周五,美国食品和药物管理局(FDA)疫苗和相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)以19票同意、0票反对的投票结果,建议FDA授权向美国所有18岁及以上人群使用强生(JNJ.US)新冠疫苗加强针。 强生公司向委员会提交的数据表明,其疫苗会随着时间的推移而失去效力,而接种加强针是安全的,并能帮助恢复效力和保护性抗体水平。委员会最初被要求考虑6个月的接种间隔期是否会使加强针更有效,但决定暂不考虑这个问题...
网页链接新浪财经2021-10-16
周五,美国食品和药物管理局(FDA)疫苗和相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)以19票同意、0票反对的投票结果,建议FDA授权向美国所有18岁及以上人群使用强生(JNJ.US)新冠疫苗加强针。 强生公司向委员会提交的数据表明,其疫苗会随着时间的推移而失去效力,而接种加强针是安全的,并能帮助恢复效力和保护性抗体水平。委员会最初被要求考虑6个月的接种间隔期是否会使加强针更有效,但决定暂不考虑这个问题...
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