少年科技教育重要品牌活动。青少年科技创新大赛是由中国科协、教育部等部门联合主办的一项全国性青少年科技创新成果和科学探究项目的综合性科技竞赛活动。今年,教育部再次确定该项赛事为2022-2025学年面向中小学生的全国性竞赛活动名单。 此次大赛共收到申报作品594项,其中,发明创造类178项,科学论文类156篇,科学实践活动51项,科学幻想绘画209幅。共评出优秀科技实践活动项目30项、青少年科学幻想绘
连续三年!亿胜人才发展奖学金助力青少年科技人才发展

国元国际:再次覆盖亿胜生物给予买入评级,目标价6.0 港元

疫情短期影响业绩,创新药推动公司未来发展 亿胜生物科技专注于研发,主要业务是制造及销售治疗体表创伤及眼睛损伤的生物药品。此外,亦从事研发针对新适应症的 bFGF 药品(如重组牛碱性成纤维细胞生长因子,又称 FGF-2)及其它眼部药物项目。企业现已成功开发一系列的基因工程生物药品,其中三项产品更被归类为国家级 I 类的新药物,主要品牌有贝复济、贝复舒和贝复新。企业将外科和眼科作为核心领域不断强化和巩固,并且拓展肿瘤科领域。 公司业绩存在压力,核心产品增长动力足: 公司综合营收为 6.56 亿港元,同比同期下降 11.1%,税后净利润为 1.39 亿港元,同期同比下降 14.2%。下降原因主要由于 COVID-19 对各省市的医院及门诊的运作造成了重大影响。收入主要分为眼科分部和外科分部,其比例分别为 41.1%及 58.9%。眼科销售同比同期下降 8.4%,为 2.69 亿港元,外科销售同比同期下降 12.9%,为 3.86亿港元。总营收额中 86.5%由亿胜旗舰产品贝复舒系列和贝复济系列共同贡献,其中贝复舒占收入 28.4%,贝复济占收入 58.1%。剩余 13.5%由销售妥布霉素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液、玻璃酸钠滴眼液、适丽顺、Carisolv®龋齿凝胶、伢典医生漱口水及伊血安颗粒共同贡献。适丽顺于 2022 年 3 月 8 日完成收购事项后成为公司核心产品之一,被纳入多个诊疗指南和临床路径,销售有望得到快速增长。 重磅药物 SkQ1 即将进入第三阶段三期临床试验 公司与 Mitotech 合作用于治疗干眼症 SkQ1 滴眼液正处于第三阶段三期临床的筹备阶段并即将展开。但受近期国际局势变动,尤其是俄乌战争影响,预计 VISTA-3 临床试验将延期开展。公司计划全面收购 SkQ1 项目,预计于 2022 年底开展临床试验并于 2023 年取得数据,于 2024 年完成上市
国元国际:再次覆盖亿胜生物给予买入评级,目标价6.0 港元

亿胜生物与复宏汉霖签订治疗wAMD共同开发许可协议之修订协议

香港,2023年2月22日 亿胜生物科技有限公司(“亿胜生物”或“集团”,股票代码:1061.HK)今日宣布,集团全资附属子公司亿胜生物投资有限公司(“亿胜生物投资”)及珠海亿胜生物制药有限公司(“珠海亿胜”)与上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(“复宏汉霖”,股票代码:2696.HK)就2020年10月签订的全球共同开发及独家许可协议(“协议”) 签订一份经修订协议(“经修订协议”)。根据协议,亿胜生物投资和复宏汉霖将共同开发贝伐珠单抗HLX04(“产品”或 "EB12-20145P"),用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)等眼科疾病。亿胜生物投资获得该产品在全球范围内针对眼科适应症进行开发、生产及商业化的独家许可权。 订立经修订协议的原因及益处 由于(i)临床试验操作的成本增加;(ii)临床试验计划的患者招募成本增加;(iii) COVID-19大流行期间及之后全球经济出现普遍通货膨胀及医疗行业人力短缺;以及(iv)在美国和欧洲建立新的临床试验基地以支持和平衡各监管机构对临床试验的要求所带来的成本增加,自协议签订以来,产品的开发成本大幅上升。因此,为应对增加的开发成本并进一步支持许可产品的持续研发,亿胜生物投资同意通过签订经修订协议向复宏汉霖提供额外的资金。 经修订的条款 (i) 监管和商业销售里程碑付款 (a) 亿胜生物投资于临床试验计划完成后向复宏汉霖支付的监管里程碑付款将由10,000,000美元(相等于约78,400,000港元)或其等值人民币调整为8,000,000美元(相等于约62,720,000港元)或其等值人民币。 (b) 在许可产品商业化后,亿胜生物投资向复宏汉霖支付的款项(仅于亿胜生物投资自行商业化许可产品的情况下)调整为如下: 商业销售里程碑付款(只须支付一次)1,500,000美元(由协议中的3,000,000美元下调,相当于约11,760,
亿胜生物与复宏汉霖签订治疗wAMD共同开发许可协议之修订协议

