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5月1日讯，吉利德科学在美股市场周四收盘以后（北京时间周五凌晨）公布了该公司的2020年第一季度财报。

吉利德科学第一季度调整后每股收益1.68美元，市场预估1.57美元；第一季度营收55亿美元，市场预期54.52亿美元；第一季度净利润15.51亿美元，市场预期19.7亿美元；在第一季，公司也采取了重大措施来扩大瑞德西韦的生产。吉利德科学在瑞德西韦药物测试与生产上花费了5000万美元。

吉利德科学公司报告的业绩好于预期，但警告说新冠肺炎对其业务的影响具有较大的不确定性，尽管该公司在这方面的实验性药物有望迅速获得美国批准。

吉利德科学盘后跌1.92%，报82.39美元。

要点解读：

经过早期临床试验，市场对吉利德实验性新冠肺炎药物瑞德西韦充满了热情，FDA正迅速准备批准。但该公司表示，从更广泛的业务范围看，新冠肺炎可能导致更少患者接受HIV等疾病的治疗。

吉利德面临着重振其医药产品的压力，以抵消其丙肝药品的销售下滑，正是这些药品使该公司成为一家制药巨头。这些药物在第一季度带来7.29亿美元的收入，好于分析师估计的6.1亿美元。

HIV药物销售仍然是一个亮点。Biktarvy也许是吉利德的下一个热门药物，带来了17亿美元的收入。分析师的估计为15.5亿美元。该公司的HIV药物组合总收入41亿美元。

吉利德：5月底前可生产14万个疗程的瑞德西韦

美国吉利德科学公司周四表示，预计5月底前可以生产超过14万个10日疗程的瑞德西韦，到明年底可生产100万个疗程，以帮助患者抗击新冠病毒。

该公司CEO丹尼尔-奥戴（Daniel O’Day）在该公司一季度财报中表示：“目前我们的重点是与瑞德西韦的相关的工作，以及我们对如今依赖我们药物的人们的持续承诺。”

周三，吉利德发布了瑞德西韦临床试验的初步结果，结果显示，至少有50%的五天剂量药物治疗的患者得到了改善。该临床试验涉及397例重度新冠肺炎病例。

美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）周三也发布了自己的研究结果，结果显示，服用瑞德西韦的新冠肺炎患者通常在11天后康复，比不服用该药的患者快4天。

瑞德西韦目前尚未得到正式批准用于治疗新冠病毒。虽然在正常情况下，获得美国食品药品管理局（FDA）的正式批准可能需要几个月的时间，并且要求的结果要比该公司到目前为止所披露的试验结果更加可靠。但在疫情期间，FDA表示愿意批准供紧急使用的医疗产品，在数据比平时少得多的情况下。

美国总统特朗普周三表示，他希望美国食品药品管理局（FDA）“尽快”批准吉利德的抗病毒药瑞德西韦用于治疗新冠肺炎。