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百惠778899
2022-05-16
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@腾盛博药2137HK:腾盛博药罗永庆:一定要做成抗新冠药
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2022-05-11
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@时代财经:对奥密克戎BA.2有效!首款国产新冠特效药获批5个月,腾盛博药股价为何暴跌80%?
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2022-05-10
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@腾盛博药2137HK:腾盛博药罗永庆:一定要做成抗新冠药
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2022-04-27
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@腾盛博药2137HK:应对变异株:正储备更广谱、更高效抗体组合
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2022-04-06
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@腾盛博药2137HK:腾盛博药宣布4月将出席多个投资者会议
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2022-04-06
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@腾盛博药2137HK:腾盛博药与国药控股战略合作推进新冠中和抗体联合疗法商业化上市
百惠778899
2022-03-30
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@腾盛博药2137HK:腾盛博药与国药控股战略合作推进新冠中和抗体联合疗法商业化上市
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2022-03-24
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腾盛博药发布最新公司进展和2021年度财务数据
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2022-03-20
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@腾盛博药2137HK:腾盛博药宣布国家卫生健康委员会将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》
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2022-03-09
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@腾盛博药2137HK:腾盛博药副总裁汲逢源:建议特殊时期急需药品临床有效后加快应用
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2022-03-04
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@腾盛博药2137HK:疫苗+中和抗体+小分子药物,是否可以组成新冠治疗闭环?
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2022-01-14
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@腾盛博药2137HK:腾盛博药-B(02137)荣获“2021年度金港股大奖”大奖
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2022-01-13
这是抗疫最牛的药
@腾盛博药2137HK:SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55
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2021-12-28
研发企业及科研精英们辛苦了!总结经验!重新来过!加油加油加油
@价值投资为王:70CM的血腥震撼:创新药太难了!
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2021-12-28
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@腾盛博药2137HK:腾盛博药-B(2137.HK):新冠药物获批上市,创新药稀缺标的迸发成长活力
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2021-12-28
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@腾盛博药2137HK:腾盛博药宣布安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法保持对新冠病毒变异株“奥密克戎”的中和活性
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2021-11-10
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@腾盛博药2137HK:腾盛博药洪志:应对公共卫生危机 改善创新药物的可及性是关键|云锋Talk
百惠778899
2021-11-10
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@腾盛博药2137HK:腾盛博药洪志:应对公共卫生危机 改善创新药物的可及性是关键|云锋Talk
百惠778899
2021-11-08
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@腾盛博药2137HK:SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55
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2021-11-01
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@腾盛博药2137HK:西北疫情牵动人心 腾盛博药万里驰援
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新冠肺炎疫情爆发已两年多,在传统公共卫生手段之外,疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用,新冠中和抗体药物已获批,但还未在国内正式使用。 经济观察报 记者 瞿依贤 罗永庆最近的主要工作是推动安巴韦单抗和罗米司韦单抗的生产供应准备工作。 这款单抗是腾盛博药(02137.HK)旗下控股公司腾盛华创的新冠病毒治疗药物,在去年12月初被国家药监局批准上市。 新冠肺炎疫情爆发已两年多,在传统公共卫生手段之外,疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用,新冠中和抗体药物已获批,但还未在国内正式使用。 “生物药从获批到商业化都有一个过程,从原液开始生产,一直到制剂,再到药检放行,起码要四五个月。我们是通过CDMO(合同研发生产企业)来生产的,拿到MAH(药品上市许可持有人)的确认需要时间。现在已经到最后的阶段了。”罗永庆说。 加入腾盛博药之前,罗永庆是吉利德全球副总裁、中国区总经理,吉利德在全球疫情初期因瑞德西韦获批而名声大噪。但由于国内病例数减少,瑞德西韦针对重症、轻/中症的临床试验分别提前终止、暂停。 2020年9月,罗永庆履新腾盛博药,担任总裁兼大中华区总经理,继续专注在公共卫生领域,并继续完成其做成一个抗新冠药物的愿望。罗永庆1992年进入医药行业,最开始在上海做了三年外科医生,后来进入药企。他供职过的 4家药企全部是全球Top10——默沙东、诺华、罗氏、吉利德。 新冠中和抗体 安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法从最初的实验室研究到完成国际3期临床试验,并最终获批上市,历时仅20个月。 2020年5月,腾盛博药、深圳市第三人民医院和清华大学三方正式签署投资协议,在北京成立腾盛华创公司,以共同开发这款新冠中和抗体联合疗法。 经","listText":"以下内容转自:经济观察报 新冠肺炎疫情爆发已两年多,在传统公共卫生手段之外,疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用,新冠中和抗体药物已获批,但还未在国内正式使用。 经济观察报 记者 瞿依贤 罗永庆最近的主要工作是推动安巴韦单抗和罗米司韦单抗的生产供应准备工作。 这款单抗是腾盛博药(02137.HK)旗下控股公司腾盛华创的新冠病毒治疗药物,在去年12月初被国家药监局批准上市。 新冠肺炎疫情爆发已两年多,在传统公共卫生手段之外,疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用,新冠中和抗体药物已获批,但还未在国内正式使用。 “生物药从获批到商业化都有一个过程,从原液开始生产,一直到制剂,再到药检放行,起码要四五个月。我们是通过CDMO(合同研发生产企业)来生产的,拿到MAH(药品上市许可持有人)的确认需要时间。现在已经到最后的阶段了。”罗永庆说。 加入腾盛博药之前,罗永庆是吉利德全球副总裁、中国区总经理,吉利德在全球疫情初期因瑞德西韦获批而名声大噪。但由于国内病例数减少,瑞德西韦针对重症、轻/中症的临床试验分别提前终止、暂停。 2020年9月,罗永庆履新腾盛博药,担任总裁兼大中华区总经理,继续专注在公共卫生领域,并继续完成其做成一个抗新冠药物的愿望。罗永庆1992年进入医药行业,最开始在上海做了三年外科医生,后来进入药企。他供职过的 4家药企全部是全球Top10——默沙东、诺华、罗氏、吉利德。 新冠中和抗体 安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法从最初的实验室研究到完成国际3期临床试验,并最终获批上市,历时仅20个月。 2020年5月,腾盛博药、深圳市第三人民医院和清华大学三方正式签署投资协议,在北京成立腾盛华创公司,以共同开发这款新冠中和抗体联合疗法。 经","text":"以下内容转自:经济观察报 新冠肺炎疫情爆发已两年多,在传统公共卫生手段之外,疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用,新冠中和抗体药物已获批,但还未在国内正式使用。 经济观察报 记者 瞿依贤 罗永庆最近的主要工作是推动安巴韦单抗和罗米司韦单抗的生产供应准备工作。 这款单抗是腾盛博药(02137.HK)旗下控股公司腾盛华创的新冠病毒治疗药物,在去年12月初被国家药监局批准上市。 新冠肺炎疫情爆发已两年多,在传统公共卫生手段之外,疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用,新冠中和抗体药物已获批,但还未在国内正式使用。 “生物药从获批到商业化都有一个过程,从原液开始生产,一直到制剂,再到药检放行,起码要四五个月。我们是通过CDMO(合同研发生产企业)来生产的,拿到MAH(药品上市许可持有人)的确认需要时间。现在已经到最后的阶段了。”罗永庆说。 加入腾盛博药之前,罗永庆是吉利德全球副总裁、中国区总经理,吉利德在全球疫情初期因瑞德西韦获批而名声大噪。但由于国内病例数减少,瑞德西韦针对重症、轻/中症的临床试验分别提前终止、暂停。 2020年9月,罗永庆履新腾盛博药,担任总裁兼大中华区总经理,继续专注在公共卫生领域,并继续完成其做成一个抗新冠药物的愿望。罗永庆1992年进入医药行业,最开始在上海做了三年外科医生,后来进入药企。他供职过的 4家药企全部是全球Top10——默沙东、诺华、罗氏、吉利德。 新冠中和抗体 安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法从最初的实验室研究到完成国际3期临床试验,并最终获批上市,历时仅20个月。 2020年5月,腾盛博药、深圳市第三人民医院和清华大学三方正式签署投资协议,在北京成立腾盛华创公司,以共同开发这款新冠中和抗体联合疗法。 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作者:李傲华 图片来源:视觉中国 获得国家药监局应急批准5个月后,首款国产新冠中和抗体药物怎么样了? 5月9日晚间,腾盛博药(02173.HK)发布公告宣布,多个独立实验室的体外嵌合病毒中和实验和活病毒中和实验数据表明,腾盛博药研发的长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对新冠病毒奥密克戎BA.2亚型变异株保持中和活性。 根据腾盛博药公告,美国国立卫生研究院(NIH)和美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)认证的美国马里兰大学实验室进行的活病毒中和实验数据表明,在给药14天后,安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法的总血药浓度仍保持中和超过90%的BA.2活病毒所需浓度(Neut99: 2.50 μg/mL)的60倍以上。为此,尽管相对于野生型新冠病毒而言,BA.2亚型变异株刺突蛋白中的突变导致了IC50的增加,预计其治疗作用将持续至少两周或更长时间。 在葛兰素史克/Vir Bio、再生元、礼来/君实生物等药企的新冠中和抗体相继因为对奥密克戎无效而被FDA停止分发的情况下,腾盛博药新冠中抗体疗法对奥密克戎及BA.2亚型变异株有效显得尤为难能可贵。 不过,这个消息并未对腾盛博药的股价造成太大刺激。5月10日,腾盛博药盘中涨幅一度超过13%,随后一路走低,最终报收7.62港元/股,涨4.53%,总市值55.04亿港元。 获批5个月,股价反跌80% 在新冠中和抗体治疗领域,腾盛博药始终是跑在最前面的国内药企。 2021年12月8日,安巴韦单抗和罗米司韦单抗的联合疗法获得国家药监局应急批准,用于治疗轻型和普通型,且伴有进展为重症(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40kg)的新冠病毒感染患者,其中青少年适应症为附条件批准,成为第一款获批的国产新冠中和抗体药物。 获得应急批准10余天后,腾盛博药即宣布,安巴韦单抗和罗米司韦单抗联","listText":"本文来源:时代财经 作者:李傲华 图片来源:视觉中国 获得国家药监局应急批准5个月后,首款国产新冠中和抗体药物怎么样了? 5月9日晚间,腾盛博药(02173.HK)发布公告宣布,多个独立实验室的体外嵌合病毒中和实验和活病毒中和实验数据表明,腾盛博药研发的长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对新冠病毒奥密克戎BA.2亚型变异株保持中和活性。 根据腾盛博药公告,美国国立卫生研究院(NIH)和美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)认证的美国马里兰大学实验室进行的活病毒中和实验数据表明,在给药14天后,安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法的总血药浓度仍保持中和超过90%的BA.2活病毒所需浓度(Neut99: 2.50 μg/mL)的60倍以上。为此,尽管相对于野生型新冠病毒而言,BA.2亚型变异株刺突蛋白中的突变导致了IC50的增加,预计其治疗作用将持续至少两周或更长时间。 在葛兰素史克/Vir Bio、再生元、礼来/君实生物等药企的新冠中和抗体相继因为对奥密克戎无效而被FDA停止分发的情况下,腾盛博药新冠中抗体疗法对奥密克戎及BA.2亚型变异株有效显得尤为难能可贵。 不过,这个消息并未对腾盛博药的股价造成太大刺激。5月10日,腾盛博药盘中涨幅一度超过13%,随后一路走低,最终报收7.62港元/股,涨4.53%,总市值55.04亿港元。 获批5个月,股价反跌80% 在新冠中和抗体治疗领域,腾盛博药始终是跑在最前面的国内药企。 2021年12月8日,安巴韦单抗和罗米司韦单抗的联合疗法获得国家药监局应急批准,用于治疗轻型和普通型,且伴有进展为重症(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40kg)的新冠病毒感染患者,其中青少年适应症为附条件批准,成为第一款获批的国产新冠中和抗体药物。 获得应急批准10余天后,腾盛博药即宣布,安巴韦单抗和罗米司韦单抗联","text":"本文来源:时代财经 作者:李傲华 图片来源:视觉中国 获得国家药监局应急批准5个月后,首款国产新冠中和抗体药物怎么样了? 5月9日晚间,腾盛博药(02173.HK)发布公告宣布,多个独立实验室的体外嵌合病毒中和实验和活病毒中和实验数据表明,腾盛博药研发的长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对新冠病毒奥密克戎BA.2亚型变异株保持中和活性。 根据腾盛博药公告,美国国立卫生研究院(NIH)和美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)认证的美国马里兰大学实验室进行的活病毒中和实验数据表明,在给药14天后,安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法的总血药浓度仍保持中和超过90%的BA.2活病毒所需浓度(Neut99: 2.50 μg/mL)的60倍以上。为此,尽管相对于野生型新冠病毒而言,BA.2亚型变异株刺突蛋白中的突变导致了IC50的增加,预计其治疗作用将持续至少两周或更长时间。 在葛兰素史克/Vir Bio、再生元、礼来/君实生物等药企的新冠中和抗体相继因为对奥密克戎无效而被FDA停止分发的情况下,腾盛博药新冠中抗体疗法对奥密克戎及BA.2亚型变异株有效显得尤为难能可贵。 不过,这个消息并未对腾盛博药的股价造成太大刺激。5月10日,腾盛博药盘中涨幅一度超过13%,随后一路走低,最终报收7.62港元/股,涨4.53%,总市值55.04亿港元。 获批5个月,股价反跌80% 在新冠中和抗体治疗领域,腾盛博药始终是跑在最前面的国内药企。 2021年12月8日,安巴韦单抗和罗米司韦单抗的联合疗法获得国家药监局应急批准,用于治疗轻型和普通型,且伴有进展为重症(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40kg)的新冠病毒感染患者,其中青少年适应症为附条件批准,成为第一款获批的国产新冠中和抗体药物。 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记者 瞿依贤 罗永庆最近的主要工作是推动安巴韦单抗和罗米司韦单抗的生产供应准备工作。这款单抗是<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>旗下控股公司腾盛华创的新冠病毒治疗药物,在去年12月初被国家药监局批准上市。新冠肺炎疫情爆发已两年多,在传统公共卫生手段之外,疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用,新冠中和抗体药物已获批,但还未在国内正式使用。“生物药从获批到商业化都有一个过程,从原液开始生产,一直到制剂,再到药检放行,起码要四五个月。我们是通过CDMO(合同研发生产企业)来生产的,拿到MAH(药品上市许可持有人)的确认需要时间。现在已经到最后的阶段了。”罗永庆说。加入腾盛博药之前,罗永庆是吉利德全球副总裁、中国区总经理,吉利德在全球疫情初期因瑞德西韦获批而名声大噪。但由于国内病例数减少,瑞德西韦针对重症、轻/中症的临床试验分别提前终止、暂停。2020年9月,罗永庆履新腾盛博药,担任总裁兼大中华区总经理,继续专注在公共卫生领域,并继续完成其做成一个抗新冠药物的愿望。罗永庆1992年进入医药行业,最开始在上海做了三年外科医生,后来进入药企。他供职过的 4家药企全部是全球Top10——默沙东、诺华、罗氏、吉利德。新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法从最初的实验室研究到完成国际3期临床试验,并最终获批上市,历时仅20个月。2020年5月,腾盛博药、深圳市第三人民医院","listText":"以下内容转自:经济观察报新冠肺炎疫情爆发已两年多,在传统公共卫生手段之外,疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用,新冠中和抗体药物已获批,但还未在国内正式使用。经济观察报 记者 瞿依贤 罗永庆最近的主要工作是推动安巴韦单抗和罗米司韦单抗的生产供应准备工作。这款单抗是<a target=\"_blank\" 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4家药企全部是全球Top10——默沙东、诺华、罗氏、吉利德。新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法从最初的实验室研究到完成国际3期临床试验,并最终获批上市,历时仅20个月。2020年5月,腾盛博药、深圳市第三人民医院","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/d7d39d5dbb08748ee9e6ca86a5951219","width":"632","height":"216"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/59ecc27029033a513922dc6f493cb311","width":"632","height":"76"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/a8b49dd12cdf2520e1ea1a5d5c8e99cd","width":"632","height":"304"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/616788444","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":3,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":1303,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":618229563,"gmtCreate":1651057195266,"gmtModify":1651057195266,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"3585548756248504","idStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错,转发给大家看","listText":"这篇文章不错,转发给大家看","text":"这篇文章不错,转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/618229563","repostId":"613878850","repostType":1,"repost":{"id":613878850,"gmtCreate":1649831970649,"gmtModify":1649832424583,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"4088222930030430","idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"应对变异株:正储备更广谱、更高效抗体组合","htmlText":"<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\"></a>来源:中央纪委国家监委网站发布时间:2022-04-11 06:07 近日,我国首款新冠病毒特效药安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液的生产商<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>生物科技有限公司与国药控股股份有限公司达成战略合作,共同推进该药物在中国的商业化进程。这款药物由广东省深圳市第三人民医院、清华大学和<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>合作研发。它的疗效如何?能否对抗奥密克戎变异株?与口服小分子药物的区别是什么?记者采访了广东省深圳市第三人民医院院长、深圳市首届疫情防控公共卫生专家组组长、美国微生物科学院院士卢洪洲和深圳市肝病研究所所长张政。 记者:安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液有何技术特点?目前,团队在新冠疫苗和药物研发上有何新的进展? 张政:我们研发的这款中和抗体药物有4个特点:第一,它对病毒的中和活性非常好。在全世界四大洲6个国家111个临床试验基地开展的临床三期试验显示,它能将高风险新冠门诊患者住院和死亡的风险降低80%。第二,它的广谱性非常好。2020年年初,我们从成千上万个抗体中挑出了206个具有潜在中和活性的抗体,并筛选甄别出2个高效阻断新冠病毒感染的抗体作为药物靶标。当时还没有流行新冠病毒变异株,但实践证明,目前它可以对抗包括奥密克戎在内的主流变异株。第三,这种药是两个抗体联用形成的鸡尾酒疗法,而这两个抗体是靶向病毒的不同位点,应用时会降低用药引起病毒突变的可能性,同时也能更好地对抗未来可能出现的变异病毒。第四,它具有长效性。我们对","listText":"<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\"></a>来源:中央纪委国家监委网站发布时间:2022-04-11 06:07 近日,我国首款新冠病毒特效药安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液的生产商<a target=\"_blank\" 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张政:我们研发的这款中和抗体药物有4个特点:第一,它对病毒的中和活性非常好。在全世界四大洲6个国家111个临床试验基地开展的临床三期试验显示,它能将高风险新冠门诊患者住院和死亡的风险降低80%。第二,它的广谱性非常好。2020年年初,我们从成千上万个抗体中挑出了206个具有潜在中和活性的抗体,并筛选甄别出2个高效阻断新冠病毒感染的抗体作为药物靶标。当时还没有流行新冠病毒变异株,但实践证明,目前它可以对抗包括奥密克戎在内的主流变异株。第三,这种药是两个抗体联用形成的鸡尾酒疗法,而这两个抗体是靶向病毒的不同位点,应用时会降低用药引起病毒突变的可能性,同时也能更好地对抗未来可能出现的变异病毒。第四,它具有长效性。