亿胜医药战略发布皮肤家用紫外线光疗品牌佩特®

2023年4月23日,第五届中国康复医学会皮肤病康复专业委员会学术年会于上海胜利召开,在来自全国百余位皮肤病专家的共同见证下,珠海亿胜医药有限公司(“亿胜医药”,或“公司”)与徐州市科诺医学仪器设备有限公司(“科诺医疗”)联名研发的家用光疗高端品牌——佩特®正式发布,为全国数以百万计的白癜风、银屑病等患者带来全新的家用紫外线光疗售后专业服务体验。 紫外线光疗是白癜风、银屑病等皮肤疾病治疗最常用的方法之一。然而,部分患者在医院光疗存在诸多困难,便利且舒适的家用紫外治疗成为越来越多患者的切实需求。《紫外线治疗皮肤病临床应用专家共识》明确指出,正确的家庭紫外线治疗的疗效与门诊治疗相当,是医院治疗的有效补充。合理、规范选择家庭紫外线治疗有利于患者完成治疗[1]。 在此背景下,佩特®应运而生,专注于建立光疗行业领先的标准化系统化客户服务体系,提出“你需要,我就在”的品牌理念,以“响应及时、咨询专业、服务可靠”为服务宗旨,开启家用紫外线光疗售后专业服务新时代! 亿胜医药表示,佩特®品牌将持续为患者提供基于高端产品与优质服务为一体的全新光疗体验,相信凭借公司在皮肤科领域的强大市场体系与广泛销售网络,佩特®将快速完成市场拓展,进一步强化公司在皮肤科领域的发展,从而满足更多患者的临床需求。 关于佩特® 佩特®是亿胜医药与科诺医疗联合推出的家用紫外线光疗仪高端系列品牌,目前已上市型号包括佩特®CN-308B、佩特®KN-5000K、佩特®KN-4003B1,主要用于治疗白癜风、银屑病、特应性皮炎、慢性湿疹、瘙痒症、多形日光疹、扁平苔藓等皮肤疾病。佩特®以患者为核心,打造专业化客户服务体系,推出以专业、及时、贴心为特色的光疗师一对一服务,帮助患者合理、规范使用家庭紫外线治疗。 关于白癜风 白癜风是一种黑色素细胞缺失导致局部白斑的色素脱失性皮肤病,发病人数占世界人口的0.5%~1%
亿胜医药战略发布皮肤家用紫外线光疗品牌佩特®

亿胜生物2021年内溢利增长58%至3.46亿港元

香港,2022年3月22日业绩亮点 集团营业额增长67.4%至16.38亿港元,年内溢利增长58%至3.46亿港元; 于中国的销售覆盖增加至逾10,500家医院及医疗机构以及约2,110家药房; 获得不含防腐剂单剂量盐酸莫西沙星滴眼液在中国注册及商业化的批准; 研发计划取得重大进展,共有15项研发计划处于临床前至临床阶段,其中以下3项眼科计划处于临床阶段﹕ SkQ1滴眼液,第二阶段三期临床试验(美国药监局)(VISTA-2)顶线数据已于2021年2月24日发布; 阿奇霉素滴眼液,外部关键意见领袖正在进行审查(中国国家药品监督管理局); 湿性AMD贝伐珠单抗玻璃体注射剂,三期临床试验(美国药监局、欧洲药品管理局、澳大利亚药物管理局及中国国家药品监督管理局); 持有合共44份专利证书或授权书,包括35项发明专利、4项实用新型专利及5项外观专利; 完成适丽顺®(卵磷脂络合碘胶囊)产品与研发、生产和MAH相关知识产权收购事项(中国)。 亿胜生物科技有限公司(“亿胜生物”或“集团”;股份编号:1061.HK)今日公布截至2021年12月31日止年度的全年财务业绩。财务表现强劲增长在COVID-19疫情及全球各种不稳定因素下,亿胜生物仍实现了强劲增长及表现。于截至2021年12月31日止年度,集团录得综合营业额约16.38亿港元,较2020年约9.78亿港元增加67.4%,显示强劲恢复至COVID-19疫情之前的营运水平。在营业额增长下,集团录得除税后溢利约3.46亿港元,较2020年的约2.19亿港元增加58%。眼科及外科分部营业额分别增加60.6%及72.6%集团的营业额主要由眼科及外科(创伤护理及修复)分部组成。各分部中目前具有增长动力的核心产品为:1. 眼科-贝复舒系列(贝复舒滴眼液、贝复舒眼用凝胶及贝复舒单剂量滴眼液)、妥布霉素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液、玻璃酸钠滴眼液、盐酸莫
亿胜生物2021年内溢利增长58%至3.46亿港元

