QiC
2020-12-02
能用 mRNA 疫苗或腺病毒疫苗,就不要用灭活或减毒疫苗
英国抢跑批准BioNTech疫苗,复星正沟通引进中国
免责声明:上述内容仅代表发帖人个人观点,不构成本平台的任何投资建议。
分享至
微信
复制链接
精彩评论
我们需要你的真知灼见来填补这片空白
打开APP,发表看法
APP内打开
发表看法
{"i18n":{"language":"zh_CN"},"detailType":1,"isChannel":false,"data":{"magic":2,"id":398280745,"tweetId":"398280745","gmtCreate":1606906972687,"gmtModify":1703845265438,"author":{"id":3477404475145045,"idStr":"3477404475145045","authorId":3477404475145045,"authorIdStr":"3477404475145045","name":"QiC","avatar":"https://static.laohu8.com/default-avatar.jpg","vip":1,"userType":1,"introduction":"","boolIsFan":false,"boolIsHead":false,"crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"individualDisplayBadges":[],"fanSize":14,"starInvestorFlag":false},"themes":[],"images":[],"coverImages":[],"extraTitle":"","html":"<html><head></head><body><p>能用 mRNA 疫苗或腺病毒疫苗,就不要用灭活或减毒疫苗</p></body></html>","htmlText":"<html><head></head><body><p>能用 mRNA 疫苗或腺病毒疫苗,就不要用灭活或减毒疫苗</p></body></html>","text":"能用 mRNA 疫苗或腺病毒疫苗,就不要用灭活或减毒疫苗","highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/398280745","repostId":1161883262,"repostType":4,"repost":{"id":"1161883262","kind":"news","pubTimestamp":1606900216,"share":"https://www.laohu8.com/m/news/1161883262?lang=&edition=full","pubTime":"2020-12-02 17:10","market":"us","language":"zh","title":"英国抢跑批准BioNTech疫苗,复星正沟通引进中国","url":"https://stock-news.laohu8.com/highlight/detail?id=1161883262","media":"腾讯新闻","summary":"在三期临床试验最终数据显示有效性达95%之后,BioNTech与复星、辉瑞合作开发的新冠疫苗在英国获批。英国也成为全球首个批准mRNA新冠疫苗的国家。\n12月2日,根据英国《卫报》报道,该疫苗被获准用","content":"<p>在三期临床试验最终数据显示有效性达95%之后,BioNTech与复星、<a href=\"https://laohu8.com/S/PFE\">辉瑞</a>合作开发的新冠疫苗在英国获批。英国也成为全球首个批准mRNA新冠疫苗的国家。</p>\n<p>12月2日,根据英国《卫报》报道,该疫苗被获准用于紧急使用。英国向辉瑞与BioNTech订购了共计4000万剂疫苗,首批将在接下来几天内运抵英国并展开使用。</p>\n<p>此前3月13日,<a href=\"https://laohu8.com/S/02196\">复星医药</a>和BioNTech签署合作协议,共同开发和商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的针对COVID-19的疫苗产品。</p>\n<p>目前,<a href=\"https://laohu8.com/S/600196\">复星医药</a>相继引入mRNA候选疫苗BNT162b1、BNT162b2。其中,BNT162b2分别在美国、德国、阿根廷、巴西、南非和土耳其等国处于Ⅲ期临床试验。在中国,BNT162b2于11月13日获国家药品监督管理局临床试验批准,拟于条件具备后在中国境内开展该疫苗的II 期临床试验。复星医药表示,未来将在确保临床效用及安全性前提下,早日推动上述疫苗在中国上市。</p>\n<p>mRNA 是携带遗传信息的小型核酸片段,为人体细胞提供指令,产生靶标蛋白,即抗原,从而激活人体免疫反应,抵抗相应的病毒。