我们对","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/613878850","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":949,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":619854287,"gmtCreate":1649211358778,"gmtModify":1649211358778,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"3585548756248504","idStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错,转发给大家看","listText":"这篇文章不错,转发给大家看","text":"这篇文章不错,转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/619854287","repostId":"610793178","repostType":1,"repost":{"id":610793178,"gmtCreate":1648772444620,"gmtModify":1648778011493,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"4088222930030430","idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"腾盛博药宣布4月将出席多个投资者会议","htmlText":"关于<a 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07:05","market":"us","language":"zh","title":"腾盛博药发布最新公司进展和2021年度财务数据","url":"https://stock-news.laohu8.com/highlight/detail?id=2221539091","media":"美通社","summary":"腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士表示:\"腾盛博药在2021年展现出了强劲的发展势头。继我们宣布安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对\"德尔塔\"和\"德尔塔+\"等广受关注的新冠病毒变异株保持中和活性后,2022年1月,体外嵌合病毒实验数据表明,这一联合疗法对\"奥密克戎\"变异株仍保持中和活性。该数据将于2022年下半年在相关科学会议上公布。2021年12月,美国FDA因观察到一些受试者的CD4细胞计数下降从而暂停了所有由","content":"<html><body><table border=\"0\" cellpadding=\"5\" cellspacing=\"10\"> <tbody> <tr> <td><img border=\"0\" hspace=\"0\" src=\"https://mma.prnasia.com/media2/1690538/Logo.jpg?p=medium600\" title=\"logo\" vspace=\"0\" width=\"118\"/></td> </tr> </tbody> </table> <p><i>推进乙型肝炎、中枢神经系统疾病和人类免疫缺陷病毒感染等关键项目</i></p> <p><i>公司自主研发的中和抗体联合疗法作为中国首个新型冠状病毒肺炎(</i><i>COVID-19</i><i>)治疗药物获中国国家药品监督管理局的上市批准,并纳入中国最新版新冠诊疗方案</i></p> <p><i>期待公司</i><i>2022</i><i>年及之后多个具有临床价值的项目和产品组合持续更新</i></p> <p><i>预计公司目前拥有现金,银行存款和未来潜在产品收入将支持公司正常运营至</i><i>2025</i><i>年</i></p> <p><i>公司将于今日晚上</i><i>8:00</i><i>(香港时间)</i><i>/</i><i>上午</i><i>8:00</i><i>(美国东部时间)召开业绩电话会议</i></p> <p>北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2022年3月23日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司Brii Biosciences(以下简称\"腾盛博药\",\"我们\"或\"公司\",股票代码:2137.HK),一家致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病开发创新疗法的跨国企业,今日发布了最新业务进展和截至2021年12月31日的2021全年业绩报告。</p> <div> </div> <p>腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士表示:\"腾盛博药在2021年展现出了强劲的发展势头。我们在香港联合交易所成功完成了上市发行。同时,我们也是大中华区首家推出新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疗法的公司,我们公司的单克隆抗体联合疗法获得首个生物制品许可申请(BLA)批准。展望2022年,在我们继续推进COVID-19抗体疗法商业化进程的同时,我们也将继续推进乙型肝炎(HBV)功能性治愈、产后抑郁症(PPD)治疗与预防、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染长效治疗等关键临床项目。我们的每一个关键项目都有可能从根本上改变患者的治疗方式,从而践行我们应对全球最严峻公共卫生挑战的使命。\"</p> <p>\"我们的产品管线包含了跨临床开发所有阶段的十余种创新候选产品,专注于重大感染性疾病和精神类疾病。为了进一步建立强大的临床管线,我们计划在2022年通过内部研发和外部合作的方式,在我们的管线中增加更多的候选治疗药物。\"</p> <p><b><u>2021</u><u>年及近期管线亮点和未来里程碑</u></b></p> <p><b><i>乙型肝炎病毒(</i><i>HBV</i><i>)功能性治愈项目</i></b></p> <p>我们正在推进由我们团队或合作伙伴<a href=\"https://laohu8.com/S/VIR\">Vir Biotechnology, Inc.</a>(Vir)领导的多项联合疗法研究。</p> <p><b>BRII-179(VBI-2601)和BRII-835(VIR-2218)(治疗性疫苗和小干扰核苷酸(siRNA))联合疗法</b></p> <ul type=\"disc\"> <li>在中国大陆开展的BRII-835(VIR-2218)单药临床二期的安全性和抗病毒活性数据,预计在2022年3月举办的2022年度亚太肝脏研究学会(APASL)会议上公布。 </li> <li>BRII-179(VBI-2601)/ BRII-835(VIR-2218)联合疗法的国际多中心临床试验的二期研究已完成全部患者入组,并预计于2022年底公布中期顶线临床数据结果。 </li> <li>如该联合疗法研究取得积极结果,我们将计划在2023年向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交该联合疗法的关键注册性研究临床试验(IND)申请。</li> </ul> <p><b>BRII-179(VBI-2601)和聚乙二醇化干扰素-α(PEG-IFN-α)联合疗法</b></p> <ul type=\"disc\"> <li>已完成的1b/2a期研究数据表明,BRII-179(VBI-2601)诱导慢性HBV感染患者的B细胞(抗体)和T细胞反应,耐受性良好,安全性良好。 </li> <li>我们获得了中国NMPA的IND许可,批准一项在接受PEG-IFN-α和核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)治疗的HBV感染患者中与BRII-179(VBI-2601)联合用药的两部分2a/2b期临床研究。目前该研究正在招募患者中。 </li> <li>本研究第一部分(约120位患者的2a期)的患者入组预计在2022年下半年完成,并预计于2023年上半年公布中期顶线结果。</li> </ul> <p><b>VIR-2218(BRII-835)和聚乙二醇化干扰素-α(PEG-IFN-α)联合疗法</b></p> <ul type=\"disc\"> <li>参见Vir于2022年2月28日向美国证券交易委员会提交的Form 10-K年度报告:Vir于2021年11月展示了评估VIR-2218(BRII-835)与PEG-IFN-α联合疗法在实现乙肝功能性治愈可能性上的新数据。 </li> <li>预计Vir将于2022年上半年取得VIR-2218(BRII-835)与PEG-IFN-α联合疗法二期试验的进一步数据。 </li> </ul> <p><b><span>VIR-2218(BRII-835)和VIR-3434(小干扰核苷酸(siRNA)和中和单克隆抗体)联合疗法</span></b> </p> <ul type=\"disc\"> <li>参见Vir于2022年2月28日向美国证券交易委员会提交的Form 10-K年度报告:VIR-2218(BRII-835)与VIR-3434联合疗法的二期MARCH(抗乙型肝炎单克隆抗体siRNA联合疗法)试验的第一个队列的初步数据预计于2022年上半年获得。由于该试验部分临床研究中心位于乌克兰和摩尔多瓦,Vir 表示正在监测局势以评估当前冲突地区造成的任何影响。</li> </ul> <p><b><i>新型冠状病毒肺炎(</i><i>COVID-19</i><i>)</i><i>项目</i></b></p> <ul type=\"disc\"> <li>我们于2021年8月完成了ACTIV-2的三期研究,积极的主要终点结果显示,安巴韦单抗/罗米司韦单抗中和抗体联合疗法(此前称BRII-196/BRII-198联合疗法)在28天内,与安慰剂相比,在疾病进展高风险的新冠门诊患者中,住院和死亡风险降低80%,安全性更好(治疗组死亡0人,安慰剂组死亡9人)。 </li> <li>2021年12月,安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法作为首个新冠病毒治疗药物获中国NMPA批准,用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40 kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中青少年(12-17岁,体重≥40 kg)适应症人群为附条件批准。 </li> <li>继我们宣布安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对\"德尔塔\"和\"德尔塔+\"等广受关注的新冠病毒变异株保持中和活性后,2022年1月,体外嵌合病毒实验数据表明,这一联合疗法对\"奥密克戎\"变异株仍保持中和活性。 </li> <li>我们认为,鉴于我们中和抗体的高剂量和静脉输注给药方式,可大幅增强其在患者体内的抗体水平,从而能够使我们的抗体对\"奥密克戎\"变异株仍保持中和活性。 </li> <li>2022年3月,中国国家卫生健康委员会将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,用于抗新冠病毒治疗。 </li> <li>我们递交的美国紧急使用授权(EUA)申请正在由美国食品药品监督管理局(FDA)进行审核,目前正在等待其完成对我们所委任的合同研发生产组织(CDMO)的生产现场核查。鉴于 EUA 的特性和审评机制,我们无法预测美国FDA将在何时做出何种决定,但我们正在与CDMO 密切合作,以回应任何监管问询。我们也在与各国政府就抗体治疗的储备和商业化进行积极商讨。</li> </ul> <p><b><i>人类免疫缺陷病毒(</i><i>HIV</i><i>)项目</i></b></p> <p><b>BRII-778</b></p> <ul type=\"disc\"> <li>我们在美国完成了BRII-778单次递增剂量和多次递增剂量(SAD/MAD)的一期临床研究,并选择了其中一种剂量进行进一步的临床评估。 </li> <li>SAD/MAD的一期临床数据将于2022年下半年在相关科学会议上公布。</li> </ul> <p><b>BRII-732</b></p> <ul type=\"disc\"> <li>我们已完成BRII-732的SAD/MAD一期临床研究。BRII-732耐受性良好,并未观察到任何CD4细胞计数的减少。该数据将于2022年下半年在相关科学会议上公布。 </li> <li>2021年12月,美国FDA因观察到一些受试者的CD4细胞计数下降从而暂停了所有由默克公司资助的基于islatravir相关的临床试验。 </li> <li>BRII-732是islatravir的一种专利前药,美国FDA谨慎起见暂停了公司的BRII-732临床试验,并等待进一步的安全性评估。由于在暂停前,该试验的最后一个多次递增剂量队列尚未开始给药,我们也不再计划继续给药。 </li> <li>基于已发表的数据和默克公司于2021年12月披露的信息,CD4细胞计数降低的不良安全性结果与给药剂量和给药时间有关。我们相信,基于我们的一期临床研究,选择安全计量的BRII-732将对患者提供有效的治疗。我们计划与美国FDA召开会议,以讨论我们对BRII-732的进一步研究与开发计划。我们的目标是在2022年下半年解除暂停临床试验,并继续开发每周口服一次的BRII-732和BRII-778联合疗法。</li> </ul> <p><b><i>多重耐药(</i><i>MDR)/广泛耐药(XDR)革兰氏阴性感染项目</i></b></p> <p><b>BRII-636(OMNIvance®)</b></p> <ul type=\"disc\"> <li>2022年初,Qpex宣布BRII-636(国际非专利药品名称:xeruborbactam)获得了美国FDA授予的\"合格传染病产品资格认定\"(QIDP)。 </li> <li>xeruborbactam单剂量研究的药代动力学结果将在2022年4月召开的欧洲临床微生物与感染性疾病(ECCMID)会议上公布。BRII-636一期临床研究的顶线数据预计将在2022年下半年相关科学会议上公布。 </li> <li>我们将根据Qpex全球三期研究的进展,适时考虑向中国NMPA提交IND申请。</li> </ul> <p><b>BRII-672(ORAvance<sup>TM</sup>)</b></p> <ul type=\"disc\"> <li>2022年初,Qpex宣布BRII-672获得了美国FDA授予的\"合格传染病产品资格认定\"(QIDP)。 </li> <li>其一期临床的顶线数据预计于2023年下半年在相关科学会议上公布。 </li> <li>我们将根据参与Qpex全球三期研究的进展,适时考虑向中国NMPA提交IND申请。</li> </ul> <p><b>BRII-693(QPX-9003)</b></p> <ul type=\"disc\"> <li>2022年初,Qpex宣布BRII-693获得了美国FDA授予的\"合格传染病产品资格认定\"(QIDP)。 </li> <li>QPX-9003单剂量研究的药代动力学结果将在2022年4月召开的欧洲临床微生物与感染性疾病(ECCMID)会议上公布。一期临床研究的顶线数据预计将在2022年下半年的相关科学会议上公布。 </li> <li>我们将根据参与Qpex全球三期研究的进展,适时考虑向中国NMPA提交IND申请。</li> </ul> <p><b><i>多重耐药(</i><i>MDR)/广泛耐药(XDR)结核分枝杆菌(TB)和非结核分枝杆菌(NTM)项目</i></b></p> <p><b>BRII-658(Epetraborole)</b></p> <ul type=\"disc\"> <li>2022年2月,我们的合作伙伴AN2 Therapeutics(AN2)宣布了一项口服epetraborole的1b期剂量范围研究结果,该研究展示了药物代谢动力学特征,将支持持续开发每日一次的口服疗法。目前,AN2 正在开发epetraborole作为每日一次的口服疗法,用于治疗慢性非结核分枝杆菌(NTM)肺病,初步计划开发重点是治疗难治性鸟分枝杆菌复合群(MAC)肺病。 </li> <li>AN2计划在2022年上半年启动epetraborole治疗MAC肺病的关键性2/3期临床试验的患者招募。美国FDA授予了epetraborole \"快速审查认定\"和\"合格传染病产品认定\"(QIDP)用于治疗难治性MAC肺病,并授予\"孤儿药名认定\"用于治疗NTM引起的感染。</li> </ul> <p><b><i>中枢神经系统疾病(</i><i>CNS</i><i>)项目</i></b></p> <p><b>BRII-296</b></p> <ul type=\"disc\"> <li>BRII-296的一期临床研究正在美国进行,计划在2022年下半年完成。 </li> <li>基于目前人体药物代谢动力学数据,我们计划于2022年与美国FDA讨论在重度产后抑郁症(PPD)或具有高风险患产后抑郁症的患者中进行临床研究。由于目前尚无已获批的产后抑郁症预防疗法,我们认为BRII-296有潜力改变产后抑郁症治疗和预防的模式。 </li> <li>一期临床结果将于2022年下半年相关科学会议上公布。</li> </ul> <p><b>BRII-297</b></p> <ul type=\"disc\"> <li>BRII-297是一个针对抑郁症的新项目。我们于2021年与美国FDA召开了预先IND会议,并确定了将其首次用于人体后续研究和临床试验的注册监管策略。 </li> <li>我们计划在2022年第二季度向美国FDA局递交IND申请。</li> </ul> <p><b><u>业务进展</u></b></p> <ul type=\"disc\"> <li>2021年7月13日,我们在香港联合交易所主板成功上市,本次全球发售111,580,000股股份,最终发行价格为每股22.25港元,总收益约为27.88亿港元(约23.25亿元人民币),含部分行使的13,753,000股的超额配售权。 </li> <li>2021年第四季度,我们已获纳入港股通,并纳入8个相关指数,显著提高了我们的知名度和交易流动性。 </li> <li>我们推动各项创新疗法从药物发现、临床开发到商业化等方面取得的各项成就,以及作为一家新上市公司取得的成绩,得到了行业、相关机构和企业各界的广泛认可。凭借我们在2021年取得的成就,我们荣获了十多项殊荣。 </li> <li>截至2021年12月31日,我们全球共有113名员工,在中国有72名员工,在美国有41名员工,其中超过半数的员工拥有医学博士或博士等高等学位。随着我们业务的增长,为了吸纳更多的核心领导者,对人才和研发专业人才的投入将是我们2022年持续的工作重点。</li> </ul> <p><b><u>2021</u><u>年全年</u><u>业绩</u></b></p> <ul type=\"disc\"> <li>截至2021年12月31日年终,公司年度<b>其他收入</b>为9,900万元人民币,较2020年12月31日年终的年度其他收入8,460万元人民币,增长了1,440万元人民币,增幅17.0%。该增长主要归因于来自中国政府的资金补助。<br/><br/></li> <li>截至2021年12月31日年终,公司年度<b>研发费用</b>4.946亿元人民币,较2020年12月31日年终的年度研发费用8.758亿元人民币减少了3.812亿元人民币,降幅43.5%。该减少主要是由于与COVID-19项目相关的第三方合作成本的降低。<br/><br/></li> <li>截至2021年12月31日年终,年度<b>行政费用</b>2.084亿元人民币,较2020年12月31日年终的年度行政费用1.034亿元人民币增长1.05亿元人民币,增幅101.6%。该增长主要归因于公司员工人数的增长。<br/><br/></li> <li>截至2021年12月31日年终,年度<b>综合费用总额</b>42.490亿元人民币,较2020年12月31日年终的年度综合费用总额11.731亿元人民币增长30.759亿元人民币,增幅262.2%。此费用增长的主要原因是以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债的公允价值损失增加。</li> </ul> <p><b><u>电话会议信息</u></b></p> <p>公司将于2022年3月23日,香港时间晚8:00(美国东部时间2022年3月23日上午8:00)举行电话会议。在参加电话会议之前,与会者须完成会议注册。详细信息如下:</p> <p>注册链接:</p> <p>所有参会者须在电话会议之前使用上述链接完成在线注册。注册后,每位参会者将收到一封电子邮件,其中包含此次电话会议的重要细节,如电话会议日期和时间,以及参会者拨入号码的完整信息等。还包括唯一的注册人ID。此ID应保密,不得与其他参会者分享。</p> <p>此外,电话会议后,将提供电话会议的实况和网络直播回放视频,可通过访问公司网站的投资者关系版块进行获取。</p> <p><b><u>关于我们的项目</u></b></p> <p><b><i>乙型肝炎</i></b><b><i>病毒(</i></b><b><i>HBV</i></b><b><i>)功能性治愈(自</i></b><b><i><a href=\"https://laohu8.com/S/VBIV\">VBI Vaccines Inc.</a></i></b><b><i>和</i></b><b><i>Vir Biotechnology</i></b><b><i>,</i></b><b><i>Inc.</i></b><b><i>授权引进)</i></b></p> <p>为治疗HBV,我们目前正在开发BRII-179(VBI-2601),一种HBV特异性B细胞和T细胞免疫治疗的疫苗候选物,以及BRII-835(VIR-2218),一种靶向HBV的小干扰核苷酸(siRNA),其具有刺激有效免疫应答的潜力,并对HBV具有直接的抗病毒活性。我们拥有在大中华区开发和商业化BRII-179(VBI-2601)和BRII-835(VIR-2218)的专有权。我们正在开发BRII-179(VBI-2601)和BRII-835(VIR-2218)联合疗法作为潜在的HBV功能性治愈方案。</p> <p><b>BRII-179</b><b>(</b><b>VBI-2601</b><b>)</b>是一种新型的基于蛋白质的重组HBV免疫治疗候选药物,它基于VBI公司的预防性HBV疫苗的候选药物的3种表面抗原(Pre-S1、Pre-S2和S HBV表面抗原)所研究,具有Th-1增强佐剂以诱导B细胞和T细胞的免疫应答。</p> <p><b>BRII-835</b><b>(</b><b>VIR-2218</b><b>)</b>是一种研究性皮下注射靶向HBV的siRNA,有潜力刺激有效的免疫应答,并对HBV具有直接抗病毒活性。它是临床上首个包含增强型稳定化学加技术的siRNA,以增强稳定性和最小化脱靶活性,这可能提高治疗的有效性。</p> <p><b><i>COVID-19</i></b><b><i>(由腾盛博药与清华大学和深圳市第三人民医院共同成立的子公司腾盛华创医药技术(北京)有限公司所共同研发)</i></b></p> <p>安巴韦单抗和罗米司韦单抗是从COVID-19康复期患者中获得的非竞争性新型严重急性呼吸系统综合症病毒2(SARS-CoV-2)单克隆中和抗体。特别应用了生物工程技术以降低抗体介导依赖性增强作用的风险,并延长血浆半衰期以获得更长久的治疗效果。</p> <p>2021年12月,我们的安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法获中国NMPA批准,通过以静脉输注,两种药物顺序给药的方式,用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40 kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中青少年(12-17岁,体重≥40 kg)适应症人群为附条件批准。2022年3月,国家卫生健康委员会将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,用于抗新冠病毒治疗。</p> <p><b><i>人类免疫缺陷病毒(</i></b><b><i>HIV</i></b><b><i>)感染(自主研发)</i></b></p> <p>我们正在开发BRII-778和BRII-732,作为每周一片的联合疗法,其将为HIV感染者提供更谨慎、便捷和无创的维持疗法。</p> <p><b>BRII-778</b>是美国FDA批准的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)Edurant(盐酸利匹韦林)的缓释制剂。Edurant可作为利匹韦林的速释制剂,对多种HIV最常见的菌株均表现出抗病毒活性。与所有NNRTI一样,BRII-778可与NNRTI结合位点(一个位于DNA聚合处理位点附近灵活的异构袋)结合,导致逆转录酶的构象变化及功能改变。</p> <p><b>BRII-732</b>是一种新的化学实体(NCE),经口服给药可代谢为EFdA或islatravir。EFdA不仅像其他核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)一样起到强效的链终止剂作用,还能作为一种强效HIV的NRTTI,对逆转录酶(RT)活性位点具有很高的结合亲和力,通过阻断新合成链易位进行下一个核苷酸融合,从而抑制HIV逆转录酶。</p> <p><b><i>产后抑郁症(</i></b><b><i>PPD</i></b><b><i>)</i></b><b><i>/</i></b><b><i>重度抑郁症(</i></b><b><i>MDD</i></b><b><i>)</i></b><b><i>/</i></b><b><i>其他抑郁症(自主研发)</i></b></p> <p>我们正在开发BRII-296和BRII-297,以应对当前产后抑郁症,重度抑郁症和其他抑郁症的挑战。我们通过利用针对开发长效疗法中获得的洞察和应用药物配方的专有技术来实现这一目标。在该疗法中,给药的便利性和患者的依从性对潜在的治疗成功至关重要。</p> <p><b>BRII-296</b>是针对PPD及其预防的一种新颖的、一次性给药的治疗选择。它的作用机理为γ-氨基丁酸A型受体(GABAA)阳性变构调节剂。BRII-296正在进行一期临床研究。</p> <p><b>BRII-297</b>是我们内部研发的一种新型化学实体。我们正在开发BRII-297用于治疗各种抑郁症。</p> <p><b><i>多重耐药(</i></b><b><i>MDR</i></b><b><i>)</i></b><b><i>/</i></b><b><i>广泛耐药(</i></b><b><i>XDR</i></b><b><i>)革兰氏阴性菌感染(自</i></b><b><i>Qpex</i></b><b><i>授权引进):</i></b></p> <p>我们正在与合作伙伴Qpex合作开发多重耐药/广泛耐药疗法,作为其全球开发计划的一部分。我们负责大中华区的开发和注册监管工作,Qpex负责大中华区以外的所有地区的开发和注册监管工作。Qpex正在同时推进BRII-636,BRII-672和BRII-693的开发,目标是在腾盛博药预计将中国加入其中,作为其全球研究的一部分时,能够将各项目都推进到全球三期研究。所有BRII-636,BRII-672和BRII-693候选药物都获得了美国FDA授予的\"合格传染病产品资格认定\"(QIDP),未来可能会获得更多认可。我们正与Qpex合作,以推进OMNIvance®(BRII-636,一种广谱β-内酰胺酶抑制剂(BLI),与静脉注射β-内酰胺酶抗生素联合使用),ORAvance®(BRII-672,一种广谱口服BLI与口服β-内酰胺酶抗生素联合使用)作为口服β-内酰胺酶抗生素,以及BRII-693(新一代静脉注射多粘菌素抗生素)用于治疗急需新抗生素的细菌性感染。</p> <p><b>BRII-636</b><b>(</b><b>OMNIvance® </b><b>的</b><b>BLI</b><b>)</b>是一种新型环状硼酸衍生的广谱抑制剂,旨在覆盖所有主要丝氨酸β-内酰胺酶(SBL)和金属β-内酰胺酶(MBL),以恢复多种碳青霉烯类和头孢菌素的抗菌活性。其通过静脉注射给药将BRII-636输入血液中。</p> <p><b>BRII-672</b><b>(</b><b>ORAvance® </b><b>的</b><b>BLI</b><b>)</b>BRII-672是BRII-636的前药,可通过口服给药以将BRII-636输送至血液中。该等制剂是由我们的合作伙伴Qpex使用硼原子作为药效的一部分在BLI研究中所发现,体现了其在这一领域的专业性。</p> <p><b>BRII-693</b><b>(</b><b>QPX-9003</b><b>)</b>是新一代合成多粘菌素,基于体外和体内药效增强及安全性提升,已成为一种开发候选药物。BRII-693有潜力代表多粘菌素类在医院静脉注射抗生素的重大进展。