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@14亿少女的梦：这九家公司正在研究冠状病毒治疗或疫苗

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Gilead在3月3日表示，一项随机，开放标签的3期临床试验将评估600名中度**患者中的remdesivir。该试验预计将于3月开始招募患者，研究结果将于5月公布。</p> <p>3. Gilead在3月3日表示，一项随机开放标签的3期临床试验将对400名重度**的患者进行瑞地昔韦的评估。该试验有望在3月开始招募患者，5月取得结果。</p> <p><b>年初至今的股票表现：</b>吉利德的股价上涨了6％。<img src=\"https://static.tigerbbs.com/a37bdccef0182538053445c6a31fc10e\"></p> <p><b>公司名称：<a href=\"https://laohu8.com/S/GSK\">$葛兰素史克(GSK)$</a> </b></p> <p><b>类型：</b>疫苗大流行佐剂平台</p> <p><b>名称：</b>AS03辅助系统</p> <p><b>背景：</b>GSK是另一家领先的疫苗生产商，已将用于人类**瘤病毒（HPV）和季节性流感等的疫苗推向市场。2月3日，该公司表示，由CEPI资助的昆士兰大学将可以使用这家英国制药商的疫苗佐剂平台技术，该技术被认为既可以增强疫苗的反应性，又可以限制每剂所需的疫苗数量。2月24日，GSK表示，中国生物技术公司Clover Biopharmaceuticals Inc.在临床前研究中也将佐剂技术与其候选疫苗Trimer结合使用。GSK疫苗首席医学官Thomas Breuer博士正在领导疫苗和佐剂平台的研究。</p> <p><b>年初至今的股票表现：</b>葛兰素史克股价下跌了28％。<img src=\"https://static.tigerbbs.com/8f8e886df2d812a91b50b402af1070e3\"></p> <p></p> <p><b>公司：<a href=\"https://laohu8.com/S/INO\">$Inovio Pharmaceuticals Inc(INO)$</a> </b></p> <p><b>类型：</b>基于DNA的疫苗</p> <p><b>阶段：</b>临床前</p> <p><b>名称：</b>INO-4800</p> <p><b>背景：</b>另一位CEPI受赠人Inovio表示已经开始临床前测试和小规模生产。</p> <p><b>时间轴：</b>Inovio开发免疫疗法和疫苗，但尚未批准用于治疗的产品。对于INO-4800，在1月23日至2月29日之间进行了临床前测试。该公司计划在4月在美国进行30名参与者的临床试验。它还计划在当月在中国和韩国进行人体试验，并准备为这三个国家的试验准备总计3,000剂。Inovio表示，预计将在秋季从试验中获得第一个结果，并准备在今年年底前将100万剂疫苗用于其他临床试验或紧急使用。</p> <p><b>年初至今的股票表现：Inovio的股价飙升了85％。</b><img src=\"https://static.tigerbbs.com/391c06f9d99d061e93a7a161492964be\"></p> <p></p> <p><b>公司名称：<a href=\"https://laohu8.com/S/JNJ\">$强生(JNJ)$</a> </b></p> <p><b>类型：</b>疫苗</p> <p><b>名称</b><b>：</b>待定（“我们仍在寻找候选疫苗，因此目前尚无名字，”一位发言人3月4日说。）</p> <p><b>背景：</b>2月11日，强生公司表示正在与BARDA合作测试其候选疫苗，两家公司都为研究和开发提供资金，而公共卫生组织也为1期试验提供资金。与GSK，强生的AdVac和PER类似。C6技术用于改进疫苗的开发过程，还用于开发强生的实验性埃博拉疫苗。强生首席科学官Paul Stoffels博士在一份声明中说：“我们还在与其他合作伙伴进行讨论，如果我们有潜力的候选疫苗，我们的目标是使中国和世界其他地区都可以使用它。” 。强生公司还于2月18日表示，它正在与BARDA合作开展一个项目，该项目旨在筛选可能有效对抗新冠的现有抗病毒药物，包括实验或批准的疗法。</p> <p><b>时间表：</b>该公司的目标是到2020年底开始进行1期临床试验，“相比达到疫苗研发这一里程碑通常需要5到7年的时间，” Stoffels对强生公司首席科学官Paul Stoffels博士说。