我是洛哥
2021-06-30
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@美股研究社：
押注未来医药风口，这五只股是否值得期待？
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target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/ALXN\">$亚力兄制药(ALXN)$</a> Alexion Pharmaceuticals (NASDAQ:ALXN)</p><p><a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/CRSP\">$CRISPR Therapeutics AG(CRSP)$</a> CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP)</p><p><a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/VRTX\">$福泰制药(VRTX)$</a> Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ:VRTX)</p><p><a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/EDIT\">$Editas Medicine, Inc.(EDIT)$</a> Editas Medicine (NASDAQ:EDIT)</p><p><a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/XBIT\">$XBiotech Inc.(XBIT)$</a> XBiotech (NASDAQ:XBIT)</p><p class=\"t-img-caption\"><img src=\"https://static.tigerbbs.com/1070e8da99017823d83af865963164aa\" tg-width=\"640\" tg-height=\"360\"></p><p><strong>Alexion Pharmaceuticals (ALXN)</strong></p><p>Alexion是一家为罕见疾病开发治疗药物的制药公司。因此，它的市场通常很小。然而，它开发的治疗药物的高昂价格弥补了数量上的不足——创造了一种可行的商业模式。</p><p>此外，Alexion最畅销的药物Soliris被用于治疗一些疾病，上个季度的销售额约占70%。Soliris用于对抗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的影响。</p><p>不过，该公司也有其他创收的疗法。Alexion也将在2021年失去对Soliris的专利保护，为非专利竞争者打开大门。因此，该公司急于确保自己能够取代这一可能不断下滑的收入来源。</p><p>一种候选药物是Ultomiris，它被用来对付 PNH。也就是说，该公司正试图让患者改用这种药物，因为它的专利不会很快过期。投资者会注意到，Soliris和Ultomiris的剂量价格分别为50万美元和45.8万美元。</p><p>如果你一直在跟踪该公司，那你会发现这里也有缺点。Soliris治疗两种疾病，而Ultomiris只治疗一种。因此，潜在收入就会减少。</p><p>虽然Soliris和Ultomiris都很贵，但后者大约便宜10%。此外，Ultomiris每2个月使用一次，而Soliris每个月使用两次。同样，这对收入来说不是积极的。</p><p>不过，该公司承诺今年将向股东返还5亿美元，并在2021年至2023年期间返还至少三分之一的自由现金。投资者应该把这一点与该股被低估的性质以及它治疗另一种罕见疾病的潜力结合起来。</p><p>反过来，ALXN的股票也有很大的上行空间。</p><p><strong>CRISPR Therapeutics (CRSP)</strong></p><p>对于那些熟悉生物技术领域的人来说，CRISPR Therapeutics将是一个容易辨认的名字。它的基因编辑技术在治疗血液疾病、癌症、糖尿病和其他疾病方面有着巨大的前景。这些是人类最严重的健康问题。这里没有夸张，只有事实。像CRISPR这样的生物技术公司，在改变人类健康和寿命的范式中处于领先地位。