亿胜生物:眼科赛道实力玩家

文章来源:医药魔方国内创新药研发如今已经进入遍地开花的时代,尤其是肿瘤赛道吸引大量人才和资本涌入,催生了众多biotech公司,也造成了从靶点选择到临床开发再到商业化竞争全面内卷的局面。去年,先是CDE发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》,再有资本市场出现大面积的biotech公司估值缩水或新股破发,再到今年2月信迪利单抗美国BLA遇阻,这些标志性的事件都昭示着中国的创新药研发又到重新抉择方向的关键时刻。内卷倒逼之下,针对“临床未满足需求”的新药研发是破局之道,而且“临床未满足需求”并不局限于肿瘤疾病。我们在近两年可以明显感受到眼科、皮肤、疼痛、肾病等专科领域的新药投资和研发布局逐渐升温。大家对于某个具体疾病市场潜力的认知很大程度上会受到该领域成功上市的重磅炸弹药物的影响。以眼科领域为例,除Eylea(阿柏西普)、Lucentis(雷珠单抗)等极少数药物外,耳熟能详的重磅炸弹不多,造成眼科赛道的关注度远不如肿瘤高的客观现状。但一个难以忽略的事实是,眼科赛道的潜力巨大,药物市场规模也在快速增长。目前已知的眼科疾病超过500种,几乎涉及全年龄段人群。据WHO统计,全球目前至少有22亿盲人和视觉障碍患者,其中近视、干眼症、白内障、青光眼、眼底血管病变等疾病都十分普遍,而针对这些对于患者生活产生重大影响的眼科疾病,真正安全有效可负担的治疗选项相对局限,存在巨大的“临床未满足需求”。此外,受老龄化、电子产品大幅普及等诸多因素的影响,眼病群体还在持续扩大,临床需求与市场规模还在快速攀升。根据中金研报的数据,2020年中国眼科用药市场总规模接近200亿元,预计2030年将达到1350亿元。其中,干眼症、wAMD、近视位列眼科药物市场前三位。按适应症划分的中国眼科药物市场状况(来源:中金研报)此外,政府层面也明确了对眼科行业的发展积极鼓励为主的政策导向。2021年,国家卫健
亿胜生物:眼科赛道实力玩家

排名上升13位!亿胜生物再次荣登“中国医药工业百强系列榜单”

香港,2024年6月27日 亿胜生物科技有限公司(“亿胜生物”或“集团”,股票代码:1061.HK)欣然宣布,集团间接全资附属公司珠海亿胜生物制药有限公司(“珠海亿胜”)连续四年荣登由米内网评选的“2023年中国医药工业百强系列榜单”,排名第64位,较去年上升13位。 图片 图片 此外,集团旗下旗舰产品贝复舒®亦凭借强大的品牌实力,于眼科用药类别连续六年入选“2024年中国医药·品牌榜”。 图片 图片 集团对于能够连续多年入选两项权威榜单并排名稳步提升,深感荣幸并备受鼓舞,这体现了业界对于珠海亿胜在医药工业领域发展成果的高度肯定,及广大医生与患者对于贝复舒®在眼科用药领域的口碑认可。亿胜生物将不懈追求卓越,拥抱创新,持续推动对同类首创(First-in-class)与同类最优(Best-in-class)产品的创新研发,以满足未来更多的临床及商业化需求。 关于“2023中国化药企业TOP100排行榜” “2023中国化药企业TOP100排行榜”为“2023年度中国医药工业百强系列榜单”的子榜单,主要从创新驱动力和专业推广力两大重要维度给出专业的判断。其中, 创新驱动力是2023年研发投入R&D的综合指标得分,而专业推广力则是结合米内网三大终端六大市场终端资料进行定量分析得分。恒瑞医药、中国生物制药、上海医药集团位列榜单前三位。 关于“2024中国医药·品牌榜” “2024中国医药·品牌榜”是通过米内网“医院终端”、“基层终端”、“零售终端”三大终端监测资料显示的近三年(2021-2023)产品销售金额和增长率,严格筛选出入围品牌,同时设有微信投票环节,让庞大的专业读者群体在入围候选品牌名单中参与选出终榜名单,此次共有137个医药品牌上榜。 关于贝复舒® 图片 贝复舒®为基于b-bFGF(牛碱性成纤维细胞生长因子)的国家1类基因工程新药,也是全球首个上
排名上升13位!亿胜生物再次荣登“中国医药工业百强系列榜单”

