更新版 1-勃林格下调吸入器自付费用上限为每月 35 美元

Reuters03-07

((自动化翻译由路透提供,请见免责声明 )) (在第 8 段和第 9 段增加了勃林格殷格翰公司 Spiriva 的背景介绍)

路透社3月7日 - 勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim)周四表示,从 6 月 1 日起,该公司治疗慢性肺病和哮喘的吸入器产品的自付费用上限为每月 35 美元。

该公司表示,新计划将大大降低患者在药房柜台的费用,包括那些没有保险或保险不足的患者。

美国高昂的医疗费用是立法者和政治家们严重关切的问题,而降低医疗费用是乔-拜登总统 2024 年竞选连任的关键部分。

"关于处方药价格的讨论仍在继续,我们也在倾听。我们认为,现在提出有利于患者的解决方案非常重要,同时我们也将继续与政策制定者和其他利益相关者合作,进行更广泛的系统改革,"该公司表示。

勃林格公司还将降低部分吸入器产品的上市价格,但没有提供更多细节。

该公司已经降低了其全系列吸入器产品的自付费用,包括用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病的 Atrovent、Combivent Respimat 和 Spiriva HandiHaler(COPD),这是一种常见于吸烟者的疾病。

慢性阻塞性肺病或称 "吸烟者之肺",会逐渐损害肺部,据美国疾病控制和预防中心称,约有 1600 万美国人罹患此病,是导致美国人死亡的第六大原因。

美国食品和药物管理局(FDA) 去年6月批准了印度制药商Lupin Ltd 生产的勃林格殷格公司Spiriva HandiHaler的首个仿制药。

Spiriva曾经是控制慢性阻塞性肺病(COPD)症状的最畅销肺病药物,但在欧洲一直受到仿制药竞争和葛兰素史克公司(GSK Plc) 的Advair和罗氏公司(Roche) 的Xolair等竞争对手药物的压力。

本周三,勃林格公司在波士顿的一起联邦诉讼中被指控 (link),向FDA提交专利不当,以拖延仿制药竞争并抬高其肺病药物Combivent Respimat和Spiriva Respimat的价格。

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