dengcone
2020-02-12
原来是原料药
成功仿制瑞德西韦,千万净买顶涨停,机构、游资态度迥异!公司回应:不发国难财
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公司正在与国内机构配合,对瑞德西韦用于新型冠状病毒(2019-nCoV)感染进行Ⅲ期临床试验。</p><p>不过由于Ⅲ期临床试验结果并未出炉,如果相关临床试验结果不理想,则瑞德西韦的仿制技术就无重大价值可言。</p><p><span><strong>博瑞医药方面亦表示,公司完成了对瑞德西韦仿制技术的研发,并批量生产了瑞德西韦。</strong></span>公司将持续关注瑞德西韦的Ⅲ期临床试验结果,并根据国家和社会需要,及时开展后续工作。</p><p>2月12日,瑞德西韦董秘王征野在接受21资本、21世纪经济报道记者采访时称,<span><strong>“我们不会发国难财,主要是把这种药品提供给国家,去救治病人。</strong></span><span><strong>”</strong></span></p><p>而博瑞医药在短时间内成功开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术,主要是因为公司成熟的技术和研发团队。</p><p>“从科学的角度来看,这种药叫做核苷类药,它的化学结构是核苷类。我们以前在这个领域是有一些技术积累的,2006年就做过类似的产品,所以我们对这种化学结构很熟悉,拿出来就可以开始做,和没有积累的公司相比就比较快。”王征野表示。</p><p>资料显示,博瑞医药主要从事高技术壁垒的医药中间体、原料药和制剂产品的研发和生产业务,下游客户包括国内外药品制剂企业。公司于2019年11月8日在科创板上市。</p><p> <img arial=\"\" border-box=\"\" break-word=\"\" center=\"\" gb=\"\" helvetica=\"\" neue=\"\" rgb=\"\" sans=\"\" sans-serif=\"\" sc=\"\" src=\"https://static.tigerbbs.com/77a8a2bd09b7d17d3254e6999f3d7700\" ui=\"\" visible=\"\" yahei=\"\"/></p><p><span><strong>净买入超千万,机构、游资态度两极</strong></span></p><p>股价暴涨的背后则是资金的追捧。</p><p>2月12日盘后龙虎榜数据显示,博瑞医药当日净买入1077.2万元,其中买入前五营业部中出现了国盛证券宁波桑田路营业部、华鑫证券杭州飞云江路营业部等知名游资,5家营业部合计买入金额为2598.18万元。</p><p><img src=\"https://static.tigerbbs.com/d2ed5f7a8fbdf80c291fadd95048588c\"/></p><p><span>(数据来源:wind)</span></p><p>同一日,股吧里众多散户投资者的热情也被点燃。21资本、21世纪经济报道记者发现,有投资者正预测瑞德西韦的消息将给博瑞医药带来几个涨停版,也有投资者积极寻找相关受益个股,称买不到博瑞医药还可以买相关供应链公司。</p><p>值得一提的是,当日游资在大笔买入博瑞医药,机构资金却出现了撤退的迹象。</p><p>龙虎榜数据显示,博瑞医药2月12日卖出前五席位中的第二位为机构席位,该席位当日卖出320.68万元,5个席位合计卖出1520.99万元。</p><p>而股吧内投资者的态度也有分化,有投资者称股价即将“打回原形”,也有投资者认为这其实是“蹭热点”、今天是“出逃”的好机会。</p><p>事实上,博瑞医药仿制的瑞德西韦要走到产品成功投入市场这一步,依然有较长的路要走。</p><p>博瑞医药方面亦表示,完成瑞德西韦原料药的仿制和制剂生产后,需经过药物临床试验、药品审批等多个环节。若瑞德西韦最终转化为产品投入市场,还需要获得Gilead公司作为专利权人的授权,这一过程将存在重大不确定性。</p><p>另有数据显示,博瑞医药在瑞德西韦的原料药和制剂开发和生产中已发生的成本预计约为500万元,而后续进一步放大生产预计还需要投入约1000万元。</p><p>“该项研发与现有其他业务相互独立,公司其他业务运营正常。公司开发瑞德西韦是为了响应国家号召,尽早获得抗击新型冠状病毒 (2019-nCoV)疫情治疗药物。若该产品能够获批上市,疫情期间主要通过捐赠等方式供应给相关病人,预计不会对公司2020年度经营业绩产生重大影响。”博瑞医药指出。</p><p><img arial=\"\" border-box=\"\" break-word=\"\" center=\"\" gb=\"\" helvetica=\"\" neue=\"\" rgb=\"\" sans=\"\" sans-serif=\"\" sc=\"\" src=\"https://static.tigerbbs.com/77a8a2bd09b7d17d3254e6999f3d7700\" ui=\"\" visible=\"\" yahei=\"\"/></p><p><strong><span>Ⅲ期试验2月10日入组</span></strong></p><p><img src=\"https://static.tigerbbs.com/bc393a1bfe13d60e48918c09f27e3e15\"/></p><p>最新信息显示,<span><strong>瑞德西韦针对新型冠状病毒肺炎重症患者的Ⅲ期临床试验在2月10日入组。</strong></span></p><p>根据披露,Ⅲ期临床试验重症患者病例人数为452人,根据临床试验设计,试验采用随机、双盲、安慰剂对照方法展开。</p><p>此前,湖北省医疗救治组专家、华中科技大学同济医院呼吸与危重症医学科主任赵建平在2月7日的湖北新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作例行新闻发布会上称,正在进行中的瑞德西韦随机双盲对照试验按2:1进行,约有66%的临床试验患者有机会用上瑞德西韦,同时其他标准治疗也在推进。