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2023-01-09

哇哦！

2022-02-15

$SG9999003503(SG9999003503)$ 基金为什么没有显示了？

2021-05-12

吃瓜等瓜子

抱歉，原内容已删除

2020-08-31

是呀，为什么呢？

抱歉，原内容已删除

2020-04-17

$吉利德科学(GILD)$中国人早知道有效，就是不说，却悄悄注册个啥专利，这骚操作绝对说明问题。不过病人基数太大，估计原料药会大涨，吉利德倒未必。买它纯为投资，支持给人类生存带来巨大威胁的疾病的克星药研制。

2020-04-03

$瑞幸咖啡(LK)$就昨晚睡得香！一觉醒来-175％，看了社区回来，涨了一倍？幸好一夜安睡，省得跟着跌宕起伏啦[捂脸]

2020-03-13

够门槛看这篇报道了，可就是看不到想看的结果。有效没效，要等最终结题；能否用于目前患者治疗，做医生的没人敢担当；有现成的美国，泰国治疗经验，只字未提；对武汉，湖北劫难中挣扎的患者是否可以像美国一样死马当活马医的“安慰（这词记不清）”用药，完全没考虑过。全篇只有科研，纠结10天，12天，还是14天？这用纠结吗，直接分组不得了？总结：亏得大大反应够快和大部分患者命大，不然等着这些专家研究个所以然出来，这个地球人都得传遍了。说他是书呆子都是好听的，第一批专家组成员都没长仁心吧，但凡有个艾芬，或李文亮八人组的，也不会傻到看自己人等死还给别人数钱的份儿。

抱歉，原内容已删除

2020-02-06

$特斯拉(TSLA)$ 买时是因为特斯拉在中国盖工厂，造火箭送卫星，起决定作用的是它的电池板屋顶业务中国疫情对特斯拉，半年，一年内恐受大幅影响，占多大比重还不清楚

2020-02-06

未来一年特斯拉中国市场会好吗？

2020-02-06

2020-02-05

买了。不为赚钱，只为投资，投资给人类抗病毒事业。未来医学，流行病预防，治疗是大方向之一，预防的越好，治疗赚钱的几率就越小，越可能有黑马；癌症和生物器官置换是另外两个大方向。

2020-02-04

中国政府掏腰包，买下公司部分股份，岂不一举两得？

抱歉，原内容已删除

2020-01-28

这篇文章不错，转发给大家看

@Tony特别帅:$阿里巴巴(BABA)$物资这块，基本上阿里开始积极运作了，就不担心什么了。紧急时刻就是比拼谁调拨供应链的能力强。

2020-01-09

737MAX?