强生公司全球新冠回应负责人于3月2日表示。</p> <p><b>年初至今的股票表现：强生股价下跌了12％。</b><img src=\"https://static.tigerbbs.com/11f5655697689f27bba5ed11c13a0ab6\"></p> <p><b>公司：<a href=\"https://laohu8.com/S/MRNA\">$Moderna, Inc.(MRNA)$</a> </b></p> <p><b>类型：</b>基于RNA的候选疫苗</p> <p><b>阶段：</b>临床前</p> <p><b>名称：</b>mRNA-1273</p> <p><b>背景：</b>1月23日，Moderna获得了CEPI的资助，用于开发抗病毒的mRNA疫苗。2月24日，它表示已将第一批mRNA-1273运往NIAID，以在美国进行1期临床试验。</p> <p><b>临床试验：</b>2月21日，NIAID表示将在3月19日在一处开放标签的I期临床试验中招募45名健康成人患者，该试验在一个地点进行以测试mRNA-1273作为新冠的疫苗。预计将于2021年6月1日结束。参与者将被追踪一年。该试验将在西雅图的Kaiser Permanente华盛顿健康研究所进行。</p> <p><b>年初至今的股票表现：Moderna的股票上涨了35％。</b><img src=\"https://static.tigerbbs.com/572d2e435762e854d27c2ba1a8b084cb\"></p> <p><b>公司：<a href=\"https://laohu8.com/S/REGN\">$Regeneron Pharmaceuticals(REGN)$</a> </b></p> <p><b>类型：</b>治疗</p> <p><b>阶段：</b>临床前</p> <p><b>名称：</b>暂无名字</p> <p><b>背景：</b>2月4日，再生元宣布正在开发单克隆抗体作为新冠的治疗方法。该公司的VelocImmune平台在临床前测试中使用具有人源化免疫系统的基因工程小鼠。一位发言人说：“我们的目标是在八月底之前准备好数十万剂预防性剂量供人体测试。”传染病研发和病毒载体技术副总裁Christos Kyratsous正在运行该项目。</p> <p><b>年初</b>至今的股票表现：Regeneron的股票上涨了17％。<img src=\"https://static.tigerbbs.com/2bca6da7c4f8e5431122093a135ba819\"></p> <p><b><b>公司：</b></b><b><a href=\"https://laohu8.com/S/SNY\">$赛诺菲安万特(SNY)$</a> </b></p> <p><b>类型：</b>疫苗</p> <p><b>阶段：</b>临床前</p> <p><b>名称：</b>暂无名字</p> <p><b>背景：</b>自2月18日起，赛诺菲将与BARDA合作，使用其重组DNA平台对**的严重急性呼吸道综合症（SARS）临床前候选疫苗进行测试。它在赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）业务中生产疫苗已有悠久的历史，并于2017年以7.5亿美元的价格收购Protein Sciences收购了该候选药物。这家法国制药商此前曾与该组织合作开发流感疫苗。康涅狄格州梅里登市的科学家正在研究这种疫苗。赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）的执行副总裁David Loew领导该项目。</p> <p><b>时间表：</b>一位发言人表示，赛诺菲计划在2021年3月至2021年8月之间将疫苗投入1期临床试验。</p> <p><b>年初至今的股票表现：</b>赛诺菲的股价下跌了17％。<img src=\"https://static.tigerbbs.com/64b534dd7bcbcb878fff4c6d85671f79\"></p> <p><b>公司：</b><a href=\"https://laohu8.com/S/TAK\">$Takeda Pharmaceutical Co Ltd(TAK)$</a> </p> <p><b>类型：</b>治疗</p> <p><b>阶段：</b>临床前</p> <p><b>名称：</b>TAK-888</p> <p><b>背景：</b>武田制药是开发**治疗药物的竞赛的最新参与者之一。