</p><p>自几年前首次公开募股以来，CRSP的股票基本持续上涨。不过，目前股价在90美元左右，而且有可能进一步上涨。反过来，分析师普遍看好该股，普遍给予其增持评级。</p><p>因此，尽管该公司最近出现了业绩不佳导致股价下跌的情况，但投资者不应该因为该公司的季度业绩而买入它的股票。这样做会错失更大的前景，而这正是生物技术投资的真正意义所在。总的来说，该公司能够利用CRISPR技术平台开发出的治疗方法将会带来巨大的意外收获。</p><p>也就是说，在将一种疗法推向市场之前有三个步骤:研究、创新和临床测试。CRISPR有5种疗法已经在临床阶段，这意味着收益非常接近。</p><p>该公司的治疗方法正在解决与血红蛋白生产相关的两种血液疾病:地中海贫血症和镰状细胞病。这两种疾病都可能造成毁灭性的影响，CRISPR的疗法目前正处于临床阶段。此外，镰状细胞疗法的市场很大。事实上，美国银行预测到2028年镰状细胞疗法的销售额将超过60亿美元。此外，该公司还在招募患者进行三种免疫肿瘤疗法的临床试验。</p><p>总的来说，这里的要点是，这些试验的任何一个成功都有可能不仅减轻人类的痛苦，而且还会带来大量的销售。也就是说，想要了解这家公司的投资者可以看看这个实验。</p><p><strong>Vertex Pharmaceuticals (VRTX)</strong></p><p>Vertex 制药公司与CRISPR战略结盟。这两家公司正在上述镰状细胞和地中海贫血疗法上进行合作。不仅如此，他们还在合作研究其他四种疗法。虽然这次合作将决定公司的命运，但Vertex还有其他的收入项目正在酝酿之中。这些其他原因应该会吸引投资者。</p><p>分析师认为，以目前270多美元的股价来看，该公司还有很大的上行空间。事实上，该股的目标价区间高达340美元，多数被评级为买入。尽管该公司公布了强劲的业绩，每股收益在第一季度和第二季度都超过了预期，但考虑得更久一些，这家公司最有意义的地方是它未来的潜力。</p><p>此外，Vertex有三款产品在第二季度提供了至少2亿美元的收入。而且最重要的是，营收最大的一种药物在去年第二季度没有提供任何收入。而在今年第二季度，它带来了9.18亿美元的收入——远远超过顶点的其他2亿美元的收入药物。这种药物是Trikafta，是一种突破性的囊性纤维化治疗方法，于2019年底获得了FDA的批准。</p><p>总的来说，Vertex的其他三种药物是Symdeko、Orkambi和Kalydeko。这三种都用于治疗囊性纤维化。因此，考虑到所有这些因素，投资者应该认真看待VRTX股票的镰状细胞病和囊性纤维化疗法。</p><p><strong>Editas Medicine (EDIT)</strong></p><p>Editas Medicine拥有大量的治疗方法，因此投资者应该首先考虑这只股票。</p><p>此外，Editas利用CRISPR基因编辑技术作为其开发平台。它有10种疗法。眼病(3)、血液疾病(2)、癌症(4)和神经疾病(1)的疗法。重要的是，只有一种疗法尚处于临床开发阶段，而且这个阶段马上就要商业化了。另外，该公司似乎正在向IND申请镰刀细胞和地中海贫血疗法。申请IND基本上是药物商业化之前必须通过的第2个障碍。</p><p>就能促进投资的金融新闻而言，还没有多少。与去年同期相比，该公司第二季度唯一的重大变化是合作和研发收入从200万美元增加到1000万美元。然而，考虑到生物技术产业的规模和成本，这在大计划中并不是很重要。该公司仍报告称，该季度净亏损2,360万美元。</p><p>这一领域的投资者会很快注意到，尽管财务上出现了看似巨大的亏损，但它们并没有那么重要。真正重要的是通过临床渠道确保资金和推进研究。Editas还在继续这样做。</p><p>总的来说，这里的要点是，这家公司是一家未来有大量上涨空间的公司。Editas 的股票在生物技术领域的竞争似乎刚刚开始产生结果。随着公司开始掌握基因编辑的力量，将会有突破。</p><p><strong>XBiotech (XBIT)</strong></p><p>本文中最后一只股票也是最具价值的选择。目前，XBIT股票的滚动市盈率为1.1，非常低，这使它具有实际价值。</p><p>最近，XBiotech的一种候选治疗方案在调节中风的影响方面显示出希望。候选药物通过阻断白细胞介素-1发挥作用，白细胞介素-1是损伤的炎症反应。它的适用性是作为再灌注后发生炎症反应的中风患者的一种治疗方法。XBiotech的药物可以阻断这种反应，进而减轻中风患者经常遭受的神经缺陷。