亿胜生物科技(1061.HK)核心产品推动业绩快速增长,积极推进创新药研发

国元国际点评观点: ➢ 2023 年营收利润快速增长 2023 年公司录得营业收入 17.07 亿元港币,同比 29.5%;实现净利润 2.75 亿港币,同比 22.1%,2023 年度净利率为 16.1%。由于税前利润 的一次性预扣税影响。税前利润实际上同比增长了 33.1%。分产品来 看,2023 年公司眼科产品收入占比为 44%,外科产品收入占比为 56%, 2023 年营业额的增长主要来自于贝复舒系列产品的增长,今年的增 长达到了 46.4%,其中第三代产品单剂量贝复舒是拉动增长的核心因 素。另一个拉动增长的因素就是贝复新系列。贝复新系列产品去年营 业额接近 10 亿,实现了 21.7%的增长。贝复新系列产品主要在外科 市场和皮肤科市场表现优异,尤其在医美领域,其医美市场空间超 10 亿元。 ➢ 产品基本面良好,眼科+外科发展势头依旧强劲 整体来看,公司的眼科+外科产品均有增长动力,在复杂环境下的产 品盈利能力仍能保持稳定。核心业务中,眼科贝复舒单剂量滴眼液有 望快速增长,公司目标未来在贝复舒产品实现营收 10 亿港元。2022 年初公司顺利收购适丽顺卵磷脂络合碘胶囊,2023 年营收 1.6 亿港 元,同比增长 17.4%,占总营收 9.4%,适丽顺具有独特的药理作用, 适应症广泛,疗效受到医生及患者普遍认可,是眼底药的稀缺品种。 外科方面,2023 年贝复新系列大力开拓医美领域,由于生长因子类体 表创伤药物市场规模仍保持高速发展,因此公司在该产品的未来预期 仍保持乐观。 ➢ 研发管线推进顺利,贝伐珠单抗三期临床稳步推进 公司与复宏汉霖共同开发的贝伐珠单抗已经在美国、欧盟、中国、澳 大利亚进行三期临床,且已于美国 FDA 完成首例患者给药。预计于 2025 年递交新药申请。目前全球上市贝伐珠单抗产品均无湿性 AMD 适应症,市场挖掘空间广阔。公司从 Mi
亿胜生物科技(1061.HK)核心产品推动业绩快速增长,积极推进创新药研发

一图读懂亿胜生物科技(1061.HK)2023年度业绩

亿胜生物科技有限公司是一间专注于研发,生产和销售基因工程药物b-bFGF(FGF-2)的生物制药企业,自1998年起已有六种基因工程药物在中国上市销售。此外,公司还拥有一系列不含防腐剂单剂量滴眼液和适丽顺®(卵磷脂络合碘胶囊)等产品。公司产品主要应用于眼科及皮肤科处方药领域的创伤修复及疾病治疗,目前凭借在中国主要城市的43个销售推广办事处已成功覆盖中国逾12,500家医院。公司依托自身在生长因子和抗体领域的研发平台,拥有多个临床阶段的项目,涵盖广泛的领域和适应症。
一图读懂亿胜生物科技(1061.HK)2023年度业绩

亿胜生物公布2023年度业绩:收入增长29.5%,利润增长22.1%

香港,2024年3月18日 亿胜生物科技有限公司(“亿胜生物”或“集团”,股份代码:1061.HK)今日公布截至2023年12月31日止的年度财务业绩。 财务表现 面对2023年不利的贸易环境,集团经受住逆风并取得稳健的业绩。于回顾期内,集团实现销售收入约17.07亿港元,较上年度增加29.5%,主要贡献来自贝复舒®单剂量滴眼液、贝复新®凝胶及适丽顺®。集团实现净利润约2.75亿港元,较上年度增加22.1%,受到所产生预扣税的特殊影响。 截至2023年12月31日,集团的现金及现金等值物约为5.10亿港元(2022年︰约5.43亿港元)。董事会欣然建议派发末期股息每股普通股0.045港元(2022年:0.040港元),待集团股东周年大会批准后作实。连同于2023年9月13日派付的中期股息每股普通股0.045港元,2023年的股息总额将为每股普通股0.09港元(2022年: 0.065港元)。 眼科及外科分部收入 集团的营业额主要由眼科及外科(创伤修复)组成。截至2023年12月31日,眼科为集团营业额贡献约7.53亿港元,较2022年增加36.1%,占集团收入的44.1%;外科录得总营业额约9.53亿港元,较2022年增加24.7%,占集团收入的55.9%。目前具有增长动力的核心产品为: 眼科-贝复舒®系列(贝复舒®滴眼液、贝复舒®眼用凝胶及贝复舒®单剂量滴眼液)、妥布霉素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液、玻璃酸钠滴眼液及适丽顺®;及 外科(创伤修复)-贝复济®系列(贝复济®液体制剂、贝复济®冻干粉及贝复新®凝胶)、Carisolv®龋齿凝胶、伢典医生漱口水、伊血安颗粒及皮耐克可吸收性敷料。 重大业务进展 于回顾年度,产能扩张进展顺利。第二条凝胶生产线和新冻干生产线已成功投入使用,并通过了《药品生产质量管理规范》(GMP)认证,该两条新增的生产线已正式投
亿胜生物公布2023年度业绩:收入增长29.5%,利润增长22.1%

