你需要的不是大量的行动，而是大量的耐心。——芒格
读者们好，今天，我为大家介绍一只有望在三季度大放异彩的德国创新抗癌疗法股票——AFMD $Affimed NV(AFMD)$
首先声明，我的分析判断不一定准确，一家观点仅供参。欲下注者务必明白风险自负的道理。
事实上，在8个月前的一篇小文中，我已简单介绍了AFMD的基本情况，包括核心技术、临床进展等。那时的股价是4美元（合股前0.40美元）。
上月12号，公司公布了一季报及三条管线的早期临床数据。股价随之冲高到8.8美元高点，目前已经回落至仅5.45美元。
认真研读了公司电话会议内容后，我认为目前价格为我们提供了难得的中线介入机会，原因如下：
一 振奋人心的临床数据
-Lumi ni CE-203研究的初步数据显示，总体反应率（ORR）为85.7%（7例患者中有6例）；7例患者中有4例完全反应（CR）-
- AFM28 显示单药疗效，在每周300 mg剂量水平治疗的6例患者中，2例CR/CRi和3例稳定性疾病（SD）-
Acimtamig （AFM13）与 AlloNK®（AB-101）自然杀伤细胞（NK）结合:第1组和第2组的招募工作已经完成。在前7例治疗难治性霍奇金淋巴瘤（HL）患者中，观察到ORR为85.7%，4例CR和2例部分反应（PR）。
AFM24联合阿替唑珠单抗：在17例EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，（化疗和PD-1/PD-L1治疗失败），观察到1例CR，3例PR和8例SD。病控制率为71%。
4例反应案例中有3例持续7个月以上，中位无进展生存期（mPFS）为5.9个月。
来自EGFR突变体（EGFRmut）非小细胞肺癌队列的初步疗效数据显示，在13例可评价的患者中，有4例患者取得了客观的疗效；1例CR，3例PR和6例SD。疾病控制率为77%。所有反应均经随访扫描证实。
AFM28 单药治疗1期剂量升级研究:在没有任何意外安全信号或剂量限制毒性的情况下，完成了该研究第六队列的患者登记。在6例6剂量水平治疗的患者中，报告了33%的CR/CRi率（1例CR，1例CRi和3例SD）。
二 新的里程碑即将到来
3季度，Lumi ni CE-203（AFM13 与AlloNK®细胞联合）研究队列1和2中的12例患者的数据读出。
AFM24-102研究 EGFRmut 队列中的25例患者的ORR和PFS数据。
4季度 AFM24-102研究 EGFRwt 队列中的40例患者的ORR和PFS数据。
我的判断：
多数投资人包括有见地的美散及机构分析师均看好AFMD的细胞接合器创新技术，认为即将公布的数据更新能够进一步验证其管线的疗效、安全性。
我觉得AFMD有中长线赚钱机会，分析师给出的平均目标价在15美元。
但务必注意的是，它目前缺乏足够长的的现金跑道，截止一季度末现金、等价物及投资总计只有4850万欧元。
发布利好数据的同时，趁机进行增发是小市值生物公司的通常做法，估计AFMD也不会例外。
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