mRNA疫苗主要成分是编码关键致病组分的 mRNA,常辅以脂质体纳米颗粒(lipid-based nanoparticle,LNP)封装以提高稳定性和递送效率。mRNA疫苗在体外合成含有编码特定抗原的mRNA序列,递送系统的LNP也是化学合成的,因为不含任何病毒成分,所以是安全的。不需要体外扩增等环节,可以迅速扩大产能。</p>\n<p>相对于传统疫苗来说,mRNA疫苗具有四点优势:第一,不带有病毒成分,没有感染风险;第二,能够快速开发新型候选疫苗;第三,体液免疫及T细胞免疫双重机制,免疫原性强;第四,容易量产,支持全球供应。</p>\n<p>BioNTech表示,疫苗获批后计划在全球范围内供应,预计2020年底前将提供约5000万剂疫苗,到2021年底提供多达13亿剂疫苗。此外,公司已收购<a href=\"https://laohu8.com/S/NVS\">诺华</a>制药位于德国马尔堡的生产设施,该设施预计每年mRNA疫苗产能可达7.5亿剂。</p>\n<p><a href=\"https://laohu8.com/S/00700\">腾讯</a>新闻《一线》获悉,2020年3月复星医药与BioNTech达成合作,并向后者支付至多8500万美元的许可费(包括首付款、临床开发注册及销售里程碑款项),并在约定的销售提成期间内按该产品年度毛利的35%支付销售提成。同时,复星还对BioNTech进行约5000万美元的股权投资。</p>\n<p>在BioNTech与复星和辉瑞的合作关系上,BioNTech负责疫苗的整体研发,包括与复星和辉瑞同步开发疫苗产品,复星与辉瑞则负责研发成功后疫苗的市场销售,其中复星拿下了中国大陆及港澳台地区。</p>\n<p>更进一步来讲,复星透露,在该疫苗获批进入中国市场和具体定价后,复星将分走毛利率的65%,同时销售成本也由复星来承担。</p>\n<p>复星医药表示,未来将在确保临床效用及安全性前提下,早日推动上述疫苗在中国上市。<a href=\"https://laohu8.com/S/00656\">复星国际</a>董事长郭广昌强调:“未来,复星将继续与政府监管、审批部门密切沟通协同,希望根据全球研发的进展和数据分析的结果,在符合中国法规的前提下,推动复星新冠疫苗尽早在中国上市使用。”</p>","source":"TXXW","collect":0,"html":"<!DOCTYPE html>\n<html>\n<head>\n<meta http-equiv=\"Content-Type\" content=\"text/html; charset=utf-8\" />\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=1.0,maximum-scale=1.0,user-scalable=no\"/>\n<meta name=\"format-detection\" content=\"telephone=no,email=no,address=no\" />\n<title>英国抢跑批准BioNTech疫苗,复星正沟通引进中国</title>\n<style type=\"text/css\">\na,abbr,acronym,address,applet,article,aside,audio,b,big,blockquote,body,canvas,caption,center,cite,code,dd,del,details,dfn,div,dl,dt,\nem,embed,fieldset,figcaption,figure,footer,form,h1,h2,h3,h4,h5,h6,header,hgroup,html,i,iframe,img,ins,kbd,label,legend,li,mark,menu,nav,\nobject,ol,output,p,pre,q,ruby,s,samp,section,small,span,strike,strong,sub,summary,sup,table,tbody,td,tfoot,th,thead,time,tr,tt,u,ul,var,video{ font:inherit;margin:0;padding:0;vertical-align:baseline;border:0 }\nbody{ font-size:16px; line-height:1.5; color:#999; background:transparent; }\n.wrapper{ overflow:hidden;word-break:break-all;padding:10px; }\nh1,h2{ font-weight:normal; line-height:1.35; margin-bottom:.6em; }\nh3,h4,h5,h6{ line-height:1.35; margin-bottom:1em; }\nh1{ font-size:24px; }\nh2{ font-size:20px; }\nh3{ font-size:18px; }\nh4{ font-size:16px; }\nh5{ font-size:14px; }\nh6{ font-size:12px; }\np,ul,ol,blockquote,dl,table{ margin:1.2em 0; }\nul,ol{ margin-left:2em; }\nul{ list-style:disc; }\nol{ list-style:decimal; }\nli,li p{ margin:10px 0;}\nimg{ max-width:100%;display:block;margin:0 auto 1em; }\nblockquote{ color:#B5B2B1; border-left:3px solid #aaa; padding:1em; }\nstrong,b{font-weight:bold;}\nem,i{font-style:italic;}\ntable{ width:100%;border-collapse:collapse;border-spacing:1px;margin:1em 0;font-size:.9em; }\nth,td{ padding:5px;text-align:left;border:1px solid #aaa; }\nth{ font-weight:bold;background:#5d5d5d; }\n.symbol-link{font-weight:bold;}\n/* header{ border-bottom:1px solid #494756; } */\n.title{ margin:0 0 8px;line-height:1.3;color:#ddd; }\n.meta {color:#5e5c6d;font-size:13px;margin:0 0 .5em; }\na{text-decoration:none; color:#2a4b87;}\n.meta .head { display: inline-block; overflow: hidden}\n.head .h-thumb { width: 30px; height: 30px; margin: 0; padding: 0; border-radius: 50%; float: left;}\n.head .h-content { margin: 0; padding: 0 0 0 9px; float: left;}\n.head .h-name {font-size: 13px; color: #eee; margin: 0;}\n.head .h-time {font-size: 11px; color: #7E829C; margin: 0;line-height: 11px;}\n.small {font-size: 12.5px; display: inline-block; transform: scale(0.9); -webkit-transform: scale(0.9); transform-origin: left; -webkit-transform-origin: left;}\n.smaller {font-size: 12.5px; display: inline-block; transform: scale(0.8); -webkit-transform: scale(0.8); transform-origin: left; -webkit-transform-origin: left;}\n.bt-text {font-size: 12px;margin: 1.5em 0 0 0}\n.bt-text p {margin: 0}\n</style>\n</head>\n<body>\n<div class=\"wrapper\">\n<header>\n<h2 class=\"title\">\n英国抢跑批准BioNTech疫苗,复星正沟通引进中国\n</h2>\n\n<h4 class=\"meta\">\n\n\n2020-12-02 17:10 北京时间 <a href=https://page.om.qq.com/page/OfO-CzMy8bLVnDN2QdmDedOQ0><strong>腾讯新闻</strong></a>\n\n\n</h4>\n\n</header>\n<article>\n<div>\n<p>在三期临床试验最终数据显示有效性达95%之后,BioNTech与复星、辉瑞合作开发的新冠疫苗在英国获批。英国也成为全球首个批准mRNA新冠疫苗的国家。\n12月2日,根据英国《卫报》报道,该疫苗被获准用于紧急使用。英国向辉瑞与BioNTech订购了共计4000万剂疫苗,首批将在接下来几天内运抵英国并展开使用。\n此前3月13日,复星医药和BioNTech签署合作协议,共同开发和商业化基于...