((自动化翻译由路透提供，请见免责声明 )) Christy Santhosh
路透7月8日 - 辉瑞公司 为孕妇提供的呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗与早产或早产风险升高无关，周一发表的一项研究分析了这种疫苗在现实世界中的使用情况。
美国食品和药物管理局去年批准了 (link) 用于怀孕第二或第三个三个月的妇女，以预防婴儿在出生后头六个月内感染与 RSV 有关的疾病。
然而，在辉瑞公司的临床试验中，与服用安慰剂的参与者相比，服用辉瑞注射剂的参与者中早产儿的数量更高，一些专家对此表示担忧。
纽约威尔康奈尔医学院的研究人员对怀孕 24 至 36 周的妇女进行了回顾性研究，结果发现，接种疫苗的妇女的早产率为 5.9%，而未接种疫苗的妇女的早产率为 6.7%，两者之间没有明显的统计学差异。
不过，旧金山大学护理与健康专业学院的安妮特-里根（Annette Regan）在随研究发表的一篇社论中说，卫生监管机构建议缩小妊娠期窗口。
"雷根在发表在《美国医学会杂志》上的文章中写道："尽管还需要进一步的研究和监测，但这项研究的结果应该能给监管机构、政策制定者、医疗保健专业人员和孕妇患者提供初步的保证。
在美国大陆的大部分地区，美国疾病控制和预防中心$(CDC)$ 和免疫接种实践咨询委员会(ACIP) 建议怀孕 32 至 36 周的妇女在 9 月至次年 1 月期间接种疫苗。
这项研究分析了纽约市两家医院去年 9 月至今年 1 月底期间分娩妇女的电子健康记录。
每年约有 5.8 万至 8 万名 5 岁以下儿童因 RSV 而住院治疗。
辉瑞公司的疫苗是美国批准的唯一产妇 RSV 疫苗。该疫苗与葛兰素史克 和莫德纳 的竞争对手一样，也被批准用于老年人。
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