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ArQule$ArQule(ARQL)$ 是一家生物制药公司，致力于研究和开发治疗癌症和某些罕见疾病的靶向疗法。这家公司上半年涨了245%，6月份单月上涨53.1%，妥妥的妖股走位，那么这公司究竟为何而妖？下面简单说一下，大致是两点，新药有突破、融资拿到了更多钱，市场偏向看好。

业务进展

上个月这家公司在EHA（欧洲血液学协会）年会上报道了关于非共价BTK抑制剂ARQ531的两项早期临床试验的有力数据。arq531显示出其治疗一系列影响白细胞的癌症的潜力，而白细胞一直顽固地抗拒其他治疗方法，而arq092显示出治疗罕见的生长过度疾病的希望，这项研究这家公司至少已经投入了两年时间，这个实在可喜可贺。

产品线

• ArQule的产品系列包括：ARQ 531，一种口服生物可利用，有效且可逆的野生型和C481S突变体BTK双重抑制剂，在第1阶段用于其他治疗选择难以治愈的B细胞恶性肿瘤患者; miransertib（ARQ 092），一种有效的选择性AKT丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，计划于2019年启动Proteus综合征和PROS的登记试验队列，并在晚期子宫内膜癌患者中与激素疗法阿那曲唑联合使用1b期。
• ARQ 751，下一代高效选择性AKT抑制剂，用于AKT1和PI3K突变患者的第1阶段; 和derazantinib，一种多激酶抑制剂，旨在优先抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族，在与Basilea和Sinovant合作的iCCA登记试验中。
• ArQule目前的发现工作重点是识别和开发新型激酶抑制剂，利用公司专有的化合物库。在晚期子宫内膜癌患者中; ARQ 751，下一代高效选择性AKT抑制剂，用于AKT1和PI3K突变患者的第1阶段; 和derazantinib，一种多激酶抑制剂，旨在优先抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族，在与Basilea和Sinovant合作的iCCA登记试验中。

财务状况

2019年第一季度该公司报告的现金和等价物为9200万美元，而净亏损为1020万美元。研发费用上升至740万美元，而G＆A则上升至430万美元。管理层指导年终现金余额约为6,000万美元。然而，既然他们已经成功进行了二次开发，那么运营跑道已经大大扩展。

这家公司在上半年通过稀释股权的方式在二级市场融资，包括承销商全权行使他们以每股9.75美元的公开发售价购买额外1,387,500股股票。行使购买额外股份的选择权使ArQule出售的普通股股份总数增加至10,637,500股，并增加发行所筹集的所得款项总额，然后扣除承销折扣及佣金及ArQule应付的发售的估计开支，约为1.037亿美元。这笔钱将用作其临床计划及一般企业用途的资金。对于拥有成熟管道的早期制药公司而言，支撑资产负债表通常是一项可靠的发展。现在该公司应该有足够的资金进入ARQ 531，ARQ 092和其他候选药物的数据读数阶段。