((自动化翻译由路透提供，请见免责声明 )) Brendan Pierson
路透8月5日 - 葛兰素史克公司 的一位发言人说，葛兰素史克公司在有关停产的胃灼热药善达克（Zantac）致癌的最新审判中获胜，因为陪审团周一裁定该药不应对一名伊利诺伊州妇女的疾病负责。
Carrie Joiner 在向芝加哥州法院提起的诉讼中称，她患结肠直肠癌的原因是这种曾经的克星药物中含有一种名为 NDMA 的致癌污染物。
乔伊纳的律师没有立即回应置评请求。
Zantac在不同时期由葛兰素史克、辉瑞 、赛诺菲 和勃林格殷格翰销售。该药于1983年首次获得美国监管机构批准，1988年成为世界上最畅销的药品，也是首批年销售额突破10亿美元的药品之一。
这两家公司在美国各地的法院共同面临着数千起针对它们的诉讼。
在特拉华州法院，一名法官在驳回了被告以科学方法不可靠为由将关键原告专家证人拒之门外的请求后，于今年 6 月允许 7 万多个案件 (link)。这些公司正在对 (link) 这一裁决提出上诉。
由于担心雷尼替丁（Zantac 和仿制药中的活性成分）会随着时间的推移或暴露在高温下降解成 NDMA，美国食品和药物管理局于 2020 年要求生产商将该药物撤出市场，此后诉讼开始堆积。
有几起案件在庭审前达成和解，但和解金额未披露。今年 5 月，唯一一起进入审判程序的案件以葛兰素史克公司和勃林格殷格翰公司胜诉而告终 (link)。
这两家制药商表示，这些案件没有法律依据。2022年，他们赢得了一场重大胜利 (link)，当时佛罗里达州的一名联邦法官裁定驳回约5万起案件，认定所谓的癌症联系没有可靠的科学依据。其中一些案件正在上诉中。
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