</p><p>也就是说，这样做的结果是，中风的破坏性可能大大降低。当然，这样的治疗可以赚很多钱。因此，投资者现在应该考虑 XBIT 股票。</p><p>一些投资者担心，该公司已经出售了有关白细胞介素治疗的宝贵权利。然而，应用白介素-1阻断疗法的仅限于皮肤科，而非中风。该公司实际上从这笔交易中获得了7.5亿美元现金，这笔交易之后可能还会再支付6亿美元。</p><p>总的来说，投资者应该把这些股票视为未来的可靠投资。投资者还应该注意到，镰状细胞疾病的基因疗法在这篇文章中多次出现。这是生物技术领域的一个趋势，市场对此很感兴趣，因为这可能带来意外之财。人们的兴趣也在这里，因为解决这些问题的方法可以导致其他相关的疗法，从而创造大量的收入。</p><p>最后，不管读者是否选择投资这些股票，镰状细胞疾病和地中海贫血疗法可能值得你关注。</p><p>本文作者：Alex Sirois，美股研究社，旨在帮助中国投资者理解世界，专注报道美国科技股和中概股，对美股感兴趣的朋友赶紧关注我们</p></body></html>","htmlText":"<html><head></head><body><p>生物科技股今年一直是投资者关注的焦点，原因显而易见。事实上，目前大多数关于生物技术股票的讨论都集中在新型冠状病毒的疫苗和相关新闻上。然而，本文将从具备未来颠覆潜力的角度来讨论生物技术股票。</p><p>这些公司不太可能是那些解决当前健康危机的公司。这是因为具有颠覆潜力的生物科技股更有可能针对更严重的健康问题，如癌症和痴呆。不过，总的来说，生物技术本质上是投机的，因为它们经常以失败告终。</p><p>尽管如此，生物科技股票代表着创业精神和最先进的科学。它们所需要的巨额资金，与那些确实结出果实的公司的天文数字般的收入相关联。因此，寻求这种投资的投资者应该考虑在他们的投资组合中增加一些生物科技类股。</p><p>也就是说，下面是我们将要细细了解的5个名字:</p><p><a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/ALXN\">$亚力兄制药(ALXN)$</a> Alexion Pharmaceuticals (NASDAQ:ALXN)</p><p><a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/CRSP\">$CRISPR Therapeutics AG(CRSP)$</a> CRISPR Therapeutics 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PNH。也就是说，该公司正试图让患者改用这种药物，因为它的专利不会很快过期。投资者会注意到，Soliris和Ultomiris的剂量价格分别为50万美元和45.8万美元。</p><p>如果你一直在跟踪该公司，那你会发现这里也有缺点。Soliris治疗两种疾病，而Ultomiris只治疗一种。因此，潜在收入就会减少。</p><p>虽然Soliris和Ultomiris都很贵，但后者大约便宜10%。此外，Ultomiris每2个月使用一次，而Soliris每个月使用两次。同样，这对收入来说不是积极的。</p><p>不过，该公司承诺今年将向股东返还5亿美元，并在2021年至2023年期间返还至少三分之一的自由现金。投资者应该把这一点与该股被低估的性质以及它治疗另一种罕见疾病的潜力结合起来。</p><p>反过来，ALXN的股票也有很大的上行空间。</p><p><strong>CRISPR Therapeutics (CRSP)</strong></p><p>对于那些熟悉生物技术领域的人来说，CRISPR Therapeutics将是一个容易辨认的名字。它的基因编辑技术在治疗血液疾病、癌症、糖尿病和其他疾病方面有着巨大的前景。这些是人类最严重的健康问题。这里没有夸张，只有事实。像CRISPR这样的生物技术公司，在改变人类健康和寿命的范式中处于领先地位。</p><p>自几年前首次公开募股以来，CRSP的股票基本持续上涨。不过，目前股价在90美元左右，而且有可能进一步上涨。反过来，分析师普遍看好该股，普遍给予其增持评级。</p><p>因此，尽管该公司最近出现了业绩不佳导致股价下跌的情况，但投资者不应该因为该公司的季度业绩而买入它的股票。这样做会错失更大的前景，而这正是生物技术投资的真正意义所在。总的来说，该公司能够利用CRISPR技术平台开发出的治疗方法将会带来巨大的意外收获。</p><p>也就是说，在将一种疗法推向市场之前有三个步骤:研究、创新和临床测试。