抱歉，原内容已删除

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的积压，存储成本的增加，但这个只是短期的，不会影响长期毛利率持续下降","text":"疫情影响中国的我们分两方面谈，需求方面我觉得没影响，中国工厂的预计生产15万辆，只要需求超过15万就OK了，之前也有大量订单，只是现在因为疫情暂缓交付了。我们再来看供应量，疫情肯定是有影响的，首先现在工厂10号开门，从时间来说就短了一些，其他供应链可能也会慢一点，14万辆应该不难。但可能会造成一些 model 3 的积压，存储成本的增加，但这个只是短期的，不会影响长期毛利率持续下降","html":"疫情影响中国的我们分两方面谈，需求方面我觉得没影响，中国工厂的预计生产15万辆，只要需求超过15万就OK了，之前也有大量订单，只是现在因为疫情暂缓交付了。我们再来看供应量，疫情肯定是有影响的，首先现在工厂10号开门，从时间来说就短了一些，其他供应链可能也会慢一点，14万辆应该不难。但可能会造成一些 model 3 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希望更多虎友看到您的帖子，可以尝试用＄关联相关股票，或者发布在相关话题下面。 此外如果您想创作优质文章，这里有一份老虎社区创作指引给到您，希望能对您有帮助！","text":"终于等到了您的初发帖[比心]，虎妞已给你送上100虎币，请前往商城领取哦； 希望更多虎友看到您的帖子，可以尝试用＄关联相关股票，或者发布在相关话题下面。 此外如果您想创作优质文章，这里有一份老虎社区创作指引给到您，希望能对您有帮助！","html":"终于等到了您的初发帖[比心]，虎妞已给你送上100虎币，请前往商城领取哦； 希望更多虎友看到您的帖子，可以尝试用＄关联相关股票，或者发布在相关话题下面。 此外如果您想创作优质文章，这里有一份老虎社区创作指引给到您，希望能对您有帮助！"}],"imageCount":0,"langContent":"EN","totalScore":0}],"hots":[{"id":923507905,"gmtCreate":1585865568107,"gmtModify":1704359473216,"author":{"id":"3462624700540876","authorId":"3462624700540876","name":"x111","avatar":"https://static.tigerbbs.com/72230f252e36c07ad0d6e81948f9833a","crmLevel":5,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"3462624700540876","authorIdStr":"3462624700540876"},"themes":[],"htmlText":"<a href=\"https://laohu8.com/S/LK\">$瑞幸咖啡(LK)$</a>就昨晚睡得香！一觉醒来-175％，看了社区回来，涨了一倍？幸好一夜安睡，省得跟着跌宕起伏啦[捂脸]&nbsp;","listText":"<a 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21:40","market":"us","language":"zh","title":"中东“黑天鹅”，能飞多高？","url":"https://stock-news.laohu8.com/highlight/detail?id=1193610401","media":" 中国金融四十人论坛","summary":"美伊冲突今天急剧升温。\n伊朗凌晨展开报复行动，向美军驻伊拉克基地发起两波导弹袭击。伊朗方面确信已造成美军至少80人死200余人伤。\n\n随后，特朗普发布推特称“All is well”，并表示将发表声明","content":"<p><span>美伊冲突今天急剧升温。</span></p>\n<p><span>伊朗凌晨展开报复行动，向美军驻伊拉克基地发起两波导弹袭击。伊朗方面确信已造成美军至少80人死200余人伤。</span></p>\n<p><img src=\"https://static.tigerbbs.com/d6785ba323da36e8530dd77bb5c14325\"></p>\n<p><span>随后，特朗普发布推特称“All is well”，并表示将发表声明。</span></p>\n<p><img src=\"https://static.tigerbbs.com/7b3037a0d702d5d917a103792a5978a8\"></p>\n<p><span>全球市场反应剧烈。截至今天收盘，亚太主要股市全线杀跌。A股三大指数跌幅皆超过1%。欧洲主要股指开盘集体下挫，盘中跌幅继续扩大。黄金、原油期货价格大幅飙升，期货和现货黄金双双升破1600关口，原油期货涨超3%。美国三大股指期货纷纷下跌，VIX恐慌指数走高后回落。</span></p>\n<p><b><span>美伊事态发展进程一览</span></b></p>\n<p>2020.1.3</p>\n<p><span>巴格达机场遭空袭，伊朗革命卫队高级军官卡西姆·苏莱曼尼少将遇害。</span></p>\n<p><span>晚些时候，特朗普承认美国发动了袭击。</span></p>\n<p><span>伊朗“圣城旅”新任指挥官卡尔表态：耐心等着看美国人在中东“尸横遍野”。</span></p>\n<p><span>空袭发生约12小时后，美国国务院发布紧急安全警告，要求在伊拉克的美国公民立即撤离。</span></p>\n<p>2020.1.4</p>\n<p><span>伊朗首次在库姆贾姆卡兰清真寺圣洁圆顶上升起象征复仇的红旗。</span></p>\n<p><span>特朗普警告，美国已将52处伊朗地点作为打击目标。如果伊朗发动攻击，美军将迅速开展打击。</span></p>\n<p>2020.1.5</p>\n<p><span>伊朗政府5日晚宣布进入中止履行伊核协议的第五阶段即最后阶段，放弃伊核协议中的最后一项关键限制，即“对离心机数量的限制”。</span></p>\n<p>2020.1.6</p>\n<p><span>伊朗民众在德黑兰为苏莱曼尼送行时发生严重的踩踏事件，已致至少56死200余伤。</span></p>\n<p>2020.1.7-8</p>\n<p><span>昨夜今晨，伊朗空袭美军驻伊拉克基地。伊朗方面称“自卫结束”，并表示此次袭击中有80多名美军士兵丧生，但美军驻巴格达的一名军事官员称“初步评估显示没有美军伤亡”。</span></p>\n<p><span>8日早晨，伊朗布什尔核电站附近连续发生4.9和4.5级地震。</span></p>\n<p><span>8日上午，特朗普发推称“一切都挺好！”，并表示将发表声明。</span></p>\n<p><span>乌克兰航空一架<a href=\"https://laohu8.com/S/BA\">波音</a>737客机在德黑兰附近坠毁，机上176人已全部遇难，其中包括82名伊朗人、63名加拿大人、11名乌克兰人、10名瑞典人、4名阿富汗人、3名德国人和3名英国人。乌克兰驻伊朗大使馆发表声明称，客机坠毁是由于引擎故障导致，不是恐怖袭击。</span></p>\n<p><b><span>原油价格上涨，如何影响中国经济？</span></b></p>\n<p><span>中东地区是全球石油供给的“心脏”，海湾地区石油储量占世界的60%，产量占比接近1/3。美伊冲突，最直接的后果之一就是石油价格的飙升。</span></p>\n<p><span>今天，西德克萨斯中质油（WTI）价格一度上涨4.53%，至每桶65.54美元，布伦特原油期货价格上涨2.3%，至每桶69.83美元。原油价格飙升，对于中国来说确实不是什么好消息。</span></p>\n<p><span>根据中国海关总署的数据，近年来中国保持了大量原油进口，并且持续增长。2018年全年，中国原油进口量为46190.1万吨，金额为1.59万亿元人民币，数量和金额分别同比增长10.1%、43.1%。2019年前11个月的数据几乎达到2018年全年，原油进口量46188.2万吨，金额1.51万亿元人民币，较上年同期增长了10.5%、4.9%。</span></p>\n<p><span>厦门大学能源政策研究院院长林伯强告诉CF40研究部，中国的原油进口来源主要是中东、西非、南美等地区，其中，从中东的进口量已超四成，短期来看，油价剧烈变动对于中国的确存在短期冲击。</span></p>\n<p><span>不过，由于石油占中国能源结构的比例不到两成，同时能源成本占整个经济总成本的比重并不大，因此油价波动一般会比较容易被经济所消化，不会对总产出造成太大影响。</span></p>\n<p><span>理论上，油价变动的负面影响，主要是通过价格上涨过程中引发的通货膨胀所间接体现的。油价上升将带来一定程度的通胀压力，原油供应处于经济体系的上游行业，其价格波动将逐步向下游传导，影响整体物价水平。</span></p>\n<p><span>“</span><span><b>除非油价大幅和长时间的持续上涨，才会对经济和通胀造成影响</b></span><span>。”林伯强认为，需要担心的是石油运输的中断。</span></p>\n<p><span>波斯湾的大多数原油出口，包括沙特、伊朗和伊拉克的原油，都要经由狭窄的霍尔木兹海峡运输。伊朗曾多次威胁一旦发生战争就会将其封锁。</span><span><b>一旦霍尔木兹海峡通航受阻，伊拉克的出口路线将几乎彻底中断，科威特和卡塔尔面临的风险则仅次于伊拉克。</b></span></p>\n<p><span>2019年上半年，中国进口原油9.9百万桶/日，来自伊拉克、科威特、阿联酋及卡塔尔的原油总量达1.6百万桶/日，较2018年同比增长8%。如果美伊冲突升级导致霍尔木兹海峡通航受阻，供应中断将导致中国被迫减少来自伊拉克、科威特及阿联酋的原油进口，而不得不将目光转向沙特、俄罗斯及美国等。供应风险将使国际油价飙升，而原油进口集中度的增强，也将影响中国的能源供应安全。</span></p>\n<p><span>总体来看，目前美伊局势依然充满了不确定性。林伯强认为，</span><span><b>如果美方没有进一步行动，而且有调停，则油价会较快回归基本面。</b></span></p>\n<p><b><span>要来点儿黄金吗？</span></b></p>\n<p><span>今天的金价走势，将黄金的避险功能体现得淋漓尽致。</span></p>\n<p><span>受伊朗对美军基地发起袭击消息的影响，早盘金价一举冲高。但随后，伊朗方面表示“自卫行动已经结束”，美国方面也未直接采取回击行动，金价出现了一波大幅度回落。直到乌克兰航空在伊朗坠毁的消息传出，金价才触底反弹。</span></p>\n<p><span>作为避险资产，金价在历次战争中的表现都不错。<a href=\"https://laohu8.com/S/GS\">高盛</a>大宗商品研究全球主管Jeffery Currie团队的研报指出，与油价相比，历史表明，在多数情况下金价可能会升至远高于当前水平的价格。</span></p>\n<p><span>民生宏观研究团队复盘了上世纪80年代以来的1980年两伊战争、1991年海湾战争、2001年阿富汗战争、2003年伊拉克战争以及2011年利比亚战争等5次主要战争期间金价的表现。</span></p>\n<p><span>从5次数据来看，战争对金价的影响均存在“买预期、卖事实”的情况——从冲突开始升级到对产生战争的预期的时间里，金价明显上行；而正式开战后，金价一般开始出现回落。</span></p>\n<p><span>即战争类风险事件对金价的影响一般会在预期中上行和落地中回落的过程，同时风险事件不会改变金价的原有走势。但是从冲突升级到战争正式爆发前对风险的预期依然会支撑金价上行。</span></p>\n<p><span>如此看来，买入的时机尤其重要。</span></p>\n<p><span>坚守价值投资理念的巴菲特从来不看好黄金，他给出的理由是：黄金用处不大，而且也不是生产性资产。黄金的价格很大程度上取决于二级市场。也就是说，投资者愿意给多少钱，黄金就值多少钱。</span></p>\n<p><span>如前文所述，地缘政治风险上升时，金价往往受投资者情绪左右，而</span><span><b>投资者情绪来源于既定事实，对于事实爆发的时间点，我们一般是难于把握的</b></span><span>。</span></p>\n<p><span>但抛开避险因素，多份券商研报在分析2020年投资策略时均指出，</span><span><b>在当前流动性宽松的大环境下，黄金在对抗货币购买力下降和通胀潜在上升方面具有天然优势，中期内往往易涨难跌</b></span><span>。</span></p>\n<p><b><span>美伊风险可控</span></b></p>\n<p><b><span>大概率不会造成严重长期影响</span></b></p>\n<p><span>从全球金融市场的角度来看，此次冲突会造成较为严重的长期影响吗？</span></p>\n<p><span>CF40研究部主任、中国社科院世经政所经济发展研究室主任徐奇渊认为，目前来看，美伊冲突的风险较为可控。</span></p>\n<p><span>一方面，事发之后，特朗普曾声称“并不是为了引发一场战争”。而伊朗方面虽在今天发动了对美驻伊拉克军事基地的袭击，但其外长也公开表示“不寻求局势升级或战争”。这表明，双方都在有意寻找一个台阶，无意局面失控。</span></p>\n<p><span>“从市场的反应来看，美国标普500的波动率指数VIX，在事发之前的1月2日是12.47，事发之后是14.02，昨天1月7日是13.79。虽然目前仍高于事发之前，但</span><span><b>较其他历史事件相比，此次VIX所体现的风险要低得多</b></span><span>。”徐奇渊举例表示，此前，在中美贸易冲突较为激烈的状态下，VIX指数一度达到25甚至超过30，远远高于目前的水平。</span></p>\n<p><span>不过，尽管目前来看美伊冲突大概率不会造成严重的长期影响，但也并不能排除美伊冲突的进一步升级。徐奇渊提醒道：“历史上并不乏这类的不幸事件。”</span></p>\n<p><span>美伊局势何去何从，眼下似乎取决于美国的行动。从媒体报道显示出的消息来看，美国国会内部对于此事态度不一。</span></p>\n<p><img src=\"https://static.tigerbbs.com/faba3c47f4c0c72d3c7b2f01b5889b53\"><span>图源/网友P图</span></p>\n<p><span>据一财报道，南卡州共和党参议员格雷厄姆今天称，在伊朗导弹袭击之后，他已同特朗普通了电话。他认为伊朗所从事的是一种战争行为。因此，他建议特朗普政府袭击伊朗的油田设施。</span></p>\n<p><span>“他们需要知道的是，再继续这样搞下去的话，有一天你醒来后会发现，油田生意没了。” 格雷厄姆说。</span></p>\n<p><span>但也有不少反战派的民主党国会成员反对进一步加剧美伊的紧张局势。“我们必须确保我们军方人员的安全，（特朗普）内阁应该停止挑衅伊朗，并要求伊朗停止暴力。美国和世界无法承受再来一场战争。”众议院议长佩洛西发表声明称。</span></p>\n<p><span>一直反对美国海外战争的肯塔基州共和党参议员保罗也指出，美国应该采取措施，避免美伊之间爆发战争。</span></p>\n<p><span>“在这演变成另外一场无止境的海外战争之前，我们应避免局势进一步升级。”保罗在推文中写到。“同时，（特朗普）政府也应该按宪法的要求，同国会讨论一切同战争有关的决定。”</span></p>\n<p><b><span>全世界都在静候特朗普的声明。但坏消息是，白宫一名官员此前向CNN否认了特朗普将在当地时间1月8日晚间发表全国电视讲话的消息。</span></b></p>","source":"CHINAFINANCE40FORUM","collect":0,"html":"<!DOCTYPE html>\n<html>\n<head>\n<meta http-equiv=\"Content-Type\" content=\"text/html; charset=utf-8\" />\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=1.0,maximum-scale=1.0,user-scalable=no\"/>\n<meta name=\"format-detection\" content=\"telephone=no,email=no,address=no\" />\n<title>中东“黑天鹅”，能飞多高？</title>\n<style type=\"text/css\">\na,abbr,acronym,address,applet,article,aside,audio,b,big,blockquote,body,canvas,caption,center,cite,code,dd,del,details,dfn,div,dl,dt,\nem,embed,fieldset,figcaption,figure,footer,form,h1,h2,h3,h4,h5,h6,header,hgroup,html,i,iframe,img,ins,kbd,label,legend,li,mark,menu,nav,\nobject,ol,output,p,pre,q,ruby,s,samp,section,small,span,strike,strong,sub,summary,sup,table,tbody,td,tfoot,th,thead,time,tr,tt,u,ul,var,video{ font:inherit;margin:0;padding:0;vertical-align:baseline;border:0 }\nbody{ font-size:16px; line-height:1.5; color:#999; background:transparent; }\n.wrapper{ overflow:hidden;word-break:break-all;padding:10px; }\nh1,h2{ font-weight:normal; line-height:1.35; margin-bottom:.6em; }\nh3,h4,h5,h6{ line-height:1.35; margin-bottom:1em; }\nh1{ font-size:24px; }\nh2{ font-size:20px; }\nh3{ font-size:18px; }\nh4{ font-size:16px; }\nh5{ font-size:14px; }\nh6{ font-size:12px; 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well”，并表示将发表声明。\n\n全球市场反应剧烈。截至今天收盘，亚太主要股市全线杀跌。A股三大指数跌幅皆超过1%。欧洲主要股指开盘集体下挫，盘中跌幅继续扩大。黄金、原油期货价格大幅飙升，期货和现货黄金双双升破1600关口，原油期货涨超3%。美国三大股指期货纷纷下跌，VIX恐慌指数走高后回落。