13亿元授权恒瑞医药(600276),基石药业的商业化之路再一次搭上“快车”。此前舒格利单抗的授权,使得基石药业在海内外的商业化进程大大提速。在商业化提速之际,基石药业的研发布局正从1.0进化到更加注重源头创新和差异化的2.0时代,其“同类首创/同类最优”品种持续扩容。三次搭上商业化“快车”基石药业商业化之路再一次搭上“快车”。11月22日,恒瑞医药发布公告称,将花费最高约13亿元引进基石药业的CS1002在大中华区的研发、注册、生产和商业化的独占权利。根据协议,恒瑞医药将向基石药业支付包括5200万元的首付款、2500万元的研发里程碑付款,以及11.85亿元的商业化里程碑款。除此之外,恒瑞医药还将向基石药业支付10%至16%的销售提成。据介绍,CS1002是基石药业研发具有同类最佳潜力和差异化给药方式的全人源抗CTLA-4单克隆抗体,目前处于临床开发阶段。CS1002在早期临床开发中取得了巨大的成果,包括发现了不同的给药方案,在多种适应症中显示出有效性和优越的安全性。CTLA-4是为数不多的经过临床验证的肿瘤免疫联合疗法的靶点,与PD-1联合的双免疫检查点疗法具有显著优势。与恒瑞医药合作后,未来CS1002有望与恒瑞医药的已有抗肿瘤产品进行联合,从而最大限度地发挥其商业潜力,为患者带来更多的治疗选择。基石药业表示,这次合作将加快CS1002的后续开发和商业化进程,是基石药业加速更多创新肿瘤疗法推向市场的重要布局。值得注意的是,这是基石药业第三次就自研新药管线与大型药企达成巨额授权交易。去年,基石药业就舒格利单抗(抗PD-L1单抗)在中国大陆地区和海外的开发与商业化分别与辉瑞和EQRx公司达成战略合作,合作总金额分别达到2.8亿美元和13亿美元。据基石药业介绍,将借助辉瑞在中国大陆的商业领导力和基础设施,加快推进舒格利单抗商业化进程;同时,公司正在与EQRx合作在美国等多个