归创通桥两款产品获NMPA创新医疗器械认定 开启下肢动脉腔内可视化治疗新篇章

近日,‌$归创通桥-B(02190)$  (以下简称“公司”)与阿维格公司合作开发的两款产品获得国家药品监督管理局(NMPA)创新医疗器械认定。两款产品分别为“一次性使用外周血管内斑块切除导管”及“外周血管慢性闭塞病变旋通装置”,均为全球首创及唯一的下肢动脉减容及CTO开通器械,创新性地将旋切功能及CTO开通功能与腔内实时OCT(光学相干断层成像,Optical Coherence Tomography)影像合二为一。




目前,归创通桥正在快速推进上述两款创新医疗器械在国内的生产制造,并积极推进“可视化”减容技术和CTO开通技术在外周动脉疾病治疗领域的应用。在近日举办的“实时OCT引导下介入治疗研讨会”中,业界专家共同探讨如何精准、有效和安全地进行下肢动脉减容和CTO病变开通治疗。专家们表示,治疗器械与实时OCT影像引导相结合,可大幅提升手术的安全性和有效性,在复杂病变治疗中的应用潜力巨大。



(“实时OCT引导下介入治疗研讨会”与会专家合影。)


(与会专家正在进行动物实验。)


研究表明,斑块旋切和CTO病变开通时,在实时OCT影像引导下,导管的头端如同加上一双“眼睛”,能够清晰地看到病变和血管壁结构,在不损伤正常血管壁的情况下,最大化管腔获得、提高手术的安全性和有效性。同时,也能够显著提升手术效率,减少医生和患者的辐射。

特别是此次获创新医疗器械认定的外周血管内斑块切除导管,拥有膝上膝下不同型号全覆盖,并拥有治疗支架内再狭窄(ISR)的适应症,能够满足不同的临床需求,国外多项临床研究均获得了优异的临床效果。


未来,归创通桥将深化技术创新与产品开发,加速国内下肢动脉腔内可视化治疗的普及,为患者提供更精准、有效和安全的解决方案。公司将继续秉持“为患者 恒创新”的理念,为全球患者带来更多高质量且可负担的创新医疗器械产品,持续推动国产血管介入医疗器械行业技术创新及高质量发展。

延伸阅读:

ZYLOX Pantheris™外周血管内光学相干断层成像定向斑块切除导管

ZYLOX Pantheris™将旋切导管与“OCT成像窗口”巧妙结合,能够在斑块旋切的同时精确识别血管壁结构和病变性质,并精准定位病变区域。通过OCT影像引导,导管可以最大化管腔获得,避免损伤正常血管壁及支架,从而显著提高治疗的安全性与有效性。多项临床研究表明,该导管在膝上、膝下及支架内再狭窄病变的治疗中表现出了卓越的效果。

ZYLOX Tigereye ST™外周血管内光学相干断层成像慢性完全闭塞病变开通导管

ZYLOX Tigereye ST™的开通尖端与“OCT成像窗口”融为一体,结合精准调弯头端与高速旋转尖端,在无需导丝辅助的情况下,能够高效开通复杂的CTO病变。针对CTO病变的开通,导管显著缩短了开通时间,并能够在实时OCT影像引导下实时优化导管前进路径,确保真腔开通,并有效减少血管壁损伤的风险。多项临床数据表明,导管在真腔开通方面表现出了极高的成功率。 

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