$辉瑞(PFE)$ 声称疫苗的效力为96%,平均每两个月下降6%,而老年人和免疫功能低下人群的效力下降得更快。因此,制药商建议使用第三剂疫苗,该疫苗可以“强烈”增强对Delta变体的保护。初步数据(尚待同行审查或公布)甚至表明,第三种增强剂的抗体水平比两次注射的抗体水平高出5至10倍。
虽然辉瑞计划最快在下个月寻求第三剂的紧急使用授权,但FDA和CDC目前认为没有必要再增加一剂,因为“完全接种疫苗的美国人可以免于严重疾病和死亡。”美国卫生部长Vivek Murthy博士本周也回应了这一观点,他说,“人们不需要外出注射增强剂。”如果该剂量获得FDA批准,该疫苗将需要修改,或者,如果该疫苗获得FDA完全批准,第三剂量可以在标签外发放。
但在其他疫苗生产商看来,$阿斯利康(AZN)$ 和$强生(JNJ)$,尚未看到支持加强注射的证据,“免疫有两个方面——抗体随着时间的推移而下降,但疫苗接种的第二个非常重要的方面是所谓的T细胞。阿斯利康首席执行官帕斯卡·索里奥特(Pascal Soriot)宣称:“它们往往能保护人们免受严重疾病的侵袭,但也能提供持久性。”通过我们使用的技术,我们的T细胞产量非常高。我们希望我们能有一种持久的疫苗,可以长期保护。”
以色列:该国卫生部本周建议为老年人和免疫系统较弱的人注射加强剂,成为世界上首批正式批准第三剂辉瑞疫苗的国家之一。根据卫生部的数据,辉瑞疫苗的整个疗程在预防Delta变异引起的感染方面的有效率仅为39%,尽管该疫苗对住院治疗(92%)和严重疾病(91%)提供了高水平的保护。
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