投资需要信念，不信的人会成为受害者。—-彼得林奇
直截了当滴说，我正在考虑分批、分散买入几家小市值基因疗法公司股票。我相信这是多年难遇的赚钱机会，就像我在去年10月初对游轮股票的判断一样。
此决策基于以下几点：
1 基因疗法的疗效及安全性和商业价值早已得到证明，典型案例是BIOGIN以8.77亿美元收购nightstar；诺华以87亿美元拿下AveXis。
2 它们的研发均取得了重大进展，1、2期的临床数据显示了令人信服的疗效数据，有的已进入关键的3期试验，如ABEO甚至在准备新药申请工作。
3 因对高利率的过度反应，叠加研发阶段生物公司本身固有的风险，这些公司几乎被市场抛弃，它们的企业价值已变成负数，也就是说持有的现金数已超过公司市值。
4 有迹象显示，对基因疗法公司的收购活动正在预热之中。最近礼来对AKUS的收购表明，即使刚进入1期试验的基因疗法公司也可能被大药企盯上。
简单说一下它们目前的情况：
ADVM： $Adverum Biotechnologies, Inc.(ADVM)$ 通过AAV载体技术玻璃体内注射基因药物Ixo-vec治疗湿性AMD(年龄性黄斑变性），其标示公开试验OPTIC的数据显示,3年内稳定和持久的aflibercept蛋白水平、平均年化抗VEGF注射减少81-98%.
在2期LUNA试验中，第一名受试者已在去年11月开始接受注射Ixo-vec，早期数据会在2023年公布。公司在去年3季末握有2.03亿美元现金，可帮助其研发进入到2025年。
几年前，我曾在7美元买过一些ADVM股票，不久在近6美元的价格卖掉。当时的判断可以说对错参半，错的是当我抛出后不久，眼看着它一口气涨到了23美元；对的是我认为OPTIC试验期间太长，中途会有意想不到的事情发生，于是选择了退场观察。大家看到了她现在竟然沦落到了0.62美元的价格。
对比股价前后的如此落差，不生一些感慨是困难的，资本市场的确有其疯狂的一面，尤其是颠覆性创新技术公司，处于萌芽时，它们能引来市场极度追捧，研发曙光已显现时，却没人看它一眼。
AVRO： $Avrobio Inc.(AVRO)$ 其专有的柏拉图基因治疗平台将受影响基因的功能副本引入患者自身的造血干细胞从根本上治疗一些遗传疾病，目前的主要临床管线包括高谢症、胱氨酸病及亨特综合征。这些都是溶酶体基因病变引发的遗传病，尚没有获批疗法。
公司于2月前公布了有史以来第一位高谢症3型和4名1型患者服药后的新的临床资料。
第一位儿科Gd3患者的数据显示，基因治疗15个月后主要难治性疾病的生化纠正和改善。
前四位接受gd1临床试验的成人患者的数据显示，基因治疗后两年肝脏和脾脏ERT水平显著低于基线水平。
公司还将在本周六的学术会议上公布胱氨酸病1/2期临床数据。
因收购传言的刺激，AVRO股价最近已从低点0.56美元上升2倍，但目前市值也只有区区7398万美元，相比我首次关注该股票时的13美元价格，今天的1.69美元价格仍然便宜得离谱，不久之前，有券商给出了4美元的目标价。
因篇幅所限，关于TSHA， $Taysha Gene Therapies, Inc.(TSHA)$ （1.13美元）DBTX、 $Decibel Therapeutics, Inc.(DBTX)$ （4.30美元） GNPX $Genprex, Inc.(GNPX)$ （1.71美元）的基本面在本文中省略，感兴趣的读者可在相关页面找到我的分析文章。
提示：投资小市值生物科技面临巨大风险。我的观点仅供参考，文中资料也不一定准确，如欲下注，你务必需要谨慎。
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