JetFly
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2020-07-08
$跟谁学(GSX)$转发**股友静观多空文章:今年以来, $跟谁学(GSX)$ 已遭多家知名做空机构连续做空。如果跟谁学造假属实,那它最后的结果将和 $瑞幸咖啡(LK)$ 一样,股价暴跌、退市、管理层身败名裂、受到法律制裁。即使完全忽略造假对收入的占比和影响,跟谁学现在的估值(2020年6月26日盘后,市值137.6亿美元)也完全不成立,理由如下:1.在线教育市场大不代表市场内的所有玩家都能赚到暴利。所谓“某某市场超大”一般是企业忽悠投资人,或者前一轮投资人忽悠下一轮投资人的惯常说法。这就好比是“全中国有14亿人,每人赚1元就是14亿”这样的说法,乍听起来貌似有代理,但是仔细一想完全站不住脚,因为所有行业的规律都是老大吃肉,老二啃骨头,其他人喝到汤就不错了。然而在线教育行业,学而思 $好未来(TAL)$ 、新东方、猿辅导排前三应该没有异议。谁也不知道跟谁学究竟能排在第几位,因为很少人用过这家的产品,如果不是今年多家知名机构做空这个股票,恐怕很多人都没听说过这个名字。而今年以来,尽管受疫情影响,在线教育的用户迅猛增长,但是学而思、猿辅导们都在用低价甚至免费的手段抢市场,在电视广告、互联网广告、信息流广告方面都是大笔投入,造成盈利方面反而是亏损的。而疫情之前线下占比较重的教育企业也在大踏步全力转线上,在这个前提下,对于大多数在线教育企业,能保住市场份额就不错了,想赚取暴利根本就是天方夜谭。可以预判今年暑期在线教育市场的竞争将更为激烈。2.跟谁学没有核心优势和护城河。针对做空,陈向东一直强调跟谁学的优势是“双师大班”。但是所谓“双师大班”最多只是课程特点,或者说是跟谁学追求差异化的选择,真的称不上是优势。因为假设“双师大班”可以带来用户超常规增长、超高转化率,继而带来暴利,行业的排头兵们如学而
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2021-05-04
$吉利德科学(GILD)$Biktarvy:18亿美元,增长8%,但没有达到分析师预测的21亿美元,吉利德指出在核心市场取得了 "强劲 "的市场份额。Genvoya:6.73亿美元,低于8.24亿美元Truvada:1.35亿美元,低于4.06亿美元Descovy: 3.59亿美元,下降22%,受到平均净售价下降和去年与大流行病有关的库存的影响Odefsey:3.67亿美元,低于4.09亿美元丙型肝炎产品总销售额:5.1亿美元,下降30%,原因是美国和欧洲与**相关的患者启动率降低Epclusa和授权的非专利版本:3.81亿美元,低于5.64亿美元Harvoni和授权的非专利版本:5600万美元,低于1.12亿美元Veklury:15亿美元,略低于分析师估计的15.6亿美元细胞治疗产品。1.91亿美元,增长36%。Yescarta:1.6亿美元,高于去年同期的1.4亿美元,受欧洲更大的市场份额和地域扩张的推动Tecartus:3100万美元,因为在美国的上市活动继续加强。Trodelvy:7200万美元,高于一致预期的6800万美元,吉利德去年10月通过收购Immunomedics公司获得了这个靶向Trop-2的疗法。
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2020-05-12
$吉利德科学(GILD)$英国的医生及重症患者反馈非常好,3天时间好转,链接发不出来 看图片吧
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2020-07-15
$吉利德科学(GILD)$部分产品审批情况
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2020-08-18
$吉利德科学(GILD)$吉利德科学公司和授权合作伙伴GALAPAGOS NV/S ADR公司正在等待FDA对filgotinib治疗中度至重度类风湿性关节炎的NDA做出决定,预计日期为八月十九日星期三,可能对股价有一点影响
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2020-05-28
$吉利德科学(GILD)$接下来一个月:1.轻度中度临床试验发布数据(猜测是良性)2.FDA完全批准remdesivir(可能性比较大)3.宣布remdesivir的价格(每次治疗约$ 1-4K);4.FDA批准filgotinib的使用(最晚6 月19日);5.filgotinib的价格公布(取决于是否优于或等同于目前的JAK1 / 2抑制剂);6.罗氏与吉利德合作实验鸡尾酒疗法;7.其他医药公司与吉利德合作鸡尾酒疗法治疗冠庄病毒;8.吸入式remdesivir投产(只是听说);9.吉利德公司和Arcus Biosciences(纽约证券交易所代码:RCUS)已签署一项为期10年的合作伙伴关系的20亿美元协议,共同开发和共同商业化Arcus下一代癌症治疗剂;
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2020-05-13
$吉利德科学(GILD)$企业的任务就是赚钱,好的制度可以造就伟大的企业,坏的制度也可以让骗子公司大行其道,全球127个中低收入国家免费授权,高收入国家收合理费用(20-50亿利润)?赚钱与信仰不冲突,靶向药、HIV....长期看好,
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2020-03-12
$吉利德科学(GILD)$第二次熔断,见证历史
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2020-07-01