\n美伊事态发展进程一览\n2020.1.3\n巴格达机场遭空袭，伊朗革命卫队高级军官卡西姆·苏莱曼尼少将遇害。\n晚些时候，特朗普承认美国发动了袭击。\n伊朗“圣城旅”新任指挥官卡尔表态：耐心等着看美国人在中东“尸横遍野”。\n空袭发生约12小时后，美国国务院发布紧急安全警告，要求在伊拉克的美国公民立即撤离。\n2020.1.4\n伊朗首次在库姆贾姆卡兰清真寺圣洁圆顶上升起象征复仇的红旗。\n特朗普警告，美国已将52处伊朗地点作为打击目标。如果伊朗发动攻击，美军将迅速开展打击。\n2020.1.5\n伊朗政府5日晚宣布进入中止履行伊核协议的第五阶段即最后阶段，放弃伊核协议中的最后一项关键限制，即“对离心机数量的限制”。\n2020.1.6\n伊朗民众在德黑兰为苏莱曼尼送行时发生严重的踩踏事件，已致至少56死200余伤。\n2020.1.7-8\n昨夜今晨，伊朗空袭美军驻伊拉克基地。伊朗方面称“自卫结束”，并表示此次袭击中有80多名美军士兵丧生，但美军驻巴格达的一名军事官员称“初步评估显示没有美军伤亡”。\n8日早晨，伊朗布什尔核电站附近连续发生4.9和4.5级地震。\n8日上午，特朗普发推称“一切都挺好！”，并表示将发表声明。\n乌克兰航空一架波音737客机在德黑兰附近坠毁，机上176人已全部遇难，其中包括82名伊朗人、63名加拿大人、11名乌克兰人、10名瑞典人、4名阿富汗人、3名德国人和3名英国人。乌克兰驻伊朗大使馆发表声明称，客机坠毁是由于引擎故障导致，不是恐怖袭击。\n原油价格上涨，如何影响中国经济？\n中东地区是全球石油供给的“心脏”，海湾地区石油储量占世界的60%，产量占比接近1/3。美伊冲突，最直接的后果之一就是石油价格的飙升。\n今天，西德克萨斯中质油（WTI）价格一度上涨4.53%，至每桶65.54美元，布伦特原油期货价格上涨2.3%，至每桶69.83美元。原油价格飙升，对于中国来说确实不是什么好消息。\n根据中国海关总署的数据，近年来中国保持了大量原油进口，并且持续增长。2018年全年，中国原油进口量为46190.1万吨，金额为1.59万亿元人民币，数量和金额分别同比增长10.1%、43.1%。2019年前11个月的数据几乎达到2018年全年，原油进口量46188.2万吨，金额1.51万亿元人民币，较上年同期增长了10.5%、4.9%。\n厦门大学能源政策研究院院长林伯强告诉CF40研究部，中国的原油进口来源主要是中东、西非、南美等地区，其中，从中东的进口量已超四成，短期来看，油价剧烈变动对于中国的确存在短期冲击。\n不过，由于石油占中国能源结构的比例不到两成，同时能源成本占整个经济总成本的比重并不大，因此油价波动一般会比较容易被经济所消化，不会对总产出造成太大影响。\n理论上，油价变动的负面影响，主要是通过价格上涨过程中引发的通货膨胀所间接体现的。油价上升将带来一定程度的通胀压力，原油供应处于经济体系的上游行业，其价格波动将逐步向下游传导，影响整体物价水平。\n“除非油价大幅和长时间的持续上涨，才会对经济和通胀造成影响。”林伯强认为，需要担心的是石油运输的中断。\n波斯湾的大多数原油出口，包括沙特、伊朗和伊拉克的原油，都要经由狭窄的霍尔木兹海峡运输。伊朗曾多次威胁一旦发生战争就会将其封锁。一旦霍尔木兹海峡通航受阻，伊拉克的出口路线将几乎彻底中断，科威特和卡塔尔面临的风险则仅次于伊拉克。\n2019年上半年，中国进口原油9.9百万桶/日，来自伊拉克、科威特、阿联酋及卡塔尔的原油总量达1.6百万桶/日，较2018年同比增长8%。如果美伊冲突升级导致霍尔木兹海峡通航受阻，供应中断将导致中国被迫减少来自伊拉克、科威特及阿联酋的原油进口，而不得不将目光转向沙特、俄罗斯及美国等。供应风险将使国际油价飙升，而原油进口集中度的增强，也将影响中国的能源供应安全。\n总体来看，目前美伊局势依然充满了不确定性。林伯强认为，如果美方没有进一步行动，而且有调停，则油价会较快回归基本面。\n要来点儿黄金吗？\n今天的金价走势，将黄金的避险功能体现得淋漓尽致。\n受伊朗对美军基地发起袭击消息的影响，早盘金价一举冲高。但随后，伊朗方面表示“自卫行动已经结束”，美国方面也未直接采取回击行动，金价出现了一波大幅度回落。直到乌克兰航空在伊朗坠毁的消息传出，金价才触底反弹。\n作为避险资产，金价在历次战争中的表现都不错。高盛大宗商品研究全球主管Jeffery Currie团队的研报指出，与油价相比，历史表明，在多数情况下金价可能会升至远高于当前水平的价格。\n民生宏观研究团队复盘了上世纪80年代以来的1980年两伊战争、1991年海湾战争、2001年阿富汗战争、2003年伊拉克战争以及2011年利比亚战争等5次主要战争期间金价的表现。\n从5次数据来看，战争对金价的影响均存在“买预期、卖事实”的情况——从冲突开始升级到对产生战争的预期的时间里，金价明显上行；而正式开战后，金价一般开始出现回落。\n即战争类风险事件对金价的影响一般会在预期中上行和落地中回落的过程，同时风险事件不会改变金价的原有走势。但是从冲突升级到战争正式爆发前对风险的预期依然会支撑金价上行。\n如此看来，买入的时机尤其重要。\n坚守价值投资理念的巴菲特从来不看好黄金，他给出的理由是：黄金用处不大，而且也不是生产性资产。黄金的价格很大程度上取决于二级市场。也就是说，投资者愿意给多少钱，黄金就值多少钱。\n如前文所述，地缘政治风险上升时，金价往往受投资者情绪左右，而投资者情绪来源于既定事实，对于事实爆发的时间点，我们一般是难于把握的。\n但抛开避险因素，多份券商研报在分析2020年投资策略时均指出，在当前流动性宽松的大环境下，黄金在对抗货币购买力下降和通胀潜在上升方面具有天然优势，中期内往往易涨难跌。\n美伊风险可控\n大概率不会造成严重长期影响\n从全球金融市场的角度来看，此次冲突会造成较为严重的长期影响吗？\nCF40研究部主任、中国社科院世经政所经济发展研究室主任徐奇渊认为，目前来看，美伊冲突的风险较为可控。\n一方面，事发之后，特朗普曾声称“并不是为了引发一场战争”。而伊朗方面虽在今天发动了对美驻伊拉克军事基地的袭击，但其外长也公开表示“不寻求局势升级或战争”。这表明，双方都在有意寻找一个台阶，无意局面失控。\n“从市场的反应来看，美国标普500的波动率指数VIX，在事发之前的1月2日是12.47，事发之后是14.02，昨天1月7日是13.79。虽然目前仍高于事发之前，但较其他历史事件相比，此次VIX所体现的风险要低得多。”徐奇渊举例表示，此前，在中美贸易冲突较为激烈的状态下，VIX指数一度达到25甚至超过30，远远高于目前的水平。\n不过，尽管目前来看美伊冲突大概率不会造成严重的长期影响，但也并不能排除美伊冲突的进一步升级。徐奇渊提醒道：“历史上并不乏这类的不幸事件。”\n美伊局势何去何从，眼下似乎取决于美国的行动。从媒体报道显示出的消息来看，美国国会内部对于此事态度不一。\n图源/网友P图\n据一财报道，南卡州共和党参议员格雷厄姆今天称，在伊朗导弹袭击之后，他已同特朗普通了电话。他认为伊朗所从事的是一种战争行为。因此，他建议特朗普政府袭击伊朗的油田设施。\n“他们需要知道的是，再继续这样搞下去的话，有一天你醒来后会发现，油田生意没了。” 格雷厄姆说。\n但也有不少反战派的民主党国会成员反对进一步加剧美伊的紧张局势。“我们必须确保我们军方人员的安全，（特朗普）内阁应该停止挑衅伊朗，并要求伊朗停止暴力。美国和世界无法承受再来一场战争。”众议院议长佩洛西发表声明称。\n一直反对美国海外战争的肯塔基州共和党参议员保罗也指出，美国应该采取措施，避免美伊之间爆发战争。\n“在这演变成另外一场无止境的海外战争之前，我们应避免局势进一步升级。”保罗在推文中写到。“同时，（特朗普）政府也应该按宪法的要求，同国会讨论一切同战争有关的决定。”\n全世界都在静候特朗普的声明。但坏消息是，白宫一名官员此前向CNN否认了特朗普将在当地时间1月8日晚间发表全国电视讲话的消息。","news_type":1},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":756,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[{"author":{"id":"3527667803686145","authorId":"3527667803686145","name":"社区成长助手","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2b7c7106b5c0c8b0037faa67439d898f","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"idStr":"3527667803686145","authorIdStr":"3527667803686145"},"content":"终于等到了您的初发帖[比心]，虎妞已给你送上100虎币，请前往商城领取哦； 希望更多虎友看到您的帖子，可以尝试用＄关联相关股票，或者发布在相关话题下面。 此外如果您想创作优质文章，这里有一份老虎社区创作指引给到您，希望能对您有帮助！","text":"终于等到了您的初发帖[比心]，虎妞已给你送上100虎币，请前往商城领取哦； 希望更多虎友看到您的帖子，可以尝试用＄关联相关股票，或者发布在相关话题下面。 此外如果您想创作优质文章，这里有一份老虎社区创作指引给到您，希望能对您有帮助！","html":"终于等到了您的初发帖[比心]，虎妞已给你送上100虎币，请前往商城领取哦； 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/><span></span></p><p><span>2002-2003年爆发的“非典”也是单链RNA冠状病毒，同样是急性呼吸道传染病，主要通过飞沫传播，这也是为何本次疫情虽大部分限制在武汉，但其他地区也同样以“非典”时期的重大公共卫生事件一级响应来对待。</span></p><p><span>此外，2015年在南美泛滥的寨卡病毒以及70年代就发现，并在非洲地区偶尔爆发的埃博拉病毒均为RNA单链病毒，虽形态并不一致，但对人类威胁很大。</span></p><p><span>2019-nCoV截止2月3日为止的致死率并没有非典时期10%那么高，但传染性却更强。人类社会在十几年中日新月异地进步着，病毒也在不断变异。由于病毒并不能单独生存，需要宿主，因此大部分病毒的进化都是向着“与宿主共存”去的，换句话说，它们在降低对宿主的致死性的同时，也增大了传染性。</span></p><p><span></span><img src=\"https://static.tigerbbs.com/d82ca1dc347945602f3352fa40070336\" /><span></span></p><p><span>病毒变异几乎无法预测，因此抑制不同病毒的药品不尽相同。要知道，人类研发对抗病毒药物无异于大海捞针，本质和爱迪生发明钨丝一样就是个不断试错的过程。“非典”时期的病毒，我们并没有直接治疗的特效药，抗菌药物集体失灵，只能进行一些支持治疗。换句话说，能不能熬过去，全看自身抵抗力。</span></p><p><span>冠状病毒特效药——神药“伦地西韦”</span></p><p><span>1月31日，美国传来首例新冠病毒确诊病例康复的消息，</span><a href=\"https://laohu8.com/S/GILD\" target=\"_blank\"><span><a href=\"https://laohu8.com/S/GILD\">吉利德科学</a></span></a><span> 公司的广谱抗病毒药物伦地西韦(Remdesivir，GS-5734)效果好得出乎意料。</span></p><p><span>吉利德并不是这么巧就刚好准备了抑制冠状病毒的药物，这款高效广谱的抗病毒药物也经历了一个不断发展的过程。早在2006年，吉利德报道了一系列的抗SARS冠状病毒药物，其中有一个化合物39，活性一般还有毒性。到了2012年，吉利德又发现关键化合物GS-441524对丙肝病毒、登革热病毒、甲流病毒、副流感病毒和SARS罐装都有一定的抗病毒活性，并且在对猫的试验中取得良好效果。</span></p><p><span></span><img src=\"https://static.tigerbbs.com/16a5f733500f0f340886db8e8ea15925\" /><span></span></p><p><span>而此次对2019-nCoV展示出对特效的伦地西韦，是化合物GS-441524磷酸化而来的，能显著抑制冠状病毒复制。抑制原理，</span><span><b>通俗地说，就是在病毒RNA复制的时候，混到病毒新合成的RNA单链中，阻止病毒的基因组成。</b></span></p><p><span>吉利德开发伦地西韦，本来是为了治疗埃博拉病毒的，但因为在四个随机组实验中并没有获得更好的效果因而没有进行下去。天佑中华的是，去年12月中旬，新英格兰医学杂志发表了伦地西韦的2期临床实验结果，至少证明这个药物长期使用是安全的。</span></p><p><span>因此，伦地西韦得以在国内直接进入三期临床试验。一款新药的上市，必须经过完整的三期临床试验。考虑到目前形势紧急，三期试验可能早于预期完成，预计1个月就可以有结果，并且有望创下国内最快新药审批上市记录。</span></p><p><span>但是，这并不代表这款药就是完美的。</span><span><b>病毒在经过不断的更新换代之后，难免产生耐药性。</b></span><span>同时，不同的病毒最适合的抑制药物并不相同，武汉肺炎过后，</span><span><b>很难确保伦地西韦能抵御下一种冠状病毒</b></span><span>。</span></p><p><span>陷入“戴维斯双杀”的丙肝终结者——吉利德</span></p><p><span>制药一直是一件技术含量极高，且具有极大博弈成分是研究。电影《我不是药神》也将生物制药企业的痛点反应得淋漓尽致——一边是费用高昂风险极高的研发，另一边是无力负担医疗费用的患者。</span></p><p><span></span><img src=\"https://static.tigerbbs.com/47920d42473b0b8dfa1fb64bac9ce1ca\" /><span></span></p><p><span>就像伦地西韦本来是为了埃博拉病毒研发的，没想到其他两个抗体药物效果更好，这让吉利德公司陷入尴尬，不得不搁置伦地西韦。哪知道，天也佑吉利德，就在伦地西韦陷入死局之时，碰巧成为抑制2019-nCoV冠状病毒的最有可能的特效药。</span></p><p><span>吉利德公司的股价在1月31日收盘，也就是美国第一例患者使用伦地西韦病情好转的消息后，盘后当即上涨了3%。</span></p><p><span>可是，伦地西韦能成为吉利德的再起东山吗？</span></p><p><span>短期来看，武汉肺炎的患者虽已经超过17000人，加上疑似病例，</span><span><b>即便最终确诊人数突破40000人，这也将是伦地西韦可能收获的最大患者容量</b></span><span>。毕竟，换一种病毒的疾病，伦地西韦未必就是最好的药物。</span></p><p><span>冠状病毒这类的传染病的级别非常高，不管是SARS、埃博拉还是寨卡，即便出现一点苗头，各国政府都必须集中力量掐死。这与这些年来年年都会发生的流感病毒不同，</span><span><b>因此，伦地西韦就没有像奥司他韦那样广泛的用药基础。</b></span></p><p><span>其次，</span><span><b>伦地西韦是特效药，意味着一次性将患者治愈，而不是像对付HIV病毒那样需要长期使用的药物</b></span><span>，因此在单个患者上使用的剂量非常有限。</span></p><p><span>此外，虽然伦地西韦是目前最受关注的治疗武汉肺炎的药物，但它依然在临床期，无论是在北京的三期临床试验，以及今日报道的在武汉地区进行的临床试验</span><span><b>，只要是在临床期，都是免费的</b></span><span>，无法为吉利德公司提供收入。即便它能以最快的时间上市，也至少需要等到临床期结束，药监局下发批文了之后，而在此之后，还要解决产能等问题。</span></p><p><span>即便上市了之后，</span><span><b>新药的定价会成为一个棘手的问题</b></span><span>。对于已经处于爆发期的传染病，如果吉利德定出高价，势必被冠上吃“人血馒头”的高帽。此前，罗氏就因为不肯开放治疗流感的奥司他韦（达菲）的专利权、限制达菲销售等行为而遭到广泛的谴责。如果吉利德定价过低，则过了这阵高峰，下次再碰上这样的冠状病毒流行病就不知道是猴年马月了，况且还不能保证对新病毒一定有效。</span></p><p><span></span></p><p><span></span><img src=\"https://static.tigerbbs.com/a9a96a0d1dd6add996dd26983b2503db\" /><span></span></p><p><span>当然，吉利德第一时间与中国药监局合作，甚至公布了伦地西韦管线的研发历史，已经可以认为吉利德更多地在考虑公司的社会责任的问题了。</span></p><p><span>吉利德也是在最近10年经历大起大伏的公司，其最出名的药物就是攻克丙肝的药物Harnovi和Sovaldi。2015年这两款药给吉利德带来了191亿美元但收入，其中Harnovi是排名全球第二大“超级重磅药物”。在攻克病毒方面，吉利德是不折不扣的专家，达菲也是吉利德研发并拥有专利，罗氏公司只是参与三期试验并负责该药的上市和生产。其他还有涉及HIV/ADIS、肝脏疾病、肿瘤、心血管疾病、呼吸疾病等领域的药物。</span></p><p><span></span><img src=\"https://static.tigerbbs.com/e43e45b0ba34d3a18fa2bd886f41cfd2\" /><span></span></p><p><span>但是与其他药物不同的是，吉利德的顶梁柱丙肝药物Harnovi和Sovaldi是真正的治愈型药物，对公司来说，治好一个就少一个客户。因此吉利德在2015年巅峰期过后，一直处于青黄不接的状态，也没有可以接棒的。同时，初期定价巨高的丙肝药物也在商业保险和低收入患者的双重压力下降价，外加印度仿药的冲击，丙肝“神药”的光环不再。</span></p><p><span></span><img src=\"https://static.tigerbbs.com/b68173ad31461e132daa241a9f1b4d00\" /><span></span></p><p><span>2019年对吉利德也并不友好，研究非酒精性脂肪性肝炎的药物在三期临床宣告失败，业绩连续不及预期。</span></p><p><span>虽然2016年以来，吉利德股价并没有大跌，但相比标普大盘的增长，吉利德已经掉队了。而业绩下降下，支撑公司股价的唯有回购。但这并不是长远之计。</span></p><p><span>吉利德在下跌区间都是市盈率反而从低到高，公司又在这种负面预期中不断反复，显然进入了业绩、股价的戴维斯双杀。</span></p><p><span>所以，伦地西韦虽然可能是肺炎的最佳用药，但可能无法重现丙肝神药的奇迹。对吉利德来说，下一个风口，或许是治愈艾滋等疑难杂症的神药，或许只能等它的管理层下一次并购了。</span></p><p><span>但无论如何，眼下的肺炎之役一定能帮提到它。