</p> <p><b><i>多重耐药(</i></b><b><i>MDR</i></b><b><i>)</i></b><b><i>/</i></b><b><i>广泛耐药(</i></b><b><i>XDR</i></b><b><i>)结核分枝杆菌</i></b><b><i>(</i></b><b><i>TB</i></b><b><i>)和非结核分枝杆菌(</i></b><b><i>NTM</i></b><b><i>)项目</i></b><b><i>(自</i></b><b><i>AN2</i></b><b><i>授权引进</i></b><b><i>) </i></b></p> <p>我们正在与AN2 Therapeutics一起开发结核分枝杆菌(TB) 和 非结核分枝杆菌(NTM)项目。Epetraborole(BRII-658)是一种用于多重耐药/广泛耐药结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的新型抗生素,对分枝杆菌和其他细菌病原体具有强效和广谱活性。AN2正在启动用于治疗非结核分枝杆菌的epetraborole(BRII-658)的全球2/3期临床试验,最初的重点是治疗难治性鸟分枝杆菌复合群(MAC) 肺病。我们获得了在大中华区开发、制造和商业化 epetraborole (BRII-658)的专有权。</p> <p><b>BRII-658</b><b>(</b><b>Epetraborole</b><b>)</b>是一种新型作用机制的抗生素。其为一种含硼、可口服的小分子细菌亮氨酰-转运核糖核酸(tRNA)合成酶,或LeuRS,一种可催化亮氨酰附着转运核糖核酸(RNA),或tRNA分子的酶,是蛋白质合成的重要步骤。</p> <p>本新闻稿涉及第三方信息的引用。此类信息不应被视为参考信息纳入本新闻稿中。腾盛博药对此类第三方信息的不负任何责任。</p> <div> <table border=\"0\" cellpadding=\"0\" cellspacing=\"0\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"4\"><p><span><b>腾盛博药医药技术有限公司</b></span></p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"4\"><p><span><b>简明合并损益报表</b></span></p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"4\"><p><span><i>(经审计;以千计,但股数和每股数据除外)</i></span></p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"4\"><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span>截至2021年12月31日</span></p> </td> <td colspan=\"3\"><br/></td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td colspan=\"3\"><p><span><b>截至以下日期止年度</b></span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td rowspan=\"2\"><p><span><b>2021</b><b>年</b><b>12</b><b>月</b><b>31</b><b>日</b></span></p> </td> <td rowspan=\"40\"><br/></td> <td rowspan=\"2\"><p><span><b>2020</b><b>年</b><b>12</b><b>月</b><b>31</b><b>日</b></span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><p><span><b>人民币千元</b></span></p> </td> <td><p><span><b>人民币千元</b></span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>其他收入</span></p> </td> <td><p><span>99,032</span></p> </td> <td><p><span>84,625</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>其他收益及亏损净额</span></p> </td> <td><p><span>45,062</span></p> </td> <td><p><span>(21,993)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>研发费用</span></p> </td> <td><p><span>(494,615)</span></p> </td> <td><p><span>(875,795)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>行政费用</span></p> </td> <td><p><span>(208,404)</span></p> </td> <td><p><span>(103,396)</span></p> </td> </tr> <tr> <td nowrap=\"nowrap\" rowspan=\"2\"><p><span>以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债的公允价值损失(\"以公允价值计量且其变动计入当期损益\")</span></p> </td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span>(3,598,847)</span></p> </td> <td><p><span>(350,372)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>财务成本</span></p> </td> <td><p><span>(1,175)</span></p> </td> <td><p><span>(1,668)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>上市费用</span></p> </td> <td><p><span>(32,137)</span></p> </td> <td><p><span>(14.911)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span>税前亏损</span></p> </td> <td><p><span>(4,191,084)</span></p> </td> <td><p><span>(1,283,510)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>所得税费用</span></p> </td> <td><p><span>-</span></p> </td> <td><p><span>-</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span><b>本年度亏损</b></span></p> </td> <td><p><span>(4,191,084)</span></p> </td> <td><p><span>(1,283,510)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span><b>其他综合收入(费用)</b></span></p> </td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span><i>不重新归类为损益的项目:</i></span></p> </td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span>功能货币与列报货币</span></p> </td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span>兑换差额</span></p> </td> <td><p><span>23,833</span></p> </td> <td><p><span>159,257</span></p> </td> </tr> <tr> <td nowrap=\"nowrap\" rowspan=\"2\"><p><span>以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的权益工具(\"以公允价值计量且其变动计入其他综合收益\") 的公允价值(损失)/收益</span></p> </td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span>(6,072)</span></p> </td> <td><p><span>21,697</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><p><span>17,761</span></p> </td> <td><p><span>180,954</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span><i>其后可能重新归类至损益的项目:</i></span></p> </td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td rowspan=\"2\"><p><span>换算海外业务产生的汇兑差额</span></p> </td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span>(75,628)</span></p> </td> <td><p><span>(70,592)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>本年度其他综合(费用)/收入</span></p> </td> <td><p><span>(57,867)</span></p> </td> <td><p><span>110,362</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>全年综合费用总额</span></p> </td> <td><p><span>(4,248,951)</span></p> </td> <td><p><span>(1,173,148)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>本年度亏损归因于:</span></p> </td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span>公司所有者</span></p> </td> <td><p><span>(4,163,849)</span></p> </td> <td><p><span>(1,189,600)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>非控股权益</span></p> </td> <td><p><span>(27,235)</span></p> </td> <td><p><span>(93,910)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><p><span>(4,191,084)</span></p> </td> <td><p><span>(1,283,510)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>本年度的综合费用总额归因于:</span></p> </td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span>公司所有者</span></p> </td> <td><p><span>(4,221,716)</span></p> </td> <td><p><span>(1,079,238)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>非控股权益</span></p> </td> <td><p><span>(27,235)</span></p> </td> <td><p><span>(93,910)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><p><span>(4,248,951)</span></p> </td> <td><p><span>(1,173,148)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span><b>每股亏损</b></span></p> </td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span>基本和摊薄(人民币元)</span></p> </td> <td><p><span>(9.48)</span></p> </td> <td><p><span>(6.22)</span></p> </td> </tr> </tbody> </table> </div> <br/> <div> <table border=\"0\" cellpadding=\"0\" cellspacing=\"0\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"4\"><p><span><b>腾盛博药医药技术有限公司</b></span></p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"4\"><p><span><b>简明合并资产负债表</b></span></p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"4\"><p><span><i>(经审计;以千计,但股数和每股数据除外)</i></span></p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"4\"><br/></td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><p><span><b>截至</b></span></p> </td> <td><br/></td> <td><p><span><b>截至</b></span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td rowspan=\"2\"><p><span><b>2021</b><b>年</b><b>12</b><b>月</b><b>31</b><b>日</b></span></p> </td> <td rowspan=\"35\"><br/></td> <td rowspan=\"2\"><p><span><b>2020</b><b>年</b><b>12</b><b>月</b><b>31</b><b>日</b></span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><p><span><b>人民币千元</b></span></p> </td> <td><p><span><b>人民币千元</b></span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span><b>非流动资产</b></span></p> </td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span>物业、厂房及设备</span></p> </td> <td><p><span>12,573</span></p> </td> <td><p><span>16,506</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>使用权资产</span></p> </td> <td><p><span>20,862</span></p> </td> <td><p><span>27,413</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>无形资产</span></p> </td> <td><p><span>9,506</span></p> </td> <td><p><span>12,222</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产</span></p> </td> <td><p><span>117,790</span></p> </td> <td><p><span>75,365</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>以公允价值计量且其变动计入其他综合损益的股权工具</span></p> </td> <td><p><span>34,241</span></p> </td> <td><p><span>41,182</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>租金押金</span></p> </td> <td><p><span>2,786</span></p> </td> <td><p><span>2,414</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span><b>非流动资产总额</b></span></p> </td> <td><p><span>197,758</span></p> </td> <td><p><span>175,102</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span><b>流动性资产</b></span></p> </td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span>押金、预付款和其他应收款</span></p> </td> <td><p><span>58,882</span></p> </td> <td><p><span>34,120</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>限制性银行存款</span></p> </td> <td><p><span>319</span></p> </td> <td><p><span>3,757</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>原始期限超过三个月的定期存款</span></p> </td> <td><p><span>499,647</span></p> </td> <td><p><span>20,000</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>银行结余及现金</span></p> </td> <td><p><span>2,855,093</span></p> </td> <td><p><span>1,034,965</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><p><span>3,413,941</span></p> </td> <td><p><span>1,092,842</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span><b>流动性负债</b></span></p> </td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span>其他应付款</span></p> </td> <td><p><span>218,860</span></p> </td> <td><p><span>497,390</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>租赁负债</span></p> </td> <td><p><span>8,969</span></p> </td> <td><p><span>8,021</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>递延收入</span></p> </td> <td><p><span>52,884</span></p> </td> <td><p><span>69,824</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><p><span>280,713</span></p> </td> <td><p><span>575,235</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span><b>净流动资产</b></span></p> </td> <td><p><span>3,133,228</span></p> </td> <td><p><span>517,607</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span><b>资产总额减去流动负债</b></span></p> </td> <td><p><span>3,330,986</span></p> </td> <td><p><span>692,709</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span><b>非流动性负债</b></span></p> </td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span>租赁负债</span></p> </td> <td><p><span>12,647</span></p> </td> <td><p><span>20,306</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>以公允价值计量且其变动计入当期损益的的金融负债</span></p> </td> <td><p><span>-</span></p> </td> <td><p><span>2,403,022</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>递延收入</span></p> </td> <td><p><span>7,083</span></p> </td> <td><p><span>12,083</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><p><span>19,730</span></p> </td> <td><p><span>2,435,411</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span><b>净负债</b></span></p> </td> <td><p><span>3,311,256</span></p> </td> <td><br/></td> <td><p><span>(1,742,702)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span><b>资本及储备</b></span></p> </td> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span>股本</span></p> </td> <td><p><span>23</span></p> </td> <td><br/></td> <td><p><span>7</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>股票溢价和储备</span></p> </td> <td><p><span>3,342,881</span></p> </td> <td><br/></td> <td><p><span>(1,738,296)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span>归属于公司所有者的股权</span></p> </td> <td><p><span>3,342,904</span></p> </td> <td><br/></td> <td><p><span>(1,738,289)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><p><span>非控股权益</span></p> </td> <td><p><span>(31,648)</span></p> </td> <td><br/></td> <td><p><span>(4,413)</span></p> </td> </tr> <tr> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> <td><br/></td> </tr> <tr> <td><p><span><b>股东权益(亏绌)合计</b></span></p> </td> <td><p><span>3,311,256</span></p> </td> <td><br/></td> <td><p><span>(1,742,702)</span></p> </td> </tr> </tbody> </table> </div>\n</body></html>","source":"prnasia","collect":0,"html":"<!DOCTYPE html>\n<html>\n<head>\n<meta http-equiv=\"Content-Type\" content=\"text/html; charset=utf-8\" />\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=1.0,maximum-scale=1.0,user-scalable=no\"/>\n<meta name=\"format-detection\" content=\"telephone=no,email=no,address=no\" />\n<title>腾盛博药发布最新公司进展和2021年度财务数据</title>\n<style 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腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士表示:\"腾盛博药在2021年展现出了强劲的发展势头。我们在香港联合交易所成功完成了上市发行。同时,我们也是大中华区首家推出新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疗法的公司,我们公司的单克隆抗体联合疗法获得首个生物制品许可申请(BLA)批准。展望2022年,在我们继续推进COVID-19抗体疗法商业化进程的同时,我们也将继续推进乙型肝炎(HBV)功能性治愈、产后抑郁症(PPD)治疗与预防、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染长效治疗等关键临床项目。我们的每一个关键项目都有可能从根本上改变患者的治疗方式,从而践行我们应对全球最严峻公共卫生挑战的使命。\" \"我们的产品管线包含了跨临床开发所有阶段的十余种创新候选产品,专注于重大感染性疾病和精神类疾病。为了进一步建立强大的临床管线,我们计划在2022年通过内部研发和外部合作的方式,在我们的管线中增加更多的候选治疗药物。\" 2021年及近期管线亮点和未来里程碑 乙型肝炎病毒(HBV)功能性治愈项目 我们正在推进由我们团队或合作伙伴Vir Biotechnology, Inc.(Vir)领导的多项联合疗法研究。 BRII-179(VBI-2601)和BRII-835(VIR-2218)(治疗性疫苗和小干扰核苷酸(siRNA))联合疗法 在中国大陆开展的BRII-835(VIR-2218)单药临床二期的安全性和抗病毒活性数据,预计在2022年3月举办的2022年度亚太肝脏研究学会(APASL)会议上公布。 