据港交所6月1日披露,智享生物(苏州)股份有限公司向港交所主板递交上市申请,东兴证券(香港)为独家保荐人,中金公司为整体协调人。 综合 | 招股书 编辑 | Echo 本文仅为信息交流之用,不构成任何交易建议 智享生物成立于2018年,总部位于苏州,是一家以生产为驱动的全生命周期CDMO,聚焦大分子生物制药工艺开发和大规模商业化生产,为全球生物技术企业及制药企业提供单克隆抗体、ADC、重组蛋白质等大分子生物药物的工艺开发、质量控制、临床及商业化生产和注册申报等一站式外包服务。 根据弗若斯特沙利文的资料,按2025年商业化产品数量计,智享生物在中国生物制剂CDMO公司中排名第二;按2025年收入计,在中国的治疗性抗体药物领域的生物制剂CDMO中排名第三。 从生产端看,截至最后实际可行日期,公司是中国仅有的两家为三款或以上获批产品提供商业化供应的生物制剂CDMO之一。在总产能维度,按单体厂房制造能力计,位于苏州常熟的厂房已安装总产能达85,300L,在中国生物制剂CDMO公司中排名第一。 智享生物的核心业务逻辑,可以用八个字概括:“一款分子,一路同行”。公司从早期工艺开发阶段即与客户接洽,陪伴分子从管线走向患者,通过跨阶段的持续参与深化客户关系,并将早期技术参与转化为后期开发及商业化生产机会。招股书显示,于往绩记录期间,公司前30大客户的重复订单率高达100%。 从项目结构看,智享生物的后期项目积累正在加速向商业化转化。截至2025年末,公司拥有197个在研项目,其中后后期项目(处于III期临床及以上阶段)数量稳步增长。2025年,公司商业化项目数量由2024年的1个增加至2个,直接驱动当年毛损收窄4,660万元,成为亏损改善的核心因素之一。截至最后实际可行日期,公司已累计完成3款已获批药物的商业化供应,另有20多个处于后期开发阶段的项目。 在技术底座的支撑上,公司