</span></p><p><span><a href=\"https://laohu8.com/S/RHHBY\">罗氏控股</a></span></p>","collect":0,"html":"<!DOCTYPE html>\n<html>\n<head>\n<meta http-equiv=\"Content-Type\" content=\"text/html; charset=utf-8\" />\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=1.0,maximum-scale=1.0,user-scalable=no\"/>\n<meta name=\"format-detection\" content=\"telephone=no,email=no,address=no\" />\n<title>从“丙肝”到肺炎，“神药”之王吉利德能带来多少惊喜</title>\n<style 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/><span></span></p><p><span>2002-2003年爆发的“非典”也是单链RNA冠状病毒，同样是急性呼吸道传染病，主要通过飞沫传播，这也是为何本次疫情虽大部分限制在武汉，但其他地区也同样以“非典”时期的重大公共卫生事件一级响应来对待。</span></p><p><span>此外，2015年在南美泛滥的寨卡病毒以及70年代就发现，并在非洲地区偶尔爆发的埃博拉病毒均为RNA单链病毒，虽形态并不一致，但对人类威胁很大。</span></p><p><span>2019-nCoV截止2月3日为止的致死率并没有非典时期10%那么高，但传染性却更强。人类社会在十几年中日新月异地进步着，病毒也在不断变异。由于病毒并不能单独生存，需要宿主，因此大部分病毒的进化都是向着“与宿主共存”去的，换句话说，它们在降低对宿主的致死性的同时，也增大了传染性。</span></p><p><span></span><img src=\"https://static.tigerbbs.com/d82ca1dc347945602f3352fa40070336\" /><span></span></p><p><span>病毒变异几乎无法预测，因此抑制不同病毒的药品不尽相同。要知道，人类研发对抗病毒药物无异于大海捞针，本质和爱迪生发明钨丝一样就是个不断试错的过程。“非典”时期的病毒，我们并没有直接治疗的特效药，抗菌药物集体失灵，只能进行一些支持治疗。换句话说，能不能熬过去，全看自身抵抗力。</span></p><p><span>冠状病毒特效药——神药“伦地西韦”</span></p><p><span>1月31日，美国传来首例新冠病毒确诊病例康复的消息，</span><a href=\"https://laohu8.com/S/GILD\" target=\"_blank\"><span><a href=\"https://laohu8.com/S/GILD\">吉利德科学</a></span></a><span> 公司的广谱抗病毒药物伦地西韦(Remdesivir，GS-5734)效果好得出乎意料。</span></p><p><span>吉利德并不是这么巧就刚好准备了抑制冠状病毒的药物，这款高效广谱的抗病毒药物也经历了一个不断发展的过程。早在2006年，吉利德报道了一系列的抗SARS冠状病毒药物，其中有一个化合物39，活性一般还有毒性。到了2012年，吉利德又发现关键化合物GS-441524对丙肝病毒、登革热病毒、甲流病毒、副流感病毒和SARS罐装都有一定的抗病毒活性，并且在对猫的试验中取得良好效果。</span></p><p><span></span><img src=\"https://static.tigerbbs.com/16a5f733500f0f340886db8e8ea15925\" /><span></span></p><p><span>而此次对2019-nCoV展示出对特效的伦地西韦，是化合物GS-441524磷酸化而来的，能显著抑制冠状病毒复制。抑制原理，</span><span><b>通俗地说，就是在病毒RNA复制的时候，混到病毒新合成的RNA单链中，阻止病毒的基因组成。</b></span></p><p><span>吉利德开发伦地西韦，本来是为了治疗埃博拉病毒的，但因为在四个随机组实验中并没有获得更好的效果因而没有进行下去。天佑中华的是，去年12月中旬，新英格兰医学杂志发表了伦地西韦的2期临床实验结果，至少证明这个药物长期使用是安全的。</span></p><p><span>因此，伦地西韦得以在国内直接进入三期临床试验。一款新药的上市，必须经过完整的三期临床试验。考虑到目前形势紧急，三期试验可能早于预期完成，预计1个月就可以有结果，并且有望创下国内最快新药审批上市记录。</span></p><p><span>但是，这并不代表这款药就是完美的。</span><span><b>病毒在经过不断的更新换代之后，难免产生耐药性。</b></span><span>同时，不同的病毒最适合的抑制药物并不相同，武汉肺炎过后，</span><span><b>很难确保伦地西韦能抵御下一种冠状病毒</b></span><span>。</span></p><p><span>陷入“戴维斯双杀”的丙肝终结者——吉利德</span></p><p><span>制药一直是一件技术含量极高，且具有极大博弈成分是研究。电影《我不是药神》也将生物制药企业的痛点反应得淋漓尽致——一边是费用高昂风险极高的研发，另一边是无力负担医疗费用的患者。</span></p><p><span></span><img src=\"https://static.tigerbbs.com/47920d42473b0b8dfa1fb64bac9ce1ca\" /><span></span></p><p><span>就像伦地西韦本来是为了埃博拉病毒研发的，没想到其他两个抗体药物效果更好，这让吉利德公司陷入尴尬，不得不搁置伦地西韦。哪知道，天也佑吉利德，就在伦地西韦陷入死局之时，碰巧成为抑制2019-nCoV冠状病毒的最有可能的特效药。</span></p><p><span>吉利德公司的股价在1月31日收盘，也就是美国第一例患者使用伦地西韦病情好转的消息后，盘后当即上涨了3%。</span></p><p><span>可是，伦地西韦能成为吉利德的再起东山吗？</span></p><p><span>短期来看，武汉肺炎的患者虽已经超过17000人，加上疑似病例，</span><span><b>即便最终确诊人数突破40000人，这也将是伦地西韦可能收获的最大患者容量</b></span><span>。毕竟，换一种病毒的疾病，伦地西韦未必就是最好的药物。</span></p><p><span>冠状病毒这类的传染病的级别非常高，不管是SARS、埃博拉还是寨卡，即便出现一点苗头，各国政府都必须集中力量掐死。这与这些年来年年都会发生的流感病毒不同，</span><span><b>因此，伦地西韦就没有像奥司他韦那样广泛的用药基础。</b></span></p><p><span>其次，</span><span><b>伦地西韦是特效药，意味着一次性将患者治愈，而不是像对付HIV病毒那样需要长期使用的药物</b></span><span>，因此在单个患者上使用的剂量非常有限。</span></p><p><span>此外，虽然伦地西韦是目前最受关注的治疗武汉肺炎的药物，但它依然在临床期，无论是在北京的三期临床试验，以及今日报道的在武汉地区进行的临床试验</span><span><b>，只要是在临床期，都是免费的</b></span><span>，无法为吉利德公司提供收入。即便它能以最快的时间上市，也至少需要等到临床期结束，药监局下发批文了之后，而在此之后，还要解决产能等问题。</span></p><p><span>即便上市了之后，</span><span><b>新药的定价会成为一个棘手的问题</b></span><span>。对于已经处于爆发期的传染病，如果吉利德定出高价，势必被冠上吃“人血馒头”的高帽。此前，罗氏就因为不肯开放治疗流感的奥司他韦（达菲）的专利权、限制达菲销售等行为而遭到广泛的谴责。如果吉利德定价过低，则过了这阵高峰，下次再碰上这样的冠状病毒流行病就不知道是猴年马月了，况且还不能保证对新病毒一定有效。</span></p><p><span></span></p><p><span></span><img 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/><span></span></p><p><span>2019年对吉利德也并不友好，研究非酒精性脂肪性肝炎的药物在三期临床宣告失败，业绩连续不及预期。</span></p><p><span>虽然2016年以来，吉利德股价并没有大跌，但相比标普大盘的增长，吉利德已经掉队了。而业绩下降下，支撑公司股价的唯有回购。但这并不是长远之计。</span></p><p><span>吉利德在下跌区间都是市盈率反而从低到高，公司又在这种负面预期中不断反复，显然进入了业绩、股价的戴维斯双杀。</span></p><p><span>所以，伦地西韦虽然可能是肺炎的最佳用药，但可能无法重现丙肝神药的奇迹。对吉利德来说，下一个风口，或许是治愈艾滋等疑难杂症的神药，或许只能等它的管理层下一次并购了。</span></p><p><span>但无论如何，眼下的肺炎之役一定能帮提到它。</span></p><p><span><a href=\"https://laohu8.com/S/RHHBY\">罗氏控股</a></span></p>\n\n</article>\n</div>\n</body>\n</html>\n","type":0,"thumbnail":"https://static.tigerbbs.com/3153c88188d79bb8182b93c4fdd43636","relate_stocks":{"GILD":"吉利德科学"},"is_english":false,"share_image_url":"https://static.laohu8.com/e9f99090a1c2ed51c021029395664489","article_id":"1148427851","content_text":"新型冠状病毒给上万人带来生命威胁的肺炎同时，也改变了中国春节走亲访友的习俗。这一原本可能仅在野生动物身上的病毒如今却在人际中泛滥，如今却在原本喜庆的节日给无数家庭造成困扰。而中国人，时隔16年，再次对病毒威胁引起注意。数据更新至 2020.02.03 17:17恼人的单身汉——RNA病毒新型冠状病毒是RNA病毒的一种，通用简称2019-nCoV。RNA与我们普通的DNA双链结构不同，它是单链的，意味着它更不稳定，更容易变易。好比俩人一起商量事儿，总会有个互相牵制；而一个人做什么事都无拘无束，甚至可以无法无天。2002-2003年爆发的“非典”也是单链RNA冠状病毒，同样是急性呼吸道传染病，主要通过飞沫传播，这也是为何本次疫情虽大部分限制在武汉，但其他地区也同样以“非典”时期的重大公共卫生事件一级响应来对待。此外，2015年在南美泛滥的寨卡病毒以及70年代就发现，并在非洲地区偶尔爆发的埃博拉病毒均为RNA单链病毒，虽形态并不一致，但对人类威胁很大。2019-nCoV截止2月3日为止的致死率并没有非典时期10%那么高，但传染性却更强。人类社会在十几年中日新月异地进步着，病毒也在不断变异。由于病毒并不能单独生存，需要宿主，因此大部分病毒的进化都是向着“与宿主共存”去的，换句话说，它们在降低对宿主的致死性的同时，也增大了传染性。病毒变异几乎无法预测，因此抑制不同病毒的药品不尽相同。要知道，人类研发对抗病毒药物无异于大海捞针，本质和爱迪生发明钨丝一样就是个不断试错的过程。“非典”时期的病毒，我们并没有直接治疗的特效药，抗菌药物集体失灵，只能进行一些支持治疗。换句话说，能不能熬过去，全看自身抵抗力。冠状病毒特效药——神药“伦地西韦”1月31日，美国传来首例新冠病毒确诊病例康复的消息，吉利德科学 公司的广谱抗病毒药物伦地西韦(Remdesivir，GS-5734)效果好得出乎意料。吉利德并不是这么巧就刚好准备了抑制冠状病毒的药物，这款高效广谱的抗病毒药物也经历了一个不断发展的过程。早在2006年，吉利德报道了一系列的抗SARS冠状病毒药物，其中有一个化合物39，活性一般还有毒性。到了2012年，吉利德又发现关键化合物GS-441524对丙肝病毒、登革热病毒、甲流病毒、副流感病毒和SARS罐装都有一定的抗病毒活性，并且在对猫的试验中取得良好效果。而此次对2019-nCoV展示出对特效的伦地西韦，是化合物GS-441524磷酸化而来的，能显著抑制冠状病毒复制。抑制原理，通俗地说，就是在病毒RNA复制的时候，混到病毒新合成的RNA单链中，阻止病毒的基因组成。吉利德开发伦地西韦，本来是为了治疗埃博拉病毒的，但因为在四个随机组实验中并没有获得更好的效果因而没有进行下去。天佑中华的是，去年12月中旬，新英格兰医学杂志发表了伦地西韦的2期临床实验结果，至少证明这个药物长期使用是安全的。因此，伦地西韦得以在国内直接进入三期临床试验。一款新药的上市，必须经过完整的三期临床试验。考虑到目前形势紧急，三期试验可能早于预期完成，预计1个月就可以有结果，并且有望创下国内最快新药审批上市记录。但是，这并不代表这款药就是完美的。病毒在经过不断的更新换代之后，难免产生耐药性。同时，不同的病毒最适合的抑制药物并不相同，武汉肺炎过后，很难确保伦地西韦能抵御下一种冠状病毒。陷入“戴维斯双杀”的丙肝终结者——吉利德制药一直是一件技术含量极高，且具有极大博弈成分是研究。电影《我不是药神》也将生物制药企业的痛点反应得淋漓尽致——一边是费用高昂风险极高的研发，另一边是无力负担医疗费用的患者。就像伦地西韦本来是为了埃博拉病毒研发的，没想到其他两个抗体药物效果更好，这让吉利德公司陷入尴尬，不得不搁置伦地西韦。哪知道，天也佑吉利德，就在伦地西韦陷入死局之时，碰巧成为抑制2019-nCoV冠状病毒的最有可能的特效药。吉利德公司的股价在1月31日收盘，也就是美国第一例患者使用伦地西韦病情好转的消息后，盘后当即上涨了3%。可是，伦地西韦能成为吉利德的再起东山吗？短期来看，武汉肺炎的患者虽已经超过17000人，加上疑似病例，即便最终确诊人数突破40000人，这也将是伦地西韦可能收获的最大患者容量。毕竟，换一种病毒的疾病，伦地西韦未必就是最好的药物。冠状病毒这类的传染病的级别非常高，不管是SARS、埃博拉还是寨卡，即便出现一点苗头，各国政府都必须集中力量掐死。这与这些年来年年都会发生的流感病毒不同，因此，伦地西韦就没有像奥司他韦那样广泛的用药基础。其次，伦地西韦是特效药，意味着一次性将患者治愈，而不是像对付HIV病毒那样需要长期使用的药物，因此在单个患者上使用的剂量非常有限。此外，虽然伦地西韦是目前最受关注的治疗武汉肺炎的药物，但它依然在临床期，无论是在北京的三期临床试验，以及今日报道的在武汉地区进行的临床试验，只要是在临床期，都是免费的，无法为吉利德公司提供收入。即便它能以最快的时间上市，也至少需要等到临床期结束，药监局下发批文了之后，而在此之后，还要解决产能等问题。即便上市了之后，新药的定价会成为一个棘手的问题。对于已经处于爆发期的传染病，如果吉利德定出高价，势必被冠上吃“人血馒头”的高帽。此前，罗氏就因为不肯开放治疗流感的奥司他韦（达菲）的专利权、限制达菲销售等行为而遭到广泛的谴责。如果吉利德定价过低，则过了这阵高峰，下次再碰上这样的冠状病毒流行病就不知道是猴年马月了，况且还不能保证对新病毒一定有效。当然，吉利德第一时间与中国药监局合作，甚至公布了伦地西韦管线的研发历史，已经可以认为吉利德更多地在考虑公司的社会责任的问题了。吉利德也是在最近10年经历大起大伏的公司，其最出名的药物就是攻克丙肝的药物Harnovi和Sovaldi。2015年这两款药给吉利德带来了191亿美元但收入，其中Harnovi是排名全球第二大“超级重磅药物”。在攻克病毒方面，吉利德是不折不扣的专家，达菲也是吉利德研发并拥有专利，罗氏公司只是参与三期试验并负责该药的上市和生产。其他还有涉及HIV/ADIS、肝脏疾病、肿瘤、心血管疾病、呼吸疾病等领域的药物。但是与其他药物不同的是，吉利德的顶梁柱丙肝药物Harnovi和Sovaldi是真正的治愈型药物，对公司来说，治好一个就少一个客户。因此吉利德在2015年巅峰期过后，一直处于青黄不接的状态，也没有可以接棒的。同时，初期定价巨高的丙肝药物也在商业保险和低收入患者的双重压力下降价，外加印度仿药的冲击，丙肝“神药”的光环不再。2019年对吉利德也并不友好，研究非酒精性脂肪性肝炎的药物在三期临床宣告失败，业绩连续不及预期。虽然2016年以来，吉利德股价并没有大跌，但相比标普大盘的增长，吉利德已经掉队了。而业绩下降下，支撑公司股价的唯有回购。但这并不是长远之计。吉利德在下跌区间都是市盈率反而从低到高，公司又在这种负面预期中不断反复，显然进入了业绩、股价的戴维斯双杀。所以，伦地西韦虽然可能是肺炎的最佳用药，但可能无法重现丙肝神药的奇迹。对吉利德来说，下一个风口，或许是治愈艾滋等疑难杂症的神药，或许只能等它的管理层下一次并购了。但无论如何，眼下的肺炎之役一定能帮提到它。罗氏控股","news_type":1},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":760,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":912631319,"gmtCreate":1580219744331,"gmtModify":1704341041890,"author":{"id":"3462624700540876","authorId":"3462624700540876","name":"x111","avatar":"https://static.tigerbbs.com/72230f252e36c07ad0d6e81948f9833a","crmLevel":5,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"3462624700540876","authorIdStr":"3462624700540876"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错，转发给大家看","listText":"这篇文章不错，转发给大家看","text":"这篇文章不错，转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/912631319","repostId":"912361110","repostType":1,"repost":{"id":912361110,"gmtCreate":1579968295730,"gmtModify":1704340698083,"author":{"id":"20727972514030","authorId":"20727972514030","name":"Tony特别帅","avatar":"https://static.tigerbbs.com/61f671464b0bc8103579e8d0e2197c48","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"20727972514030","authorIdStr":"20727972514030"},"themes":[],"htmlText":"<a 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href=\"http://cj.sina.cn/article/normal_detail?url=https://finance.sina.com.cn/roll/2020-08-31/doc-iivhvpwy4119185.shtml\">Web Link</a>\n\n</div>\n\n\n</article>\n</div>\n</body>\n</html>\n","type":0,"thumbnail":"https://static.tigerbbs.com/7c37e2b050b955b1a34b617021b1fb43","relate_stocks":{"AAPL":"苹果","09086":"华夏纳指-U","TSLA":"特斯拉","03086":"华夏纳指"},"source_url":"http://cj.sina.cn/article/normal_detail?url=https://finance.sina.com.cn/roll/2020-08-31/doc-iivhvpwy4119185.shtml","is_english":false,"share_image_url":"https://static.laohu8.com/e9f99090a1c2ed51c021029395664489","article_id":"2063944272","content_text":"原标题：盘前走高，苹果特斯拉拆股意味着什么  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08:29","market":"us","language":"zh","title":"关于瑞德西韦，试验负责人曹彬首次透露重要信息","url":"https://stock-news.laohu8.com/highlight/detail?id=2018567144","media":"中国青年报","summary":"关于瑞德西韦，试验负责人曹彬首次透露重要信息\n 曹彬教授。