BRII-179(VBI-2601)/ BRII-835(VIR-2218)联合疗法的国际多中心临床试验的二期研究已完成全部患者入组,并预计于2022年底公布中期顶线临床数据结果。 如该联合疗法研究取得积极结果,我们将计划在2023年向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交该联合疗法的关键注册性研究临床试验(IND)申请。 BRII-179(VBI-2601)和聚乙二醇化干扰素-α(PEG-IFN-α)联合疗法 已完成的1b/2a期研究数据表明,BRII-179(VBI-2601)诱导慢性HBV感染患者的B细胞(抗体)和T细胞反应,耐受性良好,安全性良好。 我们获得了中国NMPA的IND许可,批准一项在接受PEG-IFN-α和核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)治疗的HBV感染患者中与BRII-179(VBI-2601)联合用药的两部分2a/2b期临床研究。目前该研究正在招募患者中。 本研究第一部分(约120位患者的2a期)的患者入组预计在2022年下半年完成,并预计于2023年上半年公布中期顶线结果。 VIR-2218(BRII-835)和聚乙二醇化干扰素-α(PEG-IFN-α)联合疗法 参见Vir于2022年2月28日向美国证券交易委员会提交的Form 10-K年度报告:Vir于2021年11月展示了评估VIR-2218(BRII-835)与PEG-IFN-α联合疗法在实现乙肝功能性治愈可能性上的新数据。 预计Vir将于2022年上半年取得VIR-2218(BRII-835)与PEG-IFN-α联合疗法二期试验的进一步数据。 VIR-2218(BRII-835)和VIR-3434(小干扰核苷酸(siRNA)和中和单克隆抗体)联合疗法 参见Vir于2022年2月28日向美国证券交易委员会提交的Form 10-K年度报告:VIR-2218(BRII-835)与VIR-3434联合疗法的二期MARCH(抗乙型肝炎单克隆抗体siRNA联合疗法)试验的第一个队列的初步数据预计于2022年上半年获得。由于该试验部分临床研究中心位于乌克兰和摩尔多瓦,Vir 表示正在监测局势以评估当前冲突地区造成的任何影响。 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)项目 我们于2021年8月完成了ACTIV-2的三期研究,积极的主要终点结果显示,安巴韦单抗/罗米司韦单抗中和抗体联合疗法(此前称BRII-196/BRII-198联合疗法)在28天内,与安慰剂相比,在疾病进展高风险的新冠门诊患者中,住院和死亡风险降低80%,安全性更好(治疗组死亡0人,安慰剂组死亡9人)。 2021年12月,安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法作为首个新冠病毒治疗药物获中国NMPA批准,用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40 kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中青少年(12-17岁,体重≥40 kg)适应症人群为附条件批准。 继我们宣布安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对\"德尔塔\"和\"德尔塔+\"等广受关注的新冠病毒变异株保持中和活性后,2022年1月,体外嵌合病毒实验数据表明,这一联合疗法对\"奥密克戎\"变异株仍保持中和活性。 我们认为,鉴于我们中和抗体的高剂量和静脉输注给药方式,可大幅增强其在患者体内的抗体水平,从而能够使我们的抗体对\"奥密克戎\"变异株仍保持中和活性。 2022年3月,中国国家卫生健康委员会将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,用于抗新冠病毒治疗。 我们递交的美国紧急使用授权(EUA)申请正在由美国食品药品监督管理局(FDA)进行审核,目前正在等待其完成对我们所委任的合同研发生产组织(CDMO)的生产现场核查。鉴于 EUA 的特性和审评机制,我们无法预测美国FDA将在何时做出何种决定,但我们正在与CDMO 密切合作,以回应任何监管问询。我们也在与各国政府就抗体治疗的储备和商业化进行积极商讨。 人类免疫缺陷病毒(HIV)项目 BRII-778 我们在美国完成了BRII-778单次递增剂量和多次递增剂量(SAD/MAD)的一期临床研究,并选择了其中一种剂量进行进一步的临床评估。 SAD/MAD的一期临床数据将于2022年下半年在相关科学会议上公布。 BRII-732 我们已完成BRII-732的SAD/MAD一期临床研究。BRII-732耐受性良好,并未观察到任何CD4细胞计数的减少。该数据将于2022年下半年在相关科学会议上公布。 2021年12月,美国FDA因观察到一些受试者的CD4细胞计数下降从而暂停了所有由默克公司资助的基于islatravir相关的临床试验。 BRII-732是islatravir的一种专利前药,美国FDA谨慎起见暂停了公司的BRII-732临床试验,并等待进一步的安全性评估。由于在暂停前,该试验的最后一个多次递增剂量队列尚未开始给药,我们也不再计划继续给药。 基于已发表的数据和默克公司于2021年12月披露的信息,CD4细胞计数降低的不良安全性结果与给药剂量和给药时间有关。我们相信,基于我们的一期临床研究,选择安全计量的BRII-732将对患者提供有效的治疗。我们计划与美国FDA召开会议,以讨论我们对BRII-732的进一步研究与开发计划。我们的目标是在2022年下半年解除暂停临床试验,并继续开发每周口服一次的BRII-732和BRII-778联合疗法。 多重耐药(MDR)/广泛耐药(XDR)革兰氏阴性感染项目 BRII-636(OMNIvance®) 2022年初,Qpex宣布BRII-636(国际非专利药品名称:xeruborbactam)获得了美国FDA授予的\"合格传染病产品资格认定\"(QIDP)。 xeruborbactam单剂量研究的药代动力学结果将在2022年4月召开的欧洲临床微生物与感染性疾病(ECCMID)会议上公布。BRII-636一期临床研究的顶线数据预计将在2022年下半年相关科学会议上公布。 我们将根据Qpex全球三期研究的进展,适时考虑向中国NMPA提交IND申请。 BRII-672(ORAvanceTM) 2022年初,Qpex宣布BRII-672获得了美国FDA授予的\"合格传染病产品资格认定\"(QIDP)。 其一期临床的顶线数据预计于2023年下半年在相关科学会议上公布。 我们将根据参与Qpex全球三期研究的进展,适时考虑向中国NMPA提交IND申请。 BRII-693(QPX-9003) 2022年初,Qpex宣布BRII-693获得了美国FDA授予的\"合格传染病产品资格认定\"(QIDP)。 QPX-9003单剂量研究的药代动力学结果将在2022年4月召开的欧洲临床微生物与感染性疾病(ECCMID)会议上公布。一期临床研究的顶线数据预计将在2022年下半年的相关科学会议上公布。 我们将根据参与Qpex全球三期研究的进展,适时考虑向中国NMPA提交IND申请。 多重耐药(MDR)/广泛耐药(XDR)结核分枝杆菌(TB)和非结核分枝杆菌(NTM)项目 BRII-658(Epetraborole) 2022年2月,我们的合作伙伴AN2 Therapeutics(AN2)宣布了一项口服epetraborole的1b期剂量范围研究结果,该研究展示了药物代谢动力学特征,将支持持续开发每日一次的口服疗法。目前,AN2 正在开发epetraborole作为每日一次的口服疗法,用于治疗慢性非结核分枝杆菌(NTM)肺病,初步计划开发重点是治疗难治性鸟分枝杆菌复合群(MAC)肺病。 AN2计划在2022年上半年启动epetraborole治疗MAC肺病的关键性2/3期临床试验的患者招募。美国FDA授予了epetraborole \"快速审查认定\"和\"合格传染病产品认定\"(QIDP)用于治疗难治性MAC肺病,并授予\"孤儿药名认定\"用于治疗NTM引起的感染。 中枢神经系统疾病(CNS)项目 BRII-296 BRII-296的一期临床研究正在美国进行,计划在2022年下半年完成。 基于目前人体药物代谢动力学数据,我们计划于2022年与美国FDA讨论在重度产后抑郁症(PPD)或具有高风险患产后抑郁症的患者中进行临床研究。由于目前尚无已获批的产后抑郁症预防疗法,我们认为BRII-296有潜力改变产后抑郁症治疗和预防的模式。 一期临床结果将于2022年下半年相关科学会议上公布。 BRII-297 BRII-297是一个针对抑郁症的新项目。我们于2021年与美国FDA召开了预先IND会议,并确定了将其首次用于人体后续研究和临床试验的注册监管策略。 我们计划在2022年第二季度向美国FDA局递交IND申请。 业务进展 2021年7月13日,我们在香港联合交易所主板成功上市,本次全球发售111,580,000股股份,最终发行价格为每股22.25港元,总收益约为27.88亿港元(约23.25亿元人民币),含部分行使的13,753,000股的超额配售权。 2021年第四季度,我们已获纳入港股通,并纳入8个相关指数,显著提高了我们的知名度和交易流动性。 我们推动各项创新疗法从药物发现、临床开发到商业化等方面取得的各项成就,以及作为一家新上市公司取得的成绩,得到了行业、相关机构和企业各界的广泛认可。凭借我们在2021年取得的成就,我们荣获了十多项殊荣。 截至2021年12月31日,我们全球共有113名员工,在中国有72名员工,在美国有41名员工,其中超过半数的员工拥有医学博士或博士等高等学位。随着我们业务的增长,为了吸纳更多的核心领导者,对人才和研发专业人才的投入将是我们2022年持续的工作重点。 2021年全年业绩 截至2021年12月31日年终,公司年度其他收入为9,900万元人民币,较2020年12月31日年终的年度其他收入8,460万元人民币,增长了1,440万元人民币,增幅17.0%。该增长主要归因于来自中国政府的资金补助。 截至2021年12月31日年终,公司年度研发费用4.946亿元人民币,较2020年12月31日年终的年度研发费用8.758亿元人民币减少了3.812亿元人民币,降幅43.5%。该减少主要是由于与COVID-19项目相关的第三方合作成本的降低。 截至2021年12月31日年终,年度行政费用2.084亿元人民币,较2020年12月31日年终的年度行政费用1.034亿元人民币增长1.05亿元人民币,增幅101.6%。该增长主要归因于公司员工人数的增长。 截至2021年12月31日年终,年度综合费用总额42.490亿元人民币,较2020年12月31日年终的年度综合费用总额11.731亿元人民币增长30.759亿元人民币,增幅262.2%。此费用增长的主要原因是以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债的公允价值损失增加。 电话会议信息 公司将于2022年3月23日,香港时间晚8:00(美国东部时间2022年3月23日上午8:00)举行电话会议。在参加电话会议之前,与会者须完成会议注册。详细信息如下: 注册链接: 所有参会者须在电话会议之前使用上述链接完成在线注册。注册后,每位参会者将收到一封电子邮件,其中包含此次电话会议的重要细节,如电话会议日期和时间,以及参会者拨入号码的完整信息等。还包括唯一的注册人ID。此ID应保密,不得与其他参会者分享。 此外,电话会议后,将提供电话会议的实况和网络直播回放视频,可通过访问公司网站的投资者关系版块进行获取。 关于我们的项目 乙型肝炎病毒(HBV)功能性治愈(自VBI Vaccines Inc.和Vir Biotechnology,Inc.授权引进) 为治疗HBV,我们目前正在开发BRII-179(VBI-2601),一种HBV特异性B细胞和T细胞免疫治疗的疫苗候选物,以及BRII-835(VIR-2218),一种靶向HBV的小干扰核苷酸(siRNA),其具有刺激有效免疫应答的潜力,并对HBV具有直接的抗病毒活性。我们拥有在大中华区开发和商业化BRII-179(VBI-2601)和BRII-835(VIR-2218)的专有权。我们正在开发BRII-179(VBI-2601)和BRII-835(VIR-2218)联合疗法作为潜在的HBV功能性治愈方案。 BRII-179(VBI-2601)是一种新型的基于蛋白质的重组HBV免疫治疗候选药物,它基于VBI公司的预防性HBV疫苗的候选药物的3种表面抗原(Pre-S1、Pre-S2和S HBV表面抗原)所研究,具有Th-1增强佐剂以诱导B细胞和T细胞的免疫应答。 BRII-835(VIR-2218)是一种研究性皮下注射靶向HBV的siRNA,有潜力刺激有效的免疫应答,并对HBV具有直接抗病毒活性。它是临床上首个包含增强型稳定化学加技术的siRNA,以增强稳定性和最小化脱靶活性,这可能提高治疗的有效性。 COVID-19(由腾盛博药与清华大学和深圳市第三人民医院共同成立的子公司腾盛华创医药技术(北京)有限公司所共同研发) 安巴韦单抗和罗米司韦单抗是从COVID-19康复期患者中获得的非竞争性新型严重急性呼吸系统综合症病毒2(SARS-CoV-2)单克隆中和抗体。特别应用了生物工程技术以降低抗体介导依赖性增强作用的风险,并延长血浆半衰期以获得更长久的治疗效果。 2021年12月,我们的安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法获中国NMPA批准,通过以静脉输注,两种药物顺序给药的方式,用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40 kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中青少年(12-17岁,体重≥40 kg)适应症人群为附条件批准。2022年3月,国家卫生健康委员会将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,用于抗新冠病毒治疗。 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染(自主研发) 我们正在开发BRII-778和BRII-732,作为每周一片的联合疗法,其将为HIV感染者提供更谨慎、便捷和无创的维持疗法。 BRII-778是美国FDA批准的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)Edurant(盐酸利匹韦林)的缓释制剂。Edurant可作为利匹韦林的速释制剂,对多种HIV最常见的菌株均表现出抗病毒活性。与所有NNRTI一样,BRII-778可与NNRTI结合位点(一个位于DNA聚合处理位点附近灵活的异构袋)结合,导致逆转录酶的构象变化及功能改变。 BRII-732是一种新的化学实体(NCE),经口服给药可代谢为EFdA或islatravir。EFdA不仅像其他核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)一样起到强效的链终止剂作用,还能作为一种强效HIV的NRTTI,对逆转录酶(RT)活性位点具有很高的结合亲和力,通过阻断新合成链易位进行下一个核苷酸融合,从而抑制HIV逆转录酶。 产后抑郁症(PPD)/重度抑郁症(MDD)/其他抑郁症(自主研发) 我们正在开发BRII-296和BRII-297,以应对当前产后抑郁症,重度抑郁症和其他抑郁症的挑战。我们通过利用针对开发长效疗法中获得的洞察和应用药物配方的专有技术来实现这一目标。在该疗法中,给药的便利性和患者的依从性对潜在的治疗成功至关重要。 BRII-296是针对PPD及其预防的一种新颖的、一次性给药的治疗选择。它的作用机理为γ-氨基丁酸A型受体(GABAA)阳性变构调节剂。BRII-296正在进行一期临床研究。 BRII-297是我们内部研发的一种新型化学实体。我们正在开发BRII-297用于治疗各种抑郁症。 多重耐药(MDR)/广泛耐药(XDR)革兰氏阴性菌感染(自Qpex授权引进): 我们正在与合作伙伴Qpex合作开发多重耐药/广泛耐药疗法,作为其全球开发计划的一部分。我们负责大中华区的开发和注册监管工作,Qpex负责大中华区以外的所有地区的开发和注册监管工作。Qpex正在同时推进BRII-636,BRII-672和BRII-693的开发,目标是在腾盛博药预计将中国加入其中,作为其全球研究的一部分时,能够将各项目都推进到全球三期研究。所有BRII-636,BRII-672和BRII-693候选药物都获得了美国FDA授予的\"合格传染病产品资格认定\"(QIDP),未来可能会获得更多认可。我们正与Qpex合作,以推进OMNIvance®(BRII-636,一种广谱β-内酰胺酶抑制剂(BLI),与静脉注射β-内酰胺酶抗生素联合使用),ORAvance®(BRII-672,一种广谱口服BLI与口服β-内酰胺酶抗生素联合使用)作为口服β-内酰胺酶抗生素,以及BRII-693(新一代静脉注射多粘菌素抗生素)用于治疗急需新抗生素的细菌性感染。 BRII-636(OMNIvance® 的BLI)是一种新型环状硼酸衍生的广谱抑制剂,旨在覆盖所有主要丝氨酸β-内酰胺酶(SBL)和金属β-内酰胺酶(MBL),以恢复多种碳青霉烯类和头孢菌素的抗菌活性。其通过静脉注射给药将BRII-636输入血液中。 BRII-672(ORAvance® 的BLI)BRII-672是BRII-636的前药,可通过口服给药以将BRII-636输送至血液中。该等制剂是由我们的合作伙伴Qpex使用硼原子作为药效的一部分在BLI研究中所发现,体现了其在这一领域的专业性。 BRII-693(QPX-9003)是新一代合成多粘菌素,基于体外和体内药效增强及安全性提升,已成为一种开发候选药物。BRII-693有潜力代表多粘菌素类在医院静脉注射抗生素的重大进展。 多重耐药(MDR)/广泛耐药(XDR)结核分枝杆菌(TB)和非结核分枝杆菌(NTM)项目(自AN2授权引进) 我们正在与AN2 Therapeutics一起开发结核分枝杆菌(TB) 和 非结核分枝杆菌(NTM)项目。Epetraborole(BRII-658)是一种用于多重耐药/广泛耐药结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的新型抗生素,对分枝杆菌和其他细菌病原体具有强效和广谱活性。AN2正在启动用于治疗非结核分枝杆菌的epetraborole(BRII-658)的全球2/3期临床试验,最初的重点是治疗难治性鸟分枝杆菌复合群(MAC) 肺病。我们获得了在大中华区开发、制造和商业化 epetraborole (BRII-658)的专有权。 BRII-658(Epetraborole)是一种新型作用机制的抗生素。其为一种含硼、可口服的小分子细菌亮氨酰-转运核糖核酸(tRNA)合成酶,或LeuRS,一种可催化亮氨酰附着转运核糖核酸(RNA),或tRNA分子的酶,是蛋白质合成的重要步骤。 本新闻稿涉及第三方信息的引用。此类信息不应被视为参考信息纳入本新闻稿中。腾盛博药对此类第三方信息的不负任何责任。 腾盛博药医药技术有限公司 简明合并损益报表 (经审计;以千计,但股数和每股数据除外) 截至2021年12月31日 截至以下日期止年度 2021年12月31日 2020年12月31日 人民币千元 人民币千元 其他收入 99,032 84,625 其他收益及亏损净额 45,062 (21,993) 研发费用 (494,615) (875,795) 行政费用 (208,404) (103,396) 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债的公允价值损失(\"以公允价值计量且其变动计入当期损益\") (3,598,847) (350,372) 财务成本 (1,175) (1,668) 上市费用 (32,137) (14.911) 税前亏损 (4,191,084) (1,283,510) 所得税费用 - - 本年度亏损 (4,191,084) (1,283,510) 其他综合收入(费用) 不重新归类为损益的项目: 功能货币与列报货币 兑换差额 23,833 159,257 以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的权益工具(\"以公允价值计量且其变动计入其他综合收益\") 的公允价值(损失)/收益 (6,072) 21,697 17,761 180,954 其后可能重新归类至损益的项目: 换算海外业务产生的汇兑差额 (75,628) (70,592) 本年度其他综合(费用)/收入 (57,867) 110,362 全年综合费用总额 (4,248,951) (1,173,148) 本年度亏损归因于: 公司所有者 (4,163,849) (1,189,600) 非控股权益 (27,235) (93,910) (4,191,084) (1,283,510) 本年度的综合费用总额归因于: 公司所有者 (4,221,716) (1,079,238) 非控股权益 (27,235) (93,910) (4,248,951) (1,173,148) 每股亏损 基本和摊薄(人民币元) (9.48) (6.22) 腾盛博药医药技术有限公司 简明合并资产负债表 (经审计;以千计,但股数和每股数据除外) 截至 截至 2021年12月31日 2020年12月31日 人民币千元 人民币千元 非流动资产 物业、厂房及设备 12,573 16,506 使用权资产 20,862 27,413 无形资产 9,506 12,222 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产 117,790 75,365 以公允价值计量且其变动计入其他综合损益的股权工具 34,241 41,182 租金押金 2,786 2,414 非流动资产总额 197,758 175,102 流动性资产 押金、预付款和其他应收款 58,882 34,120 限制性银行存款 319 3,757 原始期限超过三个月的定期存款 499,647 20,000 银行结余及现金 2,855,093 1,034,965 3,413,941 1,092,842 流动性负债 其他应付款 218,860 497,390 租赁负债 8,969 8,021 递延收入 52,884 69,824 280,713 575,235 净流动资产 3,133,228 517,607 资产总额减去流动负债 3,330,986 692,709 非流动性负债 租赁负债 12,647 20,306 以公允价值计量且其变动计入当期损益的的金融负债 - 2,403,022 递延收入 7,083 12,083 19,730 2,435,411 净负债 3,311,256 (1,742,702) 资本及储备 股本 23 7 股票溢价和储备 3,342,881 (1,738,296) 归属于公司所有者的股权 3,342,904 (1,738,289) 非控股权益 (31,648) (4,413) 股东权益(亏绌)合计 3,311,256 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腾盛博药的联合疗法纳入最新版新冠诊疗方案,反映了国家卫生主管部门以及行业专家们对这一新冠病毒治疗方案的认可,也进一步证实了我们的抗体联合疗法对我国新冠患者以及疫情防控的重要性。我们很自豪在中国开发并率先在中国获批和临床使用该新冠疗法。随着‘奥密克戎’在全球范围的快速蔓延,我国及世界各国均高度警惕并实时评估‘奥密克戎’变异株的发展情况,国家卫健委在此时修订诊疗方案并纳入该疗法非常及时。此外,全球多个独立实验室的体外嵌合病毒实验检测数据表明,安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法保持了对‘奥密克戎’变异株的中和活性。作为一种联合疗法,这两个抗体以其独特的作用靶点和结构保护彼此避免被变异株突破,有望对未来可能出现的变异株继续保持中和活性,以帮助我们应对复杂多变的新冠疫情。 腾盛博药正积极推进药品的生产及供应进程,以尽快将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法带给有需要的患者。 安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法(此前称BRII-196/BRII-198联合疗法)于2021年12月8日获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准,用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中青少年(12-17岁,体重≥40kg)适应症人群为附条件批准。 中国药品监督管理局对安巴韦单抗/罗米司韦单抗的上市批准是基于美国国立卫生研究院(NIH)支持的包括837例入组门诊患者的ACTIV-2研究3期临床试验最终结果。 结果显示 与安慰剂相比,安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法使临床进展高风险的新冠门诊患者住院和死亡风险降低80","listText":"腾盛博药今日宣布,国家卫生健康委员会将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,用于抗新冠病毒治疗,标志着我国在新型冠状肺炎抗病毒治疗药物领域的突破。 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于娜 见习记者 孙梦圆 北京报道在3月1日召开的华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会上,<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 副总裁、政府事务部负责人汲逢源提出针对重大突发公共卫生事件的药物,建议国家采取兜底采购的方式进行药品储备,并在验证临床有效性后,同步或后置药品的药学相关工作,以加快药品的临床应用。医药产业被称为永不衰落的朝阳产业,是我国重要的战略性新兴产业,也是最具有成长性、最能体现国家科技竞争力的载体之一。医药产业关系国计民生,是建设健康中国的重要基础。在全国两会即将召开之际,华夏时报社于3月1日在京举办华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会,本次研讨会邀请了行业相关部门领导、全国两会代表委员、行业资深专家学者、企业高管等共聚一堂,深入探讨了医疗医药产业的发展现状以及主要问题与挑战,为大健康产业高质量发展建言献策。汲逢源认为,近年来,我国在药品审评审批制度改革方面取得了显著成果,特别是发挥我国新型举国体制、集中力量办大事的制度优势,在重大疫情相关的疫苗、药物的审评审批的效率上非常高。但在药品获批以后,仍然面临很多困难。“创新药的研发成本非常高,新药研发九死一生,高风险应有高回报。”汲逢源表示,“以腾盛博药研发的新冠治疗药物为例,企业投入大约10亿元进行产品研发。而不同于针对其它疾病的药物,新冠等疫情药品非常特殊,国家和患者对药品的需求非常紧急,这就要求企业的研发效率非常高,但另一方面,由于疫情的不确定性,企业无法对药品的市场需求做出准确的预判,很难合理安排药品生产计划。因此我建议,针对重大突发公共卫生事件所需","listText":"来源:华夏时报原标题:腾盛博药副总裁汲逢源:建议特殊时期急需的药品可在验证临床有效性后,同步或后置部分药学工作华夏时报记者 于娜 见习记者 孙梦圆 北京报道在3月1日召开的华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会上,<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 副总裁、政府事务部负责人汲逢源提出针对重大突发公共卫生事件的药物,建议国家采取兜底采购的方式进行药品储备,并在验证临床有效性后,同步或后置药品的药学相关工作,以加快药品的临床应用。医药产业被称为永不衰落的朝阳产业,是我国重要的战略性新兴产业,也是最具有成长性、最能体现国家科技竞争力的载体之一。医药产业关系国计民生,是建设健康中国的重要基础。在全国两会即将召开之际,华夏时报社于3月1日在京举办华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会,本次研讨会邀请了行业相关部门领导、全国两会代表委员、行业资深专家学者、企业高管等共聚一堂,深入探讨了医疗医药产业的发展现状以及主要问题与挑战,为大健康产业高质量发展建言献策。汲逢源认为,近年来,我国在药品审评审批制度改革方面取得了显著成果,特别是发挥我国新型举国体制、集中力量办大事的制度优势,在重大疫情相关的疫苗、药物的审评审批的效率上非常高。但在药品获批以后,仍然面临很多困难。“创新药的研发成本非常高,新药研发九死一生,高风险应有高回报。”汲逢源表示,“以腾盛博药研发的新冠治疗药物为例,企业投入大约10亿元进行产品研发。