这家日本制药商于3月4日表示，计划为感染高危人群测试超免疫球蛋白。武田表示，作为将在佐治亚州进行的研究的一部分，它将需要从**中康复的人或已开发疫苗的人获取血浆。武田疫苗业务总裁拉吉夫·文凯亚（Rajeev Venkayya）博士是该公司**响应小组的联席负责人。与强生公司一样，武田公司计划研究其他疗法，无论是实验性的还是获得监管部门批准的疗法，是否都具有治疗潜力。</p> <p><b>年初至今的股票表现：</b>武田的股价下跌了32％。<img src=\"https://static.tigerbbs.com/60ead9ebf40043a338639d7e04d8aa30\"></p> <p><b>公司：<a href=\"https://laohu8.com/S/VIR\">$Vir Biotechnology, Inc.(VIR)$</a> </b></p> <p><b>类型：</b>治疗</p> <p><b>阶段：临床前</b></p> <p><b>背景：</b>Vir于2月25日表示，它正在与总部位于上海的WuXi Biologics合作测试单克隆抗体，以治疗**。如果批准该疗法，则药明康德将在中国进行商品化，而Vir则将在世界其他地区拥有销售权。这家临床前公司由Biogen的前首席执行官George Scangos经营。</p> <p><b>年初至今的股票表现：</b>Vir股票上涨了263％。<img src=\"https://static.tigerbbs.com/adeb22e538411c07eb1c6345ffd2bf14\"></p></body></html>","htmlText":"<html><head></head><body><p>混合了传统药物制造商和小型初创企业的计划，他们已经着手开发针对新型冠状病毒引起的感染的疫苗或治疗方法。</p> <p>在美国，发起开发的公司已经获得了两个组织的资助：生物医学高级研究与开发局（BARDA），其是卫生和公共服务部的下属机构，以及美国国家过敏和传染病研究所（NIAID），美国国立卫生研究院的一个部门。一些公司已经从奥斯陆的全球组织流行病预防创新联盟（CEPI）获得了资金。其他公司自己或通过与其他生命科学公司的合作来资助试验。</p> <p><b>以下是一些在美国为新冠病毒开发治疗或疫苗的公司：</b></p> <p><b>公司：<a href=\"https://laohu8.com/S/GILD\">$吉利德科学(GILD)$</a> </b></p> <p><b>类型：</b>治疗</p> <p><b>阶段：</b>3期临床试验</p> <p><b>名称：</b>瑞地昔韦</p> <p><b>背景：</b>吉利德（Gilead）是一家长期生产药物的制药商，以开发Sovaldi的丙型肝炎的首种主要治疗方法而闻名，该疗法改变了该疾病的治疗标准，但也引发了全国范围内有关药物定价的争论。该公司具有开发和销售艾滋病毒药物的经验，其中包括用于预防艾滋病毒的药物Truvada，用于预防暴露前预防（PrEP）。与美国的试验一起，吉利德（Gilead）正在武汉进行一项随机对照临床试验，测试瑞姆昔韦（remdesivir）作为该病毒患者中轻度至中度肺炎的治疗方法。2月，中国食品药品监督管理局批准了该试验。</p> <p><b>临床试验：</b></p> <p>1. 2月21日，美国国家过敏和传染病研究所开始对患者进行一项随机，双盲，安慰剂对照的3期试验，该试验评估了全球50个地点的394例住院的患者。该试验预计于2023年4月1日结束。地点包括马里兰州贝塞斯达的国立卫生研究院（未招募），奥马哈的内布拉斯加大学医学中心（正在招募），加尔维斯顿的德克萨斯大学医学分校（ （不招募）和斯波坎的普罗维登斯圣心医疗中心（正在招聘）。</p> <p>2. Gilead在3月3日表示，一项随机，开放标签的3期临床试验将评估600名中度**患者中的remdesivir。该试验预计将于3月开始招募患者，研究结果将于5月公布。</p> <p>3. Gilead在3月3日表示，一项随机开放标签的3期临床试验将对400名重度**的患者进行瑞地昔韦的评估。该试验有望在3月开始招募患者，5月取得结果。</p> <p><b>年初至今的股票表现：</b>吉利德的股价上涨了6％。