图/新华视点\n　　【编者按】新冠肺炎疫情暴发后，中日友好医院副院长、教育部“长江学者奖励计划”特聘教授曹彬是国家卫健委派到武汉的第一批专家。\n","content":"<html><body><div>\n<p>　　关于瑞德西韦，试验负责人曹彬首次透露重要信息</p>\n<div><img src=\"http://n.sinaimg.cn/spider202038/210/w640h370/20200308/222d-iqrhckm2100339.jpg\"/><span> 曹彬教授。图/新华视点</span></div>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　【编者按】新冠肺炎疫情暴发后，中日友好医院副院长、教育部“长江学者奖励计划”特聘教授曹彬是国家卫健委派到武汉的第一批专家。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　在中华医学会呼吸病学分会、中国医师学会呼吸医师分会3月1日举办的一次连线访谈活动，他首次向同事王一民医生介绍了自己到武汉后的经历，以及外界非常关注、一度被传是“神药”的两种抗病毒药物——瑞德西韦、洛匹拉韦/利托那韦临床试验的进展。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　据曹彬透露，他们去年12月31日到达武汉，今年1月1日，他与北京地坛医院医生李兴旺作为第一批国家专家组成员，和武汉专家组共同撰写此次疫情中第一个版本的诊疗方案——《武汉不明原因的病毒性肺炎的诊疗方案（试行版）》，1月3日凌晨正式完稿。“这是这次疫情的第一版方案，定稿的时间是2020年1月3日凌晨1点。”</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　“我们明确提出要把符合疾病定义的病人集中收治在有隔离条件的医疗机构。”他说。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　关于新冠肺炎抗病毒治疗，曹彬还指出，最近武汉做了十几例病亡患者遗体解剖，最令人震撼的就是患者的肺泡腔、肺间隔里存在大量的病毒颗粒和病毒包涵体。“不把病毒清除掉，其他的治疗能管用吗？”有的病人肺损伤已经到了很严重的程度，即使上了ECMO也不能逆转。这都是在提示，病因治疗、祛除病因、减少病毒复制、减少病毒的清除时间才是治疗中最重要的部分。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　“我还是反复强调病毒、病毒、病毒！治疗中最重要就是抗病毒、抗病毒、抗病毒！这是非常显而易见的逻辑关系。”</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　关于瑞德西韦的临床试验情况，2月24日，中国-世界卫生组织联合专家考察组举行的新闻发布会上，世界卫生组织总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德提到，瑞德西韦“可能会有预期的效力”。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬在此次访谈中透露，很多领导和同行都在反复“质问”他一个关于瑞德西韦临床试验的问题：“曹大夫，很多医院医生仅仅观察了几例、十几例就能看出效果来了。你这里都200多例了，怎么还不知道效果呢？”</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　这篇访谈里提供了曹彬的详细解答。全文刊发于中国呼吸学科垂直新媒体平台《呼吸界》，中青报冰点周刊获授权转发。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　提醒：这篇医生之间的访谈有阅读门槛，但信息量很大。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　<strong>最近一周发病的病人非常少了</strong></p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：首先谈谈目前武汉市的疫情情况。我们很高兴地看到，有一个方舱医院开始“休舱”了，说明没有患者新转入这个方舱医院了。而且，从中日医院医疗队收治的患者来看，最近一周共收治了近70个病人，有26个病人出院。目前在病区还有40多位病人，其中两位气管插管，一位气管切开，还有一个患者正在使用ECMO（人工膜肺）。从新入院的患者来看，几乎没有发病时间为一周以内的病例，我们的病区是在武汉同济医院的中法新城院区，从其他病区的国家医疗队处了解到的情况看，包括武汉协和医院等处，在最近一周发病的病人就非常少了。现在的住院病人，包括重症病人都是发病时间比较久的，比如发病两周以上、20余天的患者还是有很多的，我不是特别了解武汉市以外的地方，但是从我了解到的武汉市内的情况来看，新增患者的人数确实是在下降，这是一个非常令人高兴的信息。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　王一民：听您提到“患者住院的时间比较长”，是不是说明这部分症状比较重的病人进入了我们所说的“拉锯战”状态？</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：确切来说是这样的，我们课题组刚刚统计了一个数据，在存活出院的患者中，中位住院时间是22天，由此可见，对于重症病人或危重症病人，他们的住院时间都是比较长的。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　<strong>洛匹拉韦/利托那韦临床研究已经结题</strong></p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　王一民：这次《阻击新冠 权威在线》的专题，请您来讲关于“新药”中可期待的一些事情。我也参与了您团队很多的研究工作，您一直以来都非常关心“病毒性肺炎”在我国的疾病特点及临床诊治情况，而并不是这一次疫情才开始关注的，您认为您以前的临床经验对这次疫情的救治，以及开展新的研究有很大的帮助吗？</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：感谢您这个问题。这次我们课题组牵头三项临床研究，是对两种药物进行临床试验——洛匹拉韦/利托那韦和两项瑞德西韦。其中，洛匹拉韦/利托那韦和瑞德西韦2纳入的患者都是符合重症和危重症标准的。首先我们看一下洛匹拉韦/利托那韦和瑞德西韦2这两项研究设计的最大区别是什么？</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　洛匹拉韦/利托那韦这项研究是一项前瞻的、随机的、对照的临床试验。瑞德西韦2研究的入选人群和洛匹拉韦/利托那韦的研究人群一样，都是重症和危重症肺炎患者，但两者有一点不同，洛匹拉韦/利托那韦研究中，我们没有限定患者从发病到入组的时间，美国NIH（国立卫生院）最近注册的瑞德西韦研究设计与我们早期洛匹拉韦/利托那韦研究设计很像。但是瑞德西韦2的研究设计较严格，这也是我们从流感病毒研究中得到的收获——很多感染科的医生、ICU医生或者呼吸科医生，大家应该都有“抗病毒治疗应该尽早”的体会，对于轻症流感，我们要求在发病48小时使用抗流感的药物，重症流感我们可以延长到发病的第5天。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　就像我刚才讲的，现在武汉医院的一些患者都已经住院20多天了，这时候再入组，如果这位患者最终治愈了，敢说是因为抗病毒药物起效的吗？所以，我们在进行瑞德西韦2的研究设计时，就把抗病毒时间卡在了12天，这时我们也非常纠结，到底是卡在10天好、还是12天好，还是14天好呢？这个抉择很难。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　另外，第3项研究就是瑞德西韦1，瑞德西韦1是研究轻症和中度的新冠病毒肺炎患者。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　现在也非常高兴告诉大家，我们的洛匹拉韦/利托那韦的临床研究已经正式结题了。我们完成了199例洛匹拉韦/利托那韦的前瞻、随机、对照的临床试验。前几天，课题组把洛匹拉韦/利托那韦的临床研究结果向国家相关部门进行了全面的汇报。国家卫健委科教司组织了一次专家论证会，与会专家对我们这项研究做出了很高的评价，我们希望这样的研究成果能够尽快被国际社会，包括WHO所知晓。我们也希望这项研究成果能够成为我国下一版的诊疗方案有力的循证医学证据。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：为什么我们团队能够进行这样的临床试验的设计、临床研究的注册、临床研究的伦理批准呢？这和我们十几年的积累是息息相关的，如果没有这十几年的积累，我们不可能在大的疫情面前拿出较成熟的研究方案。在过去的十几年里，我们整个团队非常专注于社区获得性肺炎的研究、非常专注于成人社区获得性病毒性肺炎的研究。在2019年，我们团队有多项研究成果发表，其中一个就是对中国13个省的成人社区获得性肺炎，特别是病毒性肺炎的病毒谱，以及流感病毒肺炎和非流感病毒肺炎的发病情况、疾病严重程度和预后做了分析。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　另外我想给大家说一下，在重症流感这方面，我们团队现在主持了多项重症流感的研究，包括联合法匹拉韦和奥司他韦治疗重症流感，包括我们对重症甲型流感和重症乙型流感的病情严重程度进行比较。这两项研究的第一作者都是王业明博士，去年这两项研究已经分别发表于JID和Open Forum Infect Dis。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：我为什么想提这两项重症流感的研究呢？是因为在这两项研究当中，我们就确定了重症成人病毒性肺炎中，我们应该采用什么样的研究终点。因为对于前瞻的、随机双盲的对照研究来说，两个要素很重要，第一，确定主要研究终点是什么，因为主要研究终点决定了需要入选多大的样本量。第二，研究人群是什么？实际上我和李兴旺主任作为第一批国家专家组，和武汉有关专家组共同在2020年1月1日执笔了适用于武汉地区的诊疗方案，因为当时病原还不明确，所以这一版诊疗方案名称是“武汉不明原因的病毒性肺炎诊疗方案（试行版）”。这是这次疫情的第一版方案，定稿的时间是2020年1月3日凌晨1点，在这一版指南当中，我们已经非常明确的提出什么是轻中度的肺炎、什么是重症肺炎。而我们判断轻中度肺炎和重症肺炎的标准是什么？就是我们曾经在针对重症流感肺炎的研究中所掌握的标准。过去几年里，在我们重症流感的救治经历中，这些定义已经应用得很好、很熟练了。“武汉不明原因的病毒性肺炎诊疗方案（试行版）”实际上为以后国家发布的系列《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》提供了蓝本。在“武汉不明原因的病毒性肺炎诊疗方案（试行版）”里，我们明确提出要把符合疾病定义的病人集中收治在有隔离条件的医疗机构。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　下面再说一下我们的研究终点，洛匹拉韦/利托那韦临床研究采用的是一个7分的复合终点指标，事实上现在越来越多的临床研究非常重视“复合终点”。临床医生可能会看到，有些病人气管插管长时间无法脱机；或病人虽然脱离了呼吸机，但离不开氧气；再或者，病人虽然脱离氧气，但因为各种各样的原因不能出院，始终在住院；以及，病人虽然出院了，但是出院后并没有恢复正常生活，所以，我们怎么能够量化复杂的临床预后？这就需要复合的终点指标。实际上，不仅仅是急性呼吸道传染病中采用了复合研究终点，我们读文献时，发现对于“脑中风的预后判断”，他们也采取了这种复合终点指标。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　给大家举一个很简单的例子，一位病人脑中风了，最好的结果是先偏瘫、失语后慢慢完全恢复正常的状态，这是最佳的情况；但有些病人最严重的状态是中风后出现了脑疝，很快去世了；还有的病人中风后严重昏迷，根本就无法和家人交流，像植物人一样；还有病人中风以后就变成偏瘫，生活不能自理；有的中风以后虽然也是偏瘫，但是能够自己照顾自己，日常生活活动都不受限……</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　也就是说，研究中风的时候，我们很难只看中风后患者会不会出现脑疝死亡，这样对疾病预后的了解是不够全面的。同样的道理，在重症流感病毒肺炎，还有这次重症的新冠病毒肺炎中，我们研究时都采用复合的研究终点的指标，我们洛匹拉韦/利托那韦研究就是用的这样一个指标，后来我看到很多国内后续的一些研究，都沿用了或者参考了我们的这个研究终点的设计。</p>\n<div><img src=\"http://n.sinaimg.cn/spider202038/621/w928h493/20200308/3152-iqrhckm2100343.jpg\"/><span></span></div>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　<strong>12月31日到武汉，1月1日写诊疗方案，1月3日凌晨完稿</strong></p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　王一民：我首先非常关心一个事，也是很多网友都会关心的情况——临床研究有非常多的类型，为什么您这一次重点选定的三项研究都在关注药物？希望您能给我们介绍一下每项研究的研究背景和设计思路。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：我是作为国家专家组第一批成员，在2019年12月31号来到的武汉，下午2：00就到达了武汉，先在武汉卫健委短时间逗留了一下，然后专家组分成两拨，一拨是临床专家组，另一拨是以CDC流行病学专家为主，去华南海鲜市场进行流行病学调查。我们临床专家组的工作地点就在武汉金银潭医院。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　我们到达武汉的前两天，大约12月29日的时候，武汉市多家医院收治的症状、体征、实验室检查都比较类似的一些疾病，陆陆续续的都转到了金银潭医院，所以我们第一批专家组工作的战场就在金银潭医院。在ICU查房，我们讨论了每个病人，和武汉专家组一起沟通之后，大家有一个非常强烈的印象，这个印象是什么呢？</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：我们看到的所有的病人都有共同的特点，包括症状：发烧、呼吸困难、干咳、无痰、重病人呼吸困难，而且出现ARDS（急性呼吸窘迫综合征），有些出现了脓毒症的表现，这是临床表现。还有影像学，这些患者都惊人相似：双肺多发毛玻璃样浸润影，部分实变，有轻有重，轻的可能是低氧，重的是严重的呼吸衰竭，另外，这些病人有一些共同的实验室检查特点：白细胞正常或偏低，特别是淋巴细胞减少。我们来到武汉的第一天，我们和武汉的专家组已经都对这些病人临床特点做了一个非常详尽的描述。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　这些特征就出现在《武汉不明原因的病毒性肺炎的诊疗方案（试行版）》里，实际上我们这版方案出来的是很快的。元旦那天我们开始写，1月3日凌晨正式完稿，这就是我国第一版诊疗方案的由来。我们当时为什么说这些病人是不明原因的病毒性肺炎？是因为他的表现，对于一个成年人，病毒性肺炎的鉴别诊断，我们首先，要看诊断是否成立，是否为肺炎。第二，病情的严重程度是什么？第三非常重要，我们成人社区获得性肺炎诊疗有6步法，其中第3步法，就是要推测可能的病原体。不仅是我一个人的印象，包括感染病专家、包括武汉市多家医院的呼吸科主任都不约而同的把这组病人聚焦到“病毒性肺炎”，它不像细菌性肺炎，没有一个病人PCT超过0.1ng/ml，根本就不可能用细菌性肺炎来解释。咱们常见的肺炎支原体肺炎、衣原体肺炎、军团菌肺炎也都不是这样的表现。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　所以，虽然当时没有确凿的病原学证据，但是大家都很肯定的认为是病毒性肺炎。当然，说一点点病毒学的线索都不知道也不对，大家现在也都知道了，在当时我们到达武汉之前，已经有几例病人外送了NGS（指基因检测），NGS已经出具了一些报告，有的报告直接报了SARS，有的报告说是类似冠状病毒，所以我们来到武汉的时候也接受了这样的信息，结合这组病人临床表现是特别典型的病毒性肺炎，再结合我们获得的这种不全的信息，所以我们对这些病人认识和了解就锁定在“病毒性肺炎”，而且猜测很有可能是一种冠状病毒引起的肺炎，这就是我们当时和武汉专家组共同的印象。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　突然提出来要使用治疗艾滋病的一个二线药物来治疗这些患者时，很多医生想不明白</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：对于一种感染性疾病来说，氧疗、呼吸机，包括营养支持治疗，包括水电解质的平衡，包括预防的抗菌药物，以及有些医生推荐的激素，这都是辅助性的。