6月16日,励晶太平洋集团(0575.HK) $励晶太平洋(00575)$ 发布公告,宣布旗下早泄治疗药物Senstend™的新药申请已正式获得中国国家药品监督管理局上市批准,并附带为期4年数据保护期。 对于公司而言,这是一个具有核心转折意义的里程碑,标志着其由过去较具多元化投资属性的平台,成功转型为商业化阶段的生物医药公司。 过去一段时间,由于励晶太平洋公司规模不大,外界对其业务进展的认知相对有限。但从公司历史看,集团过往亦具备一定投资积累和股东回报记录,自1997年5月首次公开募股以来,集团已为股东带来约2.98亿美元回报。 近年,公司业务重心进一步聚焦于医疗健康和生命科学领域,并希望通过药物权益授权,与大型药企合作推进商业化,从而持续获得里程碑付款和特许权使用费。 因此,Senstend™此次获批,不只是单一产品取得监管突破,也让市场有机会重新评估公司轻资产生物医药模式的兑现能力。 Senstend™为一种专有配方的计量气雾剂,是目前获国家药品监督管理局批准用于早泄治疗的仅有两款药物之一,不仅填补了中国市场巨大且未满足医疗需求,亦为患者提供了极具吸引力的全新治疗选择。与此同时,该产品获批也将较快反映到公司财务层面。 根据独家许可协议,国家药监局上市批准已触发商业战略合作伙伴江苏万邦生化医药集团有限责任公司向励晶太平洋支付500万美元(约3900万港元)的里程碑款项。 随着万邦医药预计于2026年下半年启动首次商业销售,届时将再触发200万美元付款(约1560万港元)。因此,公司预计2026年内合共收取700万美元(约5460万港元)现金里程碑付款。 对于一家体量不大的港股公司而言,这现金流有助于市场重新审视其资产价值、商业化能力及未来成长弹性。 一、获批意义:切入长期未被充分满足的男科治