<img src=\"https://static.tigerbbs.com/a37bdccef0182538053445c6a31fc10e\"></p> <p><b>公司名称：<a href=\"https://laohu8.com/S/GSK\">$葛兰素史克(GSK)$</a> </b></p> <p><b>类型：</b>疫苗大流行佐剂平台</p> <p><b>名称：</b>AS03辅助系统</p> <p><b>背景：</b>GSK是另一家领先的疫苗生产商，已将用于人类**瘤病毒（HPV）和季节性流感等的疫苗推向市场。2月3日，该公司表示，由CEPI资助的昆士兰大学将可以使用这家英国制药商的疫苗佐剂平台技术，该技术被认为既可以增强疫苗的反应性，又可以限制每剂所需的疫苗数量。2月24日，GSK表示，中国生物技术公司Clover Biopharmaceuticals Inc.在临床前研究中也将佐剂技术与其候选疫苗Trimer结合使用。GSK疫苗首席医学官Thomas Breuer博士正在领导疫苗和佐剂平台的研究。</p> <p><b>年初至今的股票表现：</b>葛兰素史克股价下跌了28％。<img src=\"https://static.tigerbbs.com/8f8e886df2d812a91b50b402af1070e3\"></p> <p></p> <p><b>公司：<a href=\"https://laohu8.com/S/INO\">$Inovio Pharmaceuticals Inc(INO)$</a> </b></p> <p><b>类型：</b>基于DNA的疫苗</p> <p><b>阶段：</b>临床前</p> <p><b>名称：</b>INO-4800</p> <p><b>背景：</b>另一位CEPI受赠人Inovio表示已经开始临床前测试和小规模生产。</p> <p><b>时间轴：</b>Inovio开发免疫疗法和疫苗，但尚未批准用于治疗的产品。对于INO-4800，在1月23日至2月29日之间进行了临床前测试。该公司计划在4月在美国进行30名参与者的临床试验。它还计划在当月在中国和韩国进行人体试验，并准备为这三个国家的试验准备总计3,000剂。Inovio表示，预计将在秋季从试验中获得第一个结果，并准备在今年年底前将100万剂疫苗用于其他临床试验或紧急使用。</p> <p><b>年初至今的股票表现：Inovio的股价飙升了85％。</b><img src=\"https://static.tigerbbs.com/391c06f9d99d061e93a7a161492964be\"></p> <p></p> <p><b>公司名称：<a href=\"https://laohu8.com/S/JNJ\">$强生(JNJ)$</a> </b></p> <p><b>类型：</b>疫苗</p> <p><b>名称</b><b>：</b>待定（“我们仍在寻找候选疫苗，因此目前尚无名字，”一位发言人3月4日说。）</p> <p><b>背景：</b>2月11日，强生公司表示正在与BARDA合作测试其候选疫苗，两家公司都为研究和开发提供资金，而公共卫生组织也为1期试验提供资金。与GSK，强生的AdVac和PER类似。C6技术用于改进疫苗的开发过程，还用于开发强生的实验性埃博拉疫苗。强生首席科学官Paul Stoffels博士在一份声明中说：“我们还在与其他合作伙伴进行讨论，如果我们有潜力的候选疫苗，我们的目标是使中国和世界其他地区都可以使用它。” 。强生公司还于2月18日表示，它正在与BARDA合作开展一个项目，该项目旨在筛选可能有效对抗新冠的现有抗病毒药物，包括实验或批准的疗法。</p> <p><b>时间表：</b>该公司的目标是到2020年底开始进行1期临床试验，“相比达到疫苗研发这一里程碑通常需要5到7年的时间，” Stoffels对强生公司首席科学官Paul Stoffels博士说。强生公司全球新冠回应负责人于3月2日表示。</p> <p><b>年初至今的股票表现：强生股价下跌了12％。</b><img 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src=\"https://static.tigerbbs.com/2bca6da7c4f8e5431122093a135ba819\"></p> <p><b><b>公司：</b></b><b><a href=\"https://laohu8.com/S/SNY\">$赛诺菲安万特(SNY)$</a> </b></p> <p><b>类型：</b>疫苗</p> <p><b>阶段：</b>临床前</p> <p><b>名称：</b>暂无名字</p> <p><b>背景：</b>自2月18日起，赛诺菲将与BARDA合作，使用其重组DNA平台对**的严重急性呼吸道综合症（SARS）临床前候选疫苗进行测试。