最根本的是什么？最根本的就是对因治疗。通过检索文献，发现在SARS期间，特别在SARS的后半程，2003年4月份以后，香港大学袁国勇院士团队曾经做过SARS冠状病毒抗病毒药物的体外研究，结果发现两个药，一个是洛匹拉韦/利托那韦，另外一个是干扰素。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　2003年香港医生把这两个药联合用于治疗SARS冠状病毒，但当时没有条件做RCT研究，因为已经是SARS后期，他们仅仅治疗了41例SARS，和之前未使用洛匹拉韦/利托那韦的患者去比，结果发现，用了洛匹拉韦/利托那韦这组病人的死亡和发生呼吸衰竭的比例大大降低。这给了我们一个很强的信心。而且几年前，韩国输入性的中东呼吸综合征（MERS）造成了院内暴发的时候，他们使用的方案也是沿用的洛匹拉韦/利托那韦方案。洛匹拉韦/利托那韦是一个蛋白酶的抑制剂，最早用于HIV病毒感染的治疗。事实上，我们在2019年12月31日就锁定了这个药物。但是，有两点问题当时我们还没有把握：第一，病原到底是不是冠状病毒？我们不知道，只能猜测。第二，即使是冠状病毒感染，洛匹拉韦/利托那韦这种药也没有治疗新型冠状病毒的适应症。对于这种情况，我们也向国家卫健委医政医管局领导进行了汇报，领导告诉我们：洛匹拉韦/利托那韦不能够直接用于临床，但可以进行一个临床研究设计，这是合情合理的。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　我们也把这个想法和金银潭医院张定宇院长进行了充分的沟通，我们把所掌握的文献、证据和他仔细讨论了以后，张定宇院长非常支持。而且我们非常幸运的是，金银潭医院还有一个GCP研究团队，所以他们在做临床研究的时候是有一定基础的，从此我们就开始了密切合作。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　早期，我们没有立即开始随机入组。因为在病原学未名的时候，医生没有使用洛匹拉韦/利托那韦的经验。当时，医生在治疗这种病毒性肺炎的时候也在使用抗病毒药，具体用的什么药，应该有人能猜到：一个是更昔洛韦，第二个是奥司他韦。这两个药联合使用。现在大家可能会对当时的治疗方案暗自发笑，认为太傻了，但是当时，在病原学不明、又考虑到病毒性肺炎的情况下，这是当时很多武汉医生无奈的不得已选择。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　虽然我告诉大家，奥司他韦联合更昔洛韦没有用，但是，当我们突然提出来要使用洛匹拉韦/利托那韦的时候——用治疗HIV的一个二线药物来治疗这些患者，很多医生想不明白，都不同意，有很多的抵触心理。在我们在启动RCT研究之前，我们大概观察了20多例，这时候，有的医生反映这个药有效！但这只是个案，也就是仅仅只有一二十例。后面大家也知道了洛匹拉韦/利托那韦的故事了，曾经一度被宣传成“神药”，但这是我们RCT启动以后的事情。在早期，即使是我们一开始观察了20多例，部分大夫说有效的时候，我们都没敢讲“这个药可能是有效的”。我们仍非常严格地、耐心地启动了RCT的研究，我们首例病人入组是1月18日，从1月9日通过伦理委员会，到1月18日这一个星期左右，我们陆陆续续的观察了20多例的病人，但是没有启动随机研究。我们正式启动随机研究是在2020年1月18日，这就是我们洛匹拉韦/利托那韦临床研究的一个起点。截止到2020年的3月1日，我们洛匹拉韦/利托那韦临床研究一共纳入了199个病人，我们的随访日期是随机后的28天，目前最后一例病人的最后一天随访已经结束了，我们也已经向国家正式汇报了我们的研究结果。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　王一民：刚才听到一个点，当时在SARS研究中，袁国勇院士是洛匹拉韦/利托那韦联合干扰素，因为有些人并不了解洛匹拉韦/利托那韦的研究方案，（不像瑞德西韦，已经在网上能够看到研究方案了），能不能在这两个随机对照分组上和大家再介绍一下，是不是单纯只是用了洛匹拉韦/利托那韦呢？干扰素是否加入了？是不是有安慰剂？</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：实际上我们一开始研究方案就是沿用了香港的研究——洛匹拉韦/利托那韦+干扰素，但当时我们一起讨论时，李兴旺主任提到干扰素皮下或肌注的副作用特别多，其中包括发烧，因为这些病人本来就有发烧的症状，如果再使用干扰素的话，可能会影响我们对患者症状的观察。我们最开始在讨论的时候，是想用洛匹拉韦/利托那韦+吸入干扰素这样的联合治疗和标准治疗组进行比较，但是在随即入组前了20多例时发现一个问题，吸入的干扰素的话，首先，这些病人都住在隔离病区，隔离病区护士的工作量大大增加了，其次，产生气溶胶的风险会增多。再有，观察病人在吸入干扰素后气道反应比较大，出现了气道刺激的不良反应，所以我们启动RCT研究时，就修改了研究方案：分为两组，一个是标准治疗组，按照国家诊疗指南，另外一组在此基础上加了洛匹拉韦/利托那韦，因为当时的情况不像后来，我们无法进行非常仔细的临床研究的准备，条件也不具备，我们没有做到安慰剂对照，但我想给大家解释的是，我们的研究者，包括GCP的老师进行临床终点评价时，是不知道的。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　另外我很高兴地告诉大家，因为我们做到了严格的随机，所以说两组的均衡性是非常好的，这两组的中位年龄都是58岁。另外性别比、基础疾病、入组当时的实验室检查，还有这些患者的病情严重程度，以及这些病人入组之后所使用的这些干预药物（包括激素），也都匹配。在这样的一个背景下，这两组唯一的区别就是其中一组多了“洛匹拉韦/利托那韦”，我们就可以比较有自信的去进行比较了，洛匹拉韦/利托那韦到底对重症的新冠状病毒肺炎有没有作用？用洛匹拉韦/利托那韦治疗之后，不良反应有多少？我们需要回答的两个最重要的问题，第一，有效没效，第二，副作用如何？有多大副作用？有没有致死性的副作用？这是我们需要仔细研究考虑的。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　王一民：前一段时间，大家看到了上海公卫中心卢洪洲教授所回顾性的洛匹拉韦/利托那韦的研究结果，大家也听出来了，两项研究的研究方案设计、研究方案的结局、研究方案观察的病人数量都不太一样，所以可能就会有研究结果的差异，但我们千万不要做这样的一个横向比较，来看那个结果如何、这个结果如何……大家一定要客观看待临床研究的结论。</p>\n<div><img src=\"http://n.sinaimg.cn/spider202038/220/w600h420/20200308/b2a7-iqrhckm2100654.jpg\"/><span>曹彬教授。图/国新办网站</span></div>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　<strong>为什么选择瑞德西韦</strong></p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　王一民：我们再谈一谈大家非常关注的“瑞德西韦”这个药，刚才听到您介绍的，其实课题组也在非常早就关注到这个药了，也是来自于我们前面去筛查出来的、可能有效的一个药物，第一时间就进行了研究设计、伦理审查等等，请您再介绍一下，谢谢。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：瑞德西韦这个药物进入我们的视野是在洛匹拉韦/利托那韦之后，也就是在2020年1月初，我在1月9日离开武汉之前，我就把我们的第2个目标锁定到瑞德西韦，因为非常巧的是，当时刚刚有一篇文章在线发表在《Nature Communication》上，这是美国北卡教堂山医学院的一组医生做的动物实验，用MERS冠状病毒去感染小鼠，在动物实验当中，他们就观察了两个药，一个是洛匹拉韦/利托那韦+干扰素，沿用的SARS和MERS的治疗方案，第二，我们非常惊讶地看到，他们还试验了另外一个药物，也就是现在官方所说的瑞德西韦，所以说大家可以看到我们课题组跟踪文献还是非常非常及时的。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　就在这个研究当中，我们还非常惊讶的看到，MERS冠状病毒的动物模型中，洛匹拉韦/利托那韦+干扰素能够保护小鼠、减少肺损伤，降低小鼠的死亡率，但研究者观察了病毒的下降幅度，发现并没有统计学差别。但是，我们又看到瑞德西韦同样能够保护小鼠、同样能降低肺的损伤，同样能降低小鼠的病死率。而且，瑞德西韦降低病毒滴度的能力是很显著的。这给我们一个非常大的震撼，就是说，无论是SARS也好，MERS也好，至少在动物模型上，他们所用的洛匹拉韦/利托那韦+干扰素方案的效果远远不如瑞德西韦，而且我们也很好奇地看到，瑞德西韦难道仅仅就停留在动物实验的层次上吗？结果，通过发表的文献，我们也很幸运的发现，这个药物原来在2019年11月刚刚在《新英格兰医学杂志》上发表了一项人体研究。当然，这项人体研究不是研究的冠状病毒，而是研究的西非的“埃博拉病毒”。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　这项研究至少给我们一些信心，就是说，瑞德西韦这个药物至少已经在非洲人身上进行过人体试验了，至少我们能看到在非洲人群的药物安全性数据。这就是我们在洛匹拉韦/利托那韦之后锁定瑞德西韦的一个故事！</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　王一民：我能不能这样理解——因为很多网友会非常关心，一个药物有没有效果和安全性，这是两项重要的指标，在“有没有效果”方面，您用第1篇文章发现在体外的活性是非常良好的，而安全性的问题，虽然埃博拉病毒应用瑞德西韦没有看到这么好的阳性结果，但至少您刚才提到的“安全性”。这样的结果是我们能通过第二篇文章得到的结论。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：对，所以说非常幸运的，我们既拿到了动物实验的有效性的证据，又拿到了在人体试验当中，瑞德西韦的人体安全性的数据，所以说，这就给我们增加了很大的信心，促使我们去联系，在中国开展瑞德西韦的临床研究。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　王一民：我汇总了一下大家比较关心的问题，其实有一个问题，在您刚刚开始介绍我们的研究的时候，跟我们说到了“结局”，很多专家也在关心，为什么这一次轻症时候，我们选择的临床结局是临床恢复的时间，而没有选择大家关注的“轻症到底是不是能遏制到重症”的过程？而重症的临床结局，您刚才解释了，我们用的是复合结局指标，没有选择病死率，能不能再给我们解释一下，轻症的临床结局的选择是出于什么考虑？</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：因为轻症病人大多是自限的，因为即使是新冠状病毒，大家看到武汉的病死率很高，但是对于这样一个新发的呼吸道病毒性疾病来说，大多数是自限性的，所以我们在对轻中症患者的设计方面，我们和重症患者设计是完全不一样的。实际上这是两个完全不同的临床研究，对于重症新冠肺炎，我们关心的它的“硬终点”，就是说它能够导致患者致死、致残的这样终点，当然死亡是我们硬终点之一，但不是全部，在我们的重症瑞德西韦研究当中，我们的复合终点指标中涵盖了28天病死率，但我们为什么不敢用28天病死率呢？因为如果我们想做出一个统计学差别来的话，如果采用28天病死率，对样本量的需求是非常大的。而我们一开始我们也不知道新冠肺炎的病死率到底是多少，所以我们没法计算样本量。而我们的复合终点指标，我们至少有重症流感的研究基础了，我们有这样的一个基础来帮助我们进行比较合理的样本量的计算，这是这非常重要的。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　对于轻症病人来说，我们当然不排除有极少数的轻症病人最后转成重症，这是有可能的，但从这个疾病的规律来说，85%以上的病人都是自限性的疾病。如果你想解决如何减少轻症病人转为重症这个科学问题，我认为必须得先了解哪些患者能够转变成重症，先确定有重症危险因素的病人，然后把这个人群作为研究对象。你的入选标准当中必须符合两条，第1条，轻症肺炎病人，第2条，同时具备有可能转为重症的危险因素，只有把这两条作为入选标准的时候，研究终点、设计才能够是轻症转为重症的人数，否则的话85%的病人都是自限性的，要想做出那一点点轻症转成重症的差别，基本上是没办法达到的。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　王一民：我相信大家能够理解，我们这样的研究还是积累的结果，是来自于之前大量临床研究和文献阅读的总结和设计，也希望大家能够理解我们这种临床结局的设定。其实在网上，我们还看到一个消息，在2月21日时，您刚也提到了美国NH下面的一个研究所也开始了一项关于瑞德西韦的研究，这项RCT研究当中的结果和我们略有不同，他们提到了一个事情：会有一个中期分析的结果、允许调整对照组的干预。比如说这个药物特别有效，我就把它在中期时就调整为一个对照组，去作为一个试验，来看别的药物是不是能够同样有效。那您觉得怎么看待我国的方案和美国方案的差异呢？</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：我觉得本质上是没有差别的。实际上在咱们瑞德西韦2的研究当中，同样有中期分析的研究设计，中期分析不是由研究者分析的，它有一个独立的安全委员会或数据管理委员会来进行分析的，而且我们瑞德西韦临床研究的独立委员会共有5个人，其中两位是国内专家，三位是国外专家，包括美国一位、加拿大一位、英国一位，这五位专家中有三位是统计学方面的，另两位是临床专家，他们从后台看我们的数据，然后去评判。而且还不仅仅是中期，他们可以有计划地查看项目进展、实时的去看两组之间的疗效差异，虽然实际上是随机的安慰剂对照双盲的，但是它的效果有可能会呈现出“离散度越来越大”的态势，如果药是有效的，那么离散度会越来越显现出来。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　王一民：我能不能理解成，要么是特别有效，要么是危害性特别大？</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：可能有三种可能，一是：药物不良反应造成了病人意外的死亡，所以死亡率会增加；二是活性药物有效，病死率下降。但这种差别必须当入选病例积累到一定程度的时候，独立委员会在后台才能看到这样的差距。第三种可能性是：除了有效和有害，还有活性药物在标准治疗上无额外作用的可能性。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　当达到一个节点的时候，独立委员会可能会叫停这个试验。如果是活性药，证实有效的话，这个试验就停止了，所有的病人就都建议使用活性药物。如果是另外一种情况，副作用特别大，也必须叫停实验，这个药就被“枪毙”掉了，以后再也不允许这个药物在人体当中开展临床研究。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify strong-Bold\">　　曹大夫，很多医院医生仅仅观察了几例、十几例就能看出效果来了。你这里都200多例了，怎么还不知道效果呢？</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　王一民：虽然我们目前不太了解最终的结果，那能不能有一些能够“透露”给我们的信息？</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：我们现在瑞德西韦2的研究已经超过了230例，已经达到了中期分析所需要的样本量，但是“达到样本量”和“能进行中期分析”是完全两个不同概念意义，为什么呢？因为入组不代表就可以进行评价了，还需要28天的随访，当然也不代表就一定是28天，因为我们的终点是“只要达到临床结局”，我们就可以进行评价。所以，做为研究者，我们也很期待——这230多个病人都达到到临床结局的时候，能不能出现一个节点？这个节点就能够让独立安全委员会做出一个客观的、科学的评价，如果真能达到这样一个结局时，我们就不需要入组453例病人了，有可能入组400例或者300例就可以了。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　王一民：很多一线医院的医生会说，自己在管理病人的时候，患者病情的变化导致抉择困难，到底该加什么药物、减什么药物？做决策时，他希望有临床研究能回答这些问题。但现在的临床研究都没有涉及到这些特别特别细节的临床问题，应该怎么来看待这个事？</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：这实际上是指“怎么理解临床研究和临床工作这两者”。我的理解是这样，临床研究实际上也是临床工作，只不过在临床研究工作当中，严格地限定了研究用药能用还是不能用，而且也限定了对照组或所有人群都要按照一个标准规范来进行。我觉得对任何一位医生来说，参加临床研究的话，必须要做出“服从standard”的承诺和保证，这就限定了临床医生一些特别个性化的处方、处置，而医生的这些个性化的处方常常是缺乏循证医学证据的。我不反对将有循证医学的治疗加入到临床实践当中，但是如果是没有经过证实的，如果要参加临床试验，那必须服从standard（标准），不允许过度地使用一些未经证实的治疗手段或药物。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　我还想解释一些，最近两个月，很多领导和同行都在反复“质问”我：曹大夫，很多医院医生仅仅观察了几例、十几例就能看出效果来了。你这里都200多例了，怎么还不知道效果呢？</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　我觉得这个问题很难回答，就像我刚才我给大家解释洛匹拉韦/利托那韦时，在做RCT之前，我们实际上已经观察20多例，有些病人是有效的，但是如果我们继续观察20例，可能又是无效的。因此，要想回答每种疗法有效性的问题时，必须进行前瞻随机对照研究。可能又会有人问：“曹大夫，你不傻吗？你一月初的时候就发现洛匹拉韦/利托那韦对部分病人有效，怎么不说出来呢？”</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　王一民：我能不能理解成，这是因为很多的一线的医生其实没有特别多的临床研究经验，甚至缺少一些临床研究的训练和思维的培训，他们更擅长于看患者、用药治疗患者，而真正参与临床研究的经验比较有限。您在回答这个问题的时候，能否捎带着说一说，哪些“素质”是临床研究所必须具备的？这和我们看病人、治病人可能略有差别。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：感谢您的问题。刚才我已经说了，我们为什么能够锁定洛匹拉韦/利托那韦和瑞德西韦这两个药呢？就是因为看书、看文献，如果不读书、不读文献的话，怎么会知道这个世界上还有这两种药物呢？我觉得这是第一步的要求。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　第二个要求是“需要怀疑”，千万千万不能听说某种药有效，就敢给病人普遍临床应用。