而不同于针对其它疾病的药物,新冠等疫情药品非常特殊,国家和患者对药品的需求非常紧急,这就要求企业的研发效率非常高,但另一方面,由于疫情的不确定性,企业无法对药品的市场需求做出准确的预判,很难合理安排药品生产计划。因此我建议,针对重大突发公共卫生事件所需","text":"来源:华夏时报原标题:腾盛博药副总裁汲逢源:建议特殊时期急需的药品可在验证临床有效性后,同步或后置部分药学工作华夏时报记者 于娜 见习记者 孙梦圆 北京报道在3月1日召开的华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会上,$腾盛博药-B(02137)$ 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target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 的新冠中和抗体联合疗法在国内获批,此后也有小分子口服药物获批,这也意味着治疗性药物将正式在我国进入使用阶段,由于此前我国大规模应用的主要的防疫手段集中在疫苗和政策领域,中和抗体和小分子口服药物等在临床应用方面有哪些区别与联系?腾盛博药的中和抗体在应对变异株方面表现优异的深层原因?2月18日,医药魔方旗下魔方的朋友们直播间有幸专访到腾盛博药总裁兼大中华区总经理、腾盛华创首席执行官罗永庆先生和腾盛博药副总裁、生物制药部门负责人朱青博士。罗永庆先生在医药健康行业有超过二十五年的从业经历,他曾担任吉利德全球副总裁兼中国区总经理,领导了八款创新药在中国的临床开发、注册申请和上市。罗永庆先生还在罗氏、诺华和默沙东等跨国制药公司负责和管理政府事务、市场准入和市场营销等职能部门,并主导若干知名药物的上市。朱青博士与清华大学张林琦教授团队主持了腾盛博药新冠中和抗体的研发工作。朱博士的博士后研究在Fox Chase肿瘤中心完成。该中心的Dr. Baruch Blumberg因发现乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(Australia antigen)获1976年诺贝尔奖。朱博士师从Dr. Christopher Seeger,正是Seeger教授发现了乙肝病毒逆转录复制起始机制,为目前HBV复制模型提供了依据。2004年,朱博士在其博士后期间,就职于凯龙(Chiron)公司的Amy Weiner及Michael Hughton(2020年诺贝尔奖得主)邀请朱博士加入生物医药研发工作。朱博士在Houghton教授的直接指导下从事丙型肝炎疫苗的临床转化试验工作,直至2007年。其后,朱青博士曾担任美国MedIm","listText":"来源:医药魔方在奥密克戎进入我国之际,<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 的新冠中和抗体联合疗法在国内获批,此后也有小分子口服药物获批,这也意味着治疗性药物将正式在我国进入使用阶段,由于此前我国大规模应用的主要的防疫手段集中在疫苗和政策领域,中和抗体和小分子口服药物等在临床应用方面有哪些区别与联系?腾盛博药的中和抗体在应对变异株方面表现优异的深层原因?2月18日,医药魔方旗下魔方的朋友们直播间有幸专访到腾盛博药总裁兼大中华区总经理、腾盛华创首席执行官罗永庆先生和腾盛博药副总裁、生物制药部门负责人朱青博士。罗永庆先生在医药健康行业有超过二十五年的从业经历,他曾担任吉利德全球副总裁兼中国区总经理,领导了八款创新药在中国的临床开发、注册申请和上市。罗永庆先生还在罗氏、诺华和默沙东等跨国制药公司负责和管理政府事务、市场准入和市场营销等职能部门,并主导若干知名药物的上市。朱青博士与清华大学张林琦教授团队主持了腾盛博药新冠中和抗体的研发工作。朱博士的博士后研究在Fox Chase肿瘤中心完成。该中心的Dr. Baruch Blumberg因发现乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(Australia antigen)获1976年诺贝尔奖。朱博士师从Dr. Christopher Seeger,正是Seeger教授发现了乙肝病毒逆转录复制起始机制,为目前HBV复制模型提供了依据。2004年,朱博士在其博士后期间,就职于凯龙(Chiron)公司的Amy Weiner及Michael Hughton(2020年诺贝尔奖得主)邀请朱博士加入生物医药研发工作。朱博士在Houghton教授的直接指导下从事丙型肝炎疫苗的临床转化试验工作,直至2007年。其后,朱青博士曾担任美国MedIm","text":"来源:医药魔方在奥密克戎进入我国之际,$腾盛博药-B(02137)$ 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Hughton(2020年诺贝尔奖得主)邀请朱博士加入生物医药研发工作。朱博士在Houghton教授的直接指导下从事丙型肝炎疫苗的临床转化试验工作,直至2007年。其后,朱青博士曾担任美国MedIm","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/dcec2d671765c6436eb20b86b7a74a24"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/ee8d3efd877fb98f5a1189dc1f30e49c"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/91e71c6949ff8615b634b14ffc1dd47e"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/636050890","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":8,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":884,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":694728643,"gmtCreate":1642130487035,"gmtModify":1642130487035,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"3585548756248504","idStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错,转发给大家看","listText":"这篇文章不错,转发给大家看","text":"这篇文章不错,转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/694728643","repostId":"694284553","repostType":1,"repost":{"id":694284553,"gmtCreate":1641993834457,"gmtModify":1641994318452,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"4088222930030430","idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"腾盛博药-B(02137)荣获“2021年度金港股大奖”大奖","htmlText":"2022年1月11日,在深圳举办的“2022年全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”上,<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 荣获“2021年度金港股公司”大奖。“2022年全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”由国内领先的港美股资讯平台智通财经和同花顺财经共同主办,专业财经路演直播平台“大路演”提供全程路演支持。“2021年度金港股大奖”为金港股评选活动第一大奖,以表彰经营情况卓越、发展前景广阔、能为投资者带来持续价值回报,且在社会责任方面作出优异贡献的港股上市公司。此次腾盛博药-B获得“2021年度金港股大奖”奖项,凸显行业和投资人的关注与认可,对腾盛博药-B是极大的鼓励,更是一种鞭策。“第六届金港股”评选历时三个多月,在2478家(截止2021年12月27日)港股主板上市公司中,通过公众提名、大数据筛选、模型筛选等多个环节,由金融机构、分析师及媒体组成的评选专家委员会,根据企业过往一年业绩成长、行业排名、公司治理、商业模式、市场影响力及资本市场表现等因子进行评分,遴选出最终获奖名单。“2022全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”吸引了超过1000家港股上市公司参会报名,既涵盖能、金融、汽车、工业制造等传统产业,又囊括通信、芯片制造、互联网、医疗医药等引领中国经济转型的新兴产业,总市值超过20万亿港元,超过9成为港股通企业。此外,超过200家银行、证券、保险、信托、资管等金融机构、上千位专业投资者出席了本次活动。","listText":"2022年1月11日,在深圳举办的“2022年全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”上,<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 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Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55","htmlText":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新,市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB Leerink称仍旧继续看好中和抗体的治疗方案,认为中和抗体的市场仍旧会超过几十亿美金规模。并且,报告称用于COVID治疗的单克隆抗体(mAbs)和预防的公司:葛兰素史克(GSK)、AZN 和<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 可能会削减REGN的份额,尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据,观察到目前每周约19万剂量的消耗,因此如果目前的需求趋势继续下去,政府将会有很大一部分的订单缺口,因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售,如果计算欧洲的潜力,我们认为中和抗体的销售将会继续增强,到2022年,中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比,抗体将用于预防和长期保护,这是小分子抗病毒药物无法匹配的。 MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额;然而,我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示,来着包括Brii 的抗体可以有潜力,进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护 (PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护 (PEP),减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势,即使molnupiravir 和其","listText":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新,市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB Leerink称仍旧继续看好中和抗体的治疗方案,认为中和抗体的市场仍旧会超过几十亿美金规模。并且,报告称用于COVID治疗的单克隆抗体(mAbs)和预防的公司:葛兰素史克(GSK)、AZN 和<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 可能会削减REGN的份额,尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据,观察到目前每周约19万剂量的消耗,因此如果目前的需求趋势继续下去,政府将会有很大一部分的订单缺口,因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售,如果计算欧洲的潜力,我们认为中和抗体的销售将会继续增强,到2022年,中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比,抗体将用于预防和长期保护,这是小分子抗病毒药物无法匹配的。 MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额;然而,我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示,来着包括Brii 的抗体可以有潜力,进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护 (PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护 (PEP),减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势,即使molnupiravir 和其","text":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新,市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB Leerink称仍旧继续看好中和抗体的治疗方案,认为中和抗体的市场仍旧会超过几十亿美金规模。并且,报告称用于COVID治疗的单克隆抗体(mAbs)和预防的公司:葛兰素史克(GSK)、AZN 和$腾盛博药-B(02137)$ 可能会削减REGN的份额,尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据,观察到目前每周约19万剂量的消耗,因此如果目前的需求趋势继续下去,政府将会有很大一部分的订单缺口,因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售,如果计算欧洲的潜力,我们认为中和抗体的销售将会继续增强,到2022年,中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比,抗体将用于预防和长期保护,这是小分子抗病毒药物无法匹配的。 MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额;然而,我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示,来着包括Brii 的抗体可以有潜力,进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护 (PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护 (PEP),减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势,即使molnupiravir 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target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 作为刚刚上市的新秀,股价表现可谓优异,上市价格22.25港币/股,截止昨日收盘价42.60港币/股,至今累计涨幅约100%,最高涨幅174.24%,股价最高达52.6港元,这样的逆势上涨更显市场对其的高度认可。并且日前腾盛博药已成为恒生综合指数的成分股,并纳入港股通,有望进一步提升流动性。值得一提的是,就在12月10日,在格隆汇·大中华区最佳上市公司·2021颁奖典礼上,腾盛博药也因其良好的资本市场表现、优异的创新研发能力,以及其对公共卫生安全作出的贡献等因素,荣获“年度最具投资价值IPO”和“最具社会责任奖”两个奖项。图表一:腾盛博药获“最具社会责任奖”资料来源:第六届·格隆汇全球投资嘉年华,格隆汇整理图表二:腾盛博药获“年度最具投资价值IPO”资料来源:第六届·格隆汇全球投资嘉年华,格隆汇整理强大创新能力助力疫情防治,积极抗疫展现企业担当上市半年的腾盛博药作为一家专注于重大传染病和中枢神经系统疾病领域的生物科技企业,一直致力于维护公共卫生安全,从新冠疫情暴发至今,公司在抗疫防治中作出了杰出贡献。在2020年疫情暴发之初,腾盛博药基于其在传染病领域开发的专业知识,迅速和清华大学、深圳市第三人民医院建立合作,共同开发COVID-19全人源单克隆中和抗体。在不到6 个月时间内完成了从选定先导药物到在人体中进行首剂用药的临床试验。随着公司在新冠中和抗体药物上研发投入","listText":"来源:格隆汇2021下半年的医药行业整体表现并不亮眼,恒生医疗保健业指数自高点已下跌超过35%,并未跑赢恒生指数。但具体到各细分板块,相较于去年的板块普涨行情,2021年医药板块有着明显的估值分化现象。其中具备成长价值的优质公司往往更受投资者青睐,市场表现也更佳。<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 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作为刚刚上市的新秀,股价表现可谓优异,上市价格22.25港币/股,截止昨日收盘价42.60港币/股,至今累计涨幅约100%,最高涨幅174.24%,股价最高达52.6港元,这样的逆势上涨更显市场对其的高度认可。并且日前腾盛博药已成为恒生综合指数的成分股,并纳入港股通,有望进一步提升流动性。值得一提的是,就在12月10日,在格隆汇·大中华区最佳上市公司·2021颁奖典礼上,腾盛博药也因其良好的资本市场表现、优异的创新研发能力,以及其对公共卫生安全作出的贡献等因素,荣获“年度最具投资价值IPO”和“最具社会责任奖”两个奖项。图表一:腾盛博药获“最具社会责任奖”资料来源:第六届·格隆汇全球投资嘉年华,格隆汇整理图表二:腾盛博药获“年度最具投资价值IPO”资料来源:第六届·格隆汇全球投资嘉年华,格隆汇整理强大创新能力助力疫情防治,积极抗疫展现企业担当上市半年的腾盛博药作为一家专注于重大传染病和中枢神经系统疾病领域的生物科技企业,一直致力于维护公共卫生安全,从新冠疫情暴发至今,公司在抗疫防治中作出了杰出贡献。在2020年疫情暴发之初,腾盛博药基于其在传染病领域开发的专业知识,迅速和清华大学、深圳市第三人民医院建立合作,共同开发COVID-19全人源单克隆中和抗体。在不到6 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数据验证了安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合治疗策略是抵御新病毒变异株的重要防线 美国FDA正在对安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的紧急使用授权申请进行审核 腾盛博药今日宣布,新的体外嵌合病毒实验中和数据表明其安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法(此前称BRII-196/BRII-198联合疗法)保持对新型冠状病毒变异株B.1.1.529 (“奥密克戎”, Omicron) 的中和活性。 这些数据增加了更多的证据,证明安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对世界卫生组织(WHO)关注的主要新冠肺炎病毒变异株均保持中和活性,也包括B.1.617.2 (“德尔塔”, Delta)和AY.4.2 (“德尔塔+”, Delta Plus)。 我们相信安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法有潜力成为对高风险新冠肺炎患者广泛适用的最佳治疗选择。这些最新发现强调了我们的抗体联合疗法可以很好地对抗对全球公共卫生健康构成重大威胁的“奥密克戎“变异株。随着世界各地的专家继续追踪“奥密克戎”和其他令人关注的病毒变异株,独立实验室已经证明我们的联合疗法将继续为早期接受治疗的患者和晚期接受治疗的患者提供临床益处。我们期待继续与美国FDA和世界各地的监管机构合作,尽快将我们的联合疗法带给更多有需要的患者。 独立实验室的体外嵌合病毒实验检测数据表明: “奥密克戎“变异株易被安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法所中和。虽然安巴韦单抗对抗“奥密克戎“变异株的活性显著下降,但罗米司韦单抗并不受“奥密克戎“变异株所影响。最终,这一联合疗法保持了对“奥密克戎“变异株的中和活性,并验证了单克隆抗体联合治疗的策略对确保临床进展高风险患者临床益处的重要性。具体数据将在不久的将来在科","listText":"针对“奥密克戎”的体外嵌合病毒实验数据表明,安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对“奥密克戎”和其他广受关注的新冠病毒变异株均保持中和活性,包括“德尔塔”和“德尔塔+” 数据验证了安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合治疗策略是抵御新病毒变异株的重要防线 美国FDA正在对安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的紧急使用授权申请进行审核 腾盛博药今日宣布,新的体外嵌合病毒实验中和数据表明其安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法(此前称BRII-196/BRII-198联合疗法)保持对新型冠状病毒变异株B.1.1.529 (“奥密克戎”, Omicron) 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我们相信安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法有潜力成为对高风险新冠肺炎患者广泛适用的最佳治疗选择。这些最新发现强调了我们的抗体联合疗法可以很好地对抗对全球公共卫生健康构成重大威胁的“奥密克戎“变异株。随着世界各地的专家继续追踪“奥密克戎”和其他令人关注的病毒变异株,独立实验室已经证明我们的联合疗法将继续为早期接受治疗的患者和晚期接受治疗的患者提供临床益处。我们期待继续与美国FDA和世界各地的监管机构合作,尽快将我们的联合疗法带给更多有需要的患者。 独立实验室的体外嵌合病毒实验检测数据表明: 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改善创新药物的可及性是关键|云锋Talk","htmlText":"来源:云锋基金新冠疫情肆虐,如何应对这场全球公共卫生危机成为全世界的共同课题。在这场疫情防控持久战中,除了奋战在一线的医护人员,还有在实验室争分夺秒、夜以继日研发的科研工作者和医药创新企业。<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 创始人洪志博士和他的团队就是其中一员。早在疫情爆发初期,他就带领腾盛博药研发团队投入到抗击病毒的研发之中。创立腾盛博药前,洪志博士曾在葛兰素史克(GSK)担任高级副总裁,负责GSK在艾滋病和传染性疾病领域的药物研发工作,在他的带领下,多个用于艾滋病治疗的药物和疗法获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。洪志博士也是公共卫生领域的倡导者和推动者,不仅领衔创建了葛兰素史克传染病和公共卫生研究所,还积极协助多国政府和慈善组织建立合作项目。作为一家中美两地运营的跨国生物技术企业,腾盛博药始终聚焦抗感染领域,在满足中国患者需求的同时,开展跨界、跨国合作,试图通过全新的产学医研合作模式,以最快速度实现创新药从0到1的突破,惠及更多饱受传染性疾病困扰的患者。今年10月,腾盛博药向FDA提交了其在研的新型冠状病毒BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权(EUA)申请。如果拿到审批,则意味着该联合疗法在疗效和安全性上得到药监机构的认可。这也有望成为首个上市的国产新冠中和抗体。通常,新药研发至少需要耗时10年左右,但在应对新冠病毒危机时,腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院、美国国立卫生研究院(NIH)开展多方全面合作,他们以接近5倍的研发速度,仅用18个月就完成了新冠中和抗体从基础研究到产品申报工作。在药物研发领域从业近30年,洪志博士凭借自身积累的丰富经验、对病患的敏锐洞察,带领腾盛博药建立了差异化、多元化的产品管线,涉及乙肝功能性","listText":"来源:云锋基金新冠疫情肆虐,如何应对这场全球公共卫生危机成为全世界的共同课题。在这场疫情防控持久战中,除了奋战在一线的医护人员,还有在实验室争分夺秒、夜以继日研发的科研工作者和医药创新企业。<a target=\"_blank\" 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创始人洪志博士和他的团队就是其中一员。早在疫情爆发初期,他就带领腾盛博药研发团队投入到抗击病毒的研发之中。创立腾盛博药前,洪志博士曾在葛兰素史克(GSK)担任高级副总裁,负责GSK在艾滋病和传染性疾病领域的药物研发工作,在他的带领下,多个用于艾滋病治疗的药物和疗法获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。洪志博士也是公共卫生领域的倡导者和推动者,不仅领衔创建了葛兰素史克传染病和公共卫生研究所,还积极协助多国政府和慈善组织建立合作项目。作为一家中美两地运营的跨国生物技术企业,腾盛博药始终聚焦抗感染领域,在满足中国患者需求的同时,开展跨界、跨国合作,试图通过全新的产学医研合作模式,以最快速度实现创新药从0到1的突破,惠及更多饱受传染性疾病困扰的患者。今年10月,腾盛博药向FDA提交了其在研的新型冠状病毒BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权(EUA)申请。如果拿到审批,则意味着该联合疗法在疗效和安全性上得到药监机构的认可。这也有望成为首个上市的国产新冠中和抗体。通常,新药研发至少需要耗时10年左右,但在应对新冠病毒危机时,腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院、美国国立卫生研究院(NIH)开展多方全面合作,他们以接近5倍的研发速度,仅用18个月就完成了新冠中和抗体从基础研究到产品申报工作。在药物研发领域从业近30年,洪志博士凭借自身积累的丰富经验、对病患的敏锐洞察,带领腾盛博药建立了差异化、多元化的产品管线,涉及乙肝功能性","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/a0380dd643af2c2b568245382bda9d4c"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/beedcc5c3aa36d3309fc08aeaaa9b763"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/cea72450b6a73f21a935f6f014eb44a9"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/842649652","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":3,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":1028,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":847826143,"gmtCreate":1636507570290,"gmtModify":1636507570290,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"3585548756248504","idStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错,转发给大家看","listText":"这篇文章不错,转发给大家看","text":"这篇文章不错,转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/847826143","repostId":"842649652","repostType":1,"repost":{"id":842649652,"gmtCreate":1636174156847,"gmtModify":1636176736811,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"4088222930030430","idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"腾盛博药洪志:应对公共卫生危机 改善创新药物的可及性是关键|云锋Talk","htmlText":"来源:云锋基金新冠疫情肆虐,如何应对这场全球公共卫生危机成为全世界的共同课题。