它在赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）业务中生产疫苗已有悠久的历史，并于2017年以7.5亿美元的价格收购Protein Sciences收购了该候选药物。这家法国制药商此前曾与该组织合作开发流感疫苗。康涅狄格州梅里登市的科学家正在研究这种疫苗。赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）的执行副总裁David Loew领导该项目。</p> <p><b>时间表：</b>一位发言人表示，赛诺菲计划在2021年3月至2021年8月之间将疫苗投入1期临床试验。</p> <p><b>年初至今的股票表现：</b>赛诺菲的股价下跌了17％。<img src=\"https://static.tigerbbs.com/64b534dd7bcbcb878fff4c6d85671f79\"></p> <p><b>公司：</b><a href=\"https://laohu8.com/S/TAK\">$Takeda Pharmaceutical Co Ltd(TAK)$</a> </p> <p><b>类型：</b>治疗</p> <p><b>阶段：</b>临床前</p> <p><b>名称：</b>TAK-888</p> <p><b>背景：</b>武田制药是开发**治疗药物的竞赛的最新参与者之一。这家日本制药商于3月4日表示，计划为感染高危人群测试超免疫球蛋白。武田表示，作为将在佐治亚州进行的研究的一部分，它将需要从**中康复的人或已开发疫苗的人获取血浆。武田疫苗业务总裁拉吉夫·文凯亚（Rajeev Venkayya）博士是该公司**响应小组的联席负责人。与强生公司一样，武田公司计划研究其他疗法，无论是实验性的还是获得监管部门批准的疗法，是否都具有治疗潜力。</p> <p><b>年初至今的股票表现：</b>武田的股价下跌了32％。<img src=\"https://static.tigerbbs.com/60ead9ebf40043a338639d7e04d8aa30\"></p> <p><b>公司：<a href=\"https://laohu8.com/S/VIR\">$Vir Biotechnology, Inc.(VIR)$</a> </b></p> <p><b>类型：</b>治疗</p> <p><b>阶段：临床前</b></p> <p><b>背景：</b>Vir于2月25日表示，它正在与总部位于上海的WuXi Biologics合作测试单克隆抗体，以治疗**。如果批准该疗法，则药明康德将在中国进行商品化，而Vir则将在世界其他地区拥有销售权。这家临床前公司由Biogen的前首席执行官George Scangos经营。</p> <p><b>年初至今的股票表现：</b>Vir股票上涨了263％。<img src=\"https://static.tigerbbs.com/adeb22e538411c07eb1c6345ffd2bf14\"></p></body></html>","text":"混合了传统药物制造商和小型初创企业的计划，他们已经着手开发针对新型冠状病毒引起的感染的疫苗或治疗方法。 在美国，发起开发的公司已经获得了两个组织的资助：生物医学高级研究与开发局（BARDA），其是卫生和公共服务部的下属机构，以及美国国家过敏和传染病研究所（NIAID），美国国立卫生研究院的一个部门。一些公司已经从奥斯陆的全球组织流行病预防创新联盟（CEPI）获得了资金。其他公司自己或通过与其他生命科学公司的合作来资助试验。 以下是一些在美国为新冠病毒开发治疗或疫苗的公司： 公司：$吉利德科学(GILD)$ 类型：治疗 阶段：3期临床试验 名称：瑞地昔韦 背景：吉利德（Gilead）是一家长期生产药物的制药商，以开发Sovaldi的丙型肝炎的首种主要治疗方法而闻名，该疗法改变了该疾病的治疗标准，但也引发了全国范围内有关药物定价的争论。该公司具有开发和销售艾滋病毒药物的经验，其中包括用于预防艾滋病毒的药物Truvada，用于预防暴露前预防（PrEP）。与美国的试验一起，吉利德（Gilead）正在武汉进行一项随机对照临床试验，测试瑞姆昔韦（remdesivir）作为该病毒患者中轻度至中度肺炎的治疗方法。2月，中国食品药品监督管理局批准了该试验。 临床试验： 1. 2月21日，美国国家过敏和传染病研究所开始对患者进行一项随机，双盲，安慰剂对照的3期试验，该试验评估了全球50个地点的394例住院的患者。该试验预计于2023年4月1日结束。