Ascentage Pharma (6855.HK) today announced that its Chairman and CEO, Dr. Dajun Yang, has accepted an invitation to present on the company’s progress and prospects under its patient-centric global innovation strategy, at 1:15 PM, January 16, 2025,  Pacific Time (5:15 AM, January 17, 2025, Beijing Time) at the 43rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference. The annual J.P. Morgan Healthcare Conference is the largest and most informative event for the global pharmaceutical industry and the investment community. This year, the conference will take place in San Francisco, CA, the United States, on January 13-16, 2025. Time: January 16, 2025    1:15-1:40 PM    Pacific Time (January 17, 2025    5:15-5:40 AM    Beijing Time) Speaker: Dr. Dajun Yang, Cha

亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司董事长、CEO杨大俊博士受邀将于美西时间2025年1月16日下午1:15（北京时间1月17日凌晨05:15）在第43届摩根大通医疗健康年会上发表演讲，展示亚盛医药在以患者为中心的全球创新战略下的进展与未来展望。 一年一度的摩根大通医疗健康年会被誉为全球医药医疗投资领域的行业指向标。本届会议将于美西时间2025年1月13日-1月16日在美国加州旧金山盛大召开。 演讲时间： 美西时间 2025年1月16日    01:15-01:40 PM 北京时间 2025年1月17日    凌晨05:15-05:40 演讲人： 亚盛医药董事长、CEO   杨大俊博士 您可以注册摩根大通会议并通过访问以下链接收听网络直播： https://jpmorgan.metameetings.net/events/healthcare25/sessions/58522-ascentage-pharma-group-international/webcast?gpu_only=true&kiosk=true 关于亚盛医药 亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。2019年10月28日，公司在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。 亚盛医药已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司已在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验，其中包括13项注册临床研究（已完成/进行中/拟启动）。 用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种耐立克®曾获中国国家药

亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在于美国圣地亚哥举办的第66届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会上，以壁报展示形式公布了公司细胞凋亡管线重要品种APG-2575（Lisaftoclax）单药或联合治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的最新数据。美国丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）的Matthew S. Davids博士为该研究的主要研究者。 ASH年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，汇集了最前沿的研究进展及最新的药物研发数据，展示全球血液学领域的最高学术水平。作为日益活跃在国际学术舞台上的"中国声音"，今年亚盛医药四个品种（耐立克®、APG-2575、APG-2449、APG-5918）有多项临床和临床前进展入选ASH年会展示及报告，其中两项获口头报告。 此次公布的研究数据再次显示了亚盛医药的自研Bcl-2选择性抑制剂APG-2575在复发/难治性（R/R） CLL/SLL患者中强劲的单药和联合治疗潜力，尤其显示了APG-2575联合阿可替尼对既往接受过维奈克拉治疗的患者有效，包括在维奈克拉治疗中进展、不耐受及难治的患者。此外，在接受单药和联合治疗的患者中均未观察到药物相互作用（DDI）及新的安全性问题。 Matthew S. Davids博士 该研究的主要研究者 美国丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute） “APG-2575再一次在多个亚组的患者人群中都展示出非常强的疗效，包括在那些既往经过维奈克拉和BTK抑制剂治疗后出现疾病进展或维奈克拉不耐受、难治的患者中。此外，该品种还具有极佳的耐受性，并可便捷地通过每日剂量递增达到目标剂量。基于这些良好的早期研究结果，APG-2575有一项全球注

Ascentage Pharma (6855.HK) today announced that it has released the latest clinical data of lisaftoclax (APG-2575) as a monotherapy or in combinations in patients with chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL), in a Poster Presentation at the 66th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, taking place in San Diego, CA, the United States. Dr. Matthew Davids, from Dana-Farber Cancer Institute in the US, is the principal investigator of the study. The ASH Annual Meeting is one of the largest gatherings of the international hematology community, bringing together the most cutting-edge scientific research and latest data of investigational therapies that represent leading scientific and clinical advances in the global hematology field. Garnering growing i

亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在美国圣地亚哥举办的第66届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会上，以壁报展示形式更新了公司自主研发的Bcl-2选择性抑制剂APG-2575联合阿扎胞苷（AZA）治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的安全性和有效性的随访数据。 ASH年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，汇集了最前沿的研究进展及最新的药物研发数据，展示全球血液学领域的最高学术水平。作为日益活跃在国际学术舞台上的"中国声音"，今年亚盛医药四个品种（耐立克®、APG-2575、APG-2449、APG-5918）有多项临床和临床前进展入选ASH年会展示及报告，其中两项获口头报告。 这项APG-2575联合AZA治疗MDS的研究数据进一步体现出该品种联合治疗的强劲疗效和安全性优势。数据显示，该治疗方案在高危初治（TN）或复发/难治性（R/R）MDS患者中的总缓解率（ORR）达75%，且没有病人因毒性不耐受出组。 金洁教授 该临床研究的主要研究者 浙江大学医学院附属第一医院 较高危MDS治疗多年来缺乏重大进展，目前去甲基化药物作为标准治疗疗效不够满意。新型Bcl-2抑制剂Lisaftoclax联合AZA治疗MDS，有效性、安全性好，患者能更好耐受，可持续治疗，有望改变MDS标准治疗，使更多MDS患者受益，延长生存。 王华锋博士 该临床研究的报告人 浙江大学医学院附属第一医院 较高危MDS患者普遍骨髓功能差，对治疗药物的耐受性差。新型Bcl-2抑制剂Lisaftoclax联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征，有效性高，安全性好，骨髓抑制轻，尤其是治疗相关感染发生率低、程度较轻，早期死亡率为零，解决了这类难治患者的最大难点问题，是这种新型Bcl-2抑制剂的最大亮点。 翟一帆博士 亚盛医药首席医学官 此次更新的APG-257

Ascentage Pharma (6855.HK) today announced that it has released the latest clinical data of its novel Bcl-2 selective inhibitor, lisaftoclax (APG-2575), in patients with relapsed/refractory (R/R) multiple myeloma (MM) or immunoglobulin light-chain (AL) amyloidosis, in an Oral Report at the 66th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, taking place in San Diego, CA, the United States. Prof. Sikander Ailawadhi, MD; and Prof. Asher A. Chanan-Khan, MD, from Mayo Clinic, Jacksonville, FL, are the principal investigators of this study. The ASH Annual Meeting is one of the largest gatherings of the international hematology community, bringing together the most cutting-edge scientific research and latest data of investigational therapies that represent leading scientific and clini

Ascentage Pharma (6855.HK) today announced that it has released the follow-up safety and efficacy data of the company’s investigational Bcl-2 selective inhibitor, lisaftoclax (APG-2575), in combination with azacitidine (AZA) for the treatment of patients with myelodysplastic syndrome (MDS), in a Poster Presentation at the 66th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, taking place in San Diego, CA, the United States. The ASH Annual Meeting is one of the largest gatherings of the international hematology community, bringing together the most cutting-edge scientific research and latest data of investigational therapies that represent leading scientific and clinical advances in the global hematology field. Garnering growing interest from the global research community, results

亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在美国圣地亚哥举办的第66届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会上，口头报告了公司自主研发的新型选择性Bcl-2抑制剂APG-2575用于复发/难治（R/R）多发性骨髓瘤(MM）或免疫球蛋白轻链（AL）淀粉样变性患者的最新临床研究数据。梅奥医学中心的Sikander Ailawadhi教授和Asher A. Chanan-Khan教授为该研究主要研究者。 ASH年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，汇集了最前沿的研究进展及最新的药物研发数据，展示全球血液学领域的最高学术水平。作为日益活跃在国际学术舞台上的"中国声音"，今年亚盛医药四个品种（耐立克®、APG-2575、APG-2449、APG-5918）有多项临床和临床前进展入选ASH年会展示及报告，其中两项获口头报告。 梅奥医学中心Sikander Ailawadhi教授 正在ASH年会上口头报告研究进展 MM 专场是本届ASH年会最大分会场之一，颇受关注 此次口头报告中所展示的关于APG-2575治疗R/R MM的研究结果，进一步体现出该品种联合治疗的强劲疗效和安全性优势。数据显示，在既往接受过多线治疗的36例可评估患者中，总反应率（ORR）达63.9%，非常好的部分缓解（VGPR）率达30.6%，值得一提的是，中位无进展生存期（PFS）高达9.7月；而在安全性方面，APG-2575在800-1200mg剂量下与其他药物联用时仍呈现出良好的耐受性，且均未发生药物相互作用（DDI）。这是第一个Bcl-2抑制剂在高剂量下长时间使用的研究报告。 Sikander Ailawadhi教授 该研究的主要研究者 梅奥医学中心 在既往接受过多线治疗的R/R MM患者中，APG-2575联合Pd方案显示了更高的缓解率和更长的缓解持续时

亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司任命Marina S. Bozilenko女士、Debra Yu博士为公司独立非执行董事，该任命于2024年11月25日起生效。 杨大俊博士 亚盛医药董事长、CEO 我们非常欢迎Marina S. Bozilenko女士、Debra Yu博士成为亚盛医药的独立非执行董事。两位都是行业资深人士，在全球生物医药金融与投资、BD、战略管理领域都有十分丰富的经验。目前，亚盛医药正处于进一步践行“全球创新”战略的关键时刻，我们相信两位的加入会为公司带来更具高度的全球行业洞察和战略指导，协助公司迈入全新发展阶段。 Marina S. Bozilenko女士，现为Biothea Pharma, Inc.总裁、首席执行官及董事，并在Talphera（纳斯达克：TLPH）担任独立董事。此前，Bozilenko女士曾担任William Blair & Co. LLC董事总经理、Bear, Stearns & Co., Inc.高级董事总经理、Banc of America Securities LLC董事总经理。在此之前，Bozilenko女士还在Vector Securities International, Inc.、Prudential Vector Healthcare Group、 Kidd & Co. LLC任职。此外，她还曾在Olema Pharmaceuticals, Inc（纳斯达克：OLMA）担任董事、 SynAct Pharma AB（斯德哥尔摩证券交易所: SYNACT）担任董事。Bozilenko女士拥有芝加哥大学生物化学学士学位及社会科学硕士学位。 Debra Yu女士，医学博士，现为Panacea Venture首席运营官兼合伙人，同时担任MeiraGTx Holdings PLC（纳斯达克：MGTX

Ascentage Pharma (6855.HK) today announced that it has appointed Ms. Marina S. Bozilenko and Dr. Debra Yu as additional independent non-executive directors of the company with effect from November 25, 2024. Dr. Dajun Yang Chairman and CEO of Ascentage Pharma I would like to extend a warm welcome to Ms. Marina S. Bozilenko and Dr. Debra Yu, who are joining Ascentage Pharma as independent non-executive directors. Both Ms. Bozilenko and Dr. Yu are accomplished industry veterans possessing a wealth of experience in the finance, investment, business development, and strategic management in the global biopharmaceutical sector. Ascentage Pharma is currently at a crucial stage of its development where we are making further strides with our global innovation strategy. We believe these two dist

9月25日-9月29日，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在厦门盛大召开。致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业亚盛医药（6855.HK）宣布，公司三个重点品种的三项临床进展亮相此次会议，其中两项获口头报告。涉及的品种分别为中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）、Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂APG-1252和FAK/ALK/ROS1三联抑制剂APG-2449。 作为中国临床肿瘤学领域规模最大、水平最高的学术盛会，CSCO年会是中国乃至全球临床肿瘤学界的焦点。此次CSCO年会的主题为“以患为本，共享未来”，旨在展示中国临床肿瘤领域的最新研究成果，分享最新治疗理念。 翟一帆博士 亚盛医药首席医学官 “很高兴能够在CSCO年会这一中国顶尖的学术舞台展示公司的全球创新与临床开发实力。此次，我们重点口头报告了耐立克®在琥珀酸脱氢酶（SDH-）缺陷型胃肠间质瘤（GIST）这一无药可医领域取得的进展，以及APG-1252在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的研究成果；此外，我们还展示了APG-2449治疗NSCLC患者的临床试验相关进展。未来，亚盛医药将继续聚焦于重点品种的临床开发，早日为患者带来更多的治疗选择。” 亚盛医药在此次大会上展示的三项临床试验进展包括： 亚盛医药在此次大会上展示的研究摘要如下： 口头报告 耐立克®（奥雷巴替尼） Updated efficacy results of olverembatinib (HQP1351) in patients with tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant succinate dehydrogenase (SDH)-deficient gastrointestinal stromal tumo

亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以小型口头报告（mini oral）形式公布公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®；研发代号：HQP1351）治疗琥珀酸脱氢酶（succinate dehydrogenase, SDH）缺陷型胃肠间质瘤（gastrointestinal stromal tumor, GIST）的临床研究成果。 此次口头报告的临床数据表明，奥雷巴替尼治疗SDH缺陷型GIST具有持续的临床疗效。截至2024年3月12日，入组的26例SDH缺陷型GIST患者中有6例获部分缓解（PR），客观缓解率（ORR）为23.1%，中位无进展生存期（PFS）为22个月。此外，潜在作用机制（MOA）研究表明，奥雷巴替尼通过调节参与血管生成、凋亡、增殖和存活等多种信号通路来发挥抗肿瘤活性。 奥雷巴替尼是亚盛医药原创1类新药，为口服第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是中国首个上市的第三代BCR-ABL抑制剂，目前已有两项适应症获批，分别为治疗任何TKI耐药、并伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；和治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。奥雷巴替尼在中国的商业化推广由亚盛医药和信达生物共同负责。 除了在血液肿瘤领域的临床开发与应用，奥雷巴替尼在GIST领域的临床探索也在同步进行。目前，该品种已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入”突破性治疗品种”，用于治疗既往经过一线治疗的SDH缺陷型GIST患者。近期奥雷巴替尼已获CDE许可开展治疗SDH缺陷型GIST患者的注册III期临床研究。 邱海波教授 该项临床研究报告人 中山大学肿瘤防治中心 SDH缺陷型GIST是十分罕见的肿瘤，目前国内外的临床指南针对不可切除的SDH缺陷型GIS

Ascentage Pharma (6855.HK) today announced that it has released the clinical data of olverembatinib (HQP1351), the company’s novel drug candidate, in patients with succinate dehydrogenase- (SDH-) deficient gastrointestinal stromal tumor (GIST), in a Mini Oral at the 2024 European Society of Medical Oncology (ESMO) Congress. These data of olverembatinib, presented in the Mini Oral at ESMO 2024, showed sustained clinical benefit in patients with SDH-deficient GIST. As of March 12, 2024, six of the 26 patients with SDH-deficient GIST enrolled in the study achieved partial responses (PRs). The objective response rate (ORR) was 23.1%, and the median progression-free survival (PFS) was 22 months. Furthermore, studies on mechanism of action (MOA) revealed that olverembatinib exerts its antit

Ascentage Pharma (6855.HK) today announced that it will present the latest clinical data of olverembatinib (HQP1351), the company’s novel drug candidate, in patients with succinate dehydrogenase- (SDH-) deficient gastrointestinal stromal tumor (GIST), in a Mini Oral at the 2024 European Society of Medical Oncology (ESMO) Congress. As one of the world’s leading and most influential oncology congresses, the ESMO Congress showcases the latest results in some of the most cutting-edge cancer research from around the world. This year, the ESMO Congress will be held from September 13 to 17 in Barcelona, Spain. Dr. Yifan Zhai Chief Medical Officer of Ascentage Pharma We are pleased to have this opportunity to showcase olverembatinib’s therapeutic potential for the treatment of SDH-deficient GIST.&

亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司将在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以小型口头报告（mini oral）形式公布公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®；研发代号：HQP1351）治疗琥珀酸脱氢酶（succinate dehydrogenase, SDH）缺陷型胃肠间质瘤（gastrointestinal stromal tumor, GIST）的最新临床研究进展。 ESMO年会是全球最具权威性和影响力的肿瘤学术会议之一，为全球临床医生、研究人员、患者等展示最新的前沿数据与研究成果。本届ESMO年会将于当地时间9月13日-17日在西班牙巴塞罗那召开。 翟一帆博士 亚盛医药首席医学官 很高兴能在本届ESMO年会上向大家分享奥雷巴替尼在SDH缺陷型GIST治疗领域的强大潜力。奥雷巴替尼是亚盛医药自主研发的第三代TKI，近期已获CDE许可开展治疗SDH缺陷型GIST患者的注册III期研究。我们将积极推进相关临床开发，为全球患者带来更多治疗选择。 亚盛医药入选本届ESMO年会的口头报告信息如下： Updated efficacy results of olverembatinib (HQP1351) in patients with succinate dehydrogenase (SDH)-deficient gastrointestinal stromal tumors (GIST) and potential mechanisms of action (MOA) 奥雷巴替尼（HQP1351）治疗琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠间质瘤（GIST）的最新疗效数据及潜在作用机制（MOA） 展示形式 小型口头报告 演讲编号 1722MO 类别 肉瘤（Sarcoma） 展示时间 欧洲中部时间  2024年9月13日（星期五） 16:30 - 16:3

Ascentage Pharma (6855.HK) today announced its 2024 interim results. During the reporting period, Ascentage Pharma continued to execute its global innovation strategy, having achieved breakthroughs across various aspects of its business including external collaborations, commercialization, and clinical development. In particular, the company has set a new record with its revenue for the first half of 2024 and reported profit for the first time. During the reporting period, Ascentage Pharma has set a new record for its revenue that grew by 477% from the same period last year to RMB824 million, with most of the revenue generated from sales of pharmaceutical products and license income. For the very first time in its history, Ascentage Pharma reached profitability, having reported a net

亚盛医药（6855.HK）今日公布2024年中期业绩。报告期内，公司在“全球创新”战略引导下，在对外合作、商业化、临床开发等方面均取得突破性进展。值得一提的是，2024年上半年公司总收入创新高，并首次实现盈利。 报告期内，亚盛医药收入创新高，实现收入人民币8.24亿元，较去年同比增长477%，主要来源于产品销售收入和对外合作授权收入等。公司首次实现扭亏为盈，净利润达人民币1.63亿元。 报告期内，公司首个上市品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）的商业化快速推进，实现销售收入人民币1.13亿元，较去年下半年环比增长120%，较去年上半年同比增长5%。 公司与跨国制药企业武田就耐立克®签署了一项独家选择权协议。一旦选择权被行使，武田将获得开发及商业化耐立克®的全球权利许可，惟中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾等地区除外。亚盛医药已收到选择权付款人民币7.2亿元和股权投资款项人民币5.4亿元。 公司现金流持续获得改善，保持稳健充沛：截至2024年6月30日，货币资金余额为人民币11亿元；截至2024年7月初，货币资金余额为人民币18亿元。 开启重磅全球合作 达成中国小分子肿瘤药最大BD 亚盛医药一直积极寻求全球合作伙伴，在报告期内与跨国制药企业武田就耐立克®达成独家选择权协议。 该合作总交易额达人民币93.6亿元，包含7.2亿元的选择权付款，和共计86.4亿元的选择权行使费及额外的潜在里程碑付款。同时，公司还将获得基于年度销售额双位数的递增销售分成。截至目前，此项合作为国内小分子肿瘤药领域的最大的对外权益许可。此外，亚盛医药还获得武田的股权投资。 该合作充分彰显了耐立克®在全球的临床和商业化价值，也为其将来的全球商业化进程奠定了基石。目前，亚盛医药已收到武田人民币7.2亿元的选择权付款和人民币5.4亿元的股权投资款项。 耐立克®商业化快速推进 造血能力不断增