CRISPR有5种疗法已经在临床阶段，这意味着收益非常接近。</p><p>该公司的治疗方法正在解决与血红蛋白生产相关的两种血液疾病:地中海贫血症和镰状细胞病。这两种疾病都可能造成毁灭性的影响，CRISPR的疗法目前正处于临床阶段。此外，镰状细胞疗法的市场很大。事实上，美国银行预测到2028年镰状细胞疗法的销售额将超过60亿美元。此外，该公司还在招募患者进行三种免疫肿瘤疗法的临床试验。</p><p>总的来说，这里的要点是，这些试验的任何一个成功都有可能不仅减轻人类的痛苦，而且还会带来大量的销售。也就是说，想要了解这家公司的投资者可以看看这个实验。</p><p><strong>Vertex Pharmaceuticals (VRTX)</strong></p><p>Vertex 制药公司与CRISPR战略结盟。这两家公司正在上述镰状细胞和地中海贫血疗法上进行合作。不仅如此，他们还在合作研究其他四种疗法。虽然这次合作将决定公司的命运，但Vertex还有其他的收入项目正在酝酿之中。这些其他原因应该会吸引投资者。</p><p>分析师认为，以目前270多美元的股价来看，该公司还有很大的上行空间。事实上，该股的目标价区间高达340美元，多数被评级为买入。尽管该公司公布了强劲的业绩，每股收益在第一季度和第二季度都超过了预期，但考虑得更久一些，这家公司最有意义的地方是它未来的潜力。</p><p>此外，Vertex有三款产品在第二季度提供了至少2亿美元的收入。而且最重要的是，营收最大的一种药物在去年第二季度没有提供任何收入。而在今年第二季度，它带来了9.18亿美元的收入——远远超过顶点的其他2亿美元的收入药物。这种药物是Trikafta，是一种突破性的囊性纤维化治疗方法，于2019年底获得了FDA的批准。</p><p>总的来说，Vertex的其他三种药物是Symdeko、Orkambi和Kalydeko。这三种都用于治疗囊性纤维化。因此，考虑到所有这些因素，投资者应该认真看待VRTX股票的镰状细胞病和囊性纤维化疗法。</p><p><strong>Editas Medicine (EDIT)</strong></p><p>Editas Medicine拥有大量的治疗方法，因此投资者应该首先考虑这只股票。</p><p>此外，Editas利用CRISPR基因编辑技术作为其开发平台。它有10种疗法。眼病(3)、血液疾病(2)、癌症(4)和神经疾病(1)的疗法。重要的是，只有一种疗法尚处于临床开发阶段，而且这个阶段马上就要商业化了。另外，该公司似乎正在向IND申请镰刀细胞和地中海贫血疗法。申请IND基本上是药物商业化之前必须通过的第2个障碍。</p><p>就能促进投资的金融新闻而言，还没有多少。与去年同期相比，该公司第二季度唯一的重大变化是合作和研发收入从200万美元增加到1000万美元。然而，考虑到生物技术产业的规模和成本，这在大计划中并不是很重要。该公司仍报告称，该季度净亏损2,360万美元。</p><p>这一领域的投资者会很快注意到，尽管财务上出现了看似巨大的亏损，但它们并没有那么重要。真正重要的是通过临床渠道确保资金和推进研究。Editas还在继续这样做。</p><p>总的来说，这里的要点是，这家公司是一家未来有大量上涨空间的公司。Editas 的股票在生物技术领域的竞争似乎刚刚开始产生结果。随着公司开始掌握基因编辑的力量，将会有突破。</p><p><strong>XBiotech (XBIT)</strong></p><p>本文中最后一只股票也是最具价值的选择。目前，XBIT股票的滚动市盈率为1.1，非常低，这使它具有实际价值。</p><p>最近，XBiotech的一种候选治疗方案在调节中风的影响方面显示出希望。候选药物通过阻断白细胞介素-1发挥作用，白细胞介素-1是损伤的炎症反应。它的适用性是作为再灌注后发生炎症反应的中风患者的一种治疗方法。XBiotech的药物可以阻断这种反应，进而减轻中风患者经常遭受的神经缺陷。</p><p>也就是说，这样做的结果是，中风的破坏性可能大大降低。当然，这样的治疗可以赚很多钱。因此，投资者现在应该考虑 XBIT 股票。</p><p>一些投资者担心，该公司已经出售了有关白细胞介素治疗的宝贵权利。然而，应用白介素-1阻断疗法的仅限于皮肤科，而非中风。该公司实际上从这笔交易中获得了7.5亿美元现金，这笔交易之后可能还会再支付6亿美元。</p><p>总的来说，投资者应该把这些股票视为未来的可靠投资。投资者还应该注意到，镰状细胞疾病的基因疗法在这篇文章中多次出现。