</p><p>赵建平说,瑞德西韦是目前体外抗病毒活性最强的药物,但是没有人体试验证据,虽然充满期待,但要用科学的态度来检测疗效和安全性。此次采用的随机双盲对照试验,有严格科学的疗效评价。</p><p><span>(21资本韩讯对本文亦有贡献)</span></p><p>END</p><p arial=\"\" border-box=\"\" break-word=\"\" gb=\"\" helvetica=\"\" neue=\"\" normal=\"\" rgb=\"\" sans=\"\" sans-serif=\"\" sc=\"\" ui=\"\" yahei=\"\"><img 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公司是瑞德西韦的化合物专利权人。瑞德西韦已经在国外通过了Ⅰ期和Ⅱ期临床试验,目前 Gilead 公司正在与国内机构配合,对瑞德西韦用于新型冠状病毒(2019-nCoV)感染进行Ⅲ期临床试验。不过由于Ⅲ期临床试验结果并未出炉,如果相关临床试验结果不理想,则瑞德西韦的仿制技术就无重大价值可言。博瑞医药方面亦表示,公司完成了对瑞德西韦仿制技术的研发,并批量生产了瑞德西韦。公司将持续关注瑞德西韦的Ⅲ期临床试验结果,并根据国家和社会需要,及时开展后续工作。2月12日,瑞德西韦董秘王征野在接受21资本、21世纪经济报道记者采访时称,“我们不会发国难财,主要是把这种药品提供给国家,去救治病人。”而博瑞医药在短时间内成功开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术,主要是因为公司成熟的技术和研发团队。“从科学的角度来看,这种药叫做核苷类药,它的化学结构是核苷类。我们以前在这个领域是有一些技术积累的,2006年就做过类似的产品,所以我们对这种化学结构很熟悉,拿出来就可以开始做,和没有积累的公司相比就比较快。”王征野表示。资料显示,博瑞医药主要从事高技术壁垒的医药中间体、原料药和制剂产品的研发和生产业务,下游客户包括国内外药品制剂企业。公司于2019年11月8日在科创板上市。 净买入超千万,机构、游资态度两极股价暴涨的背后则是资金的追捧。2月12日盘后龙虎榜数据显示,博瑞医药当日净买入1077.2万元,其中买入前五营业部中出现了国盛证券宁波桑田路营业部、华鑫证券杭州飞云江路营业部等知名游资,5家营业部合计买入金额为2598.18万元。(数据来源:wind)同一日,股吧里众多散户投资者的热情也被点燃。21资本、21世纪经济报道记者发现,有投资者正预测瑞德西韦的消息将给博瑞医药带来几个涨停版,也有投资者积极寻找相关受益个股,称买不到博瑞医药还可以买相关供应链公司。值得一提的是,当日游资在大笔买入博瑞医药,机构资金却出现了撤退的迹象。龙虎榜数据显示,博瑞医药2月12日卖出前五席位中的第二位为机构席位,该席位当日卖出320.68万元,5个席位合计卖出1520.99万元。而股吧内投资者的态度也有分化,有投资者称股价即将“打回原形”,也有投资者认为这其实是“蹭热点”、今天是“出逃”的好机会。事实上,博瑞医药仿制的瑞德西韦要走到产品成功投入市场这一步,依然有较长的路要走。博瑞医药方面亦表示,完成瑞德西韦原料药的仿制和制剂生产后,需经过药物临床试验、药品审批等多个环节。若瑞德西韦最终转化为产品投入市场,还需要获得Gilead公司作为专利权人的授权,这一过程将存在重大不确定性。另有数据显示,博瑞医药在瑞德西韦的原料药和制剂开发和生产中已发生的成本预计约为500万元,而后续进一步放大生产预计还需要投入约1000万元。“该项研发与现有其他业务相互独立,公司其他业务运营正常。公司开发瑞德西韦是为了响应国家号召,尽早获得抗击新型冠状病毒 (2019-nCoV)疫情治疗药物。若该产品能够获批上市,疫情期间主要通过捐赠等方式供应给相关病人,预计不会对公司2020年度经营业绩产生重大影响。”博瑞医药指出。Ⅲ期试验2月10日入组最新信息显示,瑞德西韦针对新型冠状病毒肺炎重症患者的Ⅲ期临床试验在2月10日入组。根据披露,Ⅲ期临床试验重症患者病例人数为452人,根据临床试验设计,试验采用随机、双盲、安慰剂对照方法展开。此前,湖北省医疗救治组专家、华中科技大学同济医院呼吸与危重症医学科主任赵建平在2月7日的湖北新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作例行新闻发布会上称,正在进行中的瑞德西韦随机双盲对照试验按2:1进行,约有66%的临床试验患者有机会用上瑞德西韦,同时其他标准治疗也在推进。赵建平说,瑞德西韦是目前体外抗病毒活性最强的药物,但是没有人体试验证据,虽然充满期待,但要用科学的态度来检测疗效和安全性。此次采用的随机双盲对照试验,有严格科学的疗效评价。(21资本韩讯对本文亦有贡献)END","news_type":1},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":1644,"commentLimit":10,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false,"reportStatus":false,"symbols":[],"verified":2,"subType":0,"readableState":1,"langContent":"CN","currentLanguage":"CN","warmUpFlag":false,"orderFlag":false,"shareable":true,"causeOfNotShareable":"","featuresForAnalytics":[],"commentAndTweetFlag":false,"andRepostAutoSelectedFlag":false,"upFlag":false,"length":12,"xxTargetLangEnum":"ZH_CN"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"isTiger":false,"isWeiXinMini":false,"url":"/m/post/914743399"}
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