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2021-11-26
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@BioBAY:天演药业牵手默沙东，期待ADG106联合K药带来新惊喜
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target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/ADAG\">$天演药业(ADAG)$</a> 宣布，与全球知名药企<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/MRK\">$默沙东(MRK)$</a> 达成临床试验合作和供药协议。双方就天演药业的ADG106与默沙东的抗PD-1药物KEYTRUDA®（帕博利珠单抗，俗称K药）的联合治疗将启动一项开放标签、剂量递增与拓展研究的临床试验，以评估该联合用药在晚期或转移性实体和/或血液恶性肿瘤患者中的临床疗效。值得关注的是，这是天演药业继ADG116和ADG126后第三款与K药联用的候选产品。 天演药业成立于2011年，总部位于B村，是一家平台驱动型的临床阶段生物制药公司，致力于发现与开发以抗体为基础的新型肿瘤免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能，公司全球首创了三体平台技术（新表位抗体NEObody，安全抗体SAFEbody及强力抗体POWERbody），并建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创产品管线。 此次与K药联用的ADG106便是凭借天演独有的NEObody™技术平台发现的一款全人源配体阻断型抗CD137 IgG4激动型单克隆抗体（mAb），据悉目前ADG106已有单药和联合疗法的I期临床数据为此次合作提供了强有力的支持。在今年ASCO大会上，天演药业以摘要的形式公布其ADG106的一项1期临床试验数据。试验数据显示，75%的生物标志物阳性患者在接受ADG106治疗后表现出超过30%的肿瘤缩小。ADG106单一疗法的疾病控制率为56%，并在最高剂量10mg/kg的爬坡实验以及3mg/kg和5mg/kg的剂量扩展中展现了良好的耐受性。（相关阅读：B村资讯丨ASCO 2021火热来袭！18项B村重磅研究进展已","listText":"近日，B村客官<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/ADAG\">$天演药业(ADAG)$</a> 宣布，与全球知名药企<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/MRK\">$默沙东(MRK)$</a> 达成临床试验合作和供药协议。双方就天演药业的ADG106与默沙东的抗PD-1药物KEYTRUDA®（帕博利珠单抗，俗称K药）的联合治疗将启动一项开放标签、剂量递增与拓展研究的临床试验，以评估该联合用药在晚期或转移性实体和/或血液恶性肿瘤患者中的临床疗效。值得关注的是，这是天演药业继ADG116和ADG126后第三款与K药联用的候选产品。 天演药业成立于2011年，总部位于B村，是一家平台驱动型的临床阶段生物制药公司，致力于发现与开发以抗体为基础的新型肿瘤免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能，公司全球首创了三体平台技术（新表位抗体NEObody，安全抗体SAFEbody及强力抗体POWERbody），并建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创产品管线。 此次与K药联用的ADG106便是凭借天演独有的NEObody™技术平台发现的一款全人源配体阻断型抗CD137 IgG4激动型单克隆抗体（mAb），据悉目前ADG106已有单药和联合疗法的I期临床数据为此次合作提供了强有力的支持。在今年ASCO大会上，天演药业以摘要的形式公布其ADG106的一项1期临床试验数据。试验数据显示，75%的生物标志物阳性患者在接受ADG106治疗后表现出超过30%的肿瘤缩小。ADG106单一疗法的疾病控制率为56%，并在最高剂量10mg/kg的爬坡实验以及3mg/kg和5mg/kg的剂量扩展中展现了良好的耐受性。（相关阅读：B村资讯丨ASCO 2021火热来袭！18项B村重磅研究进展已","text":"近日，B村客官$天演药业(ADAG)$ 宣布，与全球知名药企$默沙东(MRK)$ 达成临床试验合作和供药协议。双方就天演药业的ADG106与默沙东的抗PD-1药物KEYTRUDA®（帕博利珠单抗，俗称K药）的联合治疗将启动一项开放标签、剂量递增与拓展研究的临床试验，以评估该联合用药在晚期或转移性实体和/或血液恶性肿瘤患者中的临床疗效。值得关注的是，这是天演药业继ADG116和ADG126后第三款与K药联用的候选产品。 天演药业成立于2011年，总部位于B村，是一家平台驱动型的临床阶段生物制药公司，致力于发现与开发以抗体为基础的新型肿瘤免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能，公司全球首创了三体平台技术（新表位抗体NEObody，安全抗体SAFEbody及强力抗体POWERbody），并建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创产品管线。 此次与K药联用的ADG106便是凭借天演独有的NEObody™技术平台发现的一款全人源配体阻断型抗CD137 IgG4激动型单克隆抗体（mAb），据悉目前ADG106已有单药和联合疗法的I期临床数据为此次合作提供了强有力的支持。在今年ASCO大会上，天演药业以摘要的形式公布其ADG106的一项1期临床试验数据。试验数据显示，75%的生物标志物阳性患者在接受ADG106治疗后表现出超过30%的肿瘤缩小。ADG106单一疗法的疾病控制率为56%，并在最高剂量10mg/kg的爬坡实验以及3mg/kg和5mg/kg的剂量扩展中展现了良好的耐受性。（相关阅读：B村资讯丨ASCO 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