百心安-B一手中签率85%，认购2手稳中一手

12月22日，百心安-B 发布公告，公司全球发售约2393.7万股股份，其中香港发售股份239.4万股，国际发售股份约2154.3万股；发售价已厘定为每股H股21.25港元，每手买卖单位500股；华泰国际为独家保荐人；预期股份将于2021年12月23日于联交所主板挂牌上市。

老虎资讯整理相关数据如下：

分配结果

甲组每手500股，一手中签率85%，申购2手稳中一手。

乙组头为700手（350,000股），获配700手（350,000股）。

所得款项净额约4.42亿港元将用作以下用途：约62%将用于拨付正在进行的确认性临床试验、注册备案的筹备事宜以及公司核心产品Bioheart的计划中商业化上市；约21.3%用于拨付在中国正在进行的随机对照临床试验以及肾神经阻断在研产品第二代Iberis的持续开发；约6.7%用于拨付管线中其他在研产品的研发、进行中临床前研究及已规划的临床试验，包括Bio-Leap、Bioheart Ultra、Bioheart球囊扩张导管、Bioheart高压球囊扩张导管及Bioheart脉冲球囊扩张导管；约10%作一般企业及营运资金用途。

百心安成立于2014年，是中国领先的创新介入式心血管装置公司，专注于全降解支架（BRS）及肾神经阻断（RDN）两种疗法，以解决中国患者在冠状及外周动脉疾病以及高血压方面的未满足医疗需求。

截至最后实际可行日期，公司于不同开发阶段中拥有一项核心产品及其他八项管线在研产品，核心产品Bioheart是自主开发的BRS系统，用于经皮冠状动脉介入治疗手术，且根据弗若斯特沙利文的资料，其预期将成为全球首个基于多中心随机对照临床试验结果获监管批准的第二代全降解支架系统。财务状况方面，公司目前尚无获批准用于商业销售的产品，于往绩记录期间亦无从产品销售中产生任何收益。2019年-2020年，公司研发开支为人民币2153万元及2.45亿元，2020以及2021年的前六个月研发开支分别为1212.4万和1.20亿元人民币。同期产生的净亏损分别为2371.9万元、3.40亿元、1364.5万元、2.28亿元人民币。

​行业方面，在中国经皮冠状动脉介入治疗器械市场中，全降解支架产品的增长趋势更为突出，预计市场规模将由2019年的人民币2亿元增长至2030年的人民币66亿元人民币，复合年增长率为38.5%。

于2019年，中国全降解支架产品的市场规模约占在中国于经皮冠状动脉介入治疗手术中使用的全部支架总市场规模的2.6%；预期至2030年，该数字将增加至约77.2%。