在这场疫情防控持久战中,除了奋战在一线的医护人员,还有在实验室争分夺秒、夜以继日研发的科研工作者和医药创新企业。<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 创始人洪志博士和他的团队就是其中一员。早在疫情爆发初期,他就带领腾盛博药研发团队投入到抗击病毒的研发之中。创立腾盛博药前,洪志博士曾在葛兰素史克(GSK)担任高级副总裁,负责GSK在艾滋病和传染性疾病领域的药物研发工作,在他的带领下,多个用于艾滋病治疗的药物和疗法获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。洪志博士也是公共卫生领域的倡导者和推动者,不仅领衔创建了葛兰素史克传染病和公共卫生研究所,还积极协助多国政府和慈善组织建立合作项目。作为一家中美两地运营的跨国生物技术企业,腾盛博药始终聚焦抗感染领域,在满足中国患者需求的同时,开展跨界、跨国合作,试图通过全新的产学医研合作模式,以最快速度实现创新药从0到1的突破,惠及更多饱受传染性疾病困扰的患者。今年10月,腾盛博药向FDA提交了其在研的新型冠状病毒BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权(EUA)申请。如果拿到审批,则意味着该联合疗法在疗效和安全性上得到药监机构的认可。这也有望成为首个上市的国产新冠中和抗体。通常,新药研发至少需要耗时10年左右,但在应对新冠病毒危机时,腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院、美国国立卫生研究院(NIH)开展多方全面合作,他们以接近5倍的研发速度,仅用18个月就完成了新冠中和抗体从基础研究到产品申报工作。在药物研发领域从业近30年,洪志博士凭借自身积累的丰富经验、对病患的敏锐洞察,带领腾盛博药建立了差异化、多元化的产品管线,涉及乙肝功能性","listText":"来源:云锋基金新冠疫情肆虐,如何应对这场全球公共卫生危机成为全世界的共同课题。在这场疫情防控持久战中,除了奋战在一线的医护人员,还有在实验室争分夺秒、夜以继日研发的科研工作者和医药创新企业。<a target=\"_blank\" 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创始人洪志博士和他的团队就是其中一员。早在疫情爆发初期,他就带领腾盛博药研发团队投入到抗击病毒的研发之中。创立腾盛博药前,洪志博士曾在葛兰素史克(GSK)担任高级副总裁,负责GSK在艾滋病和传染性疾病领域的药物研发工作,在他的带领下,多个用于艾滋病治疗的药物和疗法获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。洪志博士也是公共卫生领域的倡导者和推动者,不仅领衔创建了葛兰素史克传染病和公共卫生研究所,还积极协助多国政府和慈善组织建立合作项目。作为一家中美两地运营的跨国生物技术企业,腾盛博药始终聚焦抗感染领域,在满足中国患者需求的同时,开展跨界、跨国合作,试图通过全新的产学医研合作模式,以最快速度实现创新药从0到1的突破,惠及更多饱受传染性疾病困扰的患者。今年10月,腾盛博药向FDA提交了其在研的新型冠状病毒BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权(EUA)申请。如果拿到审批,则意味着该联合疗法在疗效和安全性上得到药监机构的认可。这也有望成为首个上市的国产新冠中和抗体。通常,新药研发至少需要耗时10年左右,但在应对新冠病毒危机时,腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院、美国国立卫生研究院(NIH)开展多方全面合作,他们以接近5倍的研发速度,仅用18个月就完成了新冠中和抗体从基础研究到产品申报工作。在药物研发领域从业近30年,洪志博士凭借自身积累的丰富经验、对病患的敏锐洞察,带领腾盛博药建立了差异化、多元化的产品管线,涉及乙肝功能性","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/a0380dd643af2c2b568245382bda9d4c"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/beedcc5c3aa36d3309fc08aeaaa9b763"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/cea72450b6a73f21a935f6f014eb44a9"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/842649652","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":3,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":707,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":845552388,"gmtCreate":1636354413198,"gmtModify":1636354413198,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"3585548756248504","idStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错,转发给大家看","listText":"这篇文章不错,转发给大家看","text":"这篇文章不错,转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/845552388","repostId":"827216582","repostType":1,"repost":{"id":827216582,"gmtCreate":1634477344780,"gmtModify":1634477980587,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"4088222930030430","idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55","htmlText":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新,市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB Leerink称仍旧继续看好中和抗体的治疗方案,认为中和抗体的市场仍旧会超过几十亿美金规模。并且,报告称用于COVID治疗的单克隆抗体(mAbs)和预防的公司:葛兰素史克(GSK)、AZN 和<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 可能会削减REGN的份额,尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据,观察到目前每周约19万剂量的消耗,因此如果目前的需求趋势继续下去,政府将会有很大一部分的订单缺口,因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售,如果计算欧洲的潜力,我们认为中和抗体的销售将会继续增强,到2022年,中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比,抗体将用于预防和长期保护,这是小分子抗病毒药物无法匹配的。 MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额;然而,我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示,来着包括Brii 的抗体可以有潜力,进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护 (PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护 (PEP),减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势,即使molnupiravir 和其","listText":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新,市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB 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腾盛博药万里驰援","htmlText":"近日,随着西北疫情的扩散,我国多个省也再次面临疫情反复所带来的挑战。截至10月23日,西北旅游相关疫情感染者已累计达133例。10月24日,国家卫健委在新闻发布会上表示,本轮疫情的病毒为德尔塔变异株,目前已波及11个省,扩散风险加大。此轮疫情再度牵动了全国人民的心。一直以来,国家对新冠药物研发高度重视。10月19日国务院副总理孙春兰到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)调研,强调要深入贯彻**总书记关于疫情防控和药品研发的重要指示精神,落实党中央、国务院决策部署,尊重科学、遵循规律,集中科研力量,全力开展新冠治疗药物研发攻关,力争早日取得突破,为科学防控疫情、保障人民健康提供有力支撑。<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 积极响应孙副总理的会议指示精神,在此次疫情紧急时刻,快速携手我们的合作伙伴华润广东,重药甘肃,重药宁夏和上药科园,积极配合政府部门和医院,为甘肃、宁夏及内蒙等地捐赠新冠中和抗体BRII-196/BRII-198进行临床救治。在接到指令24小时内,我们迅速行动,已分别于10月23日成功将抗体药物送达兰州,并于10月24日将抗体药物成功送达银川,同时发往内蒙的抗体药物也经过22小时的冷链专车陆运于25日成功抵达目的地。23日凌晨12点,抗体药物成功到达兰州机场23日凌晨2点,成功将抗体药物送达兰州的医院24日凌晨2点抗体药物成功到达银川25日凌晨4点45分,在经过22个小时冷链专车陆运,抗体药物成功送达内蒙疫情无情,人有情。自今年5月开始,腾盛博药就积极配合政府部门和医院,并得到各大商业合作伙伴华润广东,国控江苏、国控河南、福建鹭燕等的支持,向广州、深圳、瑞丽、昆明、南京、扬州、张家界、郑州、莆田、厦门等地无偿提供新冠中和抗体BRII-19","listText":"近日,随着西北疫情的扩散,我国多个省也再次面临疫情反复所带来的挑战。截至10月23日,西北旅游相关疫情感染者已累计达133例。10月24日,国家卫健委在新闻发布会上表示,本轮疫情的病毒为德尔塔变异株,目前已波及11个省,扩散风险加大。此轮疫情再度牵动了全国人民的心。一直以来,国家对新冠药物研发高度重视。10月19日国务院副总理孙春兰到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)调研,强调要深入贯彻**总书记关于疫情防控和药品研发的重要指示精神,落实党中央、国务院决策部署,尊重科学、遵循规律,集中科研力量,全力开展新冠治疗药物研发攻关,力争早日取得突破,为科学防控疫情、保障人民健康提供有力支撑。<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 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href=\"https://laohu8.com/S/01810\">$小米集团-W(01810)$</a>小米能不能给米粉们一点信心,坚定的选择并支持你[微笑] 真是让米粉们哭笑不得!","listText":"<a href=\"https://laohu8.com/S/01810\">$小米集团-W(01810)$</a>小米能不能给米粉们一点信心,坚定的选择并支持你[微笑] 真是让米粉们哭笑不得!","text":"$小米集团-W(01810)$小米能不能给米粉们一点信心,坚定的选择并支持你[微笑] 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Leerink 将 腾盛博药-B(02137.HK) 目标价提高至55.00元","htmlText":"SVB Leerink发表研究报告,提高<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 目标价至55.00元每股,指出公司关于新冠中和抗体的积极数据,期待下一步的紧急使用授权申请和销售预期。(公司专注於研发乙型肝炎病毒、HIV、细菌感染、新冠病毒等重大传染病的创新疗法,目前产品线有逾10个项目。)SVB Leerink表示,继续持续看好公司新冠中和抗体项目和自主研发。虽然早期自主研发项目仍处于临床一期阶段,但腾盛博药有不少项目具有发展为「同类第一」(First-in-class)的潜力,给予目标价55.00元。","listText":"SVB Leerink发表研究报告,提高<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 目标价至55.00元每股,指出公司关于新冠中和抗体的积极数据,期待下一步的紧急使用授权申请和销售预期。(公司专注於研发乙型肝炎病毒、HIV、细菌感染、新冠病毒等重大传染病的创新疗法,目前产品线有逾10个项目。)SVB Leerink表示,继续持续看好公司新冠中和抗体项目和自主研发。虽然早期自主研发项目仍处于临床一期阶段,但腾盛博药有不少项目具有发展为「同类第一」(First-in-class)的潜力,给予目标价55.00元。","text":"SVB Leerink发表研究报告,提高$腾盛博药-B(02137)$ 目标价至55.00元每股,指出公司关于新冠中和抗体的积极数据,期待下一步的紧急使用授权申请和销售预期。(公司专注於研发乙型肝炎病毒、HIV、细菌感染、新冠病毒等重大传染病的创新疗法,目前产品线有逾10个项目。)SVB 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target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 受政府委托支援抗疫,需将其公司在研抗新冠病毒抗体组合无偿捐赠给定点收治医院,开展紧急临床救治,望华润广东医药能够全力协助该药品紧急配送工作。华润广东医药表示必将不负重托,勇担使命,守护人民生命安全。时间就是生命。收到任务后,公司领导靠前指挥,协调物流管理部与质量管理部制定紧急配送方案,在2个小时之内与腾盛博药确定质量管理要求、药品接收流程,确保药品安全、及时配送至医院。6月8日10点50分,药品打包装箱发车。11点48分,药品送达广州市第八人民医院。华润广东医药与时间赛跑,一小时内完成出库、包装及配送任务。6月19日至6月22日,公司又先后向医院运送了第二、第三批药品开展救治6月28日,深圳疫情严峻,华润广东医药紧急配送该药品至深圳市第三人民医院。有诏必应,使命必达。在各方通力合作下,本轮广州疫情临床救治取得了重要阶段性成果。7月8日,广州本轮疫情中167例(包括同一传染链上的佛山、湛江病例)在院病例全部清零,无一例死亡。急援瑞丽,克难奋进瑞丽,我国西南边陲,三度出现本土疫情,该地立即启动了封城响应。据悉,瑞丽市此","listText":"自今年印度暴发严重的第二波新冠疫情海啸以来,相关变异株Delta(B.1.617.2)成为了影响全球疫情动向的主要变异株。根据世界卫生组织公布,迄今为止Delta变异株已经感染104个国家和地区。5月21日,在广州出现了中国本土第一例Delta病毒感染病例,后又蔓延到深圳、瑞丽、南京等地。协力首战德尔塔,完成极速配送5月21日,Delta变异株在广州出现,确诊病例不断增多,并出现老年病人多、潜伏期短等特征,在院重症患者数一度达到10例之多,给临床救治带来了极大挑战。临危受命。危急时刻,腾盛博药急电华润广东医药,<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 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于娜 见习记者 孙梦圆 北京报道在3月1日召开的华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会上,<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 副总裁、政府事务部负责人汲逢源提出针对重大突发公共卫生事件的药物,建议国家采取兜底采购的方式进行药品储备,并在验证临床有效性后,同步或后置药品的药学相关工作,以加快药品的临床应用。医药产业被称为永不衰落的朝阳产业,是我国重要的战略性新兴产业,也是最具有成长性、最能体现国家科技竞争力的载体之一。医药产业关系国计民生,是建设健康中国的重要基础。在全国两会即将召开之际,华夏时报社于3月1日在京举办华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会,本次研讨会邀请了行业相关部门领导、全国两会代表委员、行业资深专家学者、企业高管等共聚一堂,深入探讨了医疗医药产业的发展现状以及主要问题与挑战,为大健康产业高质量发展建言献策。汲逢源认为,近年来,我国在药品审评审批制度改革方面取得了显著成果,特别是发挥我国新型举国体制、集中力量办大事的制度优势,在重大疫情相关的疫苗、药物的审评审批的效率上非常高。但在药品获批以后,仍然面临很多困难。“创新药的研发成本非常高,新药研发九死一生,高风险应有高回报。”汲逢源表示,“以腾盛博药研发的新冠治疗药物为例,企业投入大约10亿元进行产品研发。而不同于针对其它疾病的药物,新冠等疫情药品非常特殊,国家和患者对药品的需求非常紧急,这就要求企业的研发效率非常高,但另一方面,由于疫情的不确定性,企业无法对药品的市场需求做出准确的预判,很难合理安排药品生产计划。因此我建议,针对重大突发公共卫生事件所需","listText":"来源:华夏时报原标题:腾盛博药副总裁汲逢源:建议特殊时期急需的药品可在验证临床有效性后,同步或后置部分药学工作华夏时报记者 于娜 见习记者 孙梦圆 北京报道在3月1日召开的华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会上,<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 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target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 的新冠中和抗体联合疗法在国内获批,此后也有小分子口服药物获批,这也意味着治疗性药物将正式在我国进入使用阶段,由于此前我国大规模应用的主要的防疫手段集中在疫苗和政策领域,中和抗体和小分子口服药物等在临床应用方面有哪些区别与联系?腾盛博药的中和抗体在应对变异株方面表现优异的深层原因?2月18日,医药魔方旗下魔方的朋友们直播间有幸专访到腾盛博药总裁兼大中华区总经理、腾盛华创首席执行官罗永庆先生和腾盛博药副总裁、生物制药部门负责人朱青博士。罗永庆先生在医药健康行业有超过二十五年的从业经历,他曾担任吉利德全球副总裁兼中国区总经理,领导了八款创新药在中国的临床开发、注册申请和上市。罗永庆先生还在罗氏、诺华和默沙东等跨国制药公司负责和管理政府事务、市场准入和市场营销等职能部门,并主导若干知名药物的上市。朱青博士与清华大学张林琦教授团队主持了腾盛博药新冠中和抗体的研发工作。朱博士的博士后研究在Fox Chase肿瘤中心完成。该中心的Dr. Baruch Blumberg因发现乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(Australia antigen)获1976年诺贝尔奖。朱博士师从Dr. Christopher Seeger,正是Seeger教授发现了乙肝病毒逆转录复制起始机制,为目前HBV复制模型提供了依据。2004年,朱博士在其博士后期间,就职于凯龙(Chiron)公司的Amy Weiner及Michael Hughton(2020年诺贝尔奖得主)邀请朱博士加入生物医药研发工作。朱博士在Houghton教授的直接指导下从事丙型肝炎疫苗的临床转化试验工作,直至2007年。其后,朱青博士曾担任美国MedIm","listText":"来源:医药魔方在奥密克戎进入我国之际,<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 的新冠中和抗体联合疗法在国内获批,此后也有小分子口服药物获批,这也意味着治疗性药物将正式在我国进入使用阶段,由于此前我国大规模应用的主要的防疫手段集中在疫苗和政策领域,中和抗体和小分子口服药物等在临床应用方面有哪些区别与联系?腾盛博药的中和抗体在应对变异株方面表现优异的深层原因?2月18日,医药魔方旗下魔方的朋友们直播间有幸专访到腾盛博药总裁兼大中华区总经理、腾盛华创首席执行官罗永庆先生和腾盛博药副总裁、生物制药部门负责人朱青博士。罗永庆先生在医药健康行业有超过二十五年的从业经历,他曾担任吉利德全球副总裁兼中国区总经理,领导了八款创新药在中国的临床开发、注册申请和上市。罗永庆先生还在罗氏、诺华和默沙东等跨国制药公司负责和管理政府事务、市场准入和市场营销等职能部门,并主导若干知名药物的上市。朱青博士与清华大学张林琦教授团队主持了腾盛博药新冠中和抗体的研发工作。朱博士的博士后研究在Fox Chase肿瘤中心完成。该中心的Dr. Baruch Blumberg因发现乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(Australia antigen)获1976年诺贝尔奖。朱博士师从Dr. Christopher Seeger,正是Seeger教授发现了乙肝病毒逆转录复制起始机制,为目前HBV复制模型提供了依据。2004年,朱博士在其博士后期间,就职于凯龙(Chiron)公司的Amy Weiner及Michael Hughton(2020年诺贝尔奖得主)邀请朱博士加入生物医药研发工作。朱博士在Houghton教授的直接指导下从事丙型肝炎疫苗的临床转化试验工作,直至2007年。其后,朱青博士曾担任美国MedIm","text":"来源:医药魔方在奥密克戎进入我国之际,$腾盛博药-B(02137)$ 的新冠中和抗体联合疗法在国内获批,此后也有小分子口服药物获批,这也意味着治疗性药物将正式在我国进入使用阶段,由于此前我国大规模应用的主要的防疫手段集中在疫苗和政策领域,中和抗体和小分子口服药物等在临床应用方面有哪些区别与联系?腾盛博药的中和抗体在应对变异株方面表现优异的深层原因?2月18日,医药魔方旗下魔方的朋友们直播间有幸专访到腾盛博药总裁兼大中华区总经理、腾盛华创首席执行官罗永庆先生和腾盛博药副总裁、生物制药部门负责人朱青博士。罗永庆先生在医药健康行业有超过二十五年的从业经历,他曾担任吉利德全球副总裁兼中国区总经理,领导了八款创新药在中国的临床开发、注册申请和上市。罗永庆先生还在罗氏、诺华和默沙东等跨国制药公司负责和管理政府事务、市场准入和市场营销等职能部门,并主导若干知名药物的上市。朱青博士与清华大学张林琦教授团队主持了腾盛博药新冠中和抗体的研发工作。朱博士的博士后研究在Fox Chase肿瘤中心完成。该中心的Dr. Baruch Blumberg因发现乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(Australia antigen)获1976年诺贝尔奖。朱博士师从Dr. Christopher Seeger,正是Seeger教授发现了乙肝病毒逆转录复制起始机制,为目前HBV复制模型提供了依据。2004年,朱博士在其博士后期间,就职于凯龙(Chiron)公司的Amy Weiner及Michael Hughton(2020年诺贝尔奖得主)邀请朱博士加入生物医药研发工作。朱博士在Houghton教授的直接指导下从事丙型肝炎疫苗的临床转化试验工作,直至2007年。其后,朱青博士曾担任美国MedIm","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/dcec2d671765c6436eb20b86b7a74a24"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/ee8d3efd877fb98f5a1189dc1f30e49c"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/91e71c6949ff8615b634b14ffc1dd47e"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/636050890","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":8,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":884,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":694728643,"gmtCreate":1642130487035,"gmtModify":1642130487035,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"3585548756248504","authorIdStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错,转发给大家看","listText":"这篇文章不错,转发给大家看","text":"这篇文章不错,转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/694728643","repostId":"694284553","repostType":1,"repost":{"id":694284553,"gmtCreate":1641993834457,"gmtModify":1641994318452,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"4088222930030430","authorIdStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"腾盛博药-B(02137)荣获“2021年度金港股大奖”大奖","htmlText":"2022年1月11日,在深圳举办的“2022年全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”上,<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 荣获“2021年度金港股公司”大奖。“2022年全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”由国内领先的港美股资讯平台智通财经和同花顺财经共同主办,专业财经路演直播平台“大路演”提供全程路演支持。“2021年度金港股大奖”为金港股评选活动第一大奖,以表彰经营情况卓越、发展前景广阔、能为投资者带来持续价值回报,且在社会责任方面作出优异贡献的港股上市公司。