国内疫情防控政策持续优化调整，社会向开放的方向发展。作为防范疫情传播的关键措施，加强接种疫苗再次引起高度关注。
国家卫健委早就指出，预防新冠最好的办法就是接种疫苗，对防重症防死亡效果显著。在“应接尽接”原则指导下，国内新冠病毒疫苗接种率已相当高，目前重点主要是接种加强针，以及提高老年人和脆弱人群的接种率。钟南山院士日前指出，下一步防控的关键之一就是加强疫苗接种，特别是在两剂灭活疫苗基础上用异源疫苗加免，效果明显提高。
最近，澳门已开放12岁以上非本地居民付费接种复必泰mRNA疫苗，对于想接种mRNA疫苗加强针的人是一个福音。目前，澳门开放可接种的是复必泰原始株疫苗，目前在澳门科大医院可预约接种——由于近期接种火爆，预约甚至需要提前数周。单剂价格约1400港币，根据年龄不同略有浮动，领优惠券后约在1000元人民币出头（以预约平台显示价格为准）。
需要注意的是，澳门目前最多可以接种四针新冠疫苗，假设在内地已经打过三针，在澳门就只能再打一针复必泰。据科大医院工作人员透露，目前两地的健康码系统并不互通，因此医院会在旅客接种后开具接种纸质证明，需要旅客回内地向当地卫生部门主动申报，并将结果上传至内地健康码系统。
复必泰mRNA疫苗（即BNT162b2）是复星医药与德国企业BioNTech合作开发的疫苗（相同疫苗在大中华区之外即为辉瑞/BioNTech疫苗）。复必泰mRNA新冠疫苗是全球首个通过美国FDA完全上市批准的新冠疫苗，也是目前全球最主流的新冠疫苗之一。
自2021年获批使用以来，复必泰在我国港澳台地区已经接种超3000万剂，有效性和安全性均已得到实践验证。香港大学李嘉诚医学院今年3月披露的数据显示，20-60岁人群接种两针复必泰疫苗，防重症、防死亡的保护力可分别达到95.2%、96.4%；再接种第三针加强针，防轻症、防重症、防死亡的保护力可达到71.5%、98.5%和99.4%。接种三针复必泰疫苗后，60岁以上人群防重症防死亡率都超过98%。
值得一提的是，复必泰二价疫苗也已于今年11月在港澳台地区获批，目前还仅限当地居民作为加强针接种。复必泰二价疫苗是复必泰原始株单价疫苗的迭代产品，复必泰二价疫苗每剂含有15微克编码原始毒株刺突蛋白的mRNA和15微克编码奥密克戎BA.4/BA.5变异毒株刺突蛋白的mRNA。
临床前数据表明，复必泰二价疫苗作为加强剂接种后，针对奥密克戎BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变体以及原始野生型等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应。
根据美国最新的研究显示 ，复必泰二价疫苗作为加强针接种后一个月，18至55岁接种者对Omicron 变异株 BA.4-5的中和抗体水平上升9.5倍，55岁以上人群接种二价疫苗者中和抗体水平上升13.2倍。
早在2022年10月，欧洲药品管理局（EMA）将BioNTech和Moderna的mRNA新冠疫苗从“有条件上市”授权转为标准上市授权，包括二价BA.1和二价BA.4/5疫苗。这一决定正是基于BioNTech mRNA疫苗巨大的临床使用量获得的有效性和安全性数据做出的。
随着疫情新形势的发展，复必泰二价疫苗作为加强针越来越值得关注，复必泰背后的复星医药的内在价值也正被深度挖掘。
复星医药这几年在新冠疫苗、新冠治疗药物的技术研发、生产、商业化层面都做出了很多努力，为支持国内抗疫做出了自己的贡献。除了在大中华区推广复必泰疫苗之外，复星医药还独家负责国内首个获批的新冠口服药阿兹夫定的商业化，随着疫情防控措施逐步优化，新冠口服药也迎来重要机遇期。
从资本市场的角度，复星医药的关注点不仅仅是新冠疫苗。近年来复星医药实现创新和国际化双跨越，创新药研发成果不断落地，全球运营能力不断增强。随着内在价值加速释放，复星医药值得期待。
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