地点包括马里兰州贝塞斯达的国立卫生研究院（未招募），奥马哈的内布拉斯加大学医学中心（正在招募），加尔维斯顿的德克萨斯大学医学分校（ （不招募）和斯波坎的普罗维登斯圣心医疗中心（正在招聘）。 2. Gilead在3月3日表示，一项随机，开放标签的3期临床试验将评估600名中度**患者中的remdesivir。该试验预计将于3月开始招募患者，研究结果将于5月公布。 3. Gilead在3月3日表示，一项随机开放标签的3期临床试验将对400名重度**的患者进行瑞地昔韦的评估。该试验有望在3月开始招募患者，5月取得结果。 年初至今的股票表现：吉利德的股价上涨了6％。 公司名称：$葛兰素史克(GSK)$ 类型：疫苗大流行佐剂平台 名称：AS03辅助系统 背景：GSK是另一家领先的疫苗生产商，已将用于人类**瘤病毒（HPV）和季节性流感等的疫苗推向市场。2月3日，该公司表示，由CEPI资助的昆士兰大学将可以使用这家英国制药商的疫苗佐剂平台技术，该技术被认为既可以增强疫苗的反应性，又可以限制每剂所需的疫苗数量。2月24日，GSK表示，中国生物技术公司Clover Biopharmaceuticals Inc.在临床前研究中也将佐剂技术与其候选疫苗Trimer结合使用。GSK疫苗首席医学官Thomas Breuer博士正在领导疫苗和佐剂平台的研究。 年初至今的股票表现：葛兰素史克股价下跌了28％。 公司：$Inovio Pharmaceuticals Inc(INO)$ 类型：基于DNA的疫苗 阶段：临床前 名称：INO-4800 背景：另一位CEPI受赠人Inovio表示已经开始临床前测试和小规模生产。 时间轴：Inovio开发免疫疗法和疫苗，但尚未批准用于治疗的产品。对于INO-4800，在1月23日至2月29日之间进行了临床前测试。该公司计划在4月在美国进行30名参与者的临床试验。它还计划在当月在中国和韩国进行人体试验，并准备为这三个国家的试验准备总计3,000剂。Inovio表示，预计将在秋季从试验中获得第一个结果，并准备在今年年底前将100万剂疫苗用于其他临床试验或紧急使用。 年初至今的股票表现：Inovio的股价飙升了85％。 公司名称：$强生(JNJ)$ 类型：疫苗 名称：待定（“我们仍在寻找候选疫苗，因此目前尚无名字，”一位发言人3月4日说。） 背景：2月11日，强生公司表示正在与BARDA合作测试其候选疫苗，两家公司都为研究和开发提供资金，而公共卫生组织也为1期试验提供资金。与GSK，强生的AdVac和PER类似。C6技术用于改进疫苗的开发过程，还用于开发强生的实验性埃博拉疫苗。强生首席科学官Paul Stoffels博士在一份声明中说：“我们还在与其他合作伙伴进行讨论，如果我们有潜力的候选疫苗，我们的目标是使中国和世界其他地区都可以使用它。” 。强生公司还于2月18日表示，它正在与BARDA合作开展一个项目，该项目旨在筛选可能有效对抗新冠的现有抗病毒药物，包括实验或批准的疗法。 时间表：该公司的目标是到2020年底开始进行1期临床试验，“相比达到疫苗研发这一里程碑通常需要5到7年的时间，” Stoffels对强生公司首席科学官Paul Stoffels博士说。强生公司全球新冠回应负责人于3月2日表示。 年初至今的股票表现：强生股价下跌了12％。 公司：$Moderna, Inc.(MRNA)$ 类型：基于RNA的候选疫苗 阶段：临床前 名称：mRNA-1273 背景：1月23日，Moderna获得了CEPI的资助，用于开发抗病毒的mRNA疫苗。2月24日，它表示已将第一批mRNA-1273运往NIAID，以在美国进行1期临床试验。 临床试验：2月21日，NIAID表示将在3月19日在一处开放标签的I期临床试验中招募45名健康成人患者，该试验在一个地点进行以测试mRNA-1273作为新冠的疫苗。预计将于2021年6月1日结束。参与者将被追踪一年。该试验将在西雅图的Kaiser Permanente华盛顿健康研究所进行。 年初至今的股票表现：Moderna的股票上涨了35％。 公司：$Regeneron Pharmaceuticals(REGN)$ 类型：治疗 阶段：临床前 名称：暂无名字 背景：2月4日，再生元宣布正在开发单克隆抗体作为新冠的治疗方法。该公司的VelocImmune平台在临床前测试中使用具有人源化免疫系统的基因工程小鼠。一位发言人说：“我们的目标是在八月底之前准备好数十万剂预防性剂量供人体测试。”传染病研发和病毒载体技术副总裁Christos Kyratsous正在运行该项目。 年初至今的股票表现：Regeneron的股票上涨了17％。 公司：$赛诺菲安万特(SNY)$ 类型：疫苗 阶段：临床前 名称：暂无名字 背景：自2月18日起，赛诺菲将与BARDA合作，使用其重组DNA平台对**的严重急性呼吸道综合症（SARS）临床前候选疫苗进行测试。