2024年11月8号，和誉医药（港交所代码：02256）今日宣布，公司将在第66届美国血液学会年会（ASH年会）上以口头报告形式发布其自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼 (ABSK021)的一项II期研究数据。此研究关注于匹米替尼治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病（cGvHD）患者。本次ASH大会将于 2024 年 12 月 7 日至 10 日在美国加利福尼亚州的圣地亚哥举行。
和誉医药将在此次ASH大会上展示的报告信息如下:
报告编号：99
标题：一项评价匹米替尼（ABSK021）在至少经过1线或多线系统性治疗的慢性移植物抗宿主病（cGvHD）中的疗效和安全性的II期临床研究
报告时间：10:00上午
报告日期：星期六，2024年12月7日
关于慢性移植物抗宿主病：
慢性移植物抗宿主病（cGvHD）是指异基因造血干细胞移植后，受者在重建免疫的过程中，来源于供者的淋巴细胞攻击受者脏器产生的临床病理综合征（包括经典型cGvHD和重叠综合征），是移植后主要并发症之一，根据《慢性移植物抗宿主病诊断与治疗中国专家共识（2024年版）》，30% ~ 70%的异基因造血干细胞移植患者会发生cGvHD[1] [2]。
cGvHD临床表现多样，个体差异大，病程迁延持久，多个重要器官均可受累，严重影响患者的生活质量，甚至影响患者的远期生存。
参考文献：
1. Xu L, Chen H, Chen J, et al. The consensus on indications, conditioning regimen, and donor selection of allogeneic hematopoietic cell transplantation for hematological diseases in China recommendations from the Chinese Society of Hematology. J Hematol Oncol, 2018, 11（1）: 33. DOI: 10.1186/s13045- 018- 0564-x
2. HSCA Group 2024. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2024 Aug 14;45(8):713-726. DOI: 10.3760/cma.j.cn121090-20240611-00217.
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