亿胜生物荣获第七届中国卓越IR评选“最佳股东关系奖”及“最佳数字化投资者关系奖”双项大奖

香港,2024年1月15日 亿胜生物科技有限公司(“亿胜生物”或“集团”,股份代码:1061.HK)欣然宣布,2024年1月11日,亿胜生物在第七届中国卓越IR评选中荣膺“最佳股东关系奖”及“最佳数字化投资者关系奖”双项大奖。该奖项评选结果已于2024年1月11日举行的“东方拂晓”2024上市公司投资者关系创新峰会暨第七届中国卓越IR颁奖盛典公布。 “最佳股东关系奖”旨在嘉奖2023年度在股东回报、股东沟通、股东服务方面赢得股东广泛认可和支持的上市公司;“最佳数字化投资者关系奖”旨在表彰2023年度在投资者关系管理工作中率先将数字化应用于IR工作场景并取得成效的上市公司。此次所荣获奖项明确地显示出资本市场对于亿胜生物的认可与关注。 未来,亿胜生物将持续提高投资者关系管理工作的广度与深度,在维护现有投资者关系沟通渠道、平台的基础上,进一步积极开拓投资者关系管理工作的多样性与便捷性,增加投资者关系管理工作的覆盖面,进一步拉近与投资者的距离,助力资本市场和集团的高质量发展。 关于“中国卓越IR年度评选” “中国卓越IR年度评选”是由RoadshowChina路演中及其旗下子品牌卓越IR联合主办,聚焦上市公司资本市场工作第一线的IR总监、证券事务代表、董事会秘书及公司一众高管,以表彰优秀的上市公司及IR工作者为推动整个行业创新及高效做出的贡献,行至第七届,该奖项业已成为国内聚焦上市公司IR领域最专业的奖项之一。 关于亿胜生物(股份代码﹕1061.HK) 亿胜生物科技有限公司是一间专注于研发,生产和销售基因工程药物b-bFGF(FGF-2)的生物制药企业,自1998年起已有六种基因工程药物在中国上市销售。此外,公司还拥有一系列不含防腐剂单剂量滴眼液和适丽顺®卵磷脂络合碘胶囊等产品。公司产品主要应用于眼科及皮肤科处方药领域的创伤修复及疾病治疗,目前凭借在中国主要城市的43个
亿胜生物荣获第七届中国卓越IR评选“最佳股东关系奖”及“最佳数字化投资者关系奖”双项大奖

亿胜生物荣获第一届中国财富“金狮”年度优秀公司治理案例

香港,2023年12月21日 亿胜生物科技有限公司(“亿胜生物”或“集团”,股份代码:1061.HK)欣然宣布,近日,由中国财富网发起的第一届中国财富“金狮”高质量发展优秀实践案例征集活动圆满结束,入选名单正式发布。亿胜生物凭借在绿色金融领域的卓越表现和杰出贡献,荣获“金狮”年度优秀公司治理案例。 本届征集活动旨在挖掘中国优秀的高质量发展企业案例,通过案例征集、案例评选、案例推广等方式,展示中国企业积极践行新发展理念、承担社会责任的良好风采。此次评审收到大量知名境内外上市公司和金融机构的踊跃报名参与。评审过程中,工作组充分、审慎地研究了企业参评案例材料,同时邀请了学术界、产业界、媒体界的专家代表组成评审工作委员会,共同进行公正、客观的评审。 作为本次评选的重要奖项,“年度优秀公司治理案例”旨在表彰治理水平卓越、财务绩效优异、信息披露制度健全、发展潜力可观的上市公司,以及在公司治理实践中对社会产生积极影响的优秀企业。此次亿胜生物荣获“金狮”年度优秀公司治理案例,充分体现了学术界、产业界、媒体界对亿胜生物公司治理和品牌建设的高度认可,对亿胜生物是极大的鼓励,更是一种鞭策。 良好的公司治理是企业可持续发展的保障。未来,亿胜生物将继续以高水平治理推动高质量发展,持续在其既定的眼科、皮肤科和新的肿瘤科领域,推动对同类首创(First-in-class)与同类最优(Best-in-class)产品的创新研发,为社会可持续发展与高质量增长贡献更多力量。 关于“中国财富高质量发展优秀实践案例征集活动” 为了更好地展示中国企业积极承担社会责任、践行新发展理念的良好风采,新华社旗下中国财富网主办了第一届中国财富高质量发展优秀实践案例征集活动。该活动旨在挖掘中国优秀的高质量发展企业案例,通过案例征集、案例评选、案例推广等系列活动,展示中国企业的高质量发展成果。本次活动采用主动报名和被动覆盖
亿胜生物荣获第一届中国财富“金狮”年度优秀公司治理案例