此次腾盛博药-B获得“2021年度金港股大奖”奖项,凸显行业和投资人的关注与认可,对腾盛博药-B是极大的鼓励,更是一种鞭策。“第六届金港股”评选历时三个多月,在2478家(截止2021年12月27日)港股主板上市公司中,通过公众提名、大数据筛选、模型筛选等多个环节,由金融机构、分析师及媒体组成的评选专家委员会,根据企业过往一年业绩成长、行业排名、公司治理、商业模式、市场影响力及资本市场表现等因子进行评分,遴选出最终获奖名单。“2022全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”吸引了超过1000家港股上市公司参会报名,既涵盖能、金融、汽车、工业制造等传统产业,又囊括通信、芯片制造、互联网、医疗医药等引领中国经济转型的新兴产业,总市值超过20万亿港元,超过9成为港股通企业。此外,超过200家银行、证券、保险、信托、资管等金融机构、上千位专业投资者出席了本次活动。","listText":"2022年1月11日,在深圳举办的“2022年全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”上,<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 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Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55","htmlText":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新,市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB Leerink称仍旧继续看好中和抗体的治疗方案,认为中和抗体的市场仍旧会超过几十亿美金规模。并且,报告称用于COVID治疗的单克隆抗体(mAbs)和预防的公司:葛兰素史克(GSK)、AZN 和<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 可能会削减REGN的份额,尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据,观察到目前每周约19万剂量的消耗,因此如果目前的需求趋势继续下去,政府将会有很大一部分的订单缺口,因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售,如果计算欧洲的潜力,我们认为中和抗体的销售将会继续增强,到2022年,中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比,抗体将用于预防和长期保护,这是小分子抗病毒药物无法匹配的。 MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额;然而,我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示,来着包括Brii 的抗体可以有潜力,进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护 (PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护 (PEP),减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势,即使molnupiravir 和其","listText":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新,市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB Leerink称仍旧继续看好中和抗体的治疗方案,认为中和抗体的市场仍旧会超过几十亿美金规模。并且,报告称用于COVID治疗的单克隆抗体(mAbs)和预防的公司:葛兰素史克(GSK)、AZN 和<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 可能会削减REGN的份额,尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据,观察到目前每周约19万剂量的消耗,因此如果目前的需求趋势继续下去,政府将会有很大一部分的订单缺口,因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售,如果计算欧洲的潜力,我们认为中和抗体的销售将会继续增强,到2022年,中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比,抗体将用于预防和长期保护,这是小分子抗病毒药物无法匹配的。 MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额;然而,我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示,来着包括Brii 的抗体可以有潜力,进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护 (PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护 (PEP),减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势,即使molnupiravir 和其","text":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新,市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB Leerink称仍旧继续看好中和抗体的治疗方案,认为中和抗体的市场仍旧会超过几十亿美金规模。并且,报告称用于COVID治疗的单克隆抗体(mAbs)和预防的公司:葛兰素史克(GSK)、AZN 和$腾盛博药-B(02137)$ 可能会削减REGN的份额,尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据,观察到目前每周约19万剂量的消耗,因此如果目前的需求趋势继续下去,政府将会有很大一部分的订单缺口,因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售,如果计算欧洲的潜力,我们认为中和抗体的销售将会继续增强,到2022年,中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比,抗体将用于预防和长期保护,这是小分子抗病毒药物无法匹配的。 MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额;然而,我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示,来着包括Brii 的抗体可以有潜力,进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护 (PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护 (PEP),减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势,即使molnupiravir 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target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 作为刚刚上市的新秀,股价表现可谓优异,上市价格22.25港币/股,截止昨日收盘价42.60港币/股,至今累计涨幅约100%,最高涨幅174.24%,股价最高达52.6港元,这样的逆势上涨更显市场对其的高度认可。并且日前腾盛博药已成为恒生综合指数的成分股,并纳入港股通,有望进一步提升流动性。值得一提的是,就在12月10日,在格隆汇·大中华区最佳上市公司·2021颁奖典礼上,腾盛博药也因其良好的资本市场表现、优异的创新研发能力,以及其对公共卫生安全作出的贡献等因素,荣获“年度最具投资价值IPO”和“最具社会责任奖”两个奖项。图表一:腾盛博药获“最具社会责任奖”资料来源:第六届·格隆汇全球投资嘉年华,格隆汇整理图表二:腾盛博药获“年度最具投资价值IPO”资料来源:第六届·格隆汇全球投资嘉年华,格隆汇整理强大创新能力助力疫情防治,积极抗疫展现企业担当上市半年的腾盛博药作为一家专注于重大传染病和中枢神经系统疾病领域的生物科技企业,一直致力于维护公共卫生安全,从新冠疫情暴发至今,公司在抗疫防治中作出了杰出贡献。在2020年疫情暴发之初,腾盛博药基于其在传染病领域开发的专业知识,迅速和清华大学、深圳市第三人民医院建立合作,共同开发COVID-19全人源单克隆中和抗体。在不到6 个月时间内完成了从选定先导药物到在人体中进行首剂用药的临床试验。随着公司在新冠中和抗体药物上研发投入","listText":"来源:格隆汇2021下半年的医药行业整体表现并不亮眼,恒生医疗保健业指数自高点已下跌超过35%,并未跑赢恒生指数。但具体到各细分板块,相较于去年的板块普涨行情,2021年医药板块有着明显的估值分化现象。其中具备成长价值的优质公司往往更受投资者青睐,市场表现也更佳。<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 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作为刚刚上市的新秀,股价表现可谓优异,上市价格22.25港币/股,截止昨日收盘价42.60港币/股,至今累计涨幅约100%,最高涨幅174.24%,股价最高达52.6港元,这样的逆势上涨更显市场对其的高度认可。并且日前腾盛博药已成为恒生综合指数的成分股,并纳入港股通,有望进一步提升流动性。值得一提的是,就在12月10日,在格隆汇·大中华区最佳上市公司·2021颁奖典礼上,腾盛博药也因其良好的资本市场表现、优异的创新研发能力,以及其对公共卫生安全作出的贡献等因素,荣获“年度最具投资价值IPO”和“最具社会责任奖”两个奖项。图表一:腾盛博药获“最具社会责任奖”资料来源:第六届·格隆汇全球投资嘉年华,格隆汇整理图表二:腾盛博药获“年度最具投资价值IPO”资料来源:第六届·格隆汇全球投资嘉年华,格隆汇整理强大创新能力助力疫情防治,积极抗疫展现企业担当上市半年的腾盛博药作为一家专注于重大传染病和中枢神经系统疾病领域的生物科技企业,一直致力于维护公共卫生安全,从新冠疫情暴发至今,公司在抗疫防治中作出了杰出贡献。在2020年疫情暴发之初,腾盛博药基于其在传染病领域开发的专业知识,迅速和清华大学、深圳市第三人民医院建立合作,共同开发COVID-19全人源单克隆中和抗体。在不到6 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数据验证了安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合治疗策略是抵御新病毒变异株的重要防线 美国FDA正在对安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的紧急使用授权申请进行审核 腾盛博药今日宣布,新的体外嵌合病毒实验中和数据表明其安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法(此前称BRII-196/BRII-198联合疗法)保持对新型冠状病毒变异株B.1.1.529 (“奥密克戎”, Omicron) 的中和活性。 这些数据增加了更多的证据,证明安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对世界卫生组织(WHO)关注的主要新冠肺炎病毒变异株均保持中和活性,也包括B.1.617.2 (“德尔塔”, Delta)和AY.4.2 (“德尔塔+”, Delta Plus)。 我们相信安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法有潜力成为对高风险新冠肺炎患者广泛适用的最佳治疗选择。这些最新发现强调了我们的抗体联合疗法可以很好地对抗对全球公共卫生健康构成重大威胁的“奥密克戎“变异株。随着世界各地的专家继续追踪“奥密克戎”和其他令人关注的病毒变异株,独立实验室已经证明我们的联合疗法将继续为早期接受治疗的患者和晚期接受治疗的患者提供临床益处。我们期待继续与美国FDA和世界各地的监管机构合作,尽快将我们的联合疗法带给更多有需要的患者。 独立实验室的体外嵌合病毒实验检测数据表明: “奥密克戎“变异株易被安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法所中和。虽然安巴韦单抗对抗“奥密克戎“变异株的活性显著下降,但罗米司韦单抗并不受“奥密克戎“变异株所影响。最终,这一联合疗法保持了对“奥密克戎“变异株的中和活性,并验证了单克隆抗体联合治疗的策略对确保临床进展高风险患者临床益处的重要性。具体数据将在不久的将来在科","listText":"针对“奥密克戎”的体外嵌合病毒实验数据表明,安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对“奥密克戎”和其他广受关注的新冠病毒变异株均保持中和活性,包括“德尔塔”和“德尔塔+” 数据验证了安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合治疗策略是抵御新病毒变异株的重要防线 美国FDA正在对安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的紧急使用授权申请进行审核 腾盛博药今日宣布,新的体外嵌合病毒实验中和数据表明其安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法(此前称BRII-196/BRII-198联合疗法)保持对新型冠状病毒变异株B.1.1.529 (“奥密克戎”, Omicron) 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我们相信安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法有潜力成为对高风险新冠肺炎患者广泛适用的最佳治疗选择。这些最新发现强调了我们的抗体联合疗法可以很好地对抗对全球公共卫生健康构成重大威胁的“奥密克戎“变异株。随着世界各地的专家继续追踪“奥密克戎”和其他令人关注的病毒变异株,独立实验室已经证明我们的联合疗法将继续为早期接受治疗的患者和晚期接受治疗的患者提供临床益处。我们期待继续与美国FDA和世界各地的监管机构合作,尽快将我们的联合疗法带给更多有需要的患者。 独立实验室的体外嵌合病毒实验检测数据表明: 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改善创新药物的可及性是关键|云锋Talk","htmlText":"来源:云锋基金新冠疫情肆虐,如何应对这场全球公共卫生危机成为全世界的共同课题。在这场疫情防控持久战中,除了奋战在一线的医护人员,还有在实验室争分夺秒、夜以继日研发的科研工作者和医药创新企业。<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 创始人洪志博士和他的团队就是其中一员。早在疫情爆发初期,他就带领腾盛博药研发团队投入到抗击病毒的研发之中。创立腾盛博药前,洪志博士曾在葛兰素史克(GSK)担任高级副总裁,负责GSK在艾滋病和传染性疾病领域的药物研发工作,在他的带领下,多个用于艾滋病治疗的药物和疗法获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。洪志博士也是公共卫生领域的倡导者和推动者,不仅领衔创建了葛兰素史克传染病和公共卫生研究所,还积极协助多国政府和慈善组织建立合作项目。作为一家中美两地运营的跨国生物技术企业,腾盛博药始终聚焦抗感染领域,在满足中国患者需求的同时,开展跨界、跨国合作,试图通过全新的产学医研合作模式,以最快速度实现创新药从0到1的突破,惠及更多饱受传染性疾病困扰的患者。今年10月,腾盛博药向FDA提交了其在研的新型冠状病毒BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权(EUA)申请。如果拿到审批,则意味着该联合疗法在疗效和安全性上得到药监机构的认可。这也有望成为首个上市的国产新冠中和抗体。通常,新药研发至少需要耗时10年左右,但在应对新冠病毒危机时,腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院、美国国立卫生研究院(NIH)开展多方全面合作,他们以接近5倍的研发速度,仅用18个月就完成了新冠中和抗体从基础研究到产品申报工作。在药物研发领域从业近30年,洪志博士凭借自身积累的丰富经验、对病患的敏锐洞察,带领腾盛博药建立了差异化、多元化的产品管线,涉及乙肝功能性","listText":"来源:云锋基金新冠疫情肆虐,如何应对这场全球公共卫生危机成为全世界的共同课题。在这场疫情防控持久战中,除了奋战在一线的医护人员,还有在实验室争分夺秒、夜以继日研发的科研工作者和医药创新企业。<a target=\"_blank\" 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创始人洪志博士和他的团队就是其中一员。早在疫情爆发初期,他就带领腾盛博药研发团队投入到抗击病毒的研发之中。创立腾盛博药前,洪志博士曾在葛兰素史克(GSK)担任高级副总裁,负责GSK在艾滋病和传染性疾病领域的药物研发工作,在他的带领下,多个用于艾滋病治疗的药物和疗法获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。洪志博士也是公共卫生领域的倡导者和推动者,不仅领衔创建了葛兰素史克传染病和公共卫生研究所,还积极协助多国政府和慈善组织建立合作项目。作为一家中美两地运营的跨国生物技术企业,腾盛博药始终聚焦抗感染领域,在满足中国患者需求的同时,开展跨界、跨国合作,试图通过全新的产学医研合作模式,以最快速度实现创新药从0到1的突破,惠及更多饱受传染性疾病困扰的患者。今年10月,腾盛博药向FDA提交了其在研的新型冠状病毒BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权(EUA)申请。如果拿到审批,则意味着该联合疗法在疗效和安全性上得到药监机构的认可。这也有望成为首个上市的国产新冠中和抗体。通常,新药研发至少需要耗时10年左右,但在应对新冠病毒危机时,腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院、美国国立卫生研究院(NIH)开展多方全面合作,他们以接近5倍的研发速度,仅用18个月就完成了新冠中和抗体从基础研究到产品申报工作。在药物研发领域从业近30年,洪志博士凭借自身积累的丰富经验、对病患的敏锐洞察,带领腾盛博药建立了差异化、多元化的产品管线,涉及乙肝功能性","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/a0380dd643af2c2b568245382bda9d4c"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/beedcc5c3aa36d3309fc08aeaaa9b763"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/cea72450b6a73f21a935f6f014eb44a9"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/842649652","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":3,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":1028,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":847826143,"gmtCreate":1636507570290,"gmtModify":1636507570290,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"3585548756248504","authorIdStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错,转发给大家看","listText":"这篇文章不错,转发给大家看","text":"这篇文章不错,转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/847826143","repostId":"842649652","repostType":1,"repost":{"id":842649652,"gmtCreate":1636174156847,"gmtModify":1636176736811,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"4088222930030430","authorIdStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"腾盛博药洪志:应对公共卫生危机 改善创新药物的可及性是关键|云锋Talk","htmlText":"来源:云锋基金新冠疫情肆虐,如何应对这场全球公共卫生危机成为全世界的共同课题。在这场疫情防控持久战中,除了奋战在一线的医护人员,还有在实验室争分夺秒、夜以继日研发的科研工作者和医药创新企业。<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 创始人洪志博士和他的团队就是其中一员。早在疫情爆发初期,他就带领腾盛博药研发团队投入到抗击病毒的研发之中。创立腾盛博药前,洪志博士曾在葛兰素史克(GSK)担任高级副总裁,负责GSK在艾滋病和传染性疾病领域的药物研发工作,在他的带领下,多个用于艾滋病治疗的药物和疗法获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。洪志博士也是公共卫生领域的倡导者和推动者,不仅领衔创建了葛兰素史克传染病和公共卫生研究所,还积极协助多国政府和慈善组织建立合作项目。作为一家中美两地运营的跨国生物技术企业,腾盛博药始终聚焦抗感染领域,在满足中国患者需求的同时,开展跨界、跨国合作,试图通过全新的产学医研合作模式,以最快速度实现创新药从0到1的突破,惠及更多饱受传染性疾病困扰的患者。今年10月,腾盛博药向FDA提交了其在研的新型冠状病毒BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权(EUA)申请。如果拿到审批,则意味着该联合疗法在疗效和安全性上得到药监机构的认可。这也有望成为首个上市的国产新冠中和抗体。通常,新药研发至少需要耗时10年左右,但在应对新冠病毒危机时,腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院、美国国立卫生研究院(NIH)开展多方全面合作,他们以接近5倍的研发速度,仅用18个月就完成了新冠中和抗体从基础研究到产品申报工作。在药物研发领域从业近30年,洪志博士凭借自身积累的丰富经验、对病患的敏锐洞察,带领腾盛博药建立了差异化、多元化的产品管线,涉及乙肝功能性","listText":"来源:云锋基金新冠疫情肆虐,如何应对这场全球公共卫生危机成为全世界的共同课题。在这场疫情防控持久战中,除了奋战在一线的医护人员,还有在实验室争分夺秒、夜以继日研发的科研工作者和医药创新企业。<a target=\"_blank\" 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创始人洪志博士和他的团队就是其中一员。早在疫情爆发初期,他就带领腾盛博药研发团队投入到抗击病毒的研发之中。创立腾盛博药前,洪志博士曾在葛兰素史克(GSK)担任高级副总裁,负责GSK在艾滋病和传染性疾病领域的药物研发工作,在他的带领下,多个用于艾滋病治疗的药物和疗法获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。洪志博士也是公共卫生领域的倡导者和推动者,不仅领衔创建了葛兰素史克传染病和公共卫生研究所,还积极协助多国政府和慈善组织建立合作项目。作为一家中美两地运营的跨国生物技术企业,腾盛博药始终聚焦抗感染领域,在满足中国患者需求的同时,开展跨界、跨国合作,试图通过全新的产学医研合作模式,以最快速度实现创新药从0到1的突破,惠及更多饱受传染性疾病困扰的患者。今年10月,腾盛博药向FDA提交了其在研的新型冠状病毒BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权(EUA)申请。如果拿到审批,则意味着该联合疗法在疗效和安全性上得到药监机构的认可。这也有望成为首个上市的国产新冠中和抗体。通常,新药研发至少需要耗时10年左右,但在应对新冠病毒危机时,腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院、美国国立卫生研究院(NIH)开展多方全面合作,他们以接近5倍的研发速度,仅用18个月就完成了新冠中和抗体从基础研究到产品申报工作。在药物研发领域从业近30年,洪志博士凭借自身积累的丰富经验、对病患的敏锐洞察,带领腾盛博药建立了差异化、多元化的产品管线,涉及乙肝功能性","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/a0380dd643af2c2b568245382bda9d4c"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/beedcc5c3aa36d3309fc08aeaaa9b763"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/cea72450b6a73f21a935f6f014eb44a9"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/842649652","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":3,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":707,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":845552388,"gmtCreate":1636354413198,"gmtModify":1636354413198,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"3585548756248504","authorIdStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错,转发给大家看","listText":"这篇文章不错,转发给大家看","text":"这篇文章不错,转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/845552388","repostId":"827216582","repostType":1,"repost":{"id":827216582,"gmtCreate":1634477344780,"gmtModify":1634477980587,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"4088222930030430","authorIdStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55","htmlText":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新,市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB Leerink称仍旧继续看好中和抗体的治疗方案,认为中和抗体的市场仍旧会超过几十亿美金规模。