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新佐剂HPV疫苗研发受阻。

7月22日，万泰生物发布公告，与GSK签署了合作协议终止函，决定不再继续新一代宫颈癌疫苗HPV9-AS04候选疫苗的开发和商业化合作。

康方生物迎来新的人事任命。

7月22日，康方生物宣布，Bing C. Wang博士（王秉中）已被任命为公司首席财务官。这背后，又隐藏着哪些故事呢？

信达生物的玛仕度肽取得新进展。

7月22日，信达生物宣布，胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）和胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂玛仕度肽，在针对中国2型糖尿病患者开展的III期临床研究（DREAMS-1）中，达成了主要终点和所有关键次要终点。

在刚刚过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

/ 01 / 市场速递

1）万泰生物与GSK终止新一代HPV疫苗合作

7月22日，万泰生物公告，与GSK签署了合作协议终止函，决定不再继续新一代宫颈癌疫苗HPV9-AS04候选疫苗的开发和商业化合作。

2）康方生物委任首席财务官

7月22日，康方生物宣布，Bing C . WANG博士（王秉中）已获委任为公司首席财务官。

3）华东医药引进IL-4Rα单抗

7月21日，华东医药宣布，就荃信生物IL-4Rα单克隆抗体注射液QX005N签署合作开发及市场推广服务协议。

/ 02 / 资本信息

1）康龙化成预计上半年净利润增长34%-45%

7月21日，康龙化成发布公告表示，预计2024年上半年归母净利润实现同比增长34%至45%。

/ 03 / 医药动态

1）锐正基因ART001注射液获批临床

7月22日，据CDE官网，锐正基因ART001注射液获批临床，拟开展治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的研究。

2）罗氏RO7434656注射液获批临床

7月22日，据CDE官网，罗氏RO7434656注射液获批临床，拟开展治疗IgA肾病的研究。

3）荣昌生物泰它西普注射液获批临床

7月22日，据CDE官网，荣昌生物泰它西普注射液获批临床，拟适用于原发性膜性肾病成人患者。

4）香雪精准医疗TAEST16001注射液拟获突破性疗法认定

7月22日，据CDE官网，香雪精准医疗TAEST16001注射液拟获突破性疗法认定，拟用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的软组织肉瘤。

5）朗升生物LX101注射液拟获突破性疗法认定

7月22日，据CDE官网，朗升生物LX101注射液拟获突破性疗法认定，适用于治疗RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者。

6）信达玛仕度肽糖尿病适应症III期DREAMS-1研究成功

7月22日，信达生物宣布，胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂玛仕度肽，在中国2型糖尿病受试者中开展的III期临床研究（DREAMS-1）达成首要终点和全部关键次要终点。

/ 04 / 器械信息

1）奥林巴斯：中国市场需求依然强劲,公司将在激烈竞争中继续投资

7月22日，奥林巴斯首席执行官Stefan Kaufmann表示，中国市场潜力仍然很大，尽管在先进医疗设备制造领域竞争激烈，该公司仍将继续投资。

2）中诺恒康椎间融合器上市申请不予注册

7月22日，据NMPA官网，中诺恒康椎间融合器上市申请不予注册。

3）迪玛克医药PTA球囊扩张导管获批上市

7月22日，据NMPA官网，迪玛克医药PTA球囊扩张导管获批上市。

4）医准智能肋骨骨折CT图像辅助检测软件等多款产品获批上市

7月22日，据NMPA官网，医准智能肋骨骨折CT图像辅助检测软件、乳腺X射线图像辅助检测软件等多款产品获批上市。

5）海尔生物生物安全柜获批上市

7月22日，据NMPA官网，海尔生物生物安全柜获批上市。

6）启明医疗经导管人工肺动脉瓣膜系统获批上市

7月22日，据NMPA官网，启明医疗经导管人工肺动脉瓣膜系统获批上市。

7）北芯生命一次性使用血管内超声诊断导管获批上市

7月22日，据NMPA官网，北芯生命一次性使用血管内超声诊断导管获批上市。

8）键嘉医疗膝关节置换手术导航定位系统获批上市

7月22日，据NMPA官网，键嘉医疗膝关节置换手术导航定位系统获批上市。

/ 05 / 海外药闻

1）全球第2款社恐新药进入III期阶段

7月19日，clinicaltrials网站显示，Bionomics启动了BNC210治疗社交恐惧症（简称社恐）的III期研究（AFFIRM-1）。这是全球第2款进入III期阶段的社恐新药。