$辉瑞(PFE)$盛名之下的辉瑞新冠特效药，背后是言过其实的疗效：对于高危患者预防重症，该药大概率有效，但是效果并不像人们想象的那么大（绝对风险降低5%）对于中危患者预防重症，该药大概率无效，即使有效，效果也很微弱（主要终点未达到，次要终点绝对风险降低1.65%）对于中危患者减轻感染症状，该药确定无效对于已经接种疫苗患者，该药大概率无效，即使有效，效果也很微弱（因为研究计划更改，临床试验永远不可能得到确切结果，等待真实世界证据，估计NNT是一个天文数字）对于既往感染者的再度感染治疗，该药效果非常微弱（EPIC-HR亚组分析，相对安慰剂绝对风险降低1.3%）对于家庭成员暴露后预防感染，该药确定无效https://mp.weixin.qq.com/s/YI-fqDYnO5S6jf9qcoKvLw

$诺瓦瓦克斯医药(NVAX)$STAN 心里很苦，但这一切注定在接受OWS的施舍时，就确定了； FAUCCI 也没得选，如果让这货通过了，没有人愿意使用mRNA类的疫苗…那就天下大乱了其实美国政府大可不必，为了大财团的利益，而阻碍更可靠的疫苗上市…今天的世界，也不会因为美国少部分人的利益而选择性失明https://finance.yahoo.com/video/novavax-ceo-headline-delaying-vaccine-191520855.html

$BioNTech SE(BNTX)$【英国推广接种辉瑞-BioNTech新冠疫苗的速度减慢】英国医生说，辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)和BioNTech SE (BNTX)的新冠疫苗在医院之外的推出时间将比预期的要长，原因是在物流方面遭遇挑战，以及英国有关疫苗接种后出现过敏反应的消息为疫苗推广增加难度。在12月8日，也就是上周英国疫苗接种的第一天，发生了两起严重的过敏反应，之后医生被要求在每次接种后对患者进行15分钟的观察。物流方面的问题以及疫苗接种后的额外观察时间，给本已繁琐的疫苗接种计划增加了困难，并可能预示着美国卫生官员在开始疫苗接种时将面临的挑战。额外的观察时间意味着一些英国医生的办公室在当地周一开始接种疫苗前就退出了这项计划，因为他们没有足够的空间让人们保持社交距离，同时还能确保完成预期的接种数量。

$Moderna, Inc.(MRNA)$it seems we don't have much choice, phase  II testing will be initiated soon, …yeap,  this spring~

$Moderna, Inc.(MRNA)$1 billion$ agreement btw J&J and Moderna

$Moderna, Inc.(MRNA)$don't hesite,  buy, buy~~~you should get sth from those pics 

$Moderna, Inc.(MRNA)$awesome

$Moderna, Inc.(MRNA)$开始临床了