这是生物技术领域的一个趋势，市场对此很感兴趣，因为这可能带来意外之财。人们的兴趣也在这里，因为解决这些问题的方法可以导致其他相关的疗法，从而创造大量的收入。</p><p>最后，不管读者是否选择投资这些股票，镰状细胞疾病和地中海贫血疗法可能值得你关注。</p><p>本文作者：Alex Sirois，美股研究社，旨在帮助中国投资者理解世界，专注报道美国科技股和中概股，对美股感兴趣的朋友赶紧关注我们</p></body></html>","text":"生物科技股今年一直是投资者关注的焦点，原因显而易见。事实上，目前大多数关于生物技术股票的讨论都集中在新型冠状病毒的疫苗和相关新闻上。然而，本文将从具备未来颠覆潜力的角度来讨论生物技术股票。 这些公司不太可能是那些解决当前健康危机的公司。这是因为具有颠覆潜力的生物科技股更有可能针对更严重的健康问题，如癌症和痴呆。不过，总的来说，生物技术本质上是投机的，因为它们经常以失败告终。 尽管如此，生物科技股票代表着创业精神和最先进的科学。它们所需要的巨额资金，与那些确实结出果实的公司的天文数字般的收入相关联。因此，寻求这种投资的投资者应该考虑在他们的投资组合中增加一些生物科技类股。 也就是说，下面是我们将要细细了解的5个名字: $亚力兄制药(ALXN)$ Alexion Pharmaceuticals (NASDAQ:ALXN) $CRISPR Therapeutics AG(CRSP)$ CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP) $福泰制药(VRTX)$ Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ:VRTX) $Editas Medicine, Inc.(EDIT)$ Editas Medicine (NASDAQ:EDIT) $XBiotech Inc.(XBIT)$ XBiotech (NASDAQ:XBIT) Alexion Pharmaceuticals (ALXN) Alexion是一家为罕见疾病开发治疗药物的制药公司。因此，它的市场通常很小。然而，它开发的治疗药物的高昂价格弥补了数量上的不足——创造了一种可行的商业模式。 此外，Alexion最畅销的药物Soliris被用于治疗一些疾病，上个季度的销售额约占70%。Soliris用于对抗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的影响。 不过，该公司也有其他创收的疗法。Alexion也将在2021年失去对Soliris的专利保护，为非专利竞争者打开大门。因此，该公司急于确保自己能够取代这一可能不断下滑的收入来源。 一种候选药物是Ultomiris，它被用来对付 PNH。也就是说，该公司正试图让患者改用这种药物，因为它的专利不会很快过期。投资者会注意到，Soliris和Ultomiris的剂量价格分别为50万美元和45.8万美元。 如果你一直在跟踪该公司，那你会发现这里也有缺点。Soliris治疗两种疾病，而Ultomiris只治疗一种。因此，潜在收入就会减少。 虽然Soliris和Ultomiris都很贵，但后者大约便宜10%。此外，Ultomiris每2个月使用一次，而Soliris每个月使用两次。同样，这对收入来说不是积极的。 不过，该公司承诺今年将向股东返还5亿美元，并在2021年至2023年期间返还至少三分之一的自由现金。投资者应该把这一点与该股被低估的性质以及它治疗另一种罕见疾病的潜力结合起来。 反过来，ALXN的股票也有很大的上行空间。 CRISPR Therapeutics (CRSP) 对于那些熟悉生物技术领域的人来说，CRISPR Therapeutics将是一个容易辨认的名字。它的基因编辑技术在治疗血液疾病、癌症、糖尿病和其他疾病方面有着巨大的前景。这些是人类最严重的健康问题。这里没有夸张，只有事实。像CRISPR这样的生物技术公司，在改变人类健康和寿命的范式中处于领先地位。 自几年前首次公开募股以来，CRSP的股票基本持续上涨。不过，目前股价在90美元左右，而且有可能进一步上涨。反过来，分析师普遍看好该股，普遍给予其增持评级。 因此，尽管该公司最近出现了业绩不佳导致股价下跌的情况，但投资者不应该因为该公司的季度业绩而买入它的股票。这样做会错失更大的前景，而这正是生物技术投资的真正意义所在。总的来说，该公司能够利用CRISPR技术平台开发出的治疗方法将会带来巨大的意外收获。 也就是说，在将一种疗法推向市场之前有三个步骤:研究、创新和临床测试。