</p>\n\n<a href=\"https://page.om.qq.com/page/OfO-CzMy8bLVnDN2QdmDedOQ0\">Web Link</a>\n\n</div>\n\n\n</article>\n</div>\n</body>\n</html>\n","type":0,"thumbnail":"https://static.tigerbbs.com/e559c5a8390713a5a8d4b07a2667368d","relate_stocks":{"600196":"复星医药","BNTX":"BioNTech SE","PFE":"辉瑞"},"source_url":"https://page.om.qq.com/page/OfO-CzMy8bLVnDN2QdmDedOQ0","is_english":false,"share_image_url":"https://static.laohu8.com/e9f99090a1c2ed51c021029395664489","article_id":"1161883262","content_text":"在三期临床试验最终数据显示有效性达95%之后,BioNTech与复星、辉瑞合作开发的新冠疫苗在英国获批。英国也成为全球首个批准mRNA新冠疫苗的国家。\n12月2日,根据英国《卫报》报道,该疫苗被获准用于紧急使用。英国向辉瑞与BioNTech订购了共计4000万剂疫苗,首批将在接下来几天内运抵英国并展开使用。\n此前3月13日,复星医药和BioNTech签署合作协议,共同开发和商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的针对COVID-19的疫苗产品。\n目前,复星医药相继引入mRNA候选疫苗BNT162b1、BNT162b2。其中,BNT162b2分别在美国、德国、阿根廷、巴西、南非和土耳其等国处于Ⅲ期临床试验。在中国,BNT162b2于11月13日获国家药品监督管理局临床试验批准,拟于条件具备后在中国境内开展该疫苗的II 期临床试验。复星医药表示,未来将在确保临床效用及安全性前提下,早日推动上述疫苗在中国上市。\nmRNA 是携带遗传信息的小型核酸片段,为人体细胞提供指令,产生靶标蛋白,即抗原,从而激活人体免疫反应,抵抗相应的病毒。mRNA疫苗主要成分是编码关键致病组分的 mRNA,常辅以脂质体纳米颗粒(lipid-based nanoparticle,LNP)封装以提高稳定性和递送效率。mRNA疫苗在体外合成含有编码特定抗原的mRNA序列,递送系统的LNP也是化学合成的,因为不含任何病毒成分,所以是安全的。不需要体外扩增等环节,可以迅速扩大产能。\n相对于传统疫苗来说,mRNA疫苗具有四点优势:第一,不带有病毒成分,没有感染风险;第二,能够快速开发新型候选疫苗;第三,体液免疫及T细胞免疫双重机制,免疫原性强;第四,容易量产,支持全球供应。\nBioNTech表示,疫苗获批后计划在全球范围内供应,预计2020年底前将提供约5000万剂疫苗,到2021年底提供多达13亿剂疫苗。此外,公司已收购诺华制药位于德国马尔堡的生产设施,该设施预计每年mRNA疫苗产能可达7.5亿剂。\n腾讯新闻《一线》获悉,2020年3月复星医药与BioNTech达成合作,并向后者支付至多8500万美元的许可费(包括首付款、临床开发注册及销售里程碑款项),并在约定的销售提成期间内按该产品年度毛利的35%支付销售提成。同时,复星还对BioNTech进行约5000万美元的股权投资。\n在BioNTech与复星和辉瑞的合作关系上,BioNTech负责疫苗的整体研发,包括与复星和辉瑞同步开发疫苗产品,复星与辉瑞则负责研发成功后疫苗的市场销售,其中复星拿下了中国大陆及港澳台地区。\n更进一步来讲,复星透露,在该疫苗获批进入中国市场和具体定价后,复星将分走毛利率的65%,同时销售成本也由复星来承担。\n复星医药表示,未来将在确保临床效用及安全性前提下,早日推动上述疫苗在中国上市。复星国际董事长郭广昌强调:“未来,复星将继续与政府监管、审批部门密切沟通协同,希望根据全球研发的进展和数据分析的结果,在符合中国法规的前提下,推动复星新冠疫苗尽早在中国上市使用。”","news_type":1},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":2082,"commentLimit":10,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false,"reportStatus":false,"symbols":[],"verified":2,"subType":0,"readableState":1,"langContent":"CN","currentLanguage":"CN","warmUpFlag":false,"orderFlag":false,"shareable":true,"causeOfNotShareable":"","featuresForAnalytics":[],"commentAndTweetFlag":false,"andRepostAutoSelectedFlag":false,"upFlag":false,"length":47,"xxTargetLangEnum":"ZH_CN"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"isTiger":false,"isWeiXinMini":false,"url":"/m/post/398280745"}
精彩评论