做为一个受过医学训练的人，贸然用药是很可怕的一件事情。另外，我们在对医学生、进修医生的培养教育方面，经常反复说一件事，就是“工作时间长不代表有经验”。事实上，我们经验的积累一定是建立在循证的基础上建起来的。因为我们专业主要是做肺炎方面，例如，一个医疗组一个月间收治了100个病人，这100个患者中，有几个真真正正能够把故事讲清楚的？病原学明确了吗？根据病原学药敏结果用药，患者是否像预期结果一样治疗好了？而且临床表现是不是和我们所掌握的基本规律是一致的？</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　在咱们临床看到的100个患者当中，我们真正能够拿到循证医学证据的，我觉得不超过两位数，甚至个位数。在病原学诊断能力比较强的医院，可能能够达到20、30位，但是有的医院我觉得可能就是0。但是大家千万不要因为所在的医院病原学诊断的能力比较弱，就不追求病原学诊断了，这是完全错误的！哪怕一个月管的100个患者中，只有1个病人有循证医学证据，那就是非常宝贵的经验。这1个病人才叫经验，你管理其他99个病人都不会获得有价值的经验，而且有可能还把错误的经验当经验了，那就更加会伤害你的下一个病人。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　提起这点我有点激动，刚才提到“素质”，我觉得这还和素质没有任何关系，就只是平时管病人时的习惯、态度，你读不读书，就直接决定你会不会受不良的信息的影响。做临床医生，刚才我们提到要读书、要怀疑，要自己做独立判断，这点这一点非常重要。最后，经验的积累，一定要建立在证据的基础上，没有证据，谈什么经验？</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　王一民：请曹教授对我们今天的话题做个总结。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　曹彬：还是回到原来那个话题，对于新型冠状病毒肺炎，无论轻和重，抗病毒治疗都是重中之重。不对它的病因进行治疗和干预，那么其他的治疗都是很被动的，所以大家在工作当中，都要想尽一切办法去抑制病毒。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　事实上，我们现在观察到的情况是这样的：冠状病毒在体内的存在和排毒时间是非常长的，最近武汉也做了十几例的遗体解剖，最震撼大家的就是患者的肺泡腔、肺间隔里大量的病毒颗粒和病毒包涵体。想象一下，重症病人躺在床上，肺上的病毒都满了，大量的病毒颗粒在电镜下可以看到非常典型的花冠状的病毒颗粒，不把病毒清除掉，其他的治疗能管用吗？另外激素也是次要的，患者的炎症表现是因为病毒所激发的过度炎症表现，不把病毒清除掉，只用免疫抑制剂，能行吗？</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　呼吸支持是非常好的手段，能够使患者赢得宝贵的康复时间。但不是每个病人都这么幸运，有的病人肺损伤已经到了很严重的程度，即使上了ECMO也不能逆转。这都是在提示我们，病因治疗、祛除病因、减少病毒复制、减少病毒的清除时间才是治疗中最重要的部分！</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　这种病的病理生理机制就是“病毒性肺炎”和“病毒性肺炎所引起的全身的炎症反应”，我们还看到很多危重症病人出现了休克，但实际上，他没有合并细菌感染，而只是单纯的病毒感染，所以，我还是反复强调病毒、病毒、病毒！治疗中最重要就是抗病毒、抗病毒、抗病毒！这是非常显而易见的逻辑关系。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　王一民：谢谢曹教授。他给大家灌输的理念，让我回想起我们在临床工作当中一直提到的一个词，一定是“科学”，第二是“规矩”。我们在做的事情一定是最“科学”的事情。虽然还有一些未解、未知的话题，我们面对的病毒都是未知的，但我们一定用科学的态度去面对它、用科学的武器去打败它。“规矩”是什么？规矩来自于我们的临床上每一天的训练，来自于临床研究每一次的扎扎实实的训练，来自于你，或者你所在的团队积累的结果，肯定不会一天就能做出洛匹拉韦/利托那韦、瑞德西韦的研究，也不会一天就能清楚了解到病毒性肺炎的特点，再次强调“经验一定是来自于日积月累”。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Justify\">　　所以我希望大家能够感受到曹彬教授灌输给大家的：抗病毒很重要，但并不是说其他的支持不重要，一定要分清主次，分清我们在现阶段科学认识疾病时的规矩，我希望大家能够跟我有同样的感受，也希望大家耐心地等待我们瑞德西韦的临床结果的展示。</p>\n<p cms-style=\"font-L align-Center strong-Bold\">　　中国青年报·中国青年网出品</p>\n<p>责任编辑：梁斌 SF055</p>\n</div></body></html>","source":"sina","collect":0,"html":"<!DOCTYPE html>\n<html>\n<head>\n<meta http-equiv=\"Content-Type\" content=\"text/html; charset=utf-8\" />\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=1.0,maximum-scale=1.0,user-scalable=no\"/>\n<meta name=\"format-detection\" content=\"telephone=no,email=no,address=no\" />\n<title>关于瑞德西韦，试验负责人曹彬首次透露重要信息</title>\n<style 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href=\"https://finance.sina.com.cn/chanjing/cyxw/2020-03-09/doc-iimxxstf7490102.shtml\">Web Link</a>\n\n</div>\n\n\n</article>\n</div>\n</body>\n</html>\n","type":0,"thumbnail":"https://static.tigerbbs.com/480431b5715196c0e96044cc36788e36","relate_stocks":{"GILD":"吉利德科学"},"source_url":"https://finance.sina.com.cn/chanjing/cyxw/2020-03-09/doc-iimxxstf7490102.shtml","is_english":false,"share_image_url":"https://static.laohu8.com/b0d1b7e8843deea78cc308b15114de44","article_id":"2018567144","content_text":"关于瑞德西韦，试验负责人曹彬首次透露重要信息\n 曹彬教授。图/新华视点\n　　【编者按】新冠肺炎疫情暴发后，中日友好医院副院长、教育部“长江学者奖励计划”特聘教授曹彬是国家卫健委派到武汉的第一批专家。\n　　在中华医学会呼吸病学分会、中国医师学会呼吸医师分会3月1日举办的一次连线访谈活动，他首次向同事王一民医生介绍了自己到武汉后的经历，以及外界非常关注、一度被传是“神药”的两种抗病毒药物——瑞德西韦、洛匹拉韦/利托那韦临床试验的进展。\n　　据曹彬透露，他们去年12月31日到达武汉，今年1月1日，他与北京地坛医院医生李兴旺作为第一批国家专家组成员，和武汉专家组共同撰写此次疫情中第一个版本的诊疗方案——《武汉不明原因的病毒性肺炎的诊疗方案（试行版）》，1月3日凌晨正式完稿。“这是这次疫情的第一版方案，定稿的时间是2020年1月3日凌晨1点。”\n　　“我们明确提出要把符合疾病定义的病人集中收治在有隔离条件的医疗机构。”他说。\n　　关于新冠肺炎抗病毒治疗，曹彬还指出，最近武汉做了十几例病亡患者遗体解剖，最令人震撼的就是患者的肺泡腔、肺间隔里存在大量的病毒颗粒和病毒包涵体。“不把病毒清除掉，其他的治疗能管用吗？”有的病人肺损伤已经到了很严重的程度，即使上了ECMO也不能逆转。这都是在提示，病因治疗、祛除病因、减少病毒复制、减少病毒的清除时间才是治疗中最重要的部分。\n　　“我还是反复强调病毒、病毒、病毒！治疗中最重要就是抗病毒、抗病毒、抗病毒！这是非常显而易见的逻辑关系。”\n　　关于瑞德西韦的临床试验情况，2月24日，中国-世界卫生组织联合专家考察组举行的新闻发布会上，世界卫生组织总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德提到，瑞德西韦“可能会有预期的效力”。\n　　曹彬在此次访谈中透露，很多领导和同行都在反复“质问”他一个关于瑞德西韦临床试验的问题：“曹大夫，很多医院医生仅仅观察了几例、十几例就能看出效果来了。你这里都200多例了，怎么还不知道效果呢？”\n　　这篇访谈里提供了曹彬的详细解答。全文刊发于中国呼吸学科垂直新媒体平台《呼吸界》，中青报冰点周刊获授权转发。\n　　提醒：这篇医生之间的访谈有阅读门槛，但信息量很大。\n　　最近一周发病的病人非常少了\n　　曹彬：首先谈谈目前武汉市的疫情情况。我们很高兴地看到，有一个方舱医院开始“休舱”了，说明没有患者新转入这个方舱医院了。而且，从中日医院医疗队收治的患者来看，最近一周共收治了近70个病人，有26个病人出院。目前在病区还有40多位病人，其中两位气管插管，一位气管切开，还有一个患者正在使用ECMO（人工膜肺）。从新入院的患者来看，几乎没有发病时间为一周以内的病例，我们的病区是在武汉同济医院的中法新城院区，从其他病区的国家医疗队处了解到的情况看，包括武汉协和医院等处，在最近一周发病的病人就非常少了。现在的住院病人，包括重症病人都是发病时间比较久的，比如发病两周以上、20余天的患者还是有很多的，我不是特别了解武汉市以外的地方，但是从我了解到的武汉市内的情况来看，新增患者的人数确实是在下降，这是一个非常令人高兴的信息。\n　　王一民：听您提到“患者住院的时间比较长”，是不是说明这部分症状比较重的病人进入了我们所说的“拉锯战”状态？\n　　曹彬：确切来说是这样的，我们课题组刚刚统计了一个数据，在存活出院的患者中，中位住院时间是22天，由此可见，对于重症病人或危重症病人，他们的住院时间都是比较长的。\n　　洛匹拉韦/利托那韦临床研究已经结题\n　　王一民：这次《阻击新冠 权威在线》的专题，请您来讲关于“新药”中可期待的一些事情。我也参与了您团队很多的研究工作，您一直以来都非常关心“病毒性肺炎”在我国的疾病特点及临床诊治情况，而并不是这一次疫情才开始关注的，您认为您以前的临床经验对这次疫情的救治，以及开展新的研究有很大的帮助吗？\n　　曹彬：感谢您这个问题。这次我们课题组牵头三项临床研究，是对两种药物进行临床试验——洛匹拉韦/利托那韦和两项瑞德西韦。其中，洛匹拉韦/利托那韦和瑞德西韦2纳入的患者都是符合重症和危重症标准的。首先我们看一下洛匹拉韦/利托那韦和瑞德西韦2这两项研究设计的最大区别是什么？\n　　洛匹拉韦/利托那韦这项研究是一项前瞻的、随机的、对照的临床试验。瑞德西韦2研究的入选人群和洛匹拉韦/利托那韦的研究人群一样，都是重症和危重症肺炎患者，但两者有一点不同，洛匹拉韦/利托那韦研究中，我们没有限定患者从发病到入组的时间，美国NIH（国立卫生院）最近注册的瑞德西韦研究设计与我们早期洛匹拉韦/利托那韦研究设计很像。但是瑞德西韦2的研究设计较严格，这也是我们从流感病毒研究中得到的收获——很多感染科的医生、ICU医生或者呼吸科医生，大家应该都有“抗病毒治疗应该尽早”的体会，对于轻症流感，我们要求在发病48小时使用抗流感的药物，重症流感我们可以延长到发病的第5天。\n　　就像我刚才讲的，现在武汉医院的一些患者都已经住院20多天了，这时候再入组，如果这位患者最终治愈了，敢说是因为抗病毒药物起效的吗？所以，我们在进行瑞德西韦2的研究设计时，就把抗病毒时间卡在了12天，这时我们也非常纠结，到底是卡在10天好、还是12天好，还是14天好呢？这个抉择很难。\n　　另外，第3项研究就是瑞德西韦1，瑞德西韦1是研究轻症和中度的新冠病毒肺炎患者。\n　　现在也非常高兴告诉大家，我们的洛匹拉韦/利托那韦的临床研究已经正式结题了。我们完成了199例洛匹拉韦/利托那韦的前瞻、随机、对照的临床试验。前几天，课题组把洛匹拉韦/利托那韦的临床研究结果向国家相关部门进行了全面的汇报。国家卫健委科教司组织了一次专家论证会，与会专家对我们这项研究做出了很高的评价，我们希望这样的研究成果能够尽快被国际社会，包括WHO所知晓。我们也希望这项研究成果能够成为我国下一版的诊疗方案有力的循证医学证据。\n　　曹彬：为什么我们团队能够进行这样的临床试验的设计、临床研究的注册、临床研究的伦理批准呢？这和我们十几年的积累是息息相关的，如果没有这十几年的积累，我们不可能在大的疫情面前拿出较成熟的研究方案。在过去的十几年里，我们整个团队非常专注于社区获得性肺炎的研究、非常专注于成人社区获得性病毒性肺炎的研究。在2019年，我们团队有多项研究成果发表，其中一个就是对中国13个省的成人社区获得性肺炎，特别是病毒性肺炎的病毒谱，以及流感病毒肺炎和非流感病毒肺炎的发病情况、疾病严重程度和预后做了分析。\n　　另外我想给大家说一下，在重症流感这方面，我们团队现在主持了多项重症流感的研究，包括联合法匹拉韦和奥司他韦治疗重症流感，包括我们对重症甲型流感和重症乙型流感的病情严重程度进行比较。这两项研究的第一作者都是王业明博士，去年这两项研究已经分别发表于JID和Open Forum Infect Dis。\n　　曹彬：我为什么想提这两项重症流感的研究呢？是因为在这两项研究当中，我们就确定了重症成人病毒性肺炎中，我们应该采用什么样的研究终点。因为对于前瞻的、随机双盲的对照研究来说，两个要素很重要，第一，确定主要研究终点是什么，因为主要研究终点决定了需要入选多大的样本量。第二，研究人群是什么？实际上我和李兴旺主任作为第一批国家专家组，和武汉有关专家组共同在2020年1月1日执笔了适用于武汉地区的诊疗方案，因为当时病原还不明确，所以这一版诊疗方案名称是“武汉不明原因的病毒性肺炎诊疗方案（试行版）”。这是这次疫情的第一版方案，定稿的时间是2020年1月3日凌晨1点，在这一版指南当中，我们已经非常明确的提出什么是轻中度的肺炎、什么是重症肺炎。而我们判断轻中度肺炎和重症肺炎的标准是什么？就是我们曾经在针对重症流感肺炎的研究中所掌握的标准。过去几年里，在我们重症流感的救治经历中，这些定义已经应用得很好、很熟练了。“武汉不明原因的病毒性肺炎诊疗方案（试行版）”实际上为以后国家发布的系列《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》提供了蓝本。在“武汉不明原因的病毒性肺炎诊疗方案（试行版）”里，我们明确提出要把符合疾病定义的病人集中收治在有隔离条件的医疗机构。\n　　下面再说一下我们的研究终点，洛匹拉韦/利托那韦临床研究采用的是一个7分的复合终点指标，事实上现在越来越多的临床研究非常重视“复合终点”。临床医生可能会看到，有些病人气管插管长时间无法脱机；或病人虽然脱离了呼吸机，但离不开氧气；再或者，病人虽然脱离氧气，但因为各种各样的原因不能出院，始终在住院；以及，病人虽然出院了，但是出院后并没有恢复正常生活，所以，我们怎么能够量化复杂的临床预后？这就需要复合的终点指标。实际上，不仅仅是急性呼吸道传染病中采用了复合研究终点，我们读文献时，发现对于“脑中风的预后判断”，他们也采取了这种复合终点指标。\n　　给大家举一个很简单的例子，一位病人脑中风了，最好的结果是先偏瘫、失语后慢慢完全恢复正常的状态，这是最佳的情况；但有些病人最严重的状态是中风后出现了脑疝，很快去世了；还有的病人中风后严重昏迷，根本就无法和家人交流，像植物人一样；还有病人中风以后就变成偏瘫，生活不能自理；有的中风以后虽然也是偏瘫，但是能够自己照顾自己，日常生活活动都不受限……\n　　也就是说，研究中风的时候，我们很难只看中风后患者会不会出现脑疝死亡，这样对疾病预后的了解是不够全面的。同样的道理，在重症流感病毒肺炎，还有这次重症的新冠病毒肺炎中，我们研究时都采用复合的研究终点的指标，我们洛匹拉韦/利托那韦研究就是用的这样一个指标，后来我看到很多国内后续的一些研究，都沿用了或者参考了我们的这个研究终点的设计。\n\n　　12月31日到武汉，1月1日写诊疗方案，1月3日凌晨完稿\n　　王一民：我首先非常关心一个事，也是很多网友都会关心的情况——临床研究有非常多的类型，为什么您这一次重点选定的三项研究都在关注药物？希望您能给我们介绍一下每项研究的研究背景和设计思路。\n　　曹彬：我是作为国家专家组第一批成员，在2019年12月31号来到的武汉，下午2：00就到达了武汉，先在武汉卫健委短时间逗留了一下，然后专家组分成两拨，一拨是临床专家组，另一拨是以CDC流行病学专家为主，去华南海鲜市场进行流行病学调查。我们临床专家组的工作地点就在武汉金银潭医院。\n　　我们到达武汉的前两天，大约12月29日的时候，武汉市多家医院收治的症状、体征、实验室检查都比较类似的一些疾病，陆陆续续的都转到了金银潭医院，所以我们第一批专家组工作的战场就在金银潭医院。在ICU查房，我们讨论了每个病人，和武汉专家组一起沟通之后，大家有一个非常强烈的印象，这个印象是什么呢？\n　　曹彬：我们看到的所有的病人都有共同的特点，包括症状：发烧、呼吸困难、干咳、无痰、重病人呼吸困难，而且出现ARDS（急性呼吸窘迫综合征），有些出现了脓毒症的表现，这是临床表现。还有影像学，这些患者都惊人相似：双肺多发毛玻璃样浸润影，部分实变，有轻有重，轻的可能是低氧，重的是严重的呼吸衰竭，另外，这些病人有一些共同的实验室检查特点：白细胞正常或偏低，特别是淋巴细胞减少。我们来到武汉的第一天，我们和武汉的专家组已经都对这些病人临床特点做了一个非常详尽的描述。\n　　这些特征就出现在《武汉不明原因的病毒性肺炎的诊疗方案（试行版）》里，实际上我们这版方案出来的是很快的。元旦那天我们开始写，1月3日凌晨正式完稿，这就是我国第一版诊疗方案的由来。我们当时为什么说这些病人是不明原因的病毒性肺炎？是因为他的表现，对于一个成年人，病毒性肺炎的鉴别诊断，我们首先，要看诊断是否成立，是否为肺炎。第二，病情的严重程度是什么？第三非常重要，我们成人社区获得性肺炎诊疗有6步法，其中第3步法，就是要推测可能的病原体。不仅是我一个人的印象，包括感染病专家、包括武汉市多家医院的呼吸科主任都不约而同的把这组病人聚焦到“病毒性肺炎”，它不像细菌性肺炎，没有一个病人PCT超过0.1ng/ml，根本就不可能用细菌性肺炎来解释。咱们常见的肺炎支原体肺炎、衣原体肺炎、军团菌肺炎也都不是这样的表现。\n　　所以，虽然当时没有确凿的病原学证据，但是大家都很肯定的认为是病毒性肺炎。当然，说一点点病毒学的线索都不知道也不对，大家现在也都知道了，在当时我们到达武汉之前，已经有几例病人外送了NGS（指基因检测），NGS已经出具了一些报告，有的报告直接报了SARS，有的报告说是类似冠状病毒，所以我们来到武汉的时候也接受了这样的信息，结合这组病人临床表现是特别典型的病毒性肺炎，再结合我们获得的这种不全的信息，所以我们对这些病人认识和了解就锁定在“病毒性肺炎”，而且猜测很有可能是一种冠状病毒引起的肺炎，这就是我们当时和武汉专家组共同的印象。