CRISPR有5种疗法已经在临床阶段，这意味着收益非常接近。 该公司的治疗方法正在解决与血红蛋白生产相关的两种血液疾病:地中海贫血症和镰状细胞病。这两种疾病都可能造成毁灭性的影响，CRISPR的疗法目前正处于临床阶段。此外，镰状细胞疗法的市场很大。事实上，美国银行预测到2028年镰状细胞疗法的销售额将超过60亿美元。此外，该公司还在招募患者进行三种免疫肿瘤疗法的临床试验。 总的来说，这里的要点是，这些试验的任何一个成功都有可能不仅减轻人类的痛苦，而且还会带来大量的销售。也就是说，想要了解这家公司的投资者可以看看这个实验。 Vertex Pharmaceuticals (VRTX) Vertex 制药公司与CRISPR战略结盟。这两家公司正在上述镰状细胞和地中海贫血疗法上进行合作。不仅如此，他们还在合作研究其他四种疗法。虽然这次合作将决定公司的命运，但Vertex还有其他的收入项目正在酝酿之中。这些其他原因应该会吸引投资者。 分析师认为，以目前270多美元的股价来看，该公司还有很大的上行空间。事实上，该股的目标价区间高达340美元，多数被评级为买入。尽管该公司公布了强劲的业绩，每股收益在第一季度和第二季度都超过了预期，但考虑得更久一些，这家公司最有意义的地方是它未来的潜力。 此外，Vertex有三款产品在第二季度提供了至少2亿美元的收入。而且最重要的是，营收最大的一种药物在去年第二季度没有提供任何收入。而在今年第二季度，它带来了9.18亿美元的收入——远远超过顶点的其他2亿美元的收入药物。这种药物是Trikafta，是一种突破性的囊性纤维化治疗方法，于2019年底获得了FDA的批准。 总的来说，Vertex的其他三种药物是Symdeko、Orkambi和Kalydeko。这三种都用于治疗囊性纤维化。因此，考虑到所有这些因素，投资者应该认真看待VRTX股票的镰状细胞病和囊性纤维化疗法。 Editas Medicine (EDIT) Editas Medicine拥有大量的治疗方法，因此投资者应该首先考虑这只股票。 此外，Editas利用CRISPR基因编辑技术作为其开发平台。它有10种疗法。眼病(3)、血液疾病(2)、癌症(4)和神经疾病(1)的疗法。重要的是，只有一种疗法尚处于临床开发阶段，而且这个阶段马上就要商业化了。另外，该公司似乎正在向IND申请镰刀细胞和地中海贫血疗法。申请IND基本上是药物商业化之前必须通过的第2个障碍。 就能促进投资的金融新闻而言，还没有多少。与去年同期相比，该公司第二季度唯一的重大变化是合作和研发收入从200万美元增加到1000万美元。然而，考虑到生物技术产业的规模和成本，这在大计划中并不是很重要。该公司仍报告称，该季度净亏损2,360万美元。 这一领域的投资者会很快注意到，尽管财务上出现了看似巨大的亏损，但它们并没有那么重要。真正重要的是通过临床渠道确保资金和推进研究。Editas还在继续这样做。 总的来说，这里的要点是，这家公司是一家未来有大量上涨空间的公司。Editas 的股票在生物技术领域的竞争似乎刚刚开始产生结果。随着公司开始掌握基因编辑的力量，将会有突破。 XBiotech (XBIT) 本文中最后一只股票也是最具价值的选择。目前，XBIT股票的滚动市盈率为1.1，非常低，这使它具有实际价值。 最近，XBiotech的一种候选治疗方案在调节中风的影响方面显示出希望。候选药物通过阻断白细胞介素-1发挥作用，白细胞介素-1是损伤的炎症反应。它的适用性是作为再灌注后发生炎症反应的中风患者的一种治疗方法。XBiotech的药物可以阻断这种反应，进而减轻中风患者经常遭受的神经缺陷。 也就是说，这样做的结果是，中风的破坏性可能大大降低。当然，这样的治疗可以赚很多钱。因此，投资者现在应该考虑 XBIT 股票。 一些投资者担心，该公司已经出售了有关白细胞介素治疗的宝贵权利。然而，应用白介素-1阻断疗法的仅限于皮肤科，而非中风。该公司实际上从这笔交易中获得了7.5亿美元现金，这笔交易之后可能还会再支付6亿美元。 总的来说，投资者应该把这些股票视为未来的可靠投资。投资者还应该注意到，镰状细胞疾病的基因疗法在这篇文章中多次出现。这是生物技术领域的一个趋势，市场对此很感兴趣，因为这可能带来意外之财。人们的兴趣也在这里，因为解决这些问题的方法可以导致其他相关的疗法，从而创造大量的收入。 最后，不管读者是否选择投资这些股票，镰状细胞疾病和地中海贫血疗法可能值得你关注。 本文作者：Alex 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