((自动化翻译由路透提供，请见免责声明 )) (根据上诉请求改写标题和第 1-4 段) Brendan Pierson
路透6月10日 -
葛兰素史克 和其他制药商周一请求特拉华州法院允许他们对一项 裁决提出上诉 ，这项裁决允许7万多起声称胃灼热药善达克（Zantac） 会致癌的诉讼 (link)。
如果特拉华州高等法院法官维维安-梅迪尼利亚（Vivian Medinilla）批准 (link) ，辉瑞 、赛诺菲 和勃林格殷格翰也加入了这一请求，那么上诉将直接提交特拉华州最高法院。葛兰素史克公司说，如果她驳回上诉，这些公司将直接请求最高法院审理此案。
这两家公司都在不同时期销售过善达，它们辩称，Medinilla 本应批准它们的动议，阻止原告提供善达致癌的专家证词。这将有效终结特拉华州的所有诉讼，而全国绝大多数的赞他克诉讼都在特拉华州待决。
同样在周一，葛兰素史克公司宣布，一名 声称因服用Zantac而患上乳腺癌的妇女 在开庭前不久撤诉。
葛兰素史克公司在一份声明中说，它没有与这位名叫尤金妮娅-卡萨（Eugenia Kasza）的妇女达成和解。Kasza的律师没有立即回应置评请求。
Kasza的案件将是第二起开庭审理的Zantac案件，上个月第一起案件以葛兰素史克 (link) 和勃林格殷格翰公司的胜诉而告终。另一起案件在5月23日开庭前不久被法官驳回。
赛诺菲公司（Sanofi）已与 (link) 和解，解决了约4,000 起善达克（Zantac）案件，《金融时报》上月报道称辉瑞公司已与 10,000 多起案件达成和解。
赞特克于 1983 年首次获得批准，1988 年成为世界上最畅销的药品，也是首批年销售额突破 10 亿美元的药品之一。该药最初由葛兰素史克的前身销售，后来陆续出售给其他公司。
2019 年，在一些药丸中检测出一种名为 NDMA 的化学物质（已知可致癌）后，一些生产商和药店停止了 "善达 "的销售。一些测试表明，Zantac 的活性成分雷尼替丁会随着时间的推移或受热而降解为 NDMA。
美国食品和药物管理局要求生产商在 2020 年将该药物撤出市场。面对越来越多的诉讼，制药商坚称没有证据表明 Zantac 会让使用者接触到有害的 NDMA。
这些公司在 2022 年取得了重大胜利，当时另一位法官驳回了在佛罗里达州联邦法院合并审理的约 50,000 起提出类似诉求的诉讼 (link)。一些原告正在对这一判决提起上诉。
精彩评论