珠海亿胜荣获“珠海市慈善总会20周年突出贡献爱心企业”、“珠海市慈善总会20周年爱心冠名基金”称号

香港,2023年12月21日 亿胜生物科技有限公司(“亿胜生物”或“集团”,股票代码:1061.HK)欣然宣布,12月18日上午,珠海市慈善总会在珠海度假村举办“与善同行二十载,继往开来续善缘”20周年纪念大会。大会上,珠海市慈善总会向评选出的单位和个人颁发荣誉牌匾,集团全资附属公司珠海亿胜生物制药有限公司被授予“珠海市慈善总会20周年突出贡献爱心企业”及“珠海市慈善总会20周年爱心冠名基金”荣誉称号。 图片 图片 图片 一直以来,亿胜生物始终秉持“科技向善”的理念,在推动企业高质量发展的同时,积极践行社会责任。以“亿胜慈善基金会”、“亿胜共同富裕基金”为载体,亿胜生物在抗疫救灾、爱心助学、科研支持、员工帮扶等多项社会公益事业彰显企业担当,统计捐赠近一千万元的善款及物资。 亿胜生物作为珠海市慈善总会副会长单位,在未来将继续与珠海市慈善总会携手同行,共同助力慈善事业发展,为构建和谐社会、助力中国走好共同富裕之路作出更大贡献。 关于亿胜生物(股份代码﹕1061.HK) 亿胜生物科技有限公司是一间专注于研发,生产和销售基因工程药物b-bFGF(FGF-2)的生物制药企业,自1998年起已有六种基因工程药物在中国上市销售。此外,公司还拥有一系列不含防腐剂单剂量滴眼液和适丽顺®卵磷脂络合碘胶囊等产品。公司产品主要应用于眼科及皮肤科处方药领域的创伤修复及疾病治疗,目前凭借在中国主要城市的43个销售推广办事处已成功覆盖中国逾12,100家医院。公司依托自身在生长因子和抗体领域的研发平台,拥有多个临床阶段的项目,涵盖广泛的领域和适应症。
珠海亿胜荣获“珠海市慈善总会20周年突出贡献爱心企业”、“珠海市慈善总会20周年爱心冠名基金”称号

贝复新®荣获“2023年年度生化生物企业优秀品牌”

香港,2023年12月21日 亿胜生物科技有限公司(“亿胜生物”或“集团”,股票代码:1061.HK)欣然宣布,12月17日在北京召开的“第三届中国生化制药行业高质量发展大会暨2023中国生化制药工业协会年会”上,集团全资附属公司珠海亿胜生物制药有限公司自主研发品牌贝复新®牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶凭借卓越的品牌实力与市场口碑,荣获“2023年年度生化生物企业优秀品牌”称号。 图片 本次大会由中国生化制药工业协会主办,是中国生化制药行业的年度盛会,展示了我国生化制药最前沿的发展动态,起到了行业引领作用。贝复新®经历层层筛选,获得此项殊荣,体现了业界对于亿胜生物在生化制药领域发展成果的高度肯定。 图片 未来,亿胜生物将不懈追求卓越,拥抱创新,持续在其既定的眼科、皮肤科和新的肿瘤科领域,推动对同类首创(First-in-class)与同类最优(Best-in-class)产品的创新研发,保持高质量、高水平的产品输出,为中国生化制药行业的高质量发展贡献力量。 关于贝复新 贝复新®为基于b-bFGF(牛碱性成纤维细胞生长因子)的基因工程新药,主要用于治疗各种体表创伤以及皮肤屏障功能受损类皮肤疾病,广泛应用于皮肤科、烧伤科、妇产科、口腔科等多个科室,极大满足不同患者临床治疗需求,是目前临床创伤修复领域的一线用药,得到了广大临床医生和患者的认可和信赖,销量位居皮肤科用药前列。 关于亿胜生物(股份代码﹕1061.HK) 亿胜生物科技有限公司是一间专注于研发,生产和销售基因工程药物b-bFGF(FGF-2)的生物制药企业,自1998年起已有六种基因工程药物在中国上市销售。此外,公司还拥有一系列不含防腐剂单剂量滴眼液和适丽顺®卵磷脂络合碘胶囊等产品。公司产品主要应用于眼科及皮肤科处方药领域的创伤修复及疾病治疗,目前凭借在中国主要城市的43个销售推广办事处已成功覆盖中国逾12,100
贝复新®荣获“2023年年度生化生物企业优秀品牌”