并且,报告称用于COVID治疗的单克隆抗体(mAbs)和预防的公司:葛兰素史克(GSK)、AZN 和<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 可能会削减REGN的份额,尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据,观察到目前每周约19万剂量的消耗,因此如果目前的需求趋势继续下去,政府将会有很大一部分的订单缺口,因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售,如果计算欧洲的潜力,我们认为中和抗体的销售将会继续增强,到2022年,中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比,抗体将用于预防和长期保护,这是小分子抗病毒药物无法匹配的。 MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额;然而,我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示,来着包括Brii 的抗体可以有潜力,进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护 (PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护 (PEP),减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势,即使molnupiravir 和其","listText":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新,市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB 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可能会削减REGN的份额,尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据,观察到目前每周约19万剂量的消耗,因此如果目前的需求趋势继续下去,政府将会有很大一部分的订单缺口,因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售,如果计算欧洲的潜力,我们认为中和抗体的销售将会继续增强,到2022年,中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比,抗体将用于预防和长期保护,这是小分子抗病毒药物无法匹配的。 MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额;然而,我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示,来着包括Brii 的抗体可以有潜力,进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护 (PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护 (PEP),减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势,即使molnupiravir 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腾盛博药万里驰援","htmlText":"近日,随着西北疫情的扩散,我国多个省也再次面临疫情反复所带来的挑战。截至10月23日,西北旅游相关疫情感染者已累计达133例。10月24日,国家卫健委在新闻发布会上表示,本轮疫情的病毒为德尔塔变异株,目前已波及11个省,扩散风险加大。此轮疫情再度牵动了全国人民的心。一直以来,国家对新冠药物研发高度重视。10月19日国务院副总理孙春兰到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)调研,强调要深入贯彻**总书记关于疫情防控和药品研发的重要指示精神,落实党中央、国务院决策部署,尊重科学、遵循规律,集中科研力量,全力开展新冠治疗药物研发攻关,力争早日取得突破,为科学防控疫情、保障人民健康提供有力支撑。<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 积极响应孙副总理的会议指示精神,在此次疫情紧急时刻,快速携手我们的合作伙伴华润广东,重药甘肃,重药宁夏和上药科园,积极配合政府部门和医院,为甘肃、宁夏及内蒙等地捐赠新冠中和抗体BRII-196/BRII-198进行临床救治。在接到指令24小时内,我们迅速行动,已分别于10月23日成功将抗体药物送达兰州,并于10月24日将抗体药物成功送达银川,同时发往内蒙的抗体药物也经过22小时的冷链专车陆运于25日成功抵达目的地。23日凌晨12点,抗体药物成功到达兰州机场23日凌晨2点,成功将抗体药物送达兰州的医院24日凌晨2点抗体药物成功到达银川25日凌晨4点45分,在经过22个小时冷链专车陆运,抗体药物成功送达内蒙疫情无情,人有情。自今年5月开始,腾盛博药就积极配合政府部门和医院,并得到各大商业合作伙伴华润广东,国控江苏、国控河南、福建鹭燕等的支持,向广州、深圳、瑞丽、昆明、南京、扬州、张家界、郑州、莆田、厦门等地无偿提供新冠中和抗体BRII-19","listText":"近日,随着西北疫情的扩散,我国多个省也再次面临疫情反复所带来的挑战。截至10月23日,西北旅游相关疫情感染者已累计达133例。10月24日,国家卫健委在新闻发布会上表示,本轮疫情的病毒为德尔塔变异株,目前已波及11个省,扩散风险加大。此轮疫情再度牵动了全国人民的心。一直以来,国家对新冠药物研发高度重视。10月19日国务院副总理孙春兰到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)调研,强调要深入贯彻**总书记关于疫情防控和药品研发的重要指示精神,落实党中央、国务院决策部署,尊重科学、遵循规律,集中科研力量,全力开展新冠治疗药物研发攻关,力争早日取得突破,为科学防控疫情、保障人民健康提供有力支撑。<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 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积极响应孙副总理的会议指示精神,在此次疫情紧急时刻,快速携手我们的合作伙伴华润广东,重药甘肃,重药宁夏和上药科园,积极配合政府部门和医院,为甘肃、宁夏及内蒙等地捐赠新冠中和抗体BRII-196/BRII-198进行临床救治。在接到指令24小时内,我们迅速行动,已分别于10月23日成功将抗体药物送达兰州,并于10月24日将抗体药物成功送达银川,同时发往内蒙的抗体药物也经过22小时的冷链专车陆运于25日成功抵达目的地。23日凌晨12点,抗体药物成功到达兰州机场23日凌晨2点,成功将抗体药物送达兰州的医院24日凌晨2点抗体药物成功到达银川25日凌晨4点45分,在经过22个小时冷链专车陆运,抗体药物成功送达内蒙疫情无情,人有情。自今年5月开始,腾盛博药就积极配合政府部门和医院,并得到各大商业合作伙伴华润广东,国控江苏、国控河南、福建鹭燕等的支持,向广州、深圳、瑞丽、昆明、南京、扬州、张家界、郑州、莆田、厦门等地无偿提供新冠中和抗体BRII-19","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/facf93a253270b8758609bb92b25b00f","width":"688","height":"517"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/9f7a83dc0fa619b345d765bd7dad25a7","width":"688","height":"919"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/51d616ddbb2a63985a25330a9d92da4b","width":"688","height":"516"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/856076533","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":4,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":928,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":850446002,"gmtCreate":1634620399373,"gmtModify":1634620399373,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"3585548756248504","authorIdStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错,转发给大家看","listText":"这篇文章不错,转发给大家看","text":"这篇文章不错,转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/850446002","repostId":"827216582","repostType":1,"repost":{"id":827216582,"gmtCreate":1634477344780,"gmtModify":1634477980587,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"4088222930030430","authorIdStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55","htmlText":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新,市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB Leerink称仍旧继续看好中和抗体的治疗方案,认为中和抗体的市场仍旧会超过几十亿美金规模。并且,报告称用于COVID治疗的单克隆抗体(mAbs)和预防的公司:葛兰素史克(GSK)、AZN 和<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 可能会削减REGN的份额,尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据,观察到目前每周约19万剂量的消耗,因此如果目前的需求趋势继续下去,政府将会有很大一部分的订单缺口,因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售,如果计算欧洲的潜力,我们认为中和抗体的销售将会继续增强,到2022年,中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比,抗体将用于预防和长期保护,这是小分子抗病毒药物无法匹配的。 MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额;然而,我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示,来着包括Brii 的抗体可以有潜力,进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护 (PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护 (PEP),减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势,即使molnupiravir 和其","listText":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新,市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB 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可能会削减REGN的份额,尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据,观察到目前每周约19万剂量的消耗,因此如果目前的需求趋势继续下去,政府将会有很大一部分的订单缺口,因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售,如果计算欧洲的潜力,我们认为中和抗体的销售将会继续增强,到2022年,中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比,抗体将用于预防和长期保护,这是小分子抗病毒药物无法匹配的。 MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额;然而,我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示,来着包括Brii 的抗体可以有潜力,进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护 (PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护 (PEP),减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势,即使molnupiravir 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组织亦同步发布新闻稿,进一步对相关数据进行解读,主席Judith Currier表示很高兴看到BRII-196/198展示了一种新的治疗方法的数据,这种治疗方法有可能帮助减轻这场大流行的影响。在国庆假期结束后的第一天交易日,港股医药开盘不利。大家都注意到受默沙东公布小分子新冠治疗药物Molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801)数据影响,一众新冠治疗药物股的估值出现大幅回调。笔者觉得在此节点,腾盛博药公司公布的两则重要公告更值得分析和研究复盘。市场的情绪波动在所难免,而作为一个投资标的,公司的核心战略和未来价值值得仔细剖析。临床数据表现亮眼,住院及死亡风险降低78%从整体的新冠治疗药物市场来看,目前全球范围内已有多款不同类型的新冠治疗药物进入开发后期,如主要针对轻中症患者的新冠病毒中和抗体、主要针对重症患者的抗细胞因子受体/中和抗体、可针对轻中重症患者的小分子新冠药物等。由于针对的患者人群不同,以及疗效的差异性,不同的新冠药物有着各自的特点。其中中和抗体作为研发进度最快的一类药物,较为值得关注,与小分子药物相比,其不仅特异性好,且副作用更小。目前,全球范围内已有3款中和抗体或组合疗法获FDA紧急使用授权。而近日,有GSK和VIR合作开发的Sotrovimab,也成为在日本获批的第5款新冠药物。截止笔者发布之前,10月5日,阿斯利康宣布向FDA提交长效抗体鸡尾酒疗法AZD7442(tixagevimab+cilgavim","listText":"近日,备受关注的腾盛博药(2137.HK)在2021年美国感染性疾病周(IDWeek)上,公布了其新冠病毒中和抗体联合疗法ACTIV-2试验III期的更完整的中期数据。数据显示其各项指标都在一定程度优于同类药物,其未来获批可能性很高,数据分析方面的进展也预示着公司递交上市申请近在咫尺,距离商业化又进了一步。同时,也注意到ACTG 组织亦同步发布新闻稿,进一步对相关数据进行解读,主席Judith Currier表示很高兴看到BRII-196/198展示了一种新的治疗方法的数据,这种治疗方法有可能帮助减轻这场大流行的影响。在国庆假期结束后的第一天交易日,港股医药开盘不利。大家都注意到受默沙东公布小分子新冠治疗药物Molnupiravir (MK-4482, 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EIDD-2801)数据影响,一众新冠治疗药物股的估值出现大幅回调。笔者觉得在此节点,腾盛博药公司公布的两则重要公告更值得分析和研究复盘。市场的情绪波动在所难免,而作为一个投资标的,公司的核心战略和未来价值值得仔细剖析。临床数据表现亮眼,住院及死亡风险降低78%从整体的新冠治疗药物市场来看,目前全球范围内已有多款不同类型的新冠治疗药物进入开发后期,如主要针对轻中症患者的新冠病毒中和抗体、主要针对重症患者的抗细胞因子受体/中和抗体、可针对轻中重症患者的小分子新冠药物等。由于针对的患者人群不同,以及疗效的差异性,不同的新冠药物有着各自的特点。其中中和抗体作为研发进度最快的一类药物,较为值得关注,与小分子药物相比,其不仅特异性好,且副作用更小。目前,全球范围内已有3款中和抗体或组合疗法获FDA紧急使用授权。而近日,有GSK和VIR合作开发的Sotrovimab,也成为在日本获批的第5款新冠药物。截止笔者发布之前,10月5日,阿斯利康宣布向FDA提交长效抗体鸡尾酒疗法AZD7442(tixagevimab+cilgavim","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/140574e6b0ff63559cb52611dd82acfc","width":"370","height":"250"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/821019241","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":3,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":746,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":821400212,"gmtCreate":1633766897247,"gmtModify":1633766897247,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"3585548756248504","authorIdStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"优秀的科研团队!优良优质的企业!研发出的药品必能造福于全球!","listText":"优秀的科研团队!优良优质的企业!研发出的药品必能造福于全球!","text":"优秀的科研团队!优良优质的企业!研发出的药品必能造福于全球!","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/821400212","repostId":"867432920","repostType":1,"repost":{"id":867432920,"gmtCreate":1633306994909,"gmtModify":1633308641791,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"idStr":"4088222930030430","authorIdStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"腾盛博药在2021年美国感染性疾病周(IDWeek)通过口头报告方式公布其SARS-CoV-2单克隆中和抗体联合疗法积极数据","htmlText":"数据显示在28天的主要终点中,接受一次BRII-196/BRII-198治疗的患者(0例死亡)与安慰剂组患者(8例死亡)相比,住院或死亡风险降低78% 结果表明此联合疗法对发病后早期或晚期得到治疗的高风险门诊COVID-19患者具有显著益处,并将此潜在治疗选择扩展到有困难获得及时治疗的患者 与安慰剂相比,接受BRII-196BRII-198治疗的患者在3/4级不良事件中的安全性结果有所改善,包括没有药物相关的严重不良事件或输液反应 中国北京/美国北卡罗莱纳州达勒姆市 - 2021年10月4日 -<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> Brii Biosciences(以下简称“腾盛博药”或“公司”,股票代码:2137.HK),一家致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病创新疗法开发的跨国企业,在2021年美国感染性疾病周(IDWeek)上公布了ACTIV-2试验3期的中期数据,数据显示该公司的SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒)中和单克隆抗体(mAb)BRII-196/BRII-198 联合疗法(“BRII-196/BRII-198联合疗法”),对早期开始接受治疗(症状出现后5天内)的患者,与晚期开始接受治疗(症状出现后6至10天内)的患者相比,显示出类似的住院或死亡率降低。这些结果表明BRII-196/BRII-198联合疗法对大多数发病后晚期得到治疗的患者仍然有效,并且有潜力将临床益处扩展到获得及时治疗有重大挑战的真实世界患者。总体而言,在837列临床进展高风险的门诊患者中,BRII-196/BRII-198与安慰剂相比住院和死亡风险降低78%。在28天的主要终点中,BRII-196/BRII-198组观察到0例(n=418)死亡,","listText":"数据显示在28天的主要终点中,接受一次BRII-196/BRII-198治疗的患者(0例死亡)与安慰剂组患者(8例死亡)相比,住院或死亡风险降低78% 结果表明此联合疗法对发病后早期或晚期得到治疗的高风险门诊COVID-19患者具有显著益处,并将此潜在治疗选择扩展到有困难获得及时治疗的患者 与安慰剂相比,接受BRII-196BRII-198治疗的患者在3/4级不良事件中的安全性结果有所改善,包括没有药物相关的严重不良事件或输液反应 中国北京/美国北卡罗莱纳州达勒姆市 - 2021年10月4日 -<a 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Biosciences(以下简称“腾盛博药”或“公司”,股票代码:2137.HK),一家致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病创新疗法开发的跨国企业,在2021年美国感染性疾病周(IDWeek)上公布了ACTIV-2试验3期的中期数据,数据显示该公司的SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒)中和单克隆抗体(mAb)BRII-196/BRII-198 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Leerink 将 腾盛博药-B(02137.HK) 目标价提高至55.00元","htmlText":"SVB Leerink发表研究报告,提高<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 目标价至55.00元每股,指出公司关于新冠中和抗体的积极数据,期待下一步的紧急使用授权申请和销售预期。(公司专注於研发乙型肝炎病毒、HIV、细菌感染、新冠病毒等重大传染病的创新疗法,目前产品线有逾10个项目。)SVB Leerink表示,继续持续看好公司新冠中和抗体项目和自主研发。虽然早期自主研发项目仍处于临床一期阶段,但腾盛博药有不少项目具有发展为「同类第一」(First-in-class)的潜力,给予目标价55.00元。","listText":"SVB Leerink发表研究报告,提高<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 目标价至55.00元每股,指出公司关于新冠中和抗体的积极数据,期待下一步的紧急使用授权申请和销售预期。(公司专注於研发乙型肝炎病毒、HIV、细菌感染、新冠病毒等重大传染病的创新疗法,目前产品线有逾10个项目。)SVB Leerink表示,继续持续看好公司新冠中和抗体项目和自主研发。虽然早期自主研发项目仍处于临床一期阶段,但腾盛博药有不少项目具有发展为「同类第一」(First-in-class)的潜力,给予目标价55.00元。","text":"SVB Leerink发表研究报告,提高$腾盛博药-B(02137)$ 目标价至55.00元每股,指出公司关于新冠中和抗体的积极数据,期待下一步的紧急使用授权申请和销售预期。(公司专注於研发乙型肝炎病毒、HIV、细菌感染、新冠病毒等重大传染病的创新疗法,目前产品线有逾10个项目。)SVB 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目标价47.3元","htmlText":"瑞银发表研究报告,首次给予<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 「买入」评级,指出公司专注於研发乙型肝炎病毒、HIV、细菌感染、新冠病毒等重大传染病的创新疗法,目前产品线有逾10个项目。该行估计,腾盛博药的中和抗体将于明年首次商业化,核心HBV项目预计于2024至2025年商业化,预测峰值销售额将达到159亿元人民币,其中两款产品BRII-179及BRII-835风险调整后峰值销售额料达到114亿元人民币。瑞银表示,虽然多个项目仍处于初期阶段,但腾盛博药有不少项目具有发展为「同类第一」(First-in-class)的潜力,给予目标价47.3元。","listText":"瑞银发表研究报告,首次给予<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 「买入」评级,指出公司专注於研发乙型肝炎病毒、HIV、细菌感染、新冠病毒等重大传染病的创新疗法,目前产品线有逾10个项目。该行估计,腾盛博药的中和抗体将于明年首次商业化,核心HBV项目预计于2024至2025年商业化,预测峰值销售额将达到159亿元人民币,其中两款产品BRII-179及BRII-835风险调整后峰值销售额料达到114亿元人民币。瑞银表示,虽然多个项目仍处于初期阶段,但腾盛博药有不少项目具有发展为「同类第一」(First-in-class)的潜力,给予目标价47.3元。","text":"瑞银发表研究报告,首次给予$腾盛博药-B(02137)$ 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宣布,其新冠中和抗体BRII-196/BRII-198“鸡尾酒”疗法在全球多中心3期临床试验中完成受试者入组。作为研究分析的一部分,试验也将评估该联合疗法对感染新冠病毒变异株受试者的临床效果,其中包括近期备受关注的“德尔塔”(Delta)变异株感染者。据悉,这不仅是最早进入3期临床的由中国本土企业开发的新冠中和抗体之一,更是全球为数不多的、具有治疗新冠病毒“德尔塔”变异株感染者真实世界案例的中和抗体“鸡尾酒”疗法。那么,如何理解该中和抗体联合疗法对新冠病毒不同变异株展现出的治疗潜力?从研究设计到临床进展,BRII-196/BRII-198联合疗法的开发经历了怎样的过程?近日我们采访了腾盛博药高级副总裁、生物制药部门负责人朱青博士。朱青博士也是开发这一联合疗法的主要负责人,她几乎全程参与了这项研究。腾盛博药高级副总裁、生物制药部门负责人朱青博士与时间赛跑,4个月拿到IND批件时间拉回到2020年初。面对突如其来的新冠疫情,许多生物医药公司和研究者第一时间投身到了新冠药物的研发中,期待能尽快找到治疗方法,腾盛博药就是其中的一员。“腾盛博药一直致力于开发针对重大公共卫生疾病领域的疾病,包括抗感染类和中枢神经类疾病的疗法。我们在传染病研究领域,尤其是呼吸道病毒药物研发领域积累了很多经验。新冠疫情爆发后,公司毫不犹豫地决定进行新冠中和抗体疗法的开发,希望用我们的所长,为人类抗击疫情贡献一份力量。”朱青博士表示。提到中和抗体,大家最熟悉的是它的中和功能,也就是通过与病毒表面的特异性抗原相结合,防止它们与细胞上表达的受体相结合并进入细胞。这一功能可防止病","listText":"来源:医麦客2021年8月22日/医麦客新闻eMedClub News/--近日,<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a> 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