$吉利德科学(GILD)$加利福尼亚州福斯特市-(美国商业资讯)-7月。2020年1月1日-Gilead Sciences,Inc.(Nasdaq:GILD)今天宣布,该公司HIV研究与开发计划的新数据将在7月6日至10日举行的第23届国际AIDS会议(AIDS 2020:虚拟)上发表。会议上提供的数据的广泛性,以及由吉利德(Gilead)领导的座谈会和讲习班,反映了公司对增进对艾滋病毒预防,治疗和治愈策略的科学理解的承诺。吉利德科学公司高级副总裁兼病毒治疗领域负责人戴安娜·布雷纳德博士说:“持续的科学创新对于更好地理解和解决艾滋病毒感染者或处于感染风险中的人们不断变化的需求至关重要。“吉列德(Gilead)正在积极寻求创新的治疗方法和长期的病毒抑制策略,同时力求为所有受HIV影响的个体优化抗逆转录病毒和预防疗法。通过“ 2020年艾滋病:虚拟”会议上提供的数据,我们旨在以一种变革性的方式改善护理水平,并为结束艾滋病毒/艾滋病的共同目标做出贡献。”将提供支持进一步评估Gilead新型研究性HIV-1衣壳抑制剂雷那卡韦(GS-6207)持续给药制剂六个月给药间隔的1期试验结果。Lenacapavir是一种研究药物,正在与其他抗逆转录病毒药物联合开发,作为长效治疗方案的组成部分。Lenacapavir在整个病毒生命周期的多个阶段都会破坏HIV衣壳,这是病毒复制所必需的多聚壳。2019年5月,FDA批准将雷那帕韦开发为具有大量抗药性和其他抗逆转录病毒药物治疗经验丰富的患者的HIV-1感染开发的突破疗法指定。即将提供的HIV治疗数据包括对评估Biktarvy®(比格韦50 mg /恩曲他滨200 mg /替诺福韦alafenamide 25 mg; B / F / TAF)的安全性和有效性的四项国际试验
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2020-05-14
$吉利德科学(GILD)$https://investorplace.com/2020/05/gilead-stock-still-looks-poised-to-prove-the-bears-wrong/有一定道理
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2020-05-06
$吉利德科学(GILD)$瑞德西韦获得FDA临时授权,好处是更容易美国以外销售,按照1000万份 合理定价为1000$ 增加销售收入100亿,除去其他因素25-50亿利润,对应股价为应该95-115,当然不排除药物失败,对于基本面优秀的企业不要着急。
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2020-07-10
$跟谁学(GSX)$视频教育行业有一个最大逻辑问题,就是效果与实体上课有很大差别,当然中国市场非常大,又受疫情影响,但是财务造假在信用社会不会长久,sec比较慢,但是一旦有证据,可能又会出现一个瑞幸,价格长期来看一定是靠企业价值来支持的,做空对企业 对市场是非常有好处的,前提是要活下来
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2020-07-08
$吉利德科学(GILD)$产品审批情况2
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2020-07-08
$吉利德科学(GILD)$产品审批情况
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2020-06-10
$吉利德科学(GILD)$什么情况,没有交易
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2020-07-12
$吉利德科学(GILD)$产品审批情况
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2020-07-09
$吉利德科学(GILD)$产品审批情况
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2020-06-21
$吉利德科学(GILD)$@正义创造力量: GILD: Vaccines Will Underwhelm, And Why Gilead Has A Substantially Larger Market Opportunity7:04 am, Sat, Jun. 20, 2020, by Et al BioCapitalSummaryThe complex immunogenicity of ** strongly suggests vaccines and antibody treatments are unlikely to deliver meaningful results.We are unlikely to develop immunity to **, making it our newest endemic virus.Antivirals are the best and most practical way to treat **.Antivirals such as Gilead’s Remdesivir have a significantly bigger clinical need and market opportunity than is currently appreciated.We estimate Gilead has a multi-year, multi-billion dollar opportunity with Remdesivir.
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2020-06-16
$吉利德科学(GILD)$Filgotinib已于2019年12月通过优先审查提交给FDA。优先审核通常需要6个月的时间才能做出决定。批准时间可能在7月。
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2020-06-03
$吉利德科学(GILD)$https://www.fiercebiotech.com/biotech/stanford-researcher-mark-genovese-joins-gilead-to-lead-nash-arthritis-programs

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