亿胜生物荣获第八届智通财经上市公司评选“最佳中小市值公司”大奖

香港,2023年12月7日 亿胜生物科技有限公司(“亿胜生物”或“集团”,股份代码:1061.HK)欣然宣布,12月6日上午,在“第八届智通财经资本市场年会暨上市公司颁奖典礼”上,亿胜生物凭借突出的综合实力以及成长能力,荣获“最佳中小市值公司”奖项。 图片  本届评选历经2个多月严格筛选,吸引了超过1000家港、美股上市公司参会报名,既涵盖能源、金融、汽车工业、地产及物业等传统产业,又囊括通信、芯片制造、互联网、医疗医药等引领中国经济转型的新兴产业。通过企业自荐参评、综合评分、公众投票、专家评审等多个环节,由投资机构、分析师、行业协会及媒体组成的专家评审委员会,根据企业过往一年的业绩成长、行业排名、公司治理、社会影响力、资本市场回报、ESG成绩等因子进行评分,遴选出最终获奖名单。 图片 作为本次评选的重要奖项,“最佳中小市值公司”旨在表彰在中小市值股公司中,公司业务布局符合市场发展规律、当前经营态势良好、增长潜力巨大的港美股上市公司。此次亿胜生物获得“最佳中小市值公司”奖项,凸显业界和投资人的关注与认可,对亿胜生物是极大的鼓励,更是一种鞭策。 2023年已近尾声,亿胜生物将追求卓越,拥抱创新,持续在其既定的眼科、皮肤科和新的肿瘤科领域,推动对同类首创(First-in-class)与同类最优(Best-in-class)产品的创新研发,为社会可持续发展与高质量增长贡献更多力量,在2024年书写全新篇章。 关于“智通财经上市公司评选” “智通财经上市公司评选”自2016年至今已成功举办了8届,在中国资本市场上具有良好的口碑与社会影响力,更成为中国商业领袖思想激荡的盛会。本次论坛由全球领先的港美股资讯平台智通财经与同花顺财经联合主办,财经公关综合服务提供商冬日暖阳独家承办,专业财经路演直播平台“大路演”提供路演支持。此外,颁奖现场更有多位投资界意见领袖及经济学家、
亿胜生物荣获第八届智通财经上市公司评选“最佳中小市值公司”大奖

亿胜共建干眼门诊项目启动会暨艾视优加®干眼护理系列产品上市会成功举办

香港,2023年10月30日 亿胜生物科技有限公司(“亿胜生物”或“集团”,股票代码:1061.HK)欣然宣布,集团全资附属子公司珠海亿胜医药有限公司(“亿胜医药”)推出的共建干眼门诊项目于第九届全国干眼学术会议(天津)现场,在来自全国上百位眼科专家的共同见证下正式启动。此外,亿胜医药还推出艾视优加®干眼护理系列产品,将为数以亿计的干眼患者带来全新的干眼医疗服务体验。 启动会现场 目前,干眼已成为影响我国国民眼部健康的重要问题。干眼发病机制复杂,诊疗方法多样,需进行长期化、规范化、定制化的治疗,因此,干眼诊疗临床需求日益增大,形势严峻。相比眼科综合门诊,干眼门诊可为干眼患者提供更专业、更全面、更个性化的医疗服务,是满足日益增长的干眼临床需求的一条有效路径。 亚洲干眼协会主席、厦门眼科中心刘祖国教授致辞 在此背景下,亿胜共建干眼门诊项目适时推出,将持续致力于与全国眼科机构携手,为促进干眼门诊标准化建设,提高干眼门诊医疗服务水准,满足日益增多的干眼就诊需求作出贡献。 亿胜共建干眼门诊项目启动仪式 亿胜生物表示,亿胜共建干眼门诊项目及艾视优加®干眼护理系列产品是集团布局干眼“药物+器械”全产品线治疗解决方案的重要举措,凭借集团在眼科领域的强大学术体系与广泛销售网络,将进一步强化集团在干眼领域的发展。 关于艾视优加® 艾视优加®干眼护理系列产品秉承“艾视优加,爱护有加”的品牌理念,涵盖医用与家用两大产品系列。其中,医用系列产品可为干眼患者提供长期和个性化的服务诊疗方案,而家用系列产品则可供患者在家进行日常的干眼护理及眼部保健。 关于干眼 干眼为多因素引起的慢性眼表疾病,是由泪液的质、量及动力学异常导致的泪膜不稳定或眼表微环境失衡,可伴有眼表炎性反应、组织损伤及神经异常,造成眼部多种不适症状和 (或) 视功能障碍¹。我国干眼症的发病率约为21%~30%,干眼患者人数预计已达到3.
亿胜共建干眼门诊项目启动会暨艾视优加®干眼护理系列产品上市会成功举办
一图读懂亿胜生物科技(1061.HK)2023年中期业绩