\n　　突然提出来要使用治疗艾滋病的一个二线药物来治疗这些患者时，很多医生想不明白\n　　曹彬：对于一种感染性疾病来说，氧疗、呼吸机，包括营养支持治疗，包括水电解质的平衡，包括预防的抗菌药物，以及有些医生推荐的激素，这都是辅助性的。最根本的是什么？最根本的就是对因治疗。通过检索文献，发现在SARS期间，特别在SARS的后半程，2003年4月份以后，香港大学袁国勇院士团队曾经做过SARS冠状病毒抗病毒药物的体外研究，结果发现两个药，一个是洛匹拉韦/利托那韦，另外一个是干扰素。\n　　2003年香港医生把这两个药联合用于治疗SARS冠状病毒，但当时没有条件做RCT研究，因为已经是SARS后期，他们仅仅治疗了41例SARS，和之前未使用洛匹拉韦/利托那韦的患者去比，结果发现，用了洛匹拉韦/利托那韦这组病人的死亡和发生呼吸衰竭的比例大大降低。这给了我们一个很强的信心。而且几年前，韩国输入性的中东呼吸综合征（MERS）造成了院内暴发的时候，他们使用的方案也是沿用的洛匹拉韦/利托那韦方案。洛匹拉韦/利托那韦是一个蛋白酶的抑制剂，最早用于HIV病毒感染的治疗。事实上，我们在2019年12月31日就锁定了这个药物。但是，有两点问题当时我们还没有把握：第一，病原到底是不是冠状病毒？我们不知道，只能猜测。第二，即使是冠状病毒感染，洛匹拉韦/利托那韦这种药也没有治疗新型冠状病毒的适应症。对于这种情况，我们也向国家卫健委医政医管局领导进行了汇报，领导告诉我们：洛匹拉韦/利托那韦不能够直接用于临床，但可以进行一个临床研究设计，这是合情合理的。\n　　我们也把这个想法和金银潭医院张定宇院长进行了充分的沟通，我们把所掌握的文献、证据和他仔细讨论了以后，张定宇院长非常支持。而且我们非常幸运的是，金银潭医院还有一个GCP研究团队，所以他们在做临床研究的时候是有一定基础的，从此我们就开始了密切合作。\n　　早期，我们没有立即开始随机入组。因为在病原学未名的时候，医生没有使用洛匹拉韦/利托那韦的经验。当时，医生在治疗这种病毒性肺炎的时候也在使用抗病毒药，具体用的什么药，应该有人能猜到：一个是更昔洛韦，第二个是奥司他韦。这两个药联合使用。现在大家可能会对当时的治疗方案暗自发笑，认为太傻了，但是当时，在病原学不明、又考虑到病毒性肺炎的情况下，这是当时很多武汉医生无奈的不得已选择。\n　　虽然我告诉大家，奥司他韦联合更昔洛韦没有用，但是，当我们突然提出来要使用洛匹拉韦/利托那韦的时候——用治疗HIV的一个二线药物来治疗这些患者，很多医生想不明白，都不同意，有很多的抵触心理。在我们在启动RCT研究之前，我们大概观察了20多例，这时候，有的医生反映这个药有效！但这只是个案，也就是仅仅只有一二十例。后面大家也知道了洛匹拉韦/利托那韦的故事了，曾经一度被宣传成“神药”，但这是我们RCT启动以后的事情。在早期，即使是我们一开始观察了20多例，部分大夫说有效的时候，我们都没敢讲“这个药可能是有效的”。我们仍非常严格地、耐心地启动了RCT的研究，我们首例病人入组是1月18日，从1月9日通过伦理委员会，到1月18日这一个星期左右，我们陆陆续续的观察了20多例的病人，但是没有启动随机研究。我们正式启动随机研究是在2020年1月18日，这就是我们洛匹拉韦/利托那韦临床研究的一个起点。截止到2020年的3月1日，我们洛匹拉韦/利托那韦临床研究一共纳入了199个病人，我们的随访日期是随机后的28天，目前最后一例病人的最后一天随访已经结束了，我们也已经向国家正式汇报了我们的研究结果。\n　　王一民：刚才听到一个点，当时在SARS研究中，袁国勇院士是洛匹拉韦/利托那韦联合干扰素，因为有些人并不了解洛匹拉韦/利托那韦的研究方案，（不像瑞德西韦，已经在网上能够看到研究方案了），能不能在这两个随机对照分组上和大家再介绍一下，是不是单纯只是用了洛匹拉韦/利托那韦呢？干扰素是否加入了？是不是有安慰剂？\n　　曹彬：实际上我们一开始研究方案就是沿用了香港的研究——洛匹拉韦/利托那韦+干扰素，但当时我们一起讨论时，李兴旺主任提到干扰素皮下或肌注的副作用特别多，其中包括发烧，因为这些病人本来就有发烧的症状，如果再使用干扰素的话，可能会影响我们对患者症状的观察。我们最开始在讨论的时候，是想用洛匹拉韦/利托那韦+吸入干扰素这样的联合治疗和标准治疗组进行比较，但是在随即入组前了20多例时发现一个问题，吸入的干扰素的话，首先，这些病人都住在隔离病区，隔离病区护士的工作量大大增加了，其次，产生气溶胶的风险会增多。再有，观察病人在吸入干扰素后气道反应比较大，出现了气道刺激的不良反应，所以我们启动RCT研究时，就修改了研究方案：分为两组，一个是标准治疗组，按照国家诊疗指南，另外一组在此基础上加了洛匹拉韦/利托那韦，因为当时的情况不像后来，我们无法进行非常仔细的临床研究的准备，条件也不具备，我们没有做到安慰剂对照，但我想给大家解释的是，我们的研究者，包括GCP的老师进行临床终点评价时，是不知道的。\n　　另外我很高兴地告诉大家，因为我们做到了严格的随机，所以说两组的均衡性是非常好的，这两组的中位年龄都是58岁。另外性别比、基础疾病、入组当时的实验室检查，还有这些患者的病情严重程度，以及这些病人入组之后所使用的这些干预药物（包括激素），也都匹配。在这样的一个背景下，这两组唯一的区别就是其中一组多了“洛匹拉韦/利托那韦”，我们就可以比较有自信的去进行比较了，洛匹拉韦/利托那韦到底对重症的新冠状病毒肺炎有没有作用？用洛匹拉韦/利托那韦治疗之后，不良反应有多少？我们需要回答的两个最重要的问题，第一，有效没效，第二，副作用如何？有多大副作用？有没有致死性的副作用？这是我们需要仔细研究考虑的。\n　　王一民：前一段时间，大家看到了上海公卫中心卢洪洲教授所回顾性的洛匹拉韦/利托那韦的研究结果，大家也听出来了，两项研究的研究方案设计、研究方案的结局、研究方案观察的病人数量都不太一样，所以可能就会有研究结果的差异，但我们千万不要做这样的一个横向比较，来看那个结果如何、这个结果如何……大家一定要客观看待临床研究的结论。\n曹彬教授。图/国新办网站\n　　为什么选择瑞德西韦\n　　王一民：我们再谈一谈大家非常关注的“瑞德西韦”这个药，刚才听到您介绍的，其实课题组也在非常早就关注到这个药了，也是来自于我们前面去筛查出来的、可能有效的一个药物，第一时间就进行了研究设计、伦理审查等等，请您再介绍一下，谢谢。\n　　曹彬：瑞德西韦这个药物进入我们的视野是在洛匹拉韦/利托那韦之后，也就是在2020年1月初，我在1月9日离开武汉之前，我就把我们的第2个目标锁定到瑞德西韦，因为非常巧的是，当时刚刚有一篇文章在线发表在《Nature Communication》上，这是美国北卡教堂山医学院的一组医生做的动物实验，用MERS冠状病毒去感染小鼠，在动物实验当中，他们就观察了两个药，一个是洛匹拉韦/利托那韦+干扰素，沿用的SARS和MERS的治疗方案，第二，我们非常惊讶地看到，他们还试验了另外一个药物，也就是现在官方所说的瑞德西韦，所以说大家可以看到我们课题组跟踪文献还是非常非常及时的。\n　　就在这个研究当中，我们还非常惊讶的看到，MERS冠状病毒的动物模型中，洛匹拉韦/利托那韦+干扰素能够保护小鼠、减少肺损伤，降低小鼠的死亡率，但研究者观察了病毒的下降幅度，发现并没有统计学差别。但是，我们又看到瑞德西韦同样能够保护小鼠、同样能降低肺的损伤，同样能降低小鼠的病死率。而且，瑞德西韦降低病毒滴度的能力是很显著的。这给我们一个非常大的震撼，就是说，无论是SARS也好，MERS也好，至少在动物模型上，他们所用的洛匹拉韦/利托那韦+干扰素方案的效果远远不如瑞德西韦，而且我们也很好奇地看到，瑞德西韦难道仅仅就停留在动物实验的层次上吗？结果，通过发表的文献，我们也很幸运的发现，这个药物原来在2019年11月刚刚在《新英格兰医学杂志》上发表了一项人体研究。当然，这项人体研究不是研究的冠状病毒，而是研究的西非的“埃博拉病毒”。\n　　这项研究至少给我们一些信心，就是说，瑞德西韦这个药物至少已经在非洲人身上进行过人体试验了，至少我们能看到在非洲人群的药物安全性数据。这就是我们在洛匹拉韦/利托那韦之后锁定瑞德西韦的一个故事！\n　　王一民：我能不能这样理解——因为很多网友会非常关心，一个药物有没有效果和安全性，这是两项重要的指标，在“有没有效果”方面，您用第1篇文章发现在体外的活性是非常良好的，而安全性的问题，虽然埃博拉病毒应用瑞德西韦没有看到这么好的阳性结果，但至少您刚才提到的“安全性”。这样的结果是我们能通过第二篇文章得到的结论。\n　　曹彬：对，所以说非常幸运的，我们既拿到了动物实验的有效性的证据，又拿到了在人体试验当中，瑞德西韦的人体安全性的数据，所以说，这就给我们增加了很大的信心，促使我们去联系，在中国开展瑞德西韦的临床研究。\n　　王一民：我汇总了一下大家比较关心的问题，其实有一个问题，在您刚刚开始介绍我们的研究的时候，跟我们说到了“结局”，很多专家也在关心，为什么这一次轻症时候，我们选择的临床结局是临床恢复的时间，而没有选择大家关注的“轻症到底是不是能遏制到重症”的过程？而重症的临床结局，您刚才解释了，我们用的是复合结局指标，没有选择病死率，能不能再给我们解释一下，轻症的临床结局的选择是出于什么考虑？\n　　曹彬：因为轻症病人大多是自限的，因为即使是新冠状病毒，大家看到武汉的病死率很高，但是对于这样一个新发的呼吸道病毒性疾病来说，大多数是自限性的，所以我们在对轻中症患者的设计方面，我们和重症患者设计是完全不一样的。实际上这是两个完全不同的临床研究，对于重症新冠肺炎，我们关心的它的“硬终点”，就是说它能够导致患者致死、致残的这样终点，当然死亡是我们硬终点之一，但不是全部，在我们的重症瑞德西韦研究当中，我们的复合终点指标中涵盖了28天病死率，但我们为什么不敢用28天病死率呢？因为如果我们想做出一个统计学差别来的话，如果采用28天病死率，对样本量的需求是非常大的。而我们一开始我们也不知道新冠肺炎的病死率到底是多少，所以我们没法计算样本量。而我们的复合终点指标，我们至少有重症流感的研究基础了，我们有这样的一个基础来帮助我们进行比较合理的样本量的计算，这是这非常重要的。\n　　对于轻症病人来说，我们当然不排除有极少数的轻症病人最后转成重症，这是有可能的，但从这个疾病的规律来说，85%以上的病人都是自限性的疾病。如果你想解决如何减少轻症病人转为重症这个科学问题，我认为必须得先了解哪些患者能够转变成重症，先确定有重症危险因素的病人，然后把这个人群作为研究对象。你的入选标准当中必须符合两条，第1条，轻症肺炎病人，第2条，同时具备有可能转为重症的危险因素，只有把这两条作为入选标准的时候，研究终点、设计才能够是轻症转为重症的人数，否则的话85%的病人都是自限性的，要想做出那一点点轻症转成重症的差别，基本上是没办法达到的。\n　　王一民：我相信大家能够理解，我们这样的研究还是积累的结果，是来自于之前大量临床研究和文献阅读的总结和设计，也希望大家能够理解我们这种临床结局的设定。其实在网上，我们还看到一个消息，在2月21日时，您刚也提到了美国NH下面的一个研究所也开始了一项关于瑞德西韦的研究，这项RCT研究当中的结果和我们略有不同，他们提到了一个事情：会有一个中期分析的结果、允许调整对照组的干预。比如说这个药物特别有效，我就把它在中期时就调整为一个对照组，去作为一个试验，来看别的药物是不是能够同样有效。那您觉得怎么看待我国的方案和美国方案的差异呢？\n　　曹彬：我觉得本质上是没有差别的。实际上在咱们瑞德西韦2的研究当中，同样有中期分析的研究设计，中期分析不是由研究者分析的，它有一个独立的安全委员会或数据管理委员会来进行分析的，而且我们瑞德西韦临床研究的独立委员会共有5个人，其中两位是国内专家，三位是国外专家，包括美国一位、加拿大一位、英国一位，这五位专家中有三位是统计学方面的，另两位是临床专家，他们从后台看我们的数据，然后去评判。而且还不仅仅是中期，他们可以有计划地查看项目进展、实时的去看两组之间的疗效差异，虽然实际上是随机的安慰剂对照双盲的，但是它的效果有可能会呈现出“离散度越来越大”的态势，如果药是有效的，那么离散度会越来越显现出来。\n　　王一民：我能不能理解成，要么是特别有效，要么是危害性特别大？\n　　曹彬：可能有三种可能，一是：药物不良反应造成了病人意外的死亡，所以死亡率会增加；二是活性药物有效，病死率下降。但这种差别必须当入选病例积累到一定程度的时候，独立委员会在后台才能看到这样的差距。第三种可能性是：除了有效和有害，还有活性药物在标准治疗上无额外作用的可能性。\n　　当达到一个节点的时候，独立委员会可能会叫停这个试验。如果是活性药，证实有效的话，这个试验就停止了，所有的病人就都建议使用活性药物。如果是另外一种情况，副作用特别大，也必须叫停实验，这个药就被“枪毙”掉了，以后再也不允许这个药物在人体当中开展临床研究。\n　　曹大夫，很多医院医生仅仅观察了几例、十几例就能看出效果来了。你这里都200多例了，怎么还不知道效果呢？\n　　王一民：虽然我们目前不太了解最终的结果，那能不能有一些能够“透露”给我们的信息？\n　　曹彬：我们现在瑞德西韦2的研究已经超过了230例，已经达到了中期分析所需要的样本量，但是“达到样本量”和“能进行中期分析”是完全两个不同概念意义，为什么呢？因为入组不代表就可以进行评价了，还需要28天的随访，当然也不代表就一定是28天，因为我们的终点是“只要达到临床结局”，我们就可以进行评价。所以，做为研究者，我们也很期待——这230多个病人都达到到临床结局的时候，能不能出现一个节点？这个节点就能够让独立安全委员会做出一个客观的、科学的评价，如果真能达到这样一个结局时，我们就不需要入组453例病人了，有可能入组400例或者300例就可以了。\n　　王一民：很多一线医院的医生会说，自己在管理病人的时候，患者病情的变化导致抉择困难，到底该加什么药物、减什么药物？做决策时，他希望有临床研究能回答这些问题。但现在的临床研究都没有涉及到这些特别特别细节的临床问题，应该怎么来看待这个事？\n　　曹彬：这实际上是指“怎么理解临床研究和临床工作这两者”。我的理解是这样，临床研究实际上也是临床工作，只不过在临床研究工作当中，严格地限定了研究用药能用还是不能用，而且也限定了对照组或所有人群都要按照一个标准规范来进行。我觉得对任何一位医生来说，参加临床研究的话，必须要做出“服从standard”的承诺和保证，这就限定了临床医生一些特别个性化的处方、处置，而医生的这些个性化的处方常常是缺乏循证医学证据的。我不反对将有循证医学的治疗加入到临床实践当中，但是如果是没有经过证实的，如果要参加临床试验，那必须服从standard（标准），不允许过度地使用一些未经证实的治疗手段或药物。\n　　我还想解释一些，最近两个月，很多领导和同行都在反复“质问”我：曹大夫，很多医院医生仅仅观察了几例、十几例就能看出效果来了。你这里都200多例了，怎么还不知道效果呢？\n　　我觉得这个问题很难回答，就像我刚才我给大家解释洛匹拉韦/利托那韦时，在做RCT之前，我们实际上已经观察20多例，有些病人是有效的，但是如果我们继续观察20例，可能又是无效的。因此，要想回答每种疗法有效性的问题时，必须进行前瞻随机对照研究。可能又会有人问：“曹大夫，你不傻吗？你一月初的时候就发现洛匹拉韦/利托那韦对部分病人有效，怎么不说出来呢？”\n　　王一民：我能不能理解成，这是因为很多的一线的医生其实没有特别多的临床研究经验，甚至缺少一些临床研究的训练和思维的培训，他们更擅长于看患者、用药治疗患者，而真正参与临床研究的经验比较有限。您在回答这个问题的时候，能否捎带着说一说，哪些“素质”是临床研究所必须具备的？这和我们看病人、治病人可能略有差别。\n　　曹彬：感谢您的问题。刚才我已经说了，我们为什么能够锁定洛匹拉韦/利托那韦和瑞德西韦这两个药呢？就是因为看书、看文献，如果不读书、不读文献的话，怎么会知道这个世界上还有这两种药物呢？我觉得这是第一步的要求。\n　　第二个要求是“需要怀疑”，千万千万不能听说某种药有效，就敢给病人普遍临床应用。做为一个受过医学训练的人，贸然用药是很可怕的一件事情。另外，我们在对医学生、进修医生的培养教育方面，经常反复说一件事，就是“工作时间长不代表有经验”。事实上，我们经验的积累一定是建立在循证的基础上建起来的。因为我们专业主要是做肺炎方面，例如，一个医疗组一个月间收治了100个病人，这100个患者中，有几个真真正正能够把故事讲清楚的？病原学明确了吗？根据病原学药敏结果用药，患者是否像预期结果一样治疗好了？而且临床表现是不是和我们所掌握的基本规律是一致的？\n　　在咱们临床看到的100个患者当中，我们真正能够拿到循证医学证据的，我觉得不超过两位数，甚至个位数。在病原学诊断能力比较强的医院，可能能够达到20、30位，但是有的医院我觉得可能就是0。但是大家千万不要因为所在的医院病原学诊断的能力比较弱，就不追求病原学诊断了，这是完全错误的！哪怕一个月管的100个患者中，只有1个病人有循证医学证据，那就是非常宝贵的经验。这1个病人才叫经验，你管理其他99个病人都不会获得有价值的经验，而且有可能还把错误的经验当经验了，那就更加会伤害你的下一个病人。\n　　提起这点我有点激动，刚才提到“素质”，我觉得这还和素质没有任何关系，就只是平时管病人时的习惯、态度，你读不读书，就直接决定你会不会受不良的信息的影响。做临床医生，刚才我们提到要读书、要怀疑，要自己做独立判断，这点这一点非常重要。最后，经验的积累，一定要建立在证据的基础上，没有证据，谈什么经验？\n　　王一民：请曹教授对我们今天的话题做个总结。\n　　曹彬：还是回到原来那个话题，对于新型冠状病毒肺炎，无论轻和重，抗病毒治疗都是重中之重。不对它的病因进行治疗和干预，那么其他的治疗都是很被动的，所以大家在工作当中，都要想尽一切办法去抑制病毒。\n　　事实上，我们现在观察到的情况是这样的：冠状病毒在体内的存在和排毒时间是非常长的，最近武汉也做了十几例的遗体解剖，最震撼大家的就是患者的肺泡腔、肺间隔里大量的病毒颗粒和病毒包涵体。想象一下，重症病人躺在床上，肺上的病毒都满了，大量的病毒颗粒在电镜下可以看到非常典型的花冠状的病毒颗粒，不把病毒清除掉，其他的治疗能管用吗？另外激素也是次要的，患者的炎症表现是因为病毒所激发的过度炎症表现，不把病毒清除掉，只用免疫抑制剂，能行吗？\n　　呼吸支持是非常好的手段，能够使患者赢得宝贵的康复时间。但不是每个病人都这么幸运，有的病人肺损伤已经到了很严重的程度，即使上了ECMO也不能逆转。这都是在提示我们，病因治疗、祛除病因、减少病毒复制、减少病毒的清除时间才是治疗中最重要的部分！\n　　这种病的病理生理机制就是“病毒性肺炎”和“病毒性肺炎所引起的全身的炎症反应”，我们还看到很多危重症病人出现了休克，但实际上，他没有合并细菌感染，而只是单纯的病毒感染，所以，我还是反复强调病毒、病毒、病毒！治疗中最重要就是抗病毒、抗病毒、抗病毒！这是非常显而易见的逻辑关系。\n　　王一民：谢谢曹教授。他给大家灌输的理念，让我回想起我们在临床工作当中一直提到的一个词，一定是“科学”，第二是“规矩”。我们在做的事情一定是最“科学”的事情。虽然还有一些未解、未知的话题，我们面对的病毒都是未知的，但我们一定用科学的态度去面对它、用科学的武器去打败它。“规矩”是什么？规矩来自于我们的临床上每一天的训练，来自于临床研究每一次的扎扎实实的训练，来自于你，或者你所在的团队积累的结果，肯定不会一天就能做出洛匹拉韦/利托那韦、瑞德西韦的研究，也不会一天就能清楚了解到病毒性肺炎的特点，再次强调“经验一定是来自于日积月累”。\n　　所以我希望大家能够感受到曹彬教授灌输给大家的：抗病毒很重要，但并不是说其他的支持不重要，一定要分清主次，分清我们在现阶段科学认识疾病时的规矩，我希望大家能够跟我有同样的感受，也希望大家耐心地等待我们瑞德西韦的临床结果的展示。\n　　中国青年报·中国青年网出品\n责任编辑：梁斌 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