它在赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）业务中生产疫苗已有悠久的历史，并于2017年以7.5亿美元的价格收购Protein Sciences收购了该候选药物。这家法国制药商此前曾与该组织合作开发流感疫苗。康涅狄格州梅里登市的科学家正在研究这种疫苗。赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）的执行副总裁David Loew领导该项目。 时间表：一位发言人表示，赛诺菲计划在2021年3月至2021年8月之间将疫苗投入1期临床试验。 年初至今的股票表现：赛诺菲的股价下跌了17％。 公司：$Takeda Pharmaceutical Co Ltd(TAK)$ 类型：治疗 阶段：临床前 名称：TAK-888 背景：武田制药是开发**治疗药物的竞赛的最新参与者之一。这家日本制药商于3月4日表示，计划为感染高危人群测试超免疫球蛋白。武田表示，作为将在佐治亚州进行的研究的一部分，它将需要从**中康复的人或已开发疫苗的人获取血浆。武田疫苗业务总裁拉吉夫·文凯亚（Rajeev Venkayya）博士是该公司**响应小组的联席负责人。与强生公司一样，武田公司计划研究其他疗法，无论是实验性的还是获得监管部门批准的疗法，是否都具有治疗潜力。 年初至今的股票表现：武田的股价下跌了32％。 公司：$Vir Biotechnology, Inc.(VIR)$ 类型：治疗 阶段：临床前 背景：Vir于2月25日表示，它正在与总部位于上海的WuXi Biologics合作测试单克隆抗体，以治疗**。如果批准该疗法，则药明康德将在中国进行商品化，而Vir则将在世界其他地区拥有销售权。这家临床前公司由Biogen的前首席执行官George Scangos经营。 年初至今的股票表现：Vir股票上涨了263％。","highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"link":"https://laohu8.com/post/964560072","repostId":0,"isVote":1,"tweetType":1,"commentLimit":10,"symbols":["MRNA","JNJ","GILD","INO","SNY","TAK","REGN","GSK","VIR"],"verified":2,"subType":0,"readableState":1,"langContent":"CN","currentLanguage":"CN","warmUpFlag":false,"orderFlag":false,"shareable":true,"causeOfNotShareable":"","featuresForAnalytics":[],"commentAndTweetFlag":false,"andRepostAutoSelectedFlag":false,"upFlag":false,"length":5637,"xxTargetLangEnum":"ZH_CN"},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":1121,"commentLimit":10,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false,"reportStatus":false,"symbols":[],"verified":2,"subType":0,"readableState":1,"langContent":"CN","currentLanguage":"CN","warmUpFlag":false,"orderFlag":false,"shareable":true,"causeOfNotShareable":"","featuresForAnalytics":[],"commentAndTweetFlag":false,"andRepostAutoSelectedFlag":false,"upFlag":false,"length":4,"xxTargetLangEnum":"ZH_CN"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"isTiger":false,"isWeiXinMini":false,"url":"/m/post/964739658"}