亿胜生物公布2023年中期业绩 收入同比增长37.1% 净利润同比增长22.0%

香港,2023年8月16日 亿胜生物科技有限公司(“亿胜生物”或“集团”;股份代码:1061.HK)今日公布截至2023年6月30日止(“回顾期内”)的中期财务业绩。 财务表现恢复至COVID-19前的正常营运水平 于回顾期内,集团实现整体收入约8.99亿港元,较去年同期增长37.1%,显示业务恢复至COVID-19前的正常营运水平。集团的净利润较去年同期约1.39亿港元增长22.0%至约1.70亿港元。 截至2023年6月30日,集团的现金及现金等值物约5.06亿港元(2022年12月31日:约5.43亿港元)。董事会欣然建议派发 2023年中期股息每股普通股 0.045港元(截至 2022年 6月 30日止六个月:0.04港元)。 眼科及外科分部收入增加 集团收入主要由眼科及外科(创伤修复)两部分组成,其中眼科收入同比增长41.6%至约3.82亿港元,占集团收入的42.4%;外科收入同比增长34.0%至约5.18亿港元,占集团收入的57.6%。目前具有增长动力的核心产品为: 1. 眼科-贝复舒®系列(贝复舒®滴眼液、贝复舒®眼用凝胶及贝复舒®单剂量滴眼液)、妥布霉素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液、玻璃酸钠滴眼液及适丽顺®(卵磷脂络合碘胶囊); 2. 外科(创伤护理修复)-贝复济®系列(贝复济®液体制剂、贝复济®冻干粉及贝复新®凝胶)、Carisolv®龋齿凝胶、伢典医生®漱口水、伊血安颗粒及皮耐克®可吸收性敷料。 重大业务进展 集团致力于务实投入新产品及技术以强化产品及研发管线,作为眼科近中期增长动力及肿瘤科新治疗领域的长期计划。目前处于临床开发后期阶段的眼科产品的主要投资概述如下: 继收购SkQ1相关的知识产权后,正重新建立VISTA计划 为了使集团于干眼症领域的美国药监局VISTA计划的持续发展更具灵活性及独立性,并使集团能够进一步探索开发其他适应症的眼科产品,集团自Mi
亿胜生物公布2023年中期业绩 收入同比增长37.1% 净利润同比增长22.0%

亿胜生物宣布贝伐珠单抗眼科适应症I/II期临床研究成功完成

香港,2023年7月26日 亿胜生物科技有限公司(“亿胜生物”或“集团”,股票代码:1061.HK)今日宣布,集团与上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(“复宏汉霖”,股票代码:2696.HK)合作开发的重组抗血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)人源化单克隆抗体注射液EB12-20145P(HLX04-O)用于湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wAMD)的I/II期临床研究,研究结果展现出EB12-20145P(HLX04-O)具有良好的安全性及耐受性。 该研究是一项单臂、开放标签、多中心的I/II期临床研究,旨在评估玻璃体内注射(IVT)EB12-20145P(HLX04-O)在活动性湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的安全性和初步疗效。该研究包括两部分。第一部分为安全导入期,共入组6名患者;第二部分为单臂、开放标签、多中心的II期研究,共入组20名患者(包括第一部分中的6名)。所有患者均接受每四周一次的EB12-20145P(HLX04-O)IVT(1.25 mg/0.05 mL),直至发生死亡、撤回知情同意、失访、申办方终止研究或完成一年治疗期。第一部分的主要终点为在EB12-20145P(HLX04-O)首次给药后四周内发生的与EB12-20145P(HLX04-O)相关的安全性事件;次要终点为第一、第四次给药后的EB12-20145P(HLX04-O)全身药代动力学特征。第二部分的主要终点为第12周时最佳矫正视力(BCVA)较基线改善的平均字母数变化;次要终点包括其他疗效指标、安全性、免疫原性和全身药代动力学特征。研究结果显示,EB12-20145P(HLX04-O)IVT在wAMD患者中安全性和耐受性良好,且展现出初步疗效。 EB1
亿胜生物宣布贝伐珠单抗眼科适应症I/II期临床研究成功完成

去老虎APP查看更多动态