辉瑞与BioNTech SE将于周五申请新冠疫苗紧急使用授权,美国食品药品管理局(FDA)工作人员及外部顾问需调查试验数据,可能至少要三周来做出决定。 这两家公司联合研发的疫苗显示出95%的有效性,同时没有出现任何重大安全性问题,有可能成为首个获准使用的疫苗,但首先必须进行彻底的检查评估。两公司在声明中称,有望不晚于12月下旬获准使用。 整个过程中关键一步是外部FDA顾问、所有传染病和疫苗专家的...
网页链接新浪财经2020-11-20
辉瑞与BioNTech SE将于周五申请新冠疫苗紧急使用授权,美国食品药品管理局(FDA)工作人员及外部顾问需调查试验数据,可能至少要三周来做出决定。 这两家公司联合研发的疫苗显示出95%的有效性,同时没有出现任何重大安全性问题,有可能成为首个获准使用的疫苗,但首先必须进行彻底的检查评估。两公司在声明中称,有望不晚于12月下旬获准使用。 整个过程中关键一步是外部FDA顾问、所有传染病和疫苗专家的...
网页链接免责声明:本文观点仅代表作者个人观点,不构成本平台的投资建议,本平台不对文章信息准确性、完整性和及时性做出任何保证,亦不对因使用或信赖文章信息引发的任何损失承担责任。
关于我们·老虎社区守则·老虎社区账号管理规范·老虎社区服务协议·老虎社区隐私政策
公司名称:北京至简风宜信息技术有限公司
违法和不良信息投诉:010-5681-3562(工作时间9:30-18:30)
© 2018-2024 老虎社区 版权所有
